Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (15)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Противосудорожные средства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 180
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

A comparative phytochemical and pharmacological analysis of the extracts from leaves of the Ukrainian flora shrubs [Text] / N. A. Blyznyuk [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P29-32

MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (анализ, фармакология, химия)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (анализ, выделение и очистка)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (фармакология, химия)
Кл.слова (ненормовані):
КУСТАРНИКИ
Дод.точки доступу:
Blyznyuk, N. A.
Prokopenko, Yu. S.
Georgiyants, V. A.
Tsyvunin, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Harden, C. L.
Нейроэндокринные аспекты лечения мужчин и женщин с эпилепсией [Текст] / C. L. Harden, P. B. Pennell // LANCET. Neurology. - 2013. - № 7. - С. 24-37 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
МУЖЧИНЫ -- MEN
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патофизиология)

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
Дод.точки доступу:
Pennell, P. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Perucca, E.
Медикаментозное лечение эпилепсии у взрослых [Текст] / E. Perucca, T. Tomson // LANCET. Neurology. - 2014. - № 2/3. - С. 52-64 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Tomson, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Perucca, P.
Побочные эффекты антиэпилептических препаратов [Текст] / P. Perucca, F. G. Gilliam // LANCET. Neurology. - 2013. - № 2. - С. 36-48 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (вредные воздействия, токсичность)
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
Дод.точки доступу:
Gilliam, F. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Poshyvak, O. B.
Oxidative stress suppression contributes to antiseizure action of axitinib and rapamycin in pentylenetetrazol-induced kindling / O. B. Poshyvak, O. R. Pinyazhko, L. S. Godlevsky // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 2. - P53-60

MeSH-головна:
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
СИРОЛИМУС -- SIROLIMUS (терапевтическое применение)
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE (терапевтическое применение)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
Анотація: Rapamycin and axitinib block different kinases in signaling pathways such as PI3K-Akt-mTOR and BDNF-TrkB, respectively. Both have antiseizure and antioxidative actions, which justify studying the combined effects of these drugs upon seizures and oxidative stress in the chronic model of epilepsy. The investigation aimed to look for the combined effect of rapamycin and axitinib upon pentylenetetrazol (PTZ)-kindled seizures and oxidative stress. Experiments were performed on 300 two- to four-month-old Wistar male rats, which had been kindled daily with PTZ (35.0 mg/kg, i.p.). Malondialdehyde (MDA) level, superoxide dismutase (SOD) activity, and glutathione (GSH) level were determined in brain tissues of kindled rats before and after the treatment. The analysis of antiseizure and antioxidative actions was performed using ED50 of rapamycin and axitinib, with their combined administration using graded dosages of ED50 of each drug. The median effective dose (ED50) for rapamycin and axitinib was 0.93 and 4.97 mg/kg, respectively. ED50 of rapamycin when combined with axitinib (2.0 mg/kg) was 0.60 mg/kg, which was reduced by 35.6% when compared with the ED50 administered alone (P 0.05). The MDA level increased from 152.9±24.8 to 388.3±49.2 nmol/mg of protein (P 0.05), while SOD activity reduced from 11.14±2.33 to 3.54±1.08 IU/mg of protein (P 0.05) in brain tissues of the kindled rats. Combined treatment with rapamycin (0.56 mg/kg, i.p.) and axitinib (2.0 mg/kg, i.p.) resulted in a significant rise in SOD activity (11.09±1.86 IU/mg) and GSH level (7.32±1.34 µg/mg) when compared with the kindled rats (P 0.05). Combined axitinib and rapamycin therapy have an antiepileptic and antioxidative effect on PTZ-kindled seizures
Дод.точки доступу:
Pinyazhko, O. R.
Godlevsky, L. S.
Sanger, Frederick (scientist in molecular biology, double Nobel Prize Winner ; 1918-2013) \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Quality of life as an indicator for the effectiveness of comprehensive therapy with transcranial magnetic stimulation in epilepsy [Text] / V. V. Kistsen [et al.] = Якість життя як показник ефективності комбінованої терапії з використанням транскраніальної магнітної стимуляції при епілепсії / О. В. Кистень, Р.А. Сакович, В.В.Євстигнєєв, О.Р. Воронецька // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - N 7. - P13-19. - Библиогр.: с. 19

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия, терапия)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ МАГНИТНЫМ ПОЛЕМ -- TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION (методы)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Kistsen, V. V.
Sakovich, R. A.
Evstigneev, V. V.
Voronetskaya, O. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effect of 1-(4-metoxyphenyl)-5-{2-[4-(4-metoxyphenyl) piperazine-1-yl]-2-oxoethyl}-1,5-dihydro-4Hpyrazole[ 3,4-D] pyrydine-4-one and sodium valproate on the level of inhibitory and excitatory neurotransmitters in the brain in the hemispheric asymmetry aspect [Text] = Вплив 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5- дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону та вальпроату натрію на вміст гальмівних та збуджувальних нейротрансмітерів у головному мозку в аспекті міжпівкульової асиметрії / D. P. Kavraiskyi [et al.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 1. - P30-39

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (химический синтез)
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (химический синтез)
Анотація: Epilepsy affects about 1 % of the world population. Recently, epileptology considers the cerebral hemispheres (CH) as separate components, which differ due to the neurochemical hemisphere asymmetry
На епілепсію страждає близько 1 % населення світу. Останнім часом епілептологія розглядає півкулі головного мозку (ГМ) як нерівнозначні складові, які відрізняються за рахунок нейрохімічної асиметрії. Мета роботи – дослідити вміст нейромедіаторів у півкулях головного мозку мишей та кореляційні зв’язки між ними на тлі прийому 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону (сполука 78553) та вальпроату натрію в інтактних тварин та на моделі пентилентетразолового (PTZ) кіндлінгу. Матеріали та методи. Використано головний мозок 44 мишей, який розтинали на півкулі і заморожували. Серотонін, ГАМК, глутамат, аспартат визначали методом високовольтного електрофорезу, гліцин – методом тонкошарової хроматографії. Сполуку 78553 вводили у дозі 200 мг/кг, вальпроат натрію – 300 мг/кг. Результати. В інтактних мишей міжпівкульова асиметрія вмісту нейроактивних амінокислот відсутня, а рівень серотоніну вище у лівій півкулі (ЛП). Сполука 785533 збільшує вміст гліцину, серотоніну і аспартату без впливу на ГАМК і глутамат. Вальпроат натрію збільшує рівень ГАМК, інших медіаторів – зменшує. PTZ кіндлінг викликає виразний дисбаланс медіаторів у ГМ, збільшує вміст збуджувальних нейротрансмітерів, зменшує рівень гальмівних амінокислот та виснажує запаси серотоніну як у ЛП, так і в правій півкулі (ПП). Сполука 78553 за PTZ кіндлінгу збільшує вміст ГАМК і гліцину в ГМ, відновлює їх фізіологічну симетрію в півкулях, підвищує рівень серотоніну та зменшує кількість збуджувальних нейроамінокислот майже до рівня інтактного контролю без відновлення їх балансу між півкулями. Вальпроат натрію ефективніше за сполуку 78553 збільшує рівень ГАМК, проте слабше впливає на гліцин, відновлює нормальний рівень глутамату, слабко впливаючи на вміст аспартату. Помірний відновлювальний ефект спостерігається для серотоніну в ПП, а в ЛП він майже відсутній; міжпівкульова симетрія відновлюється для гліцину та аспартату. Висновки. Кореляційний аналіз свідчить про порушення спряженості обміну нейротрансмітерних амінокислот і серотоніну в півкулях головного мозку під впливом PTZ, а зміни напрямку і сили зв’язків між вмістом нейротрасмітерів вказують на відмінності біохімічних механізмів протисудомної дії сполуки 78553 та вальпроату натрію. Саме потужна дія останього на ГАМК і глутамат при епілепсії може зумовлювати його високу ефективність. Протиепілептичний ефект сполуки 78553 частково можна пояснити сильнішим впливом на обмін серотоніну та гліцину
Дод.точки доступу:
Kavraiskyi, D. P.
Shtrygol’, S. Yu.
Gorbach, T. V.
Shtrygol’, D. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine / Yu. O. Ovsyanikova [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P62-66

MeSH-головна:
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (фармакология)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (фармакология)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (фармакология)
Дод.точки доступу:
Ovsyanikova, Yu. O.
Levashov, D. V.
Kravchenko, V. M.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Tompson, T.
Тератогенное действие антиэпилептических препаратов [Текст] / T. Tompson, D. Battino // LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 25-36 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, фармакология)
ТЕРАТОГЕНЫ -- TERATOGENS (токсичность, фармакология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
Дод.точки доступу:
Battino, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Іванова, Н. М.
Особливості лікування біполярного афективного розладу в жінок фертильного віку [Текст] = Features of treatment of bipolar affective disorder in women of fertility age / Н. М. Іванова, І. Ю. Блажіна // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3. - С. 38-43. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH (тенденции)
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
БИПОЛЯРНЫЕ АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- BIPOLAR DISORDER (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета дослідження – вивчити особливості медикаментозної терапії біполярного афективного розладу у жінок репродуктивного віку. Матеріал і методи. Об’єктом дослідження були 122 пацієнтки з діагнозом біполярний афективний розлад, з них 87 – з маніакальним станом, 30 – з депресивним станом, 5 – зі змішаним станом. Для діагностики використовувались: шкала для оцінки вираженості депресивної симптоматики, Гамільтона і шкала Монтгомері-Асберг, а також шкала оцінки важкості манії Янга. Основними інструментами для виявлення БАР були опитувальники Mood Disorder Questionnaire (MDQ), Hypomania Checklist (HCL-32) і шкала Bipolar Spectrum Diagnostic Scale (BSDS). Результати. Аналіз груп пацієнток за терапевтичною відповіддю показав, що тимостабілізатори виявили найбільшу ефективність у групі БАР-М (маніакальна фаза) за 4 тижні терапії, а група БАР-Д (депресивна фаза) показала найменшу чутливість до такої терапії. А вже за 12 тижнів лікування тимостабілізаторами попереду була група БАР-Е (еутимія), без достовірної різниці з групами БАР-М та БАР-Д. Окрім цього, усі три групи показали однаковий ризик рецидиву захворювання в межах 12 тижнів після припинення прийому тимостабілізаторів. Висновки. Згідно з рекомендаціями при клінічній оцінці БАР слід окрему увагу звертати на коморбідність з іншими розладами, сімейний анамнез щодо психічних розладів, перебіг захворювання, вік пацієнта на момент дебюту, частоту зміни фаз, наявність змішаних епізодів та сезонність. Мета терапії при гострих афективних епізодах - зменшення виразності симптомів, досягнення еутимії з кінцевим досягненням повної ремісії
Дод.точки доступу:
Блажіна, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)