Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Растворимость<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-27

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kovalevska I., Ruban O., Grudko V.
Назва : Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 1. - С. 10-16 (Шифр УУ50/2019/1)
MeSH-головна: БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substancesКверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yarnykh T. G., Ivaniuk O. І.
Назва : Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 6. - С. 19-23 (Шифр УУ50/2017/6)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Размахин Е. В., Хышиктуев Б. С., Кичигина В. А., Намдаков Б. Б.
Назва : Атомно-эмиссионный анализ при исследовании состава желчных камней
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 4. - С. 11-13 (Шифр КР12/2014/4)
MeSH-головна: ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS
ЖЕЛЧНЫЕ КАМНИ -- GALLSTONES
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): литолиз--атомно-эмиссионный анализ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шохин И. Е., Кулинич Ю. И., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Назва : Важнейшие биофармацевтические свойства лекарственных веществ на стадии абсорбции в ЖКТ (обзор)
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 7. - С. 37-40 (Шифр 71480/2011/45/7)
Предметні рубрики: Растворимость
Лекарства-- фармакокин-- фарм
Абсорбция
Обзор научный
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хабриев Р. У., Попков В. А., Решетняк В. Ю.
Назва : Изучение растворимости эритромицина из твердых дисперсий
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2009. - Т. 43, № 11. - С. 36-43 (Шифр 71480/2009/43/11)
Примітки : Библиогр.: с. 43-43
Предметні рубрики: Эритромицин-- хим
Растворимость
Дисперсионный анализ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Емшанова С. В., Гончарова Н. В., Иванова М. Е.
Назва : Использование теста " Растворение" для оценки фармацевтической эквивалентности таблетированных лекарственных форм феназепама
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2008. - Т. 42, № 1. - С. 50-52 (Шифр 71480/2008/42/1)
Примітки : Библиогр.: с. 52-52
Предметні рубрики: Феназепам-- тер прим-- фарм
Таблетки-- тер прим-- стандарт-- фарм
Растворимость
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черкасова О. Г., Шабалкина Е. Ю., Грибанова С. В., Харитонов Ю. Я., Чистякова Н. И., Крутогин Д. Г.
Назва : Исследование растворимости плазмохимических порошков магнитных наполнителей
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2015. - № 1. - ISSN 0367-3014 (Шифр ФР15/2015/1). - ISSN 0367-3014
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПОРОШКИ -- POWDERS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES
МЕТАЛЛЫ -- METALS
МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS
Анотація: Изучение растворимости плазмохимических порошков магнитных наполнителей (Fe-металлическое и Fe-C- композит) позволило отнести их к веществам, практически не растворимым в воде. При растворении порошков в растворах минеральных кислот остаются нерастворимые остатки, чувствительные к действию магнитного поля. Исследование нерастворимых остатков показало присутствие в этих объектах α-железа, оксидных форм железа и значительной доли аморфных фаз. Другие тяжелые металлы (кроме железа) в нерастворимых остатках практически не обнаружены.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко М. Л., Жнякина Л. Е., Мощенко Ю. В., Федотов С. В.
Назва : Исследование твердых дисперсий кофеина с трисамином в качестве гидрофильного носителя
Місце публікування : Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии: Наук.-практ. журн./ Гл. ред. Е.С.Северин. - М.: Медицина, 2005. - № 3. - С. 17-21 (Шифр ВР51/2005/3)
Предметні рубрики: Равновесие-- анал
Растворимость
Растворы
Дисперсионный анализ
Кофеин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смехова И. Е., Молдавер Б. Л., Перова Ю. М.
Назва : Исследование эквивалентности таблеток дженериков ранитидина in vitro по тесту "Растворение"
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2009. - Т. 43, № 11. - С. С.44-48 (Шифр 71480/2009/43/11)
Примітки : Библиогр.: с. 48-48
Предметні рубрики: Лекарства без определенной торговой марки
Лекарственные средства модифицированные-- фармакокин
Лекарственный скрининг
Растворимость
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алексеев К. В., Блынская Е. В., Тихонова Н. В.
Назва : Кинетика скорости растворения дилепта из PH-независимых полимерных матриц
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2014. - № 4 (Шифр ФР15/2014/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Дилепт
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
НЕЙРОТЕНЗИН -- NEUROTENSIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пальчевська Т. А., Салій О. О., Баула О. П., Пальчевський К. В.
Назва : Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармації
Паралельн. назви :Meglumin and its salts: properties and prospects for application in pharmacy
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 2. - С. 92-100 (Шифр ФУ13/2020/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
МЕГЛУМИН -- MEGLUMINE
Анотація: Мета роботи. Провести аналіз даних щодо фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей меглюміну (МГА), узагальнити та систематизувати дані щодо його функціонального призначення при розробці лікарських засобів із заданими фармако-технологічними параметрамиМатеріали і методи. Використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення. Результати й обговорення. Проведено аналіз і узагальнення даних літератури щодо фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей. МГА та його солей. Завдяки характерним особливостям молекулярної структури – наявність п’яти гідроксильних груп і вторинної аміногрупи, МГА проявляє солеутворюючі, солюбілізуючі та стабілізуючі властивості. Біофармацевтичні ефекти МГА зумовлені здатністю формувати стійкі комплекси аміноспирту з білками клітинних мембран, що дозволяє послаблювати вплив осмотичного шоку на клітину, знижувати токсичність лікарських засобів. Літературні дані свідчать про утворення потрійних комплексів МГА із сульфамеразином та циклодестринами, що сприяє підвищенню розчинення лікарських засобів та вивільненню активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) з ліпосомних композицій. Фармакокінетичні параметри солей МГА з мало розчинними АФІ, такими як: акридиноцтова, альфа-ліпоєва, енолієва, гадотерова кислоти та їхніми похідними, доводять переваги меглюмінвмісних сполук, які спричиняють підвищення розчинності та біодоступності АФІ. Особливої актуальності набуває використання МГА для моделювання необхідних фармако-технологічних показників твердих лікарських форм, що мають фіксовані комбінації АФІ з різними показниками розчинності. Висновки. Узагальнення даних літератури свідчить про те, що МГА має фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості, які відкривають перспективи застосування цієї сполуки для розробки лікарських засобів із заданими фармако-технологічними характеристикамиThe aim of the work. To analyze the physicochemical and biopharmaceutical properties of meglumine (MGA), to generalize and systematize the data for its functional use in the development of drugs with prescribed pharmacological and technological parametersMaterials and Methods. Methods of system approach, bibliographic, information search, analysis, comparison and generalization are used. Results and Discussion. The analysis and generalization of literature and information data on physicochemical and biopharmaceutical properties is carried out MGA and its salts.Due to the characteristic features of the molecular structure, which is characterized by the presence of five hydroxyl groups and a secondary amino group, MGA exhibits salt-forming, solubilizing and stabilizing properties. The biopharmaceutical effects of MGA are due to the ability to form stable complexes of amino alcohol with cell membrane proteins, which reduces the effect of osmotic shock on the cell, reduce the toxicity of drugs. Literature data indicate the formation of real triple complexes of MGA with sulfamerazine and cyclodestrins, which leads to improved dissolution drugs and the release of active pharmaceutical ingredients (APhI) from liposomal compositions. The pharmacokinetic parameters of MGA salts with poorly soluble APIs, such as acridinoacetic, alpha-lipoic, enolic, gadotheric acids and their derivatives, prove the advantages of meglumine-containing compounds, which increase the solubility and bioavailability of APhIs. Of particular relevance is the use of IHA to model the required pharmacological and technological parameters of solid dosage forms having fixed combinations of API with different solubility parameters. Conclusions. The generalization of the literature data indicates that IHA has unique physicochemical and biopharmaceutical properties, which open up prospects for the use of this compound for the development of drugs with specified pharmacological and technological characteristics
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новожилова Н. Е., Кутина Н. Н., Петухова О. А., Харитонов Ю. Я.
Назва : Определение подлинновти субстанций ФЭТ и Ц-ФЭТ методом ИК-спектроскопии
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2015. - № 4. - С. 16-19. - ISSN 0367-3014 (Шифр ФР15/2015/4). - ISSN 0367-3014
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ, ФУРЬЕ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- SPECTROSCOPY, FOURIER TRANSFORM INFRARED
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Краснюк И. И.
Назва : Определение растворимости синтомицина в твердых дисперсиях
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - № 1. - С. 27-34 (Шифр 71480/2010/1)
Предметні рубрики: Растворимость
Синтомицин-- хим
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Могилюк В. В., Давтян Л. Л., Новиков Д. О., Катинська М. Г., Шмирьова Ю. В., Добровольний О. О.
Назва : Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2019. - № 2. - С. 29-35 (Шифр ВУ18/2019/2)
MeSH-головна: БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюваннюTo compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Краснюк И. И. (мл.), Лапшова А. С., Хабриев Р. У.
Назва : Повышение растворимости мезапама путём получения его твёрдых дисперсий
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 11. - С. 25-29 (Шифр 71480/2010/44/11)
Предметні рубрики: Растворимость
Технология фармацевтическая
Мезапам-- хим
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Краснюк И. И. (мл.), Манахова О. В., Хабриев Р. У., Попков В. А., Решетняк В. Ю., Краснюк О. И.
Назва : Повышение растворимости феназепама путём получения его твёрдых дисперсий
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 42-45 (Шифр 71480/2010/44/5)
Предметні рубрики: Растворимость
Феназепам-- хим
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назаров А. К., Антохин А. М., Аксенов А. В., Назаров Г. В., Митрофанов Д. А., Гончаров В. М., Беризовская Е. И.
Назва : Повышение растворимости экдистерона
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2014. - № 5 (Шифр ФР15/2014/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭКДИСТЕРОН -- ECDYSTERONE
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алексеев К. В., Турчинская К. Г., Блынская Е. В., Марахова А. И.
Назва : Применение самомикроэмульгирующихся систем доставки для увеличения растворимости и биодоступности вещества
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2015. - № 4. - С. 37-40. - ISSN 0367-3014 (Шифр ФР15/2015/4). - ISSN 0367-3014
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EMULSIFYING AGENTS
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жилякова Е. Т., Баскакова А. В., Новиков О. О., Новикова М. Ю.
Назва : Растворимость диспергированного ацикловира в присутствии солюбилизаторов
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2014. - № 7. - С. 31-33. - ISSN 0367-3014 (Шифр ФР15/2014/7). - ISSN 0367-3014
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОНЪЮНКТИВИТ ВИРУСНЫЙ -- CONJUNCTIVITIS, VIRAL
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новожилова Н. Е., Кутина Н. Н., Харитонов Ю. Я.
Назва : Растворимость и растворение субстанции ФЭТ
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2013. - № 4. - С. 37-39 (Шифр ФР15/2013/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ИЗОТИОЦИАНАТЫ -- ISOTHIOCYANATES
Знайти схожі

1-20 21-27

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)