Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 283
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Abhishek, М. S.
A randomized controlled study of Ropivacaine with adjuvants in ultra sound guided supraclavicular brachial plexus blockade [Текст] = Рандомізоване контрольоване дослідження ропівакаїну з ад’ювантами при ультразвуковій блокаді надключичного плечового сплетення / М. S. Abhishek, Т. R. Nagaraju // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2023. - Том 8, N 3/4. - С. 15-17. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ БЛОКАДА -- BRACHIAL PLEXUS BLOCK (использование)
АДЪЮВАНТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, PHARMACEUTIC (анализ, фармакология)
Анотація: Adjuvants in brachial plexus blockade can improve the patient care by prolonging postoperative analgesia and early mobilization of patient with stable hemodynamics. Brachial plexus block has possible complications like local anaesthetic systemic toxicity, pneumothorax, nerve injury etc. These limitations can be overcome by use of ultrasound guided block with adjuvants like dexmedetomidine and clonidine to prolong the duration of block and postoperative analgesia. Ropivacaine¹ has greater degree of motor differentiation and less cardiotoxicity. Setting and Design: A prospective double – blind randomized control trial comprising of 90 subjects posted for elective upper extremity surgeries. Aim: To compare the onset, duration of sensory blockade, motor blockade and analgesia of 0.5% ropivacaine with clonidine 1mg.kg-1 and 0.5% ropivacaine with dexmedetomidine 1mg.kg-1 in upper extremity surgeries. Methods: Ninety patients aged between 18 – 60yrs of American Society of Anaesthesiology (ASA) Physical Status Class 1 and 2, scheduled for various elective upper extremity surgeries were selected and randomly allocated into two groups of 45 patients each. Group A received 20mL of 0.5% Ropivacaine with dexmedetomidine 1mg.kg-1 and Group B received 20 ml of 0.5% Ropivacaine with clonidine 1mg.kg-1 in 2mL of distilled water. Parameters were compared between the study groups. Results: In Group A, 73.3% of the patients showed onset of sensory block of 8 minutes. And 26.7% of the patients showed onset of sensory block of 10 minutes. In Group B, 44.4% of the patients showed onset of sensory block of 8 minutes, and 26.7% of the patients showed onset of sensory block of 10 min. There was a statistically significant decrease in onset of block and increase in mean duration of sensory and motor block in Group A as compared to Group B. Conclusion: Dexmedetomidine added to 0.5 % ropivacaine in supraclavicular brachial plexus block decreased the time of onset of sensory and motor block and prolonged the postoperative analgesia
Довідка: ад’юванти при блокаді плечового сплетення можуть покращити догляд за пацієнтом шляхом подовження післяопераційного знеболення та ранньої мобілізації пацієнта зі стабільною гемодинамікою. Блокада плечового сплетення може мати ускладнення, такі як системна токсичність місцевого анестетика, пневмоторакс, пошкодження нерва тощо. Ці обмеження можна подолати за допомогою блокади під контролем ультразвуку з ад’ювантами, такими як дексмедетомідин і клонідин, для подовження тривалості блокади та післяопераційної аналгезії. Ропівакаїн має більший ступінь моторної диференціації та меншу кардіотоксичність. Оформлення: проспективне подвійне сліпе рандомізоване контрольне дослідження, що включає 90 суб’єктів, призначених для планових операцій на верхніх кінцівках. Мета: порівняти початок, тривалість сенсорної блокади, моторної блокади та аналгезії 0,5 % ропівакаїну з клонідином 1 мкг/кг і 0,5 % ропівакаїну з дексмедетомідином 1 мкг/кг при операціях на верхніх кінцівках. Методи: Було відібрано дев’яносто пацієнтів віком від 18 до 60 років за фізичним статусом 1 і 2 Американського товариства анестезіологів (ASA), яким заплановано різні планові операції на верхніх кінцівках, і випадковим чином розподілено на дві групи по 45 пацієнтів у кожній. Група А отримала 20 мл 0,5 % ропівакаїну з дексмедетомідином 1 мкг/кг, а група B отримала 20 мл 0,5 % ропівакаїну з клонідином 1 мкг/кг у 2 мл дистильованої води. Параметри порівнювали між групами дослідження. Результати: у групі А у 73,3 % пацієнтів сенсорна блокада настала через 8 хвилин. У 26,7 % пацієнтів сенсорна блокада настала через 10 хвилин. У групі B у 44,4 % пацієнтів сенсорна блокада виникла через 8 хвилин, а у 26,7 % пацієнтів — через 10 хвилин. Спостерігалося статистично значуще зниження настання блокади та збільшення середньої тривалості сенсорної та моторної блокади в групі A порівняно з групою B. Висновок: додавання дексмедетомідину до 0,5 % ропівакаїну при блокаді надключичного плечового сплетення зменшувало час виникнення сенсорного та моторного блоку і подовжувало післяопераційну аналгезію
Дод.точки доступу:
Nagaraju, Т. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шулман, Д.
AST-120: контроль над прогрессированием хронической болезни почек [Текст] / Д. Шулман, Р. Ванхолдер, Т. Нива // Нефрология. - 2015. - Т. 19, № 1. - С. 21-29

Рубрики: AST-120

MeSH-головна:
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
УРЕМИЯ -- UREMIA (лекарственная терапия)
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA (лекарственная терапия, этиология)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (токсичность)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ДРЕВЕСНЫЙ УГОЛЬ -- CHARCOAL (терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Дод.точки доступу:
Ванхолдер, Р.
Нива, Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dexmedetomidine addition to standard care during laparoscopic cholecystectomy / V. Babych [et al.] // Біль, знеболювання та інтенсив. терапія = Pain, anaesthesia & intensive care. - 2017. - N 4. - P48-53

MeSH-головна:
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ ЛАПАРОСКОПИЧЕСКАЯ -- CHOLECYSTECTOMY, LAPAROSCOPIC (методы)
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН -- DEXMEDETOMIDINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Dexmedetomidine (DEX) is a highly selective α2 agonist with properties of sedation, analgesia and anxiolysis, making it an ideal anesthetic adjuvant. The aim of this study was to evaluate efficacy and safety of DEX infusion during laparoscopic cholecystectomy (LCE). The single-center, controlled study was carried at postgraduate department of surgery, anesthesiology and intensive care, Bogomolets National Medical University. Eligible participants were assigned to intervention (Group D; n=30) or control (Group C; n=30). Group D received dexmedetomidine infusion 0,5 mcg/kg/h from induction in anesthesia to extubation, group C (control) received normal saline infusion. DEX infusion was associated with lower incidence of severe postoperative pain and significantly lower time to first rescue analgesia. Also DEX infusin was assossiated with lower intraoperative fentanyl consumption, significantly lower time from end of surgery to extubation Intraoperative DEX infusion could be effective and safe to improve analgesia during LCE. DEX appears to significantly reduce the number of patients with severe postoperative pain, postoperative morphine consumption and time to first rescue an algesia
Дексмедетомідин – це α2-агоніст, який забезпечує седативний, симпатолітичний і знеболювальний ефекти, тому може бути використаний як ад'ювант для поліпшення аналгезії, гемодинамічної відповіді на інтубацію та пневмоперитонеум, зменшення опіоїд-асоційованих несприятливих ефектів. Метою даного дослідження була оцінка ефективності та безпечності інфузії декcмедетомідину під час лапароскопічних холецистектомій (ЛПХЕ). Одноцентрове, контрольоване дослідження проведено на кафедрі хірургії, анестезіології та інтенсивної терапії Інституту післядипломної освіти Національного медичного університету імені О.О. Богомольця. Пацієнтів, включених до дослідження, розподілили на дві групи: з інфузією дексмедетомідину (група D, n=30) і контрольну (група C; n=30). Пацієнти групи D отримували інфузію дексмедетомідину 0,5 мкг/кг/год. від індукції анестезії до екстубації, групи С (контрольної) – фізіологічний розчин. Інфузія дексмедетомідину забезпечувала меншу частоту серйозного поопераційного болю та зменшення часу до першого знеболення за вимогою. Крім того, у пацієнтів групи D була тенденція до зниження інтраопераційного споживання фентанілу, значно менший час від закінчення операції до екстубації та зменшення частоти персистуючого поопераційного болю. Інтраопераційна інфузія дексмедетомідину є ефективною та безпечною для поліпшення аналгезії під час ЛПХЕ. Дексмедетомідин може значно зменшити частку пацієнтів із тяжким поопераційним болем, поопераційне споживання морфіну та час до першого знеболення на вимогу
Дод.точки доступу:
Babych, V.
Kuchyn, I.
Martycshenko, K.
Bielka, K.
Inozemtsev, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Efficacy and Safety of Bupivacaine (Local Anaesthetic) Infiltration at Wound Site for Post-Operative Pain Relief in Cases Undergoing Elective Abdominal Surgery - a Randomised control trial [Текст] = Ефективність і безпека інфільтрації бупівакаїну на місці рани для післяопераційного знеболення у випадках планової абдомінальної хірургії — рандомізоване контрольоване дослідження / Hombal Prashant [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2023. - Том 8, N 3/4. - С. 25-34. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
РАНЫ ЗАКРЫТИЯ МЕТОДЫ -- WOUND CLOSURE TECHNIQUES
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: The efficacy and safety of Bupivacaine infiltration at the wound site were studied for postoperative pain relief in patients undergoing elective abdominal surgery. Methods and Materials: A randomized clinical trial conducted in an institution of medical education and a tertiary care centre. A total of 90 patients who were scheduled for elective abdominal surgery were randomly assigned to one of two groups. Bupivacaine infiltration was given to Group T, while sterile water was given to Group C at the incision site just before closure of the wound. The pain intensity was measured using the Visual Analogue Score (VAS) at different time intervals after surgery. The requirements for rescue analgesic, pain VAS, patient satisfaction score, and side effects were recorded over the course of 24 hours following surgery. The data was statistically analysed and expressed as a mean +/- standard deviation. The data was analysed using the Chi-square test, Mann-Whitney U test, and Wilcoxon Test of matched pairs. *P 0.05 is considered statistically significant. Results: The difference in VAS score after 2 hrs, 4 hrs, 8 hrs, and 24 hrs was found to be significantly higher in the control group as compared to the experimental group. At the end of 24 hrs, the mean score in the control group was 3.02 ± 0.66, which is higher as compared to the experimental group, which was 2.33± 0.67 (p0.05). Conclusion: Infiltration of Bupivacaine at the incision site was extremely effective for post-operative pain control with maximum patient satisfaction. This study may provide new evidence to formulate guidelines for optimum pain management in the postoperative setting for the benefit of patients with a reduced need for analgesics
Вивчено ефективність і безпеку інфільтрації бупівакаїну в місці рани для полегшення післяопераційного болю у пацієнтів, які перенесли планові операції на черевній порожнині. Методи та матеріали: рандомізоване клінічне дослідження, проведене в медичному закладі освіти та центрі третинної медичної допомоги. Загалом 90 пацієнтів, яким була призначена планова операція на черевній порожнині, були випадковим чином розподілені в одну з двох груп. Інфільтрацію бупівакаїну проводили Групі Т, тоді як Групі С давали стерильну воду в місці розрізу безпосередньо перед закриттям рани. Інтенсивність болю вимірювали за допомогою Visual Analogue Score (VAS) через різні проміжки часу після операції. Вимоги до невідкладного анальгетика, больового показника VAS, показника задоволеності пацієнта та побічних ефектів реєструвалися протягом 24 годин після операції. Дані були статистично про аналізовані та виражені як середнє +/– стандартне відхилення. Дані були проаналізовані за допомогою критерію хі-квадрат, U-тесту Манна – Уїтні та тесту Вілкоксона ідповідних пар. *p 0,05 вважається статистично значущим. Результати: було встановлено, що різниця в показниках VAS через 2 години, 4 години, 8 годин і 24 години була значно вищою в контрольній групі порівняно з експериментальною групою. Через 24 години середній бал у контрольній групі становив 3,02 ± 0,66, що є вищим показником порівняно з дослідною групою, де він становив 2,33 ± 0,67 (p 0,05). Висновок: інфільтрація бупівакаїну в місці розрізу була надзвичайно ефективною для контролю післяопераційного болю з максимальним задоволенням пацієнта. Це дослідження може надати нові докази для формулювання рекомендацій щодо оптимального лікування болю в післяопераційному періоді на користь пацієнтів зі зниженою потребою в анальгетиках
Дод.точки доступу:
Prashant, Hombal
Anupama, Gudadappanavar
Shivalingappa Javali

Вільних прим. немає

Знайти схожі

EPOS 2020: місце фітотерапії у лікуванні гострого риносинуситу [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 36

MeSH-головна:
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC DISEASES (лекарственная терапия)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: В поточному році вийшли оновлені рекомендації Європейського ринологічного товариства (European Rhinologic Society) з лікування гострого і хронічного риносинуситу, а також назальних поліпів (European Position Paper on Rhinоsinusitis and Nasal polyps – EPOS 2020). Значну увагу в цьому керівництві приділили саме фітотерапії. На підставі даних з рандомізованих контрольованих досліджень (РКД) експертна група зробила висновок, що такі рослинні препарати, як цинеол (евкаліптол), фітокомбінація BNO1016 (екстракти 5 лікарських рослин) та екстракт Andrographis paniculata мають значний вплив на симптоми застуди. Рекомендована фітотерапія і в лікуванні гострого поствірусного риносинуситу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Initiation of an Enhanced Recovery After Cesarean Delivery Protocol in a University Hospital in Serbia: A randomized comparison with existing management [Text] = Початок протоколу прискореного відновлення після кесаревого розтину в університетській лікарні в Сербії: рандомізоване порівняння з існуючим лікуванням / B. Pujic [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2022. - Том 7, N 4. - P32-41. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION (использование, тенденции)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Анотація: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) programs have been introduced in many areas of clinical practice in recent years, to improve the patient’s recovery, increase patient satisfaction and shorten length of hospital stay. This study investigated feasibility of an ERAS protocol after cesarean delivery in a system where long-acting neuraxial opioids are not available. Materials and Methods: 200 parturients were randomly assigned to either an enhanced recovery group (E) or a control group (C) receiving standard care. After delivery, parturients in group E received ultrasound guided quadratus lumborum block. On the day of surgery, both groups received intravenous analgesia. On the first post-operative day, patients in group E transitioned to oral analgesics, while group C continued intravenous analgesia. On the second post-operative day, both groups received oral analgesics. Data collected included total dose of analgesics used in the first 24 hours; pain scores at rest and with movement; patient satisfaction; and length of hospital stay. Six weeks after surgery, parturients received a questionnaire for postpartum depression assessment. Results: Group E reported better pain control with lower pain scores in all times (at rest and with movement), which was statistically significant, as was patient satisfaction. Conclusion: Enhanced recovery protocols after cesarean delivery can improve postoperative recovery in low- and middle-income countries where long-acting neuraxial opioids may not be available. Protocols need to be individually tailored for each institution in coordination with the health care system
Програми покращеного відновлення після хірургічного втручання (ERAS) були запроваджені в багатьох сферах клінічної практики протягом останніх років, щоб покращити відновлення пацієнтів, підвищити задоволеність пацієнтів і скоротити тривалість перебування в лікарні. У цьому дослідженні вивчалася можливість застосування протоколу ERAS після кесаревого розтину в системі, де недоступні нейраксіальні опіоїди тривалої дії. Матеріали та методи: 200 породіль були випадковим чином розподілені до групи покращеного відновлення (E) або контрольної групи (C), які отримували стандартний догляд. Після пологів породіллям групи Е була проведена блокада квадратної поперекової кістки під ультразвуковим контролем. У день операції обидві групи отримували внутрішньовенну аналгезію. У перший післяопераційний день пацієнти групи Е переходили на пероральні анальгетики, тоді як група С протоколи мають бути розроблені індивідуально для кожної установи у координації з системою охорони здоров’я
Дод.точки доступу:
Pujic, B.
Vejnovic, T.
Jovanovic, L.
Andjelic, N.
Vejnovic, A.
Palmer, C. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Morphological changes in the ventilated lung after thoracic surgery [] = Морфологічні зміни у вентильованій легені після торакальних операцій / A. V. Sydiuk [та ін.] // Вісник морфології. - 2021. - Т. 27, № 2. - С. 11-15. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
ЛЕГОЧНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- PULMONARY SURGICAL PROCEDURES (методы)
ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ -- PULMONARY ALVEOLI (патофизиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: There are many studies of single lung ventilation (SLV), which are mostly limited to reducing lung damage by changing ventilation strategies or comparing differences in lung damage caused by different lung isolation devices. There is no study comparing the morphological changes of ventilated lungs using different strategies of artificial lung ventilation. The aim of the study was to examine pathomorphological changes in the ventilated lung during thoracic surgery using SLV. A randomized study was performed on 40 patients who underwent thoracic surgery using SLV. After signing the informed consent, the patients were divided into two groups. In the control group (40 patients) with ventilation “by volume” (VCV), in the study group – ventilation “by pressure” (PCV) with the addition of PEEP 5 mm. During surgery in the thoracic cavity with the help of SLV performed transbronchial biopsy of the parenchyma of the ventilated lung to study the pathomorphological changes after ventilation with different modes. The biopsy was performed using a bronchoscope, which was inserted through the endotracheal tube into the lung, opposite the side of the operation (after the end of SLV and “inclusion” of the collapsed lung). The morphological changes caused by the ventilator were investigated. Pathomorphological examination of the non-collapsed lung (which participated in gas exchange during SLV) was as follows: the control group found significant changes in the alveolar wall with its edema, thickening of the interstitial lung, vascular occlusion, severe inflammatory cell infiltration and damage to alveolar structures. The alveoli collapsed and disappeared. The alveolar structures of the study group were better than the control group: pulmonary interstitial and alveolar exudates, as well as inflammatory cell infiltration were significantly reduced compared to those in the control group. The results of the study suggest that the use of PCV with “moderate” PEEP can significantly improve oxygenation and reduce acute ventilatory injury of the lungs compared to VCV during SLVThere are many studies of single lung ventilation (SLV), which are mostly limited to reducing lung damage by changing ventilation strategies or comparing differences in lung damage caused by different lung isolation devices. There is no study comparing the morphological changes of ventilated lungs using different strategies of artificial lung ventilation. The aim of the study was to examine pathomorphological changes in the ventilated lung during thoracic surgery using SLV. A randomized study was performed on 40 patients who underwent thoracic surgery using SLV. After signing the informed consent, the patients were divided into two groups. In the control group (40 patients) with ventilation “by volume” (VCV), in the study group – ventilation “by pressure” (PCV) with the addition of PEEP 5 mm. During surgery in the thoracic cavity with the help of SLV performed transbronchial biopsy of the parenchyma of the ventilated lung to study the pathomorphological changes after ventilation with different modes. The biopsy was performed using a bronchoscope, which was inserted through the endotracheal tube into the lung, opposite the side of the operation (after the end of SLV and “inclusion” of the collapsed lung). The morphological changes caused by the ventilator were investigated. Pathomorphological examination of the non-collapsed lung (which participated in gas exchange during SLV) was as follows: the control group found significant changes in the alveolar wall with its edema, thickening of the interstitial lung, vascular occlusion, severe inflammatory cell infiltration and damage to alveolar structures. The alveoli collapsed and disappeared. The alveolar structures of the study group were better than the control group: pulmonary interstitial and alveolar exudates, as well as inflammatory cell infiltration were significantly reduced compared to those in the control group. The results of the study suggest that the use of PCV with “moderate” PEEP can significantly improve oxygenation and reduce acute ventilatory injury of the lungs compared to VCV during SLV
Існує багато досліджень однолегеневої вентиляції (ОЛВ), котрі здебільшого обмежуються зменшенням пошкодження легень шляхом зміни стратегій вентиляції або порівняння відмінностей у пошкодженнях легень, спричинених різними пристроями ізоляції легень. Немає жодного дослідження, в якому би порівнювали морфологічні зміни вентильованих легень з використанням різних стратегій штучної вентиляції легень. Метою дослідження було вивчення патоморфологічних змін у вентильованій легені під час торакальної операції з використанням ОЛВ. Було проведено рандомізоване дослідження на 40 пацієнтах, котрі перенесли операції на грудній порожнині з використанням ОЛВ. Після підписання інформованої згоди пацієнти були розділені на дві групи. У контрольній групі (40 пацієнтів) з вентиляцією “за об’ємом” (VCV), у досліджуваній групі – вентиляцією “за тиском” (PCV) з додаванням PEEP 5 мм. Під час хірургічного втручання в грудній порожнині за допомогою ОЛВ виконали трансбронхіальну біопсію паренхіми вентильованої легені для вивчення патоморфологічних змін після штучної вентиляції легень з різними режимами. Біопсію виконували за допомогою бронхоскопу, котрий заводили крізь ендотрахеальну трубку в легеню, протилежну стороні оперативного втручання (після закінчення ОЛВ та “включення” колабованої легені). Досліджували морфологічні зміни, спричинені апаратом штучної вентиляції. Патоморфологічне дослідження легені, що не була колабована (котра брала участь в газообміні під час ОЛВ), було таким: контрольна група виявила значні зміни в альвеолярній стінці з її набряком, потовщенням інтерстиціальної легені, оклюзією судин, важкою запальною інфільтрацією клітин та пошкодженням альвеолярних структур. Альвеоли зруйнувались і зникли. Альвеолярні структури досліджуваної групи були кращими, ніж контрольної групи: легеневі інтерстиціальні та альвеолярні ексудати, а також запальна клітинна інфільтрація були значно зменшені порівняно з такими у контрольній групі. Результати дослідження дозволяють припустити, що використання PCV з “помірним” PEEP може значно покращити оксигенацію та зменшити гостру вентиляційну травму легень порівняно з VCV під час OЛВ
Дод.точки доступу:
Sydiuk, A. V.
Sydiuk, O. Ye.
Kropelnytskyi, V. O.
Klimas, A. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Pregabalin for Postoperative pain in patients undergoing spinal surgery: A Dose ranging randomized clinical study [Text] = Прегабалін для лікування післяопераційного болю у пацієнтів, які перенесли операцію на хребті: рандомізоване клінічне дослідження з діапазоном доз / Goel Palak [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2023. - Том 8, N 1/2. - P17-22. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
ПОЗВОНОЧНИК -- SPINE (хирургия)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Background: The efficacy of pregabalin in acute post-surgical pain management is well demonstrated. As, the use of pregabalin is officially not approved and hence, there is no dosing guideline as well. Aim: To determine whether single preoperative administration of different doses of pregabalin (150 mg to 300mg) could decrease postoperative pain intensity following spinal surgery. Materials and Method: In this prospective, randomized double-blinded study, a total 60 patients undergoing spinal surgery were selected and randomly assigned any of these four groups of 15 each; group A (received placebo drug), group B (received pregabalin 150mg), group C (received pregabalin 200mg) and group D (received pregabalin 300mg). All the groups received the said drugs (coded as it was double-blinded study) in the same manner and two hours prior to operation. The patients were followed for pain scores on visual analogue scale (VAS), time to rescue analgesia and side effects as secondary outcomes. Results: Patients in pregabalin dose ranging group had lower pain in the initial hour of recovery. However, the pain scores subsequently decreased and became similar in all groups. Time for the requirement for analgesic was longer in pregabalin 300mg group when compared with other study groups. Conclusion: A single dose of 300 mg pregabalin given 1–2 hours prior to surgery is superior to placebo after spinal surgery
Довідкова інформація: ефективність прегабаліну в лікуванні гострого післяхірургічного болю добре доведена. Оскільки використання прегабаліну офіційно не схвалено, то відсутні й відповідні рекомендації щодо дозування. Мета: визначити, чи може одноразове передопераційне введення різних доз прегабаліну (від 150 мг до 300 мг) зменшити інтенсивність післяопераційного болю після операції на хребті. Матеріали та методи: у цьому проспективному, рандомізованому подвійному сліпому дослідженні було відібрано загалом 60 пацієнтів, які перенесли операцію на хребті. Їх випадковим чином розподілено до будь-якої з цих чотирьох груп по 15 у кожній; група А (отримала препарат плацебо), група В (отримала прегабалін 150 мг), група С (отримала прегабалін 200 мг) і група D (отримала прегабалін 300 мг). Усі групи отримували зазначені препарати (закодовані як подвійне сліпе дослідження) однаково за дві години до операції. Пацієнтів спостерігали по балах болю за візуальною аналоговою шкалою (VAS), часом до рятівної анальгезії, та побічних ефектах як вторинних результатах. Результати. Пацієнти в групах із різними дозами прегабаліну мали менший біль у першу годину після операції. Однак бали болю згодом зменшилися і стали однаковими в усіх групах. Час для потреби в анальгетиках був довшим у групі прегабаліну 300 мг порівняно з іншими групами дослідження. Висновок: одноразова доза 300 мг прегабаліну, введена за 1–2 години до операції, перевершує плацебо після операції на хребті
Дод.точки доступу:
Palak, Goel
Anshu, S.S. Kotia
Anil, Kumar
Mona Bana
Reena Meena
Tarun Singh

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ultrasound-guided Quadratus Lumborum Block versus caudal block for postoperative analgesia in children undergoing acute appendicitis: a comparative study [Text] = Ультразвук-контрольована блокада Quadratus Lumborum у порівнянні з каудальною блокадою для післяопераційного знеболення у дітей, які перенесли гострий апендицит: порівняльне дослідження / D. V. Dmytriiev [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2020. - Том 5, N 4. - P23-29. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (профилактика и контроль)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH (тенденции)
ФЕНТАНИЛ -- FENTANYL (анализ, терапевтическое применение)
Анотація: Background: ultrasound (US)-guided Quadratus Lumborum Block (QLB) is an effective technique in providing analgesia for abdominal surgery. This study was designed to evaluate the efficacy of a US-guided Quadratus Lumborum Block (QLB) compare it with a caudal block in children after acute appendicitis. Conclusion. US-guided Quadratus Lumborum Block (QLB) is as effective as caudal block in providing immediate postoperative analgesia in acute appendicitis
Передумови. Ультразвуково(УЗ)-контрольована блокада Quadratus Lumborum Block (QLB) – ефективна методика забезпечення знеболення при операціях на черевній порожнині. Це дослідження було проведене для оцінки ефективності блокади Quadratus Lumborum Block (QLB) під контролем ультразвуку та порівняння його з каудальною блокадою при гострому апендициті у дітей. Висновок. Quadratus Lumborum Block (QLB) під контролем ультразвуку настільки ж ефективна, як каудальна блокада, для негайного післяопераційного знеболення при гострому апендициті
Дод.точки доступу:
Dmytriiev, D. V.
Glazov, Ye. O.
Zaletskyi, B. V.
Dmytriieva, K. Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Зайков, С. В.
Імунобіотики та антибіотик-асоційована діарея: сучасні проблеми потребують сучасних рішень [Текст] / С. В. Зайков // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 32-34

MeSH-головна:
ДИАРЕЯ -- DIARRHEA (диагностика, классификация, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: 20 лютого 2021 р. відбувся IIІ Міжнародний конгрес для лікарів про корисні мікроорганізми PRO|PREBIOTIC, на якому доктор медичних наук, професор кафедри фтизіатрії і пульмонології Національного університету охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика МОЗ України Сергій Вікторович Зайков розкрив проблему антибіотик-асоційованої діареї та зупинився на методах її профілактики і лікування
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Імуномодулююча терапія COVID 19: фокус на внутрішньовенні імуноглобуліни [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 8. - С. 26-35

Рубрики: Биовен

MeSH-головна:
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION (использование, методы, тенденции)
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (действие лекарственных препаратов, иммунология, стандарты)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (иммунология, лекарственная терапия)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, эпидемиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Анотація: З 24 листопада по 1 грудня 2020 р. відомою українською фармацевтичною компанією ТОВ «Біофарма Плазма» було організовано освітній проект для лікарів різних спеціальностей, присвячений питанням імунотерапії одного з найактуальніших на сьогодні захворювань для всіх без виключення клініцистів – COVID-19. Курс лекцій, які протягом декількох днів читали провідні вітчизняні фахівці в галузі імунології, інфекційних захворювань, педіатрії, неврології та анестезіології/реанімації, мав назву «COVID-19. Імуномодулююча терапія. Місце внутрішньовенного імуноглобуліну». В рамках даного заходу було представлено як механізм дії імуномодулюючої терапії внутрішньовенними імуноглобулінами (ВВІГ) щодо COVID-19, так і практичний досвід застосування ВВІГ на прикладі низки клінічних випадків. Також вперше було представлено на загал успішні результати проведеного в Україні відкритого багатоцентрового рандомізованого контрольованого дослідження (РКД) ефективності внутрішньовенного імуноглобуліну вітчизняного виробництва – препарату Біовен (ТОВ «Біофарма Плазма») у комплексній терапії пацієнтів із пневмонією, що викликана SARS-CoV-2-інфекцією. Отже, спираючись на обнадійливі дані, отримані в рамках цього РКД, Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України вже офіційно погодило нове показання для препарату та внесло лікарський засіб в протокол лікування пацієнтів з COVID-19 (Наказ МОЗ № 2693 від 20 листопада 2020 р.).
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Абсансні форми епілепсії [Текст] / М. М. Орос [та ін.] // НейроNEWS. - 2020. - № 7. - С. 20-22

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ, АБСАНС -- EPILEPSY, ABSENCE (диагностика, история, классификация, патофизиология, терапия, этиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ЭТОСУКСИМИД -- ETHOSUXIMIDE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (методы, стандарты)
Анотація: Найбільше великомасштабних рандомізованих клінічних досліджень проводили за участю пацієнтів із типовими абсансами. На нашу думку, препаратом вибору для лікування абсансної епілепсії є етосуксимід і вальпроєва кислота. Проте, за даними клінічних досліджень, приймання вагітними жінками етосуксиміду та вальпроату призводило до тератогенного впливу на плід, тому для них лікування абсансної епілепсії слід проводити за допомогою таких препаратів, як ламотриджин або леветирацетам (Логуфен®). Абсансна епілепсія є тяжким захворюванням, але рання діагностика, правильно підібране лікування, ретельний нагляд за способом життя можуть значно подовжити період ремісії та полегшити перебіг хвороби. Такі пацієнти можуть займатися буденними справами за належного нагляду. Для успішного лікування атипових абсансів слід і надалі проводити дослідження з використання ПЕП і постійно застосовувати ЕЕГ-відеомоніторинг
Дод.точки доступу:
Орос, М. М.
Орлицький, О. О.
Вансович, О. С.
Козак, С. Р.
Білей, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Актуальные аспекты инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом [] = Actual aspects of insulin therapy in patients with diabetes mellitus / Н. Д. Тронько [и др.] // Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 2. - С. 100-106. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (кровь, лекарственная терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: В статье рассмотрены результаты открытых рандомизированных клинических исследований по оценке терапевтической эквивалентности заместительной терапии сахарного диабета препаратами инсулина Инсу- лар Актив и Инсулар Стабил в сравнении с референтными препаратами — Хумулин® Регуляр и Хумулин® НПХ. Оценивались следующие параметры: изменение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) на 90-й день по сравнению с исходным, динамика среднесуточной дозы инсулинов за 3 дня и количество антител к инсулину на 90-й день исследования по сравнению с исходным. Установлено, что по исследуемым показателям препараты Инсулар Актив и Инсулар Стабил терапевтически эквивалентны референтным препаратам
Дод.точки доступу:
Тронько, Н. Д.
Караченцев, Ю. И.
Соколова, Л. К.
Кравчун, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Звягинцева, Т. Д.
Алкогольный фиброз печени: современное состояние проблемы [Текст] = Alcoholic liver fibrosis: the current state of a problem / Т. Д. Звягинцева, А. И. Чернобай // Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 2. - С. 52-60. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Гепаризин--прием--тер прим

MeSH-головна:
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагностика, метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ПЕЧЕНИ ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ -- HEPATIC STELLATE CELLS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Представлены данные о патогенетических механизмах развития фиброгенеза и алкогольного фиброза печени. Определены факторы прогрессирования и обратимости болезни. Показана роль препарата «Гепаризин» как комбинированного гепатопротектора, имеющего антифибротическую активность, противовоспалительное, мембранопротекторное, антиоксидантное и антитоксическое действие
The article presents data on pathogenetic mechanisms of development of fibrogenesis and alcoholic liver fibrosis. The factors of diseaseprogression and turnover have been outlined. The role of the drug Heparhizine as a combined hepatoprotector with prophylactic activity, anti-inflammatory, membrane-protective, antioxidant, antitoxic activity has been shown
Дод.точки доступу:
Чернобай, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Kumagai, H.
Амплодипін порівнянний з інгібітором АПФ для довготривалої ренопротекції в гіпертензивних пацієнтів з нирковою дисфункцією: однорічне проспективне рандомізоване дослідження [Текст] / H. Kumagai, K. Hayashi, H. Kumamaru // Медицина світу. - 2002. - Т. ХІІI, № 7. - С. 44-48

MeSH-головна:
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕТОДОВ -- COMPARATIVE EFFECTIVENESS RESEARCH (использование, методы)

РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Hayashi, K.
Kumamaru, H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Карімулін, Р. Ф.
Аналіз впливу різних комбінацій нейропротекторів на показники оксидативного стресу в сироватці крові пацієнтів з ішемічними інсультами [Текст] = Analysis of the influence of different combinations of neuroprotectors on indicators of oxidative stress in the blood serum of patients with ischemic strokes / Р. Ф. Карімулін, А. І. Семененко // Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 22-27. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (кровь)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (кровь, терапия)
Анотація: Пошук доказової нейропротекторної терапії при гострому порушенні мозкового кровообігу (ГПМК) за ішемічним типом досі триває і розробка нових методів лікування ГПМК є актуальним завданням сучасної медицини. Мета роботи – вивчити вплив різних комбінацій нейропротекторів, що відрізняються за механізмом дії, шляхом аналізу показників оксидативного стресу в сироватці крові пацієнтів з ішемічними інсультами. Матеріали та методи. Рандомізоване проспективне контрольоване дослідження застосування найбільш ефективних нейропротекторних комплексів (НПК) здійснювали у пацієнтів із ГПМК за ішемічним типом. У досліджені застосовували НПК № 1 (церебролізин + мексидол) та НПК № 2 (церебролізин + цитиколін). Хворі на ішемічний інсульт середнього ступеня тяжкості та тяжкого ступеня були рандомно розподілені на групи, залежно від характеру лікування: 1) група порівняння – отримували традиційну терапію; 2) поряд із традиційним лікуванням отримували комбінацію нейропротекторів НПК № 1; 3) на тлі традиційного лікування отримували комбінацію нейропротекторів НПК № 2. Досліджувані НПК вводили одразу при підтвердженні діагнозу ГПМК за ішемічним типом і далі щодоби через кожні 24 год впродовж 7 діб. Біохімічні дослідження проводили в динаміці на 1-шу, 4-ту та 7-му доби та визначали вміст малонового діальдегіду (МДА), активність супероксиддисмутази (СОД) та НАДФН-оксидази. Результати. У групі пацієнтів з ішемічним інсультом середньої тяжкості та тяжкого ступеня включення комбінації НПК до традиційної терапії супроводжувалося вірогідним зниженням активності НАДФН-оксидази в сироватці крові станом на 4-ту та 7-му доби відповідно для НПК № 1: на 13,3 та 25,4% та 17,5 і 34,0% (р0,05), а для НПК № 2 відповідно на: 24,8 і 36,8% (р0,01) та 24,1 і 41,5% (р0,01). У хворих на ішемічні інсульти тяжкого ступеня використання фармакотерапії, яка включала НПК № 1 та НПК № 2, зумовило зростання активності СОД у сироватці крові станом на 4-ту та 7-му доби відповідно на: 26,5 і 48,1% та 50,0 і 72,0% (р0,01). Достовірне зниження сироваткового рівня МДА через 3 доби та 6 діб лікування відповідно відбувалося при застосуванні обох НПК при тяжкому інсульті відповідно для НПК№ 1 на: 42,7 і 60,7% (р0,01), для НПК № 2: на 51,0% і 68,6%. Висновки. Використання НПК № 2 (церебролізин+цитиколін) у лікуванні ішемічних інсультів середнього та тяжкого ступенів за ефективністю корекції сироваткової активності НАДФН-оксидази, СОД та МДА перевищує в 1,9-2,8; 2,2-4,4 та 1,5-2,7 раза відповідно (р0,01) результати традиційної терапії, а також у 1,2-1,9; 1,5-2,2 та 1,2-1,6 раза (р0,05) ефекти лікування, яке включало застосування комбінації НПК № 1 (церебролізин+мексидол)
The search of scientifically based neuroprotective therapy for acute cerebrovascular accident (АCA) of the ischemic type is still ongoing, and the development of new АCA treatment methods is an urgent task of modern medicine. The aim of the work – to study the effect of different combinations of neuroprotectors, which differ in the mechanism of action, by analyzing indicators of oxidative stress in the blood serum of patients with ischemic strokes. Materials and methods. A randomized prospective controlled study of the use of the most effective neuroprotective complexes (NPС) in patients with ischemic typeАСАwas conducted. NPС № 1 (cerebrolysin + mexidol) and NPС № 2 (cerebrolysin + citicoline) were used in the study.Patients with moderate and severe ischemic stroke were randomly divided into groups depending on the nature of treatment: 1) comparison group – received traditional therapy; 2) along with traditional treatment, they received a combination of neuroprotectors NPС № 1; 3) against a background of traditional treatment, they received a combination of neuroprotectors NPС № 2. The studied NPC was prescribed immediately after confirming the diagnosis of ischemic type of ACA, and then approximately every 24 hours for 7 days. Biochemical studies were carried out in dynamics for 1, 4 and 7 days and determined the content of malondialdehyde (MDA), the activity of superoxide dismutase (SOD) and NADPH oxidase. The results. After the analysis of the obtained results in the group of patients with ischemic stroke of moderate and severe degree of severity, the inclusion of the NPC combination in traditional therapy was accompanied by a probable decrease in the activity of NADPHoxidase in blood serum per day 4 and 7, respectively, for NPC № 1: 13.3 and 25.4% and 17.5 and 34.0% (p0.05), for NPC № 2 respectively: 24.8 and 36.8% (p0.01) and 24.1 and 41.5%.% (p0.01). In patients with severe ischemic strokes, the use of pharmacotherapy, which included NPC № 1 and NPC № 2, caused an increase in the activity of SOD in the blood serum on the 4th and 7th day, respectively, 26.5 and 48.1% and 50.0 and 72, 0% (p0.01). A significant decrease in the serum level of MDA after 3 and 6 days of treatment, respectively, occurred when using both NPCs in severe stroke, respectively, for NPC № 1: 42.7 and 60.7% (p0.01), and for NPC № 2: 51 .0% and 68.6%. Conclusions. The use of NPC № 2 (cerebrolysin+citicoline) in the treatment of moderate and severe ischemic strokes in terms of the effectiveness of correction of serum activity of NADPH-oxidase, SOD and MDA significantly exceeded the treatment, which included the use of a combination of NPC № 1 (cerebrolysin+mexidol)
Дод.точки доступу:
Семененко, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Адамович, О. О.
Аналіз частоти маніфестації різних варіантів кальцинатів у молочних залозах жінок зрілого і літнього віку, за даними скринінгової мамографії [Текст] = Analysis of the manifestation frequency of different variants of calcifications in the mammary glands in women of mature and old age according to screening mammography data / О. О. Адамович, М.-А. Л. Василів, З. З. Масна // Буковинський медичний вісник. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 9-14. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- BREAST DISEASES (диагностика, патофизиология, ультрасонография, этиология)
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH (статистика, тенденции)
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ МАММОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY, MAMMARY (использование, тенденции)
КАЛЬЦИНОЗ -- CALCINOSIS (патофизиология, профилактика и контроль, ультрасонография, этиология)
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ -- MIDDLE AGED (психология, физиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED (физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Актуальність проблеми ранньої діагностики патологічних змін у молочних залозах (МЗ) жінок різного віку зумовлена, насамперед тим, що у світових рейтингах локалізації новоутворів як доброякісних, так і злоякісних, МЗ посідають сьогодні чільні позиції. За даними різних інформаційних джерел, більше ніж у 80% жінок репродуктивного віку діагностовано різні захворювання МЗ. З метою раннього виявлення патологічних змін, що розвиваються в МЗ, сьогодні широко застосовують мамографію, що дозволяє легко візуалізувати кальцинати МЗ та отримати їх повну характеристику. Мета дослідження – з’ясування частоти виявлення та дослідження вікової динаміки різних типів кальцинатів у молочних залозах жінок зрілого та літнього віку за результатами мамографії. Матеріал і методи. У процесі виконання дослідження опрацьовано рандомізовану вибірку архівних анонімізованих мамограм 100 жінок (50 – зрілого і 50 – літнього віку), що проходили скринінговий або профілактичний огляд. Обстеження виконані на апараті Fujifilm Amulet Innоvality (Японія) у прямій (СС) та медіально-латеральній косій (MLO) проєкціях. Кальцинати оцінювали за формою, кількістю та розмірами. Результати дослідження. Встановлено, що в рандомізованій вибірці обстежених жінок лише у 34% осіб зрілого віку та 28% осіб літнього віку в молочних залозах не виявлено кальцинатів. У 24% осіб зрілого віку та 48% осіб літнього віку кальцинати виявлено в молочних залозах білатерально, ще у 42% осіб зрілого віку і 24% осіб літнього віку – лише в одній із молочних залоз. Серед жінок зрілого віку найбільша частка в обстеженій вибірці належить особам без кальцинатів у молочних залозах; серед осіб літнього віку найбільшу частку становлять жінки з кальцинатами в обох молочних залозах. За результатами проведених досліджень, у рандомізованій вибірці жінок зрілого та літнього віку виявлено: поодинокі розсіяні точкові кальцинати (35% обстежених); одиничні точкові/круглі кальцинати (23% обстежених); кільцеві кальцинати (11% обстежених); множинні кальцинати (19% обстежених); кальцинати більші 1 мм (14% обстежених); кальцифіковані судини (4% обстежених). Висновки. Цифрова мамографія є високоінформативним методом обстеження молочних залоз, що дозволяє візуалізувати кальцинати та диференціювати їх за розмірами, формою і кількістю. За результатами аналізу рандомізованої вибірки огляду 100 жінок зрілого і літнього віку виявлено різні варіанти кальцинатів – поодинокі розсіяні точкові; одиничні точкові/круглі; кільцеві; множинні; більші 1 мм, а також кальцифіковані судини. З віком частота маніфестації кальцинатів молочних залоз зростає
The relevance of the problem of early diagnosis of pathological changes in the mammary glands (MG) of women of different ages is due to the fact that in the world rankings of neoplasms localization, both benign and malignant, the MG occupies a leading position today. According to multiple information sources, more than 80% of women of reproductive age are diagnosed with various MG diseases. For the purpose of early detection of pathological changes developing in MG today, mammography is widely used, which allows easy visualization of calcifications, MG and obtaining their complete characteristics. The purpose of our study was to determine the frequency of detection and to study the age-related dynamics of different types of calcifications in the mammary glands of mature and elderly women according to the mammography results. Material and methods. In the course of the research, a randomized sample of archival anonymized mammograms of 100 women (50 mature and 50 elderly) who underwent screening or preventive examination was processed. Examinations were performed on the Fujifilm Amulet Innovality device (Japan) in direct (SS) and medial-lateral oblique (MLO) projections. Calcifications were assessed by shape, number, and size. Research results. It was determined that in a randomized sample of examined women, only 34% of adults and 28% of elderly people did not have calcifications in the mammary glands. In 24% of adults and 48% of elderly people, calcifications were detected in the mammary glands bilaterally, in another 42% of adults and 24% of elderly people - in only one of the the mammary glands. Among women of mature age, the largest specific share in the examined sample belongs to persons without calcifications in the mammary glands; among the elderly, the largest share is women with calcifications in both mammary glands. According to the results of the conducted research in a randomized sample of mature and elderly women, the following was found: isolated scattered punctate calcifications (35% of the examined); single punctate/round calcifications (23% of the examined); annular calcifications (11% of the examined); multiple calcifications (19% of the examined); calcifications larger than 1 mm (14% of the examined); calcified vessels (4% of the examined). Conclusions. Digital mammography is a highly informative method of examining the mammary glands, which allows us to visualize calcifications and differentiate them by size, shape and number. According to the results of the analysis of a randomized examination sample of 100 mature and elderly women, various variants of calcifications were found as single, diffuse, punctate; single punctate/round; annular; multiple; greater than 1 mm; as well as calcified vessels. With age, the frequency of mammary gland calcifications increases
Дод.точки доступу:
Василів, М.-А. Л.
Масна, З. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Реброва, О. Ю.
Анализ цитирования зарубежных публикаций, посвященных контролируемым и рандомизированным клиническим испытаниям, в отечественной медицинской научной литературе [Текст] / О. Ю. Реброва // Международный журнал медицинской практики. - 2000. - № 8. - С. 5-8

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ИЗДАНИЯ -- PUBLICATIONS (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Андрогенный скрининг у мужчин старше 50 лет с заболеваниями предстательной железы [Текст] = Androgenic screening in men after 50 years with prostate diseases / А. А. Камалов [та ін.] // Медицинские аспекты здоровья мужчины. - 2019. - N 1. - С. 24-27. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (анализ, дефицит)
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ МУЖСКИХ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, MALE (диагностика, патофизиология, этиология)
СРЕДНИЙ ВОЗРАСТ -- MIDDLE AGED (физиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PROSTATIC DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (диагностика, этиология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Цель исследования: разработать алгоритм скрининга гипогонадизма для мужчин, проходящих диспансеризацию по выявлению заболеваний предстательной железы
Материалы и методы: в исследовании участвовало 454 пациента с различными заболеваниями предстательной железы (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, хронический простатит, рак предстательной железы), отобранных рандомно во время амбулаторного приема. Всем проведено комплексное урологическое обследование; гипогонадизм определяли при концентрации общего тестостерона 12 нмоль/л
Результаты и обсуждение: гипогонадизм диагностирован у 196 (43,2%) пациентов, что близко к показателям зарубежной статистики. Столь высокая распространенность возрастного андрогенного дефицита, а также явное его преобладание у мужчин от 50 до 79 лет (п = 165; 84%) больных с гипогонадизмом свидетельствуют в пользу необходимости проведения обязательного андрогенного скрининга после 50лет. У пациентов с андрогенным дефицитом также достоверно чаще встречается рак предстательной железы
Выводы: скрининг на возрастной андрогенный дефицит после 50 лет должен быть рутинной процедурой в связи с тем, что гипогонадизм — отягчающий фактор течения заболеваний предстательной железы
Introduction. The Metabolic Syndrome (MS) is the modern pandemic both developed, and developing countries. The MS acts as risk factor of development of cardiovascular accidents, insulin resistance and an hypogonadism
Research objective: searching of correlations of a metabolic syndrome with a syndrome of chronic pelvic pain and violation of a miktion at men
Objective: to develop an algorithm for screening hypogonadism for men undergoing medical examination to detect diseases of the prostate
Materials and methods: the study involved 454 people with various diseases of the prostate gland (benign prostatic hyperplasia, chronic prostatitis, prostate cancer), which are randomly selected for the study during an outpatient admission. In the future, patients underwent a comprehensive urological examination. Hypogonadism was defined as testosterone concentration 12 nmol/1. Results and discussion: hypogonadism was diagnosed in 196 (43,2%) patients, which is close to the indicators of foreign statistics. Such a high prevalence of VAD, as well as its apparent prevalence in men from 50 to 79 years (165 - 84%) of patients with hypogonadism, suggest the need for mandatory androgen screening in men after 50 years. In patients with androgen deficiency prostate cancer is also significantly more common. Conclusions: screening for age-related androgen deficiency should be routine after 50 years, as hypogonadism is an aggravating factor in the course of prostate diseases
Дод.точки доступу:
Камалов, А. А.
Охоботов, Д. А.
Неплохов, Е. А.
Василевский, Р. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Антенатальне застосування дексаметазону у вагітних з високим ризиком передчасних пологів [Текст] // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 4/5. - С. 38

MeSH-головна:
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (патофизиология, терапия, этиология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Співробітники дослідницької групи ВООЗ ACTION (Antenatal Corticosteroids for Improving Outcomes in preterm Newborns, антенатальне застосування кортикостероїдів для поліпшення прогнозу у недоношених новонароджених) провели міжнародне рандомізоване дослідження, в якому вивчали безпечність та ефективність антенатального застосування глюкокортикоїдів у вагітних групи ризику передчасних пологів в країнах з обмеженими ресурсами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)