Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (181)

Рідкісні видання (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ревматические болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 232
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Насонова, В. А.
Является ли локальная терапия суставного синдрома кремом "Долгит" при ревматических заболеваниях альтернативой системному назначению нестероидных противовоспалительных препаратов? / В. А. Насонова, Ю. В. Муравьев, Н. Н. Кузьмина // Терапевтический архив. - 1998. - Т. 70, № 11. - С. 64-66

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Муравьев, Ю. В.
Кузьмина, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Богмат, Л. Ф.
Ювенильная очаговая склеродермия: клиника, диагностика, современные подходы к терапии (обзор литературы и собственные наблюдения) [Текст] = Juvenile localized scleroderma: clinical picture, diagnosis, therapeutic update (literature review and own observations) / Л. Ф. Богмат, В. В. Никонова // Здоровье ребёнка. - 2019. - N 4. - С. 107-114. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
СКЛЕРОДЕРМИЯ ОГРАНИЧЕННАЯ -- SCLERODERMA, LIMITED (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Анотація: Среди ревматических заболеваний у детей особое место принадлежит ювенильной очаговой склеродермии, которая выделена как отдельная форма в структуре склеродермических заболеваний и характеризуется началом болезни в возрасте до 16 лет, поражением кожи, нередко по типу очагов или линейных форм (гемиформа), склонностью к образованию контрактур и развитием аномалий конечностей. Эта форма заболевания характеризуется поражением преимущественно кожи с вовлечением прилежащих мышц. Причина возникновения очаговой склеродермии неизвестна. В основе развития заболевания выделяют три основные составляющие: повреждение сосудистого русла, активацию иммунной системы с нарушением ее регуляции и высвобождением цитокинов, а также измененный синтез коллагена с пролиферацией фибробластов и последующим развитием фиброза. Выделено несколько форм ювенильной очаговой склеродермии, различающихся по клиническим проявлениям и глубине поражения подлежащих тканей, а среди кожных проявлений выделяют пять подтипов: бляшечную, генерализованную, линейную, пансклеротическую и смешанную форму. Постановка диагноза основывается на анализе данных анамнеза и характерной клинической картины заболевания. Специфических лабораторных тестов, позволяющих подтвердить заболевание, не разработано. Современные принципы терапии ювенильной очаговой склеродермии предполагают применение различных групп препаратов, в том числе метотрексата, глюкокортикостероидов, такролимуса, циклоспорина, иматиниба, микофенолата мофетила, ретиноидов, проведение ПУВА-терапии (от англ. PUVA (Psoralen + UltraViolet А — псорален + ультрафиолетовые лучи А)), использование антагонистов медленных кальциевых каналов (группа нифедипина), бозентана. Проводимые в настоящее время в мире исследования по стандартизации базисной терапии ювенильной очаговой склеродермии, вероятно, позволят выявить оптимальный вариант и длительность лечения для каждой формы болезни и улучшить прогноз заболевания. Также представлены результаты собственных клинических наблюдений
Among rheumatic diseases in children, a special place belongs to juvenile localized scleroderma, which is highlighted as a separate form in the structure of scleroderma diseases and is characterized by: the onset of the disease up to 16 years, skin lesions, often focal or linear (hemiforma), a tendency to form contractures and the development of limbs abnormalities. This form of the disease is characterized by damage to the skin mainly involving the surrounding muscles. The cause of juvenile localized scleroderma is unclear. Three main components underlie the development of the disease: damage to the vascular bed, activation of the immune system with a violation of its regulation and release of cytokines, as well as altered collagen synthesis with proliferation of fibroblasts and the subsequent development of fibrosis. Several forms of juvenile localized scleroderma have been identified, differing in clinical manifestations and depth of lesion of subjacent tissues, and among the skin manifestations, five subtypes are distinguished: plaque, generalized, linear, pansclerotic, and mixed. Diagnosis is based on an analysis of the history and typical clinical picture of the disease. Specific laboratory tests to confirm the disease has not been developed. Modern treatment principles for juvenile localized scleroderma involve the use of different groups of drugs, including methotrexate, corticosteroids, tacrolimus, cyclosporine, imatinibum, mycophenolate mofetil, retinoids, PUVA therapy (Psoralen + UltraViolet A), use of slow calcium channel antagonists (nifedipinum group), bosentan. The studies currently being conducted in the world on the standardization of basic therapy of juvenile localized scleroderma are likely to reveal the optimal variant and duration of treatment for each form of the disease and improve the prognosis of the disease. The article also presents the results of own clinical observations
Дод.точки доступу:
Никонова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гусева, Н. Г.
Эффективность и перспективы применения вазапростана (простагландина Е1) в ревматологии [Текст] / Н. Г. Гусева // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 5. - С. 85-88

MeSH-головна:
АЛЬПРОСТАДИЛ -- ALPROSTADIL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пизова, Н. В.
Эпилептические приступы у пациентов с системными ревматическими заболеваниями [] / Н. В. Пизова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № Прил. к№4 (Вып. 2. Эпилепсия). - С. 59-65

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (осложнения)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (осложнения, этиология)
ПРИПАДКИ -- SEIZURES (осложнения, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шилкина, Н. П.
Эндотелиальная дисфункция у больных ревматического профиля [Текст] / Н. П. Шилкина, С. В. Бутусова // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 4. - С. 58-61

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ВИЛЛЕБРАНДА БОЛЕЗНИ -- VON WILLEBRAND DISEASES
Дод.точки доступу:
Бутусова, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ошлянська, О. А.
Шкірний синдром у практиці дитячого ревматолога [Текст] = Skin syndrome in the practice of children’s rheumatologists / О. А. Ошлянська, О. М. Охотнікова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 54-66. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, классификация, осложнения, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология, этиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У практичній діяльності лікаря доволі часто зустрічаються випадки захворювань, що супроводжуються різними клініко-лабораторними ознаками, схожими за симптомами як на ревматичні, так і на інші соматичні хвороби. Початок, а іноді й період розпалу багатьох ревматичних хвороб можуть нагадувати алергічну та інфекційну патологію, в тому числі за рахунок таких клінічних проявів, як поліморфні висипання й особливості кольору шкіри та слизових оболонок, наявність набряків, дихальні розлади, збільшення лімфовузлів, печінки та селезінки
The article presents the features of skin lesions in the most severe rheumatic diseases in children (juvenile dermatomyositis, juvenile arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic vasculitidies). The main differences from other dermatoses was described. The first-rate inspection plan in the debut of the disease with initial manifestations sins skin syndrome was proposed. The basic indications for referring patients with skin changes to the children’s rheumatologist are formulat
Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чинники атерогенної дисліпідемії при ревматичних хворобах у дітей [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 15-18

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (кровь, осложнения)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Дудка, І. В.
Ніколаєнко, В. Б.
Людвік, Т. А.
Горєлая, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малярчук, И. В.
Частота аллельных вариантов гена CYP 2C9 у пациентов с ревматическими пороками клапанов сердца [Текст] / И. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 87-90

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ -- HEART VALVE DISEASES (генетика, этиология)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (осложнения)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (генетика)
Кл.слова (ненормовані):
гены CYP2C9
Дод.точки доступу:
Горовенко, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спирин, Н.
Цефалгический синдром при цереброваскулитах у больных с ревматическими заболеваниями [Текст] / Н. Спирин, Н. Пизова, И. Дряженкова // Врач. - 2000. - № 5. - С. 24-25

MeSH-головна:
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ КЛАСТЕРНАЯ -- CLUSTER HEADACHE (осложнения, патофизиология, этиология)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (патофизиология, этиология)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Пизова, Н.
Дряженкова, И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Каратеев, А. Е.
    Целекоксиб, эторикоксиб, мелоксикам и нимесулид: достоинства и недостатки [Текст] / А. Е. Каратеев // НейроNEWS. - 2015. - № 4. - С. 18-24

Рубрики: Целекоксиб--тер прим--фарм

   Эторикоксиб--тер прим--фарм

   Мелоксикам--тер прим--фарм

   Нимесулид--тер прим--фарм

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)