Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (15)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Противосудорожные средства<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 180
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Blyznyuk N. A., Prokopenko Yu. S. , Georgiyants V. A., Tsyvunin V. V.
Назва : A comparative phytochemical and pharmacological analysis of the extracts from leaves of the Ukrainian flora shrubs
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 29-32 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): кустарники
Анотація: In the Ukrainian flora such plants as Forsythia europaea Deg. et Bald, Jasminum officinale L., Berberis thunbergii DC, Weigela hybrida Jaeg., Ligustrum vulgare L., and Corylus avellana L. hold a special place among shrubs. The aim of our research was to analyse the relationship between the chemical composition and the anticonvulsant activity of the extracts from leaves of the given shrubs. The highest content of flavonoids has been determined in aqueous extracts of Forsythia europaea (2.83%) and Corylus avellana (1.95%) leaves comparing to other extracts. The highest amount of polyphenols has been determined in Corylus avellana ethanol (96%) extract (1.31%) and Jasminum officinale ethanol (50%) extract (1.30%). The dry aqueous extract of Corylus avellana leaves has shown the most pronounced anticonvulsant activity. Dry extracts of Berberis thunbergii leaves, Weigela hybrida leaves, and Ligustrum vulgare leaves have not revealed a significant anticonvulsant activity. According to the strength of the effect the dry aqueous extract of Corylus avellana can be a promising substance for creating an original herbal remedy with anticonvulsant propertiesУ флорі України такі рослини, як Forsythia europaea Deg. et Bald, Jasminum officinale L., Berberis thunbergii DC, Weigela hybrida Jaeg., Ligustrum vulgare L. та Corylus avellana L. посідають особливе місце серед чагарників. Метою нашого дослідження було вивчення взаємозв’язку між хімічним складом та протисудомною активністю екстрактів з листя представлених рослин. У результаті проведеного аналізу було встановлено, що водні екстракти Forsythia europaea та Corylus avellana характеризуються найбільшим вмістом флавоноїдів у порівнянні з іншими екстрактами, що аналізувались. Сухий спиртовий (96%) екстракт Corylus avellana та сухий спиртовий (50%) екстракт Jasminum officinale характеризувались найвищим вмістом поліфенолів (1,314% та 1,301%, відповідно). Найбільш вираженим протисудомним ефектом характеризувався сухий водний екстракт листя Corylus avellana. Сухі екстракти листя Berberis thunbergii, Weigela hybrida і Ligustrum vulgare не проявили значних протисудомних властивостей. Отримані результати дозволяють охарактеризувати сухий водний екстракт Corylus avellana як перспективну субстанцію для розробки оригінального фітотерапевтичного засобу з протисудомною дією
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Harden C. L., Pennell P. B.
Назва : Нейроэндокринные аспекты лечения мужчин и женщин с эпилепсией
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 7. - С. 24-37. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/7). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
МУЖЧИНЫ -- MEN
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Perucca E., Tomson T.
Назва : Медикаментозное лечение эпилепсии у взрослых
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2014. - № 2/3. - С. 52-64. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2014/2/3). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Perucca P., Gilliam F. G.
Назва : Побочные эффекты антиэпилептических препаратов
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 2. - С. 36-48. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/2). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Poshyvak O. B., Pinyazhko O. R., Godlevsky L. S.
Назва : Oxidative stress suppression contributes to antiseizure action of axitinib and rapamycin in pentylenetetrazol-induced kindling
Місце публікування : The Ukrainian biochemical journal. - Київ, 2021. - Vol. 93, № 2. - С. 53-60 (Шифр УУ60/2021/93/2)
MeSH-головна: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
СИРОЛИМУС -- SIROLIMUS
КОРАЗОЛ -- PENTYLENETETRAZOLE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
Анотація: Rapamycin and axitinib block different kinases in signaling pathways such as PI3K-Akt-mTOR and BDNF-TrkB, respectively. Both have antiseizure and antioxidative actions, which justify studying the combined effects of these drugs upon seizures and oxidative stress in the chronic model of epilepsy. The investigation aimed to look for the combined effect of rapamycin and axitinib upon pentylenetetrazol (PTZ)-kindled seizures and oxidative stress. Experiments were performed on 300 two- to four-month-old Wistar male rats, which had been kindled daily with PTZ (35.0 mg/kg, i.p.). Malondialdehyde (MDA) level, superoxide dismutase (SOD) activity, and glutathione (GSH) level were determined in brain tissues of kindled rats before and after the treatment. The analysis of antiseizure and antioxidative actions was performed using ED50 of rapamycin and axitinib, with their combined administration using graded dosages of ED50 of each drug. The median effective dose (ED50) for rapamycin and axitinib was 0.93 and 4.97 mg/kg, respectively. ED50 of rapamycin when combined with axitinib (2.0 mg/kg) was 0.60 mg/kg, which was reduced by 35.6% when compared with the ED50 administered alone (P 0.05). The MDA level increased from 152.9±24.8 to 388.3±49.2 nmol/mg of protein (P 0.05), while SOD activity reduced from 11.14±2.33 to 3.54±1.08 IU/mg of protein (P 0.05) in brain tissues of the kindled rats. Combined treatment with rapamycin (0.56 mg/kg, i.p.) and axitinib (2.0 mg/kg, i.p.) resulted in a significant rise in SOD activity (11.09±1.86 IU/mg) and GSH level (7.32±1.34 µg/mg) when compared with the kindled rats (P 0.05). Combined axitinib and rapamycin therapy have an antiepileptic and antioxidative effect on PTZ-kindled seizures
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kistsen V. V., Sakovich R. A., Evstigneev V. V., Voronetskaya O. R.
Назва : Quality of life as an indicator for the effectiveness of comprehensive therapy with transcranial magnetic stimulation in epilepsy
Паралельн. назви :Якість життя як показник ефективності комбінованої терапії з використанням транскраніальної магнітної стимуляції при епілепсії/ О. В. Кистень, Р.А. Сакович, В.В.Євстигнєєв, О.Р. Воронецька
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2016. - N 7. - С. 13-19 (Шифр МУ64/2016/7)
Примітки : Библиогр.: с. 19
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ МАГНИТНЫМ ПОЛЕМ -- TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kavraiskyi D. P., Shtrygol’ S. Yu., Gorbach T. V., Shtrygol’ D. V.
Назва : The effect of 1-(4-metoxyphenyl)-5-{2-[4-(4-metoxyphenyl) piperazine-1-yl]-2-oxoethyl}-1,5-dihydro-4Hpyrazole[ 3,4-D] pyrydine-4-one and sodium valproate on the level of inhibitory and excitatory neurotransmitters in the brain in the hemispheric asymmetry aspect
Паралельн. назви :Вплив 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5- дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону та вальпроату натрію на вміст гальмівних та збуджувальних нейротрансмітерів у головному мозку в аспекті міжпівкульової асиметрії
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 1. - С. 30-39 (Шифр КУ4/2017/21/1)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Epilepsy affects about 1 % of the world population. Recently, epileptology considers the cerebral hemispheres (CH) as separate components, which differ due to the neurochemical hemisphere asymmetryНа епілепсію страждає близько 1 % населення світу. Останнім часом епілептологія розглядає півкулі головного мозку (ГМ) як нерівнозначні складові, які відрізняються за рахунок нейрохімічної асиметрії. Мета роботи – дослідити вміст нейромедіаторів у півкулях головного мозку мишей та кореляційні зв’язки між ними на тлі прийому 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону (сполука 78553) та вальпроату натрію в інтактних тварин та на моделі пентилентетразолового (PTZ) кіндлінгу. Матеріали та методи. Використано головний мозок 44 мишей, який розтинали на півкулі і заморожували. Серотонін, ГАМК, глутамат, аспартат визначали методом високовольтного електрофорезу, гліцин – методом тонкошарової хроматографії. Сполуку 78553 вводили у дозі 200 мг/кг, вальпроат натрію – 300 мг/кг. Результати. В інтактних мишей міжпівкульова асиметрія вмісту нейроактивних амінокислот відсутня, а рівень серотоніну вище у лівій півкулі (ЛП). Сполука 785533 збільшує вміст гліцину, серотоніну і аспартату без впливу на ГАМК і глутамат. Вальпроат натрію збільшує рівень ГАМК, інших медіаторів – зменшує. PTZ кіндлінг викликає виразний дисбаланс медіаторів у ГМ, збільшує вміст збуджувальних нейротрансмітерів, зменшує рівень гальмівних амінокислот та виснажує запаси серотоніну як у ЛП, так і в правій півкулі (ПП). Сполука 78553 за PTZ кіндлінгу збільшує вміст ГАМК і гліцину в ГМ, відновлює їх фізіологічну симетрію в півкулях, підвищує рівень серотоніну та зменшує кількість збуджувальних нейроамінокислот майже до рівня інтактного контролю без відновлення їх балансу між півкулями. Вальпроат натрію ефективніше за сполуку 78553 збільшує рівень ГАМК, проте слабше впливає на гліцин, відновлює нормальний рівень глутамату, слабко впливаючи на вміст аспартату. Помірний відновлювальний ефект спостерігається для серотоніну в ПП, а в ЛП він майже відсутній; міжпівкульова симетрія відновлюється для гліцину та аспартату. Висновки. Кореляційний аналіз свідчить про порушення спряженості обміну нейротрансмітерних амінокислот і серотоніну в півкулях головного мозку під впливом PTZ, а зміни напрямку і сили зв’язків між вмістом нейротрасмітерів вказують на відмінності біохімічних механізмів протисудомної дії сполуки 78553 та вальпроату натрію. Саме потужна дія останього на ГАМК і глутамат при епілепсії може зумовлювати його високу ефективність. Протиепілептичний ефект сполуки 78553 частково можна пояснити сильнішим впливом на обмін серотоніну та гліцину
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ovsyanikova Yu. O., Levashov D. V., Kravchenko V. M., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 62-66 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline are known as a promising class of compounds due to their wide spectrum of the pharmacological activity. Taking into account the PASS data for the substituted anthranilamides synthesized, as well as derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline containing an “in-built” fragment of amino acid glycine as a pharmacophore, the decision to study their central neurotropic effects was made. While studying the hypnotic, anticonvulsant and antidepressant activities the highest antidepressant properties of N-(1,1-diphenyl-1-hydroxyet-2-yl)-N'-diphenylhydroxyacetylanthranilamide (compound 4) have been determined, this compound is slightly inferior the reference drug Imipramine. N-(phenylhydrazidoacetyl)-N'-succinamidoanthranilamide (compound 1) reveals high anticonvulsant properties and is not inferior the classical anticonvulsant drug Depakine. When studying the hypnotic effect the antagonism with Barbamyl for 2-(4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetohydrazide (compound 5) has been found. Methyl-(2-methylcarbonyloxymethyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetate (compound 8) decreased the latent period of “falling asleep” for animals in 1.6 and 1.7 times in the doses of 20 and 200 mg/kg, respectively (the same level with the reference drug), and therefore, it is a promising compound for further research of the hypnotic activity. The analysis of the “structure-activity” relationship gives the possibility to assume that such pronounced pharmacological activity is due to the presence of substituents in position 2 of the quinazoline nucleus. Therefore, the data obtained prove that the study of these derivatives is promising for further search of new biologically active substances with hypnotic, anticonvulsant and antidepressant propertiesПохідні 3,4-дигідро-4-оксохіназоліну відомі як перспективний клас хімічних сполук, яким притаманний широкий спектр фармакологічної активності. Враховуючи дані PASS-прогнозу для одержаних нами заміщених антраніламідів та похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів, що містять «вбудований» залишок амінокислоти гліцину в якості фармакофору, виникла підстава для дослідження центральних нейротропних ефектів. При вивченні снодійної, протисудомної та антидепресивної активності встановлені високі антидепресивні властивості N-(1,1-дифеніл-1-гідроксиет-2-іл)-N’-дифенілгідроксіацетилантраніламіду (сполука 4), який дещо поступається препарату порівняння іміпраміну. N-(фенілгідразидоацетил)-N'-сукцинамідоантраніламід (сполука 1) виявляє високі протисудомні властивості, і не поступається дії класичного протисудомного засобу депакіну. При вивченні снодійного ефекту встановлено, що 2-(4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетогідразид (сполука 5) виявляє антагоністичний вплив відносно барбамілу. Meтил-(2-метилкарбонілоксиметил-4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетат (сполука 8) в дозах 20 та 200 мг/кг достовірно, на рівні препарату порівняння зменшував латентний період «засинання» тварин у 1,6 та 1,7 рази відповідно і є перспективною БАР для подальших досліджень снодійної активності. Аналіз зв’язку «структура-дія» дає можливість припустити, що виразний прояв фармакологічної активності обумовлений наявністю замісників у положенні 2 хіназолінового ядра. Отримані дані дозволяють зробити висновок, що дослідження даних похідних є перспективним для подальшого пошуку нових біологічно активних речовин з снодійною, протисудомною та антидепресивною властивостями
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tompson T., Battino D.
Назва : Тератогенное действие антиэпилептических препаратов
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 25-36. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/8). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ТЕРАТОГЕНЫ -- TERATOGENS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іванова Н. М., Блажіна І. Ю.
Назва : Особливості лікування біполярного афективного розладу в жінок фертильного віку
Паралельн. назви :Features of treatment of bipolar affective disorder in women of fertility age
Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3. - С. 38-43 (Шифр КУ27/2018/Т.17/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
МАТЕРИНСКИЙ ВОЗРАСТ -- MATERNAL AGE
БИПОЛЯРНЫЕ АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- BIPOLAR DISORDER
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета дослідження – вивчити особливості медикаментозної терапії біполярного афективного розладу у жінок репродуктивного віку. Матеріал і методи. Об’єктом дослідження були 122 пацієнтки з діагнозом біполярний афективний розлад, з них 87 – з маніакальним станом, 30 – з депресивним станом, 5 – зі змішаним станом. Для діагностики використовувались: шкала для оцінки вираженості депресив­ної симптоматики, Гамільтона і шкала Монтгомері-Асберг, а також шкала оцінки важкості манії Янга. Основними інструментами для виявлення БАР були опитувальники Mood Disorder Questionnaire (MDQ), Hypomania Checklist (HCL-32) і шкала Bipolar Spectrum Diagnostic Scale (BSDS). Результати. Аналіз груп пацієнток за терапевтичною відповіддю показав, що тимостабілізатори виявили найбільшу ефективність у групі БАР-М (маніакальна фаза) за 4 тижні терапії, а група БАР-Д (депресивна фаза) показала найменшу чутливість до такої терапії. А вже за 12 тижнів лікування тимостабілізаторами попереду була група БАР-Е (еутимія), без достовірної різниці з групами БАР-М та БАР-Д. Окрім цього, усі три групи показали однаковий ризик рецидиву захворювання в межах 12 тижнів після припинення прийому тимостабілізаторів. Висновки. Згідно з рекомендаціями при клінічній оцінці БАР слід окрему увагу звертати на коморбідність з іншими розладами, сімейний анамнез щодо психічних розладів, перебіг захворювання, вік пацієнта на момент дебюту, частоту зміни фаз, наявність змішаних епізодів та сезонність. Мета терапії при гострих афективних епізодах - зменшення виразності симптомів, досягнення еутимії з кінцевим досягненням повної ремісії
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)