Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Протоонкогена белки C-BCL-2<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рязанцева Н. В., Новицкий В. В., Жукова О. Б.
Назва : Роль реактивных форм кислорода и белков семейства BCL-2 в реализации ФНО-α-опосредованного апоптоза лимфоцитов
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2010. - Т. 149, № 2. - С. 139-142 (Шифр БР31/2010/149/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Лимфоциты-- in vitro
Апоптоз
Протоонкогена белки C-BCL-2
Новообразований некроза фактор
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рязанцева Н. В., Кайгородова Е. В., Марошкина А. Н., Белкина М. В. , Новицкий В. В.
Назва : Модулирующие апоптоз эффекты белков теплового шока : влияние шаперона Hsp27 на белки семейства Bel-2 в опухолевых клетках линии JURKAT
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 4. - С. 541-544 (Шифр ВР55/2012/58/4)
Предметні рубрики: Новообразований клетки культивируемые
Апоптоз
Белки теплового шока
Протоонкогена белки C-BCL-2
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лысенко С. А.
Назва : Влияние паранеопластического ревматологического синдрома у больных раком легкого на опухолевую экспрессию BCL-2
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 731-734 (Шифр ВР55/2013/59/6)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вінник Ю. О., Скиба О. М.
Назва : Імуногістохімічне дослідження локально-поширених форм раку передміхурової залози
Місце публікування : Харківська хірургічна школа. - Х., 2018. - N 5/6. - С. 26-32 (Шифр ХУ5/2018/5/6)
MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
КОФЕРМЕНТ A -- COENZYME A
КЕРАТИН-5 -- KERATIN-5
КЕРАТИН-14 -- KERATIN-14
ХРОМОГРАНИН A -- CHROMOGRANIN A
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53
РЕТИНОБЛАСТОМЫ БЕЛОК -- RETINOBLASTOMA PROTEIN
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEINS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Проаналізовано результата імуногістохімічних до сліджень біопсійного матеріала 60 хворих на локально-по Ширений рак передміхурової залози, яким загалом було вико нано 352 біопсії. Встановлено, що найбільш високоспецифіч ним є антитіла до ензиму ?-метилацил-коензим А рацемази (AMACR), цитокератінам CK-HMW (№ 5, 14), маркеру ендо кринних клітин в простаті хромограніну А, білку гена-супре сора р53 і Rb білку, маркеру біологічної агресивності Вcl-2 і до маркера проліферативної активності клітин ядерного негіс тонового білка Кі-67, експресія яких змінюється залежно від ступеня диференцировки пухлинної тканини.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kramar S. B., Soroka Yu. V., Nebesna Z. M., Korda M. M., Lisnychuk N. Ye.
Назва : Histopathological changes in the spleen of rats exposed to N,N-dimethylhydrazine with the following protective input of Au/Ag/Fe
Паралельн. назви :Гістопатологічні зміни в селезінці щурів, які піддавалися дії N,N-диметилгідразину з наступним протективним введенням нанометалів Au/Ag/Fe
Місце публікування : Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 40-46 (Шифр ВУ8/2024/30/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Colon cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide. Despite the growing number of studies on nanoparticles of different metals, there is still a lack of reliable information about their ability to work together as a composition and their antitumor effects. It has been established that the regulation of genes encoding proteins of the Bcl-2 family changes in cancer. Bcl-2 family proteins can be a potential target in cancer diagnosis and have a prognostic value in treating cancer with chemotherapeutic drugs. The tumor microenvironment includes myeloid suppressor cells, tumor-associated neutrophils, and tumor-associated macrophages that promote cancer progression and are derived from splenic hematopoietic stem cells and progenitor cells. The work aimed to ascertain histological changes and expression of Bcl-2 family proteins in the spleen of rats with N,N-dimethylhydrazine-induced carcinogenesis followed by the protective administration of Au/Ag/Fe nanometal composition. The study was conducted on 72 outbred white male rats. Colon adenocarcinoma was modelled by N,N-dimethylhydrazine hydrochloride administration for 30 weeks. Animals received an aqueous dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles intragastrically once a day for 21 days at a dose of 0.842 mg Ag/0.0526 mg Fe/1.625 μg Au per 1 kg of rat body weight. Paraffin sections of the spleen were stained with hematoxylin and eosin. For immunohistochemical analysis, sections were stained with rabbit monoclonal antibodies to Bcl-2. Under conditions of 30-week exposure to N,N-dimethylhydrazine hydrochloride, blood circulation disorders, stasis, thrombosis, reduction in the size of white pulp lymphatic nodules and loss of their zonation were histologically proved in the rat's spleen. The development of sclerotic processes in the organ was noted. It was indicated that using metal nanoparticles under N,N-dimethylhydrazine hydrochloride-induced colon carcinogenesis leads to less evidenced morphological manifestations of structural changes in the spleen. Immunohistochemically, the expression of Bcl-2 protein in the white pulp of the spleen of animals subjected to correction was lower than in animals without the corrective effect of the composition of nanoparticle metals. Administration of the Au/Ag/Fe metal nanoparticle composition to intact white rats does not cause pathological changes in the spleen morphology. The structural components of the red and white pulp match the typical histological structure of the organРак товстої кишки є однією з основних причин смертності від канцер-асоційованих захворювань в усьому світі. Незважаючи на зростаючу кількість досліджень наночастинок різних металів, досі відсутня достовірна інформація щодо їх можливості працювати разом та їх протипухлинні властивості. Встановлено, що при ракових захворюваннях змінюється регуляція генів, які кодують білки родини Bcl-2. Білки родини Bcl-2 можуть бути потенційною мішенню при діагностиці раку і мати прогностичне значення при його лікуванні хіміотерапевтичними препаратами. Мікрооточення пухлини містить мієлоїдні супресорні клітини, пухлиноасоційовані нейтрофіли та пухлиноасоційовані макрофаги, що сприяють прогресії раку, та утворюються із селезінкових гемопоетичних стовбурових клітин та клітин-попередників. Мета роботи – встановлення гістологічних змін та експресії білків родини Bcl-2 в селезінці щурів при N,N-диметилгідразин-індукованому канцерогенезі з наступним протективним введенням композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe. Дослідження проведено на 72 білих безпородних щурах-самцях. Аденокарциному товстої кишки моделювали шляхом введення N,N-диметилгідразину гідрохлориду впродовж 30 тижнів. Тварини отримували водну дисперсію наночастинок металів Au/Ag/Fe внутрішньошлунково 1 раз на добу впродовж 21 дня в дозі 0,842 мг Ag/0,0526 мг Fe/1,625 мкг Au на 1 кг маси тіла щура. Парафінові зрізи селезінки забарвлювали гематоксиліном та еозином. Для імуногістохімічного аналізу зрізи були забарвлені із застосуванням кролячих моноклональних антитіл до Bcl-2. Встановлено, що введення композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe інтактним білим щурам не зумовлює порушення морфології селезінки. Структурні компоненти червоної та білої пульпи відповідали нормальній гістологічній будові органу. За умов 30-тижневого впливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду у селезінці щурів гістологічно встановлено розлади кровообігу, стази, тромбози, зменшення розмірів лімфатичних вузликів білої пульпи та втрата їх зональності. Відмічено розвиток склеротичних процесів в органі. Мікроскопічно з’ясовано, що застосування наночастинок металів Au/Ag/Fe при N,N-диметилгідразину гідрохлориду індукованому канцерогенезі призводить до менш виражених морфологічних проявів структурних змін селезінки порівняно з групою, яка отримувала лише N,N-диметилгідразин гідрохлорид. Імуногістохімічно виявлено менш виражену експресію Bcl-2 у білій пульпі селезінки тварин, яким проводили ін’єкцію наночастинок металів Au/Ag/Fe після 30-тижневого випливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду, порівняно з тваринами без корегуючого впливу композиції нанометалів
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)