Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (10)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Пурпура Шенлейна-Геноха<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-42 
1.


    Ширинбекова, Н. В.
    Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей [Текст] / Н. В. Ширинбекова, В. И. Ларионова, Г. А. Новик // Лечащий Врач. - 2013. - № 4. - С. 68-70


Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (генетика, диагноз)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Ларионова, В. И.
Новик, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Цымбал, И. Н.
    Патогенетическая терапия геморрагического васкулита у детей [Текст] / И. Н. Цымбал // Лечащий врач. - 2000. - № 10. - С. 20-23


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Франчук, Н. І.
    Геморагічний васкуліт Мішера-Шторка та алергічний артеріоліт Руїтера як ускладнення грипу [Текст] / Н. І. Франчук // Лікарська справа. - 1998. - № 2. - С. 147-149


MeSH-головна:
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (иммунология, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Стрільчук, Л. М.
    Порівняння швидкості осідання еритроцитів та рівня С-реактивного протеїну (огляд літератури та власні дослідження) [Текст] / Л. М. Стрільчук // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 2. - С. 96-102


MeSH-головна:
ЭРИТРОЦИТОВ ОСЕДАНИЕ -- BLOOD SEDIMENTATION
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ -- GALLBLADDER (ультрасонография)
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (кровь)
РЕВМАТИЗМ ОСТРЫЙ -- RHEUMATIC FEVER (кровь)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь)
Анотація: Швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ) та С-реактивний протеїн (С-РП) використовуються для діагностики та контролю перебігу запальних станів і забезпечують розуміння патофізіологічних основ хвороби. Мета роботи — оцінити стан проблеми використання ШОЕ та С-РП за даними літератури та власними клінічними спостереженнями. Матеріали та методи. Проведено огляд літератури в базі PubMed та вітчизняних джерелах. Проаналізовано власні результати обстеження 373 хворих з геморагічним васкулітом, ревматичною гарячкою, гострими формами ішемічної хвороби серця (ІХС), розподілених за порівнянними групами залежно від стану жовчного міхура (ЖМ). Дані опрацьовано з використанням програми Statistica 6.0; за поріг значущості прийнято р 0,05. Результати та обговорення. Для серологічної діагностики гострих хвороб перевага надається С-РП, який продукується печінкою для розпізнання та елімінації чужорідних патогенів, ендотоксинів, некротизованих чи апоптотичних клітин. При гострих запальних станах С-РП може зрости до 50—100 мг/л упродовж 4—6 год після дії патогенного стимулу. ШОЕ починає збільшуватися пізніше — в межах 24—48 год після початку запалення. Частота дискордантних змін ШОЕ та С-РП серед усіх госпіталізованих пацієнтів становить 12 %. Мінімальним значення ШОЕ було у пацієнтів з ІХС, яким планувалось аортокоронарне шунтування за умов інтактного ЖМ (12,71 ± 1,75) мм/год) та перегину тіла міхура (9,92 ± 1,10) мм/год), а максимальним — за умов геморагічного васкуліту (19,18 ± 2,95) мм/год). Середній рівень С-РП у хворих на геморагічний васкуліт у 2,5 разу перевищував норму (7,51 ± 1,22) мг/л), а при ревматичній гарячці був найбільшим (19,57 ± 4,36) мг/л; р 0,05). Висновки. Зміни ШОЕ та С-РП не є тотожними, що вимагає визначення обох цих параметрів. Дискордантні зміни цих показників можуть бути зумовлені нозологією, віком, статтю, наявністю ожиріння, станом ЖМ. Стан ЖМ впливає на вираженість системного запалення, яка є максимальною за умов постзапальних деформацій шийки, ознак перенесеного холециститу, холелітіазу та холецист­ектомії в анамнезі. Зміни ШОЕ та С-РП нерідко можуть бути дискордантними, у тому числі при ревматичній гарячці та геморагічному васкуліті
Erythrocyte sedimentation rate (ESR) and C-reactive protein (C-RP) are used for the diagnosis and control of the treatment in the course of inflammatory conditions, moreover they can provide an understanding of the disease pathophysiological basis. Objective — to assess the state of the problem of ESR and C-RP usage based in the literature data and own clinical observations. Materials and methods. The literature review of the data in PubMed database and Ukrainian sources has been performed. Besides, the analysis has been performed on the set of own results of the examination of 373 patients with hemorrhagic vasculitis, rheumatic fever, acute forms of coronary heart disease (CHD), divided into comparable groups depending on the condition of the gall bladder (GB). Data were processed using Statistica 6.0 software; results were considered significant if p 0.05. Results and discussion. In the serological diagnosis of acute diseases, the preference was given to C-RP which is produced by liver for the recognition and elimination of foreign pathogens, endotoxins, necrotized or apoptotic cells. At acute inflammatory conditions C-RP may be increased up to 50—100 mg/l for 4—6 hours after affecting by pathogenic stimulus. The ESR begins to rise later, within 24—48 hours after the onset of inflammation. The frequency of discordant changes in ESR and C-RP among all hospitalized patients is 12 %. The minimal ESR values were reveled in patients with CHD, for whom coronary artery bypass grafting was planned, in subjects with intact GB (12.71 ± 1.75) mm/hr) and folded gallbladder (9.92 ± 1.10) mm/h), and maximal ESR was in case of hemorrhagic vasculitis (19.18 ± 2.95) mm/h). The mean C-RP level in patients with hemorrhagic vasculitis was 2.5 times higher than normal value (7.51 ± 1.22) mg/l). The C-RP levels were the highest in patients with rheumatic fever (19.57 ± 4.36) mg/l, p 0.05). Conclusions. Changes in ESR and C-RP are not parallel, thus the analysis of both parameters is required. The discordant changes in ESR and C-RP may be stipulated by nosology, age, gender, presence of obesity, GB condition. The GB condition affects the severity of systemic inflammation, which is maximal in the case of post-inflammatory deformations of GB neck, signs of chronic cholecystitis, cholelithiasis, and history of cholecystectomy. Changes in ESR and C-RP can often be discordant, including case of rheumatic fever and hemorrhagic vasculitis
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Стан органів гепатобіліарної зони у пацієнтів із геморагічним васкулітом [Текст] / О. М. Радченко [та ін.] // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 75-79. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (осложнения)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (повреждения)
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ -- GALLBLADDER (повреждения)
Анотація: Системні васкуліти супроводжуються частими ураженнями печінки, проте щодо геморагічного васкуліту дані літератури нечисленні. Мета – визначити структурно-функціональний стан печінки та жовчного міхура (ЖМ) у пацієнтів з геморагічним васкулітом. Матеріал і методи. Ретроспективно проаналізовано результати обстеження 75 хворих, 57% жінок та 43% чоловіків, середній вік (47,7±4,3) років, в яких оцінено структурно-функціональний стан печінки та ЖМ (загальний білірубін, трансамінази, гаммаглутамілтранспептидаза (ГГТП), лужна фосфатаза). Цифрові дані опрацьовані статистично, подані як (M±m), кореляції оцінені за Пірсоном (r), за поріг істотності прийнято р0,05. Результати. Встановлено, що в 73,9% пацієнтів із геморагічним васкулітом спостерігаються сонографічні ознаки ураження печінки, у 61,3% жовчного міхура, хоча до діагнозу вони винесені лише у 3,9%, що вказує на недостатню увагу лікарів. Середні значення рутинних лабораторних маркерів ураження печінки були у межах норми. У 46,5% спостерігалась гіпобілірубінемія, що вказує на окисний стрес. Серед пацієнтів з геморагічним васкулітом діагностовано збільшення білірубіну (4,2%), аспартатамінотрансферази (2,7%), аланінамінотрансферази (4,0%), індексу де Рітіса (42,7%), ГГТП (36,4%), лужної фосфатази (53,3%). Висновки. Рівень білірубіну прямо корелював з гемоглобіном, АСТ та АЛТ – обернено із загальним холестерином, індекс де Рітіса - з ?-глобулінами, еритроцитами та моноцитами крові, маркерами холестазу, гамма-глутамілтранспептидази – з еритроцитами та швидкістю їх осідання.
Дод.точки доступу:
Радченко, О. М.
Комариця, О. Й.
Стрільчук, Л. М.
Зімба, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Состояние сосудистого эндотелия почек и системная эндотелиальная дисфункция сосудов у больных геморрагическим васкулитом [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2016. - № 1. - С. 41-46. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (иммунология, патология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Бевзенко, Т. Б.
Дядык, Е. А.
Ермолаева, М. В.
Егудина, Е. Д.
Суярко, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Сороцкая, В. Н.
    Геморрагический васкулит токсико-аллергического генеза, осложненный острым ДВС-синдромом и гематологическими нарушениями (анемия, лейкопения) [Текст] / В. Н. Сороцкая, Т. С. Сальникова // Вестник новых медицинских технологий. - 2000. - № 1. - С. 63-64


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (этиология)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (этиология)
Дод.точки доступу:
Сальникова, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Снігир, Н. В.
    Системні васкуліти в практиці сімейного лікаря (огляд літератури та результати власних спостережень) [Текст] / Н. В. Снігир, В. М. Рудіченко // Ліки України. - 2019. - № 9/10. - С. 35-39. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, классификация, патофизиология)
ВАСКУЛИТ ЛЕЙКОЦИТОКЛАСТИЧЕСКИЙ КОЖНЫЙ -- VASCULITIS, LEUKOCYTOCLASTIC, CUTANEOUS
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (диагностика, классификация, патофизиология)
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Системні васкуліти – гетерогенна група відносно рідкісних захворювань, які складно діагностувати. В роботі лікаря первинної медико-санітарної допомоги можливі клінічні ситуації, в яких перше місце належить маніфестації васкуліту. В статті наведено сучасну класифікацію системних васкулітів Міжнародної погоджувальної конференції в Чапел Хіл (2012 р.), принципи діагностики цих захворювань на амбулаторному етапі. Надана характеристика найчастішої форми васкуліту – пурпури Геноха–Шенлейна, та менш відомої форми васкуліту дрібних судин – лейкоцитокластичного васкуліту (гіперсенситивного васкуліту). У статті наведений аналіз даних наукової літератури та випадок шкірного васкуліту з власної клінічної практики
Дод.точки доступу:
Рудіченко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Связь адсорбционно-реологических свойств мочи при гломерулонефрите у больных геморрагическим васкулитом с морфологическими изменениями почечных структур [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2014. - № 2. - С. 25-29


MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (моча, патофизиология)
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (осложнения)
МОЧА -- URINE (химия)
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Бевзенко, Т. Б.
Синяченко, П. О.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Программа лечения болезни Шенлейна-Геноха у детей [Текст] / Г. А. Лыскина [и др.] // Международный журнал медицинской практики. - 2000. - № 4. - С. 13-15


MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Лыскина, Г. А.
Зиновьева, Г. А.
Кикинская, Е. Г.
Донов, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-42 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)