Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Растворимость<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-27

Kovalevska, I.
Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions [Текст] / I. Kovalevska, O. Ruban, V. Grudko // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-16

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substances
Кверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Дод.точки доступу:
Ruban, O.
Grudko, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Yarnykh, T. G.
Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition [Текст] / T. G. Yarnykh, O. І. Ivaniuk // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 19-23

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Ivaniuk, O. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Атомно-эмиссионный анализ при исследовании состава желчных камней / Е. В. Размахин [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 4. - С. 11-13

MeSH-головна:
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS (диагноз)
ЖЕЛЧНЫЕ КАМНИ -- GALLSTONES (химия)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY (действие лекарственных препаратов)
Кл.слова (ненормовані):
ЛИТОЛИЗ -- атомно-эмиссионный анализ
Дод.точки доступу:
Размахин, Е. В.
Хышиктуев, Б. С.
Кичигина, В. А.
Намдаков, Б. Б.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

    Важнейшие биофармацевтические свойства лекарственных веществ на стадии абсорбции в ЖКТ (обзор) [Текст] / И. Е. Шохин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 7. - С. 37-40

Рубрики: Растворимость

   Лекарства--фармакокин--фарм

   Абсорбция

   Обзор научный

Дод.точки доступу:
Шохин, И. Е.
Кулинич, Ю. И.
Раменская, Г. В.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Изучение растворимости эритромицина из твердых дисперсий [Текст] / Р. У. Хабриев, В. А. Попков, В. Ю. Решетняк // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2009. - Т. 43, № 11. - С. 36-43. - Библиогр.: с. 43-43

Рубрики: Эритромицин--хим

   Растворимость

   Дисперсионный анализ

Дод.точки доступу:
Хабриев, Р. У.
Попков, В. А.
Решетняк, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Использование теста " Растворение" для оценки фармацевтической эквивалентности таблетированных лекарственных форм феназепама [Текст] / С. В. Емшанова, Н. В. Гончарова, М. Е. Иванова // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 1. - С. 50-52. - Библиогр.: с. 52-52

Рубрики: Феназепам--тер прим--фарм

   Таблетки--тер прим--стандарт--фарм

   Растворимость

Дод.точки доступу:
Емшанова, С. В.
Гончарова, Н. В.
Иванова, М. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Исследование растворимости плазмохимических порошков магнитных наполнителей [Текст] / О. Г. Черкасова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 1. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-головна:
ПОРОШКИ -- POWDERS (анализ)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES (анализ)
МЕТАЛЛЫ -- METALS
МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS
Дод.точки доступу:
Черкасова, О. Г.
Шабалкина, Е. Ю.
Грибанова, С. В.
Харитонов, Ю. Я.
Чистякова, Н. И.
Крутогин, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Исследование твердых дисперсий кофеина с трисамином в качестве гидрофильного носителя [Текст] / М. Л. Ткаченко [и др.] // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии : Наук.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 17-21

Рубрики: Равновесие--анал

   Растворимость

   Растворы

   Дисперсионный анализ

   Кофеин

Дод.точки доступу:
Ткаченко, М. Л.
Жнякина, Л. Е.
Мощенко, Ю. В.
Федотов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Смехова, И. Е.
    Исследование эквивалентности таблеток дженериков ранитидина in vitro по тесту "Растворение" [Текст] / И. Е. Смехова, Б. Л. Молдавер, Ю. М. Перова // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2009. - Т. 43, № 11. - С.44-48. - Библиогр.: с. 48-48

Рубрики: Лекарства без определенной торговой марки

   Лекарственные средства модифицированные--фармакокин

   Лекарственный скрининг

   Растворимость

Дод.точки доступу:
Молдавер, Б. Л.
Перова, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Алексеев, К. В.
Кинетика скорости растворения дилепта из PH-независимых полимерных матриц [Текст] / К. В. Алексеев, Е. В. Блынская, Н. В. Тихонова // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 4. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Дилепт

MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (лекарственная терапия)
НЕЙРОТЕНЗИН -- NEUROTENSIN (аналоги и дериваты, действие лекарственных препаратов, фармакокинетика)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Блынская, Е. В.
Тихонова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармації [Текст] = Meglumin and its salts: properties and prospects for application in pharmacy / Т. А. Пальчевська [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 92-100

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
МЕГЛУМИН -- MEGLUMINE
Анотація: Мета роботи. Провести аналіз даних щодо фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей меглюміну (МГА), узагальнити та систематизувати дані щодо його функціонального призначення при розробці лікарських засобів із заданими фармако-технологічними параметрами
Матеріали і методи. Використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення. Результати й обговорення. Проведено аналіз і узагальнення даних літератури щодо фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей. МГА та його солей. Завдяки характерним особливостям молекулярної структури – наявність п’яти гідроксильних груп і вторинної аміногрупи, МГА проявляє солеутворюючі, солюбілізуючі та стабілізуючі властивості. Біофармацевтичні ефекти МГА зумовлені здатністю формувати стійкі комплекси аміноспирту з білками клітинних мембран, що дозволяє послаблювати вплив осмотичного шоку на клітину, знижувати токсичність лікарських засобів. Літературні дані свідчать про утворення потрійних комплексів МГА із сульфамеразином та циклодестринами, що сприяє підвищенню розчинення лікарських засобів та вивільненню активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) з ліпосомних композицій. Фармакокінетичні параметри солей МГА з мало розчинними АФІ, такими як: акридиноцтова, альфа-ліпоєва, енолієва, гадотерова кислоти та їхніми похідними, доводять переваги меглюмінвмісних сполук, які спричиняють підвищення розчинності та біодоступності АФІ. Особливої актуальності набуває використання МГА для моделювання необхідних фармако-технологічних показників твердих лікарських форм, що мають фіксовані комбінації АФІ з різними показниками розчинності. Висновки. Узагальнення даних літератури свідчить про те, що МГА має фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості, які відкривають перспективи застосування цієї сполуки для розробки лікарських засобів із заданими фармако-технологічними характеристиками
The aim of the work. To analyze the physicochemical and biopharmaceutical properties of meglumine (MGA), to generalize and systematize the data for its functional use in the development of drugs with prescribed pharmacological and technological parameters
Materials and Methods. Methods of system approach, bibliographic, information search, analysis, comparison and generalization are used. Results and Discussion. The analysis and generalization of literature and information data on physicochemical and biopharmaceutical properties is carried out MGA and its salts.Due to the characteristic features of the molecular structure, which is characterized by the presence of five hydroxyl groups and a secondary amino group, MGA exhibits salt-forming, solubilizing and stabilizing properties. The biopharmaceutical effects of MGA are due to the ability to form stable complexes of amino alcohol with cell membrane proteins, which reduces the effect of osmotic shock on the cell, reduce the toxicity of drugs. Literature data indicate the formation of real triple complexes of MGA with sulfamerazine and cyclodestrins, which leads to improved dissolution drugs and the release of active pharmaceutical ingredients (APhI) from liposomal compositions. The pharmacokinetic parameters of MGA salts with poorly soluble APIs, such as acridinoacetic, alpha-lipoic, enolic, gadotheric acids and their derivatives, prove the advantages of meglumine-containing compounds, which increase the solubility and bioavailability of APhIs. Of particular relevance is the use of IHA to model the required pharmacological and technological parameters of solid dosage forms having fixed combinations of API with different solubility parameters. Conclusions. The generalization of the literature data indicates that IHA has unique physicochemical and biopharmaceutical properties, which open up prospects for the use of this compound for the development of drugs with specified pharmacological and technological characteristics
Дод.точки доступу:
Пальчевська, Т. А.
Салій, О. О.
Баула, О. П.
Пальчевський, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Определение подлинновти субстанций ФЭТ и Ц-ФЭТ методом ИК-спектроскопии [Текст] / Н. Е. Новожилова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 4. - С. 16-19. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-головна:
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ, ФУРЬЕ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- SPECTROSCOPY, FOURIER TRANSFORM INFRARED
Дод.точки доступу:
Новожилова, Н. Е.
Кутина, Н. Н.
Петухова, О. А.
Харитонов, Ю. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Краснюк, И. И.
    Определение растворимости синтомицина в твердых дисперсиях [Текст] / И.И. Краснюк // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - № 1. - С. 27-34

Рубрики: Растворимость

   Синтомицин--хим

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою [Текст] / В. В. Могилюк [та ін.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 2. - С. 29-35

MeSH-головна:
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюванню
To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Дод.точки доступу:
Могилюк, В. В.
Давтян, Л. Л.
Новиков, Д. О.
Катинська, М. Г.
Шмирьова, Ю. В.
Добровольний, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Повышение растворимости мезапама путём получения его твёрдых дисперсий [Текст] / И.И. (мл.) Краснюк, А. С. Лапшова, Р. У. Хабриев // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 11. - С. 25-29

Рубрики: Растворимость

   Технология фармацевтическая

   Мезапам--хим

Дод.точки доступу:
Краснюк, И. И. (мл.)
Лапшова, А. С.
Хабриев, Р. У.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Повышение растворимости феназепама путём получения его твёрдых дисперсий [Текст] / И.И. (мл.) Краснюк [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 42-45

Рубрики: Растворимость

   Феназепам--хим

Дод.точки доступу:
Краснюк, И. И. (мл.)
Манахова, О. В.
Хабриев, Р. У.
Попков, В. А.
Решетняк, В. Ю.
Краснюк, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Повышение растворимости экдистерона [Текст] / А. К. Назаров [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 5. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЭКДИСТЕРОН -- ECDYSTERONE
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Дод.точки доступу:
Назаров, А. К.
Антохин, А. М.
Аксенов, А. В.
Назаров, Г. В.
Митрофанов, Д. А.
Гончаров, В. М.
Беризовская, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Применение самомикроэмульгирующихся систем доставки для увеличения растворимости и биодоступности вещества [Текст] / К. В. Алексеев [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 4. - С. 37-40. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-головна:
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EMULSIFYING AGENTS
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Дод.точки доступу:
Алексеев, К. В.
Турчинская, К. Г.
Блынская, Е. В.
Марахова, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Растворимость диспергированного ацикловира в присутствии солюбилизаторов [Текст] / Е. Т. Жилякова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 7. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-головна:
КОНЪЮНКТИВИТ ВИРУСНЫЙ -- CONJUNCTIVITIS, VIRAL (лекарственная терапия)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Дод.точки доступу:
Жилякова, Е. Т.
Баскакова, А. В.
Новиков, О. О.
Новикова, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Новожилова, Н. Е.
Растворимость и растворение субстанции ФЭТ [Текст] / Н. Е. Новожилова, Н. Н. Кутина, Ю. Я. Харитонов // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2013. - № 4. - С. 37-39. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ИЗОТИОЦИАНАТЫ -- ISOTHIOCYANATES
Дод.точки доступу:
Кутина, Н. Н.
Харитонов, Ю. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)