Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=РОБЕНА ПЬЕРА СИНДРОМ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гордієнко І. Ю., Авраменко Т. В., Шевченко О. А., Тарапурова О. М., Гребініченко Г. О.
Назва : Унікальний випадок пренатальної діагностики синдрому П’єра Робена з клонічними судомами в плода. Клінічні аспекти
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 68-72 (Шифр ПУ3/2016/1)
Примітки : Библиогр.: с. 72
Предметні рубрики: РОБЕНА ПЬЕРА СИНДРОМ
ПЛОД
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Косовська Т. М., Чорномидз І. Б., Косовська В. О.
Назва : Аномалад П’єра Робена в клінічній практиці педіатра
Паралельн. назви :Anomalad of Pierre-Robin in clinical practice of pediatrician
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 10-14 (Шифр АУ37/2017/2)
MeSH-головна: РОБЕНА ПЬЕРА СИНДРОМ -- PIERRE ROBIN SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Уроджена вада щелепно-лицевої ділянки з вираженим недорозвитком нижньої щелепи як наслідок зменшення ротової порожнини і западання язика перешкоджає змиканню піднебінних пластинок з формуванням щілини м’якого піднебіння, що часто поєднується з множинними іншими аномаліями. В основі даного синдрому лежить аномалія росту і розвитку зародка, що характеризується порушенням розвитку початкового зародкового стану (внаслідок вади першої зябрової дуги). Язик розміщений сильно назад, досягаючи синусів носа, між глотково-піднебінними дужками, які орієнтовані сильно вниз. Розвиток цих аномалій зумовлений деякими інфекціями матері під час вагітності або нейрогенетичними порушеннями, наявністю механічної компресії всередині матки, а також вони можуть виникати внаслідок сімейної спадковості (на їх користь вказують вади обличчя в деяких членів однієї чи іншої родини). Основні діагностичні критерії: мікрогнатія (мала, коротка нижня щелепа) та (або) ретрогнатія (запала нижня щелепа). У хворого характерний профіль, подібний на пташиний рот, «пташине обличчя», рот до кінця не закривається, тому його називають «ротом акули»; глосоптоз (недорозвиток та западання язика) – невелика і втягнута нижня щелепа не може тримати язика в нормальному положенні, так що він впадає назад у гіпофаринкс, здавлюючи надгортанник, який відіграє роль клапана та перешкоджає проникненню повітря, одночасно порушується і ковтання. Іноді відмічається макроглосія, язик прирощений до м’яких тканин дна ротової порожнини; щілина м’якого піднебіння або «стрілчате піднебіння» (одно- чи двобічне незрощення). Усі ці аномалії спричиняють респіраторний дистрес-синдром, порушення дихання, неспокій, диспное з брадипное, постійний ціаноз, які особливо виражені при положенні дитини на спині, асфіксію при годуванні дитини, утруднення чи неможливість ковтання, блювання, з часом – атрепсію і порушення окостеніння. Ізольовані випадки аномаладу П’єра Робена завжди спорадичні. Аномалад є складовою частиною синдрому множинних уроджених вад розвитку, успадкування визначається залежно від типу успадкування основного синдрому. Актуальними при даному синдромі є виключення всіх несприятливих факторів у допологовий період розвитку дитини, пренатальна діагностика, проведення медико-генетичного консультування з метою попередження народження дитини зі спадковим захворюванням
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яковенко Л. М., Чехова І. Л., Бабаєва О. В., Віговська Л. С.
Назва : Ведення дітей з секвенцією П’єра Робена на до хірургічному етапі
Місце публікування : Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2018. - Т. 12, № 1. - С. 22-27 (Шифр МУ94/2018/12/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: РОБЕНА ПЬЕРА СИНДРОМ -- PIERRE ROBIN SYNDROME
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОГО -- PATIENT ACUITY
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Метою дослідження було визначення етапів та обсягу лікувально-діагностичних заходів, необхідних для підготовки дітей з синдромом СПР до хірургічного втручання на піднебінні. Матеріалом було дослідження вихідного соматичного стану 25 дітей з СПР за даними архіву Волинського неонатального центру та клініки кафедри хірургічної стоматологї та щелепно-лицевої хірургії (на базі ДКЛ №7 м. Києва). В результаті дослідження запропоновано алгоритм налагодження порушених функцій дихання та вигодовування у дітей з СПР на етапі підготовки до хірургічного втручання в залежності від ступеня важкості. Висновки: послідовність дій неонатолога, педіатра, анестезіолога, щелепно-лицевого хірурга допомагає в короткі строки налагодити порушені функції, уникнути ускладнень, скорочує терміни перебування в відділенні патології новонароджених, адаптувати дитину до нормального перебігу періоду першого року життя та підготувати до хірургічного втручання на піднебінні
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)