Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ретинопатия недоношенных<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-44

Nicoara, S. -D.
Выполнение диодлазернои фотокоагуляции детям с ретинопатией недоношенных: результаты семилетнего исследования [Текст] / S. -D. Nicoara, С. Cristian, L. Irimescu // Новое в офтальмологии. - 2015. - № 2. - С. 24-25

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагноз, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ -- LIGHT COAGULATION (использование, методы)
ЛАЗЕРЫ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ -- LASERS, SEMICONDUCTOR (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Cristian, С.
Irimescu, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Tolchennikova, K. I.
Risk faktors of retinopathy of prematurity [Текст] / K. I. Tolchennikova, J. S. Lopa, K. O. Ghigulina // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 20

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, уход, этиология)
СЕТЧАТКИ ВАСКУЛИТ -- RETINAL VASCULITIS (диагностика, патофизиология, спинномозговая жидкость, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: At the heart of the development of ROP is a violation of normal retinal vasculogenesis. Violation of the sequence of vasculogenesis leads to the development of a pathological process in the retina of a premature baby. With the development of neonatology, changes in weight and age categories of newborns, there are changes in the course and manifestation of ROP. The study of medical and social aspects of the formation of retinopathy of premature infants, as well as the development of methods for its diagnosis and prognosis will expand the arsenal of methods for screening this pathology and improve the care of premature baby. The purpose of the work To analyse of risk factors for the development of retinopathy of prematurity in preterm infants
Дод.точки доступу:
Lopa, J. S.
Ghigulina, K. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз перинатальної патології у передчасно народжених дітей з пароксизмальними станами [Текст] = The features of perinatal pathology in premature infants with paroxysmal conditions / Д. М. Костюкова [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - N 1. - С. 13-19. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (физиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL (использование, методы, тенденции)
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, уход, этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, уход, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, щорічно у світі близько 15 млн дітей народжується раніше за фізіологічний термін гестації. Унаслідок морфофункціональної незрілості організму в передчасно народжених дітей відмічається висока ймовірність формування патології органів або систем, частота якої різниться залежно від гестаційного віку (ГВ) при народженні. Одними з перших клінічних ознак перинатальної патології в новонароджених є пароксизмальні стани, частота виникнення яких суттєво збільшується в передчасно народжених дітей
Перинатальна патологія в передчасно народжених дітей з пароксизмальними станами є поєднаною, а її структура визначається ступенем мофрофункціональної незрілості організму. Гестаційнозалежними захворюваннями є ретинопатія недоношених, анемія недоношених, синдром респіраторного розладу та бронхолегенева дисплазія. Незважаючи на зміну структури та зменшення ступеня тяжкості перинатальної патології при збільшенні ГВ, передчасно народжені діти незалежно від ГВ становлять групу ризику щодо формування пароксизмальних станів і неврологічних ускладнень, що необхідно враховувати при створенні індивідуалізованої програми виходжування
According to the World Health Organization, around 15 million premature children are born each year. Due to the morphofunctional immaturity, preterm infants have a high probability of organs and systems pathology, which rates depends on the gestational age (GA) at birth. One of the first clinical manifestations of perinatal pathology is paroxysmal conditions, whose incidence is significantly increased in infants born prematurely
Purpose — to analyze the features of perinatal pathology in preterm infants of different gestational with paroxysmal conditions. Patients and methods. A single-center prospective study included the study of clinical features of 105 premature infants with various paroxysmal conditions. The study group consisted of 32 children with a GA of 24–28 weeks, group II — 52 children GA 29–32 weeks, group III — 21 children GA 33–36 6/7 weeks. Results. It was demonstrated that preterm infants have a combined perinatal pathology, the structure and clinical features of which depends on the GA. In children of 24–28 weeks GA the leading positions in the structure of perinatal pathology takes retinopathy of prematurity (62.5%), anemia of prematurity (53.1%), bronchopulmonary dysplasia (53.1%), and combined infectious pathology (46.9%). Among the perinatal cerebral lesions and neurological complications, the leading nosologies were neonatal cerebral ischemia (21.9%), periventricular leukomalacia (21.5%) and ventricular dilation (18.8%). Compared to the previous group, in children of 29–32 weeks GA we found statistically significantly lower incidence of bronchopulmonary dysplasia (53.1% vs 11.5%, рІ–ІІ0.0001) and retinopathy of prematurity (62.5% vs 23.1%, рІ–ІІ0,05 and 21.9% проти 28.6%, рІ–ІІI0.05), intraventricular hemorrhage grade I–II (9.4% vs 7.7%, рІ–ІІ0.05), III–IV (6.3% vs 5.8%, рІ–ІІ0.05), periventricular leukomalacia (12.5% vs 17.3%, рІ–ІІ0.05) and meningitis (3.1% vs 1.9%, рІ–ІІ0.05). Compared to newborns of group I, in children of 33–36 GA 6/7 weeks was found statistically significantly lower incidence of anemia of prematurity (4.7% vs 53.1%, рІІІ–І=0.0001) and retinopathy of prematurity (4.7% vs 62.5%, рІІІ–І0.0001). We detected the tendency toward a lower rates of periventricular leukomalacia (4.7% vs 12.5%, рІII–І0.05 and 4.7% vs 17.3%, рІII–ІI0.05) in absence of intraventricular hemorrhages grade III–IV and structural epilepsy. Conclusions. Our study established that preterm infants with paroxysmal conditions have a combined perinatal pathology, with the structure determined by the morphofunctional immaturity of the organism. Diseases which rates depend on GA are retinopathy of prematurity, anemia of prematurity, respiratory disorder syndrome and bronchopulmonary dysplasia. Despite the change in the structure and the severity of perinatal pathology with increasing GA, premature babies of all gestational groups are at risk for paroxysmal conditions and neurological complications, which must be considered when creating an individualized developmental care program
Дод.точки доступу:
Костюкова, Д. М.
Шунько, Є. Є.
Бабінцева, А. Г.
Бєлова, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Асташева, И. Б.
Молниеносная ретинопатия недоношенных("плюс-болезнь"): распространенность, факторы риска, критерии диагностики и варианты течения [Текст] / И. Б. Асташева, Е. И. Сидоренко // Вестник офтальмологии. - 2002. - Т. 118, № 6. - С. 5-9

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Сидоренко, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гибридная форма ретинопатии недоношенных [Текст] / G. Sanghi [и др.] // Новое в офтальмологии. - 2013. - № 1. - С. 27-28

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагноз, терапия)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (врожденный, терапия)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
Дод.точки доступу:
Sanghi, G.
Dogra, M. R.
Katoch, D.
Gupta, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Егорова, Т. С.
    Состояние рефракции у слабовидящих школьников с ретинопатией недоношенных и врожденной миопией [Текст] / Т. С. Егорова // Глаз (Контрактная коррекция и оптика). - 2011. - Том 78, № 2. - С. 23-29. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Миопия--дети--врожд

   Ретинопатия недоношенных

   Слабовидящие--дети

   Рефракция глаза--дети

   Школьники

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Заичко, Е. С.
Толщина сетчатой оболочки в области макулы по данным спектральной оптической когерентной томографии у детей с ретинопатией недоношенных, требовавшей лазерной коагуляции аваскулярных зон сетчатки [Текст] / Е. С. Заичко, Е. В. Иваницкая, С. В. Кацан // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 1. - С. 29-32

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, хирургия)
Анотація: Середня товщина сітківки в усіх секторах області макули, за даними спектральної оптичної когерентної томографії, у недоношених дітей з ретинопатією, яким проводилася лазерна коагуляція аваскулярних зон сітківки, більше, ніж у народжених в строк.
Средняя толщина сетчатки во всех секторах области макулы, по данным спектральной оптической когерентной томографии, у недоношенных детей с ретинопатией, которым проводилась лазерная коагуляция аваскулярных зон сетчатки, больше, чем у рожденных в срок.
Дод.точки доступу:
Иваницкая, Е. В.
Кацан, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Значение врожденной смешанной вирусной инфекции в патогенезе ретинопатии недоношеннных [Текст] / Л. С. Лозовская [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2001. - Т. 117, № 4. - С. 15-18

MeSH-головна:
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES (осложнения)
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (патофизиология, этиология)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Лозовская, Л. С.
Охотникова, И. М.
Парамей, О. В.
Сидоренко, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Изучение биохимической ауторегуляции кровотока в системе внутренней сонной артерии у недоношенных детей [] / Г. В. Николаева [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 10. - С. 90-93

MeSH-головна:

РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Дод.точки доступу:
Николаева, Г. В.
Сидоренко, Е. И.
Гусева, М. Р.
Бабак, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Изучение динамики регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных в различные сроки после лазеркоагуляции сетчатки на основе морфометрического анализа сосудов сетчатки [Текст] / А. В. Терещенко [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 4. - С. 49-56

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагноз)
СЕТЧАТКА -- RETINA (хирургия)
ЛАЗЕРНАЯ КОАГУЛЯЦИЯ -- LASER COAGULATION
СЕТЧАТКИ СОСУДЫ -- RETINAL VESSELS
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY
Дод.точки доступу:
Терещенко, А. В.
Белый, Ю. А.
Исаев, С. В.
Трифаненкова, И. Г.
Терещенкова, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Катаргина, Л. А.
Глубина залегания ретинальных сосудов и изменения электроретинограммы при 3 и 4 степени рубцовой ретинопатии недоношенных [Текст] / Л. А. Катаргина, Д. И. Рябцев, Л. В. Коголева // Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 6. - С. 10-14

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагноз, классификация, патология)
СЕТЧАТКИ СОСУДЫ -- RETINAL VESSELS
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
ЭЛЕКТРОРЕТИНОГРАФИЯ -- ELECTRORETINOGRAPHY (методы)
Дод.точки доступу:
Рябцев, Д. И.
Коголева, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Катаргина, Л. А.
Особенности ретинопатии недоношенных, протекающих как "плюс-болезнь" [Текст] / Л. А. Катаргина, А. В. Хватова, Л. В. Коголева // Вестник офтальмологии. - 2002. - Т. 118, № 6. - С. 3-5

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
Дод.точки доступу:
Хватова, А. В.
Коголева, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Катаргина, Л. А.
Современные взгляды на проблему ретинопатии недоношенных [Текст] / Л. А. Катаргина // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 6. - С. 23-27

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагноз, классификация, осложнения)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Кацан, С. В.
Визначення рівня фактора росту ендотелію судин у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку ретинопатії недоношених [Текст] = Studying the vascular-endothelial growth factor level in the tears in newborns of the risk group for developing the retinopathy of prematurity / С. В. Кацан, С. Г. Федотова // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 46-50. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, хирургия, эпидемиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
СЛЕЗЫ -- TEARS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)
Анотація: Актуальність. Ретинопатія недоношених (РН) є специфічною хворобою саме глибоко недоношених дітей і посідає одне з головних місць у структурі дитячої інвалідності по зору, однак цьому стану можна запобігти завдяки своєчасному хірургічному втручанню. Для запобігання тяжким ускладненням у всьому світі застосовують планові профілактичні огляди очного дна в дітей із групи ризику розвитку РН кожні 2 тижні. Це надійна та перевірена роками методика, недоліками якої можна вважати завдання дитині додаткового медичного навантаження та потреба в досить дорогому офтальмологічному обладнанні, наявності в медперсоналу специфічних навичок для проведення огляду очей недоношеної новонародженої дитини. Через це вважаємо актуальним пошук додаткових засобів прогнозування розвитку цієї хвороби. Зважаючи на наявність доказаного зв’язку рівня фактора росту ендотелію судин (ФРЕС) в середовищах організму з розвитком РН, ми зацікавились можливістю побудувати методику прогнозування розвитку РН на основі цього зв’язку. Мета: встановити зв’язок між змінами рівня ФРЕС у сльозовій рідині дітей із групи ризику розвитку РН із появою та/або прогресуванням цієї хвороби. Матеріали та методи. До дослідження увійшли 23 дитини з групи ризику розвитку РН (вага при народженні ≤ 1500 г та термін гестації ≤ 32 тижнів). Одночасно зі скринінговим оглядом очного дна проводився відбір сльозової рідини. Для цього використовували стерильний клаптик фільтровального паперу з подальшою заморозкою (патент України на корисну модель № 121473, МПК А61В 3/00 від 11.12.2017. Бюл. № 23). Рівень ФРЕС визначали методом імуноферментного твердофазного аналізу. Отримані дані підлягали статистичній обробці з використанням критерію Стьюдента та W-критерію Вілкоксона. Результати. Виявлено, що рівень ФРЕС у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку РН підвищується при появі або прогресуванні цієї хвороби. В той же час ми бачимо відсутність змін рівня ФРЕС у сльозі новонароджених, які мали нормальний розвиток сітківки без проявів хвороби в динаміці. Висновки. Виявлено статистично значуще підвищення рівня ФРЕС у сльозі недоношених дітей у динаміці при прогресуванні ретинопатії або при відсутності позитивної динамік
Background. The retinopathy of prematurity (ROP) is a specific pathology of premature newborns. ROP can lead to blindness, but it is predictable with early treatment. To prevent severe complications, all pediatric ophthalmologists use screening for premature newborns every 2 weeks before the retina becomes to normal condition, or the ROP appears. But every-two-week screening disturbs such babies, needs the special equipment and high skills of ophthalmologists and nurses to provide this procedure. Such features make us to look for additional ways to diagnose the ROP. Today we know the relation between the vascular-endothelial growth factor (VEGF) levels and the ROP onset. In this study, we searched the method of the ROP prediction based on changing of VEGF levels. The purpose was to find the relation between the changes of VEGF level in the tears in premature newborns of the risk group and the state of ROP. Materials and methods. The study involved 32 newborns of the risk group for the ROP (weight of birth was less than 1500 g, gestation age was under 32 weeks). At the moment of screening, we took the tears from babies. To collect the tears, we used the sterile sheet of filter paper with further freezing. The VEGF level was determined by the solid immunoassay analysis. The data obtained were statistically processed with Student’s and Wilcoxon criterions. Results. VEGF level in tears in premature newborns of the risk group for ROP was found to be higher if associated with onset or the progression of this disease. Also no changes were determined in babies with normal retina growth without ROP. Conclusions. Statistically significant increase in VEGF level in tears was found in premature babies with ROP onset or its progression
Дод.точки доступу:
Федотова, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Кацан, С. В.
Визначення рівня фактору росту ендотелію судин в сироватці крові дітей групи ризику з розвитку ретинопатії недоношених / С. В. Кацан, С. Г. Федотова // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 3. - С. 9-13

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, этиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Анотація: Виявлено, що підвищення рівня фактору росту ендотелію судин (ФРЕС) в сироватці крові при прогресуванні ретинопатії недоношених (РН) або при відсутності позитивної динаміки статистично значуще не відрізняється в двох групах та в динаміці. Виявлено статистично значуще зниження рівня ФРЕС в сироватці крові в групі дітей з регресом РН на момент другого огляду.
Выявлено, что повышение уровня фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) в сыворотке крови при прогрессировании ретинопатии недоношенных (РН) или при отсутствии положительной динамики статистически значимо не отличается в двух группах и в динамике. Выявлено статистически значимое снижение уровня ФРЭС в сыворотке крови в группе детей с регрессом РН на момент второго исследования.
Дод.точки доступу:
Федотова, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Кацан, С. В.
Внутрижелудочковые кровоизлияния как факторы риска ретинопатии недоношенных / С. В. Кацан, А. А. Адаховская, Е. С. Будивская // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 4. - С. 3-7

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (патофизиология, этиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ЖЕЛУДОЧКИ -- CEREBRAL VENTRICLES
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (осложнения)
Анотація: Цель работы: изучить встречаемость ретинопатии недоношенных (РН) при внутрижелудочковых кровоизлияниях(ВЖК).
Мета роботи: вивчити частоту реєстрації ретинопатії недоношених (РН) при внутрішньошлуночкових крововиливах (ВШК).
Дод.точки доступу:
Адаховская, А. А.
Будивская, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Кацан, С. В.
Изменение встречаемости ретинопатии недоношенных в Одесской области в 2009 году и в 2016 году / С. В. Кацан, Е. С. Заичко // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 5. - С. 21-25

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (эпидемиология)
Анотація: Враховуючи широку поширеність ретинопатії недоношених (РН) та відсутність статистичних даних, важливим є вивчення поширеності РН в Україні. Поширеність РН в Одеській області збільшилася з 10% у 2009 р. до 27% у 2016 р. Частота III стадії захворювання збільшилася з 4,7% у 2009 р. до 23,8% у 2016 р., частота III стадії знизилася до 2,3% у 2016 р. в порівнянні з 5,2% у 2009 р. З 2016 року діагностовано задню агресивну форму РН в 1,0% випадків. Частота випадків лікування зменшилася з 5,2% у 2009 р. до 3,3% у 2016 р.
Учитывая широкую распространенность ретинопатии недоношенных (РН) и отстутствие статистических данных, важным является изучение распространённости РН в Украине. Распространенность РН в Одесской области увеличилась с 10% в 2009 г. до 27% в 2016 г. Частота I–II стадий заболевания увеличилась с 4,7% в 2009 до 23,8% в 2016 г., частота III стадии снизилась до 2,3% в 2016 г. по сравнению с 5,2% в 2009 г. В 2016 г. диагностирована задняя агрессивная форма РН в 1,0% случаев. Частота случаев лечения уменьшилась с 5,2% в 2009 г. до 3,3% в 2016 г.
Дод.точки доступу:
Заичко, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кацан, С. В.
Переднезадний размер глаза и развитие аномалий рефракции у преждевременно рожденных детей с и без ретинопатии недоношенных / С. В. Кацан, А. А. Адаховская // Офтальмол. журнал. - 2019. - N 2. - С. 39-43

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, хирургия)
Анотація: Виявлено, що передньозадній розмір ока у дітей, яким була виконана лазерна коагуляція, менше, ніж у дітей без ретинопатії недоношених та з саморегресуючою формою (18,7 мм проти 19,35 мм і 19,2 мм). Встановлено, що в групі дітей з ретинопатією недоношених після лазерної коагуляції частота міопії (20,45%) і астигматизму (20,45%) вище, ніж у групах без захворювання (4,95% і 2,7%) і саморегресуючою формою ( 8,3% і 1,2%).
Выявлено, что переднезадний размер глаза у детей, которым была выполнена лазерная коагуляция, меньше, чем у детей без ретинопатии недоношенных и с саморегрессирующей формой (18,7 мм против 19,35 мм и 19,2 мм). Установлено, что в группе детей с ретинопатией недоношенных после лазерной коагуляции встречаемость миопии (20,45%) и астигматизма (20,45%) выше, чем в группах без заболевания (4,95% и 2,7%) и саморегрессирующей формой (8,3% и 1,2%).
Дод.точки доступу:
Адаховская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Кацан, С. В.
Риск развития тяжелой формы ретинопатии недоношенных в зависимости от гематологических показателей, гестационного возраста и некоторых лечебных факторов [Текст] / С. В. Кацан, А. А. Адаховская // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 4. - С. 26-31

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, хирургия)
ТРОМБОЦИТОВ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD PLATELET DISORDERS (патофизиология)
Анотація: На ризик розвитку важкої ретинопатії недоношених впливає сукупність факторних ознак: малий гестаційний вік, перебування на апараті штучної вентиляції легенів, переливання крові і тромбоцитопенія. Дані факторних ознак необхідно враховувати в процесі діагностичного моніторингу ретинопатії недоношених.
На риск развития тяжелой ретинопатии недоношенных влияет совокупность факторных признаков: малый гестационный возраст, нахождение на аппарате искусственной вентиляции легких, переливание крови и тромбоцитопения. Данные факторных признаков необходимо учитывать в процессе диагностического мониторинга ретинопатии недоношенных.
Дод.точки доступу:
Адаховская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Кацан, С. К.
Состояние зрительных вызванных потенциалов электрической активности мозга у детей 5-6 лет с ретинопатией недоношенных / С. К. Кацан, О. Ю. Терлецкая, А. А. Адаховская // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 3. - С. 9-15

MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (патофизиология)
Анотація: Регистрация зрительных вызванных потенциалов (ЗВП) является единственным неинвазивным методом, определяющим функциональную целостность зрительной системы. Цель – изучить и сравнить биоэлектрическую активность зрительного анализатора у доношенных и недоношенных детей с ретинопатией недоношенных (РН) с помощью регистрации ЗВП на вспышечный стимул и на паттерн. Материал и методы. Было обследовано 64 ребёнка, (120 глаз) в возрасте от 5 до 8 лет, которые были распределены на три группы. Первую группу составили 11 доношенных детей (22 глаза), 2 группу – 26 детей (50 глаз) с регрессивным течением РН, в 3 группу вошли 27 детей (48 глаз) с предпороговой стадией РН 1 типа, пороговой стадией РН, агрессивной задней ретинопатией недоношенных (АЗ-РН). Всем детям проводилось исследование ЗВП на приборе RETISCAN (Roland Consult, Германия) на вспышечный стимул и на паттерн. Результаты. При исследовании латентности Р1 выявлена разница показателей между группой 1 и группой 3 (p0,05). Между группой 1 и группой 2, а также группой 2 и группой 3 разницы не выявлено, (p0,05). При исследовании амплитуды Р1 выявлена разница показателей между группой 1 и группой 2, а также группой 1 и группой 3, (p0,05). Между 2 и 3 группами разницы не выявлено, (p0,05). Показатель латентности P100 на паттерн 1° в 3 группе отличался от контрольной группы 1 (p0,05). Показатели групп 2 и 1, а также 2 и 3 между собой не отличались (p0,05). При исследовании латентности P100 на паттерн 0,15° также выявлено отличие показателей между 1 и 3 группами (p0,05). Отличия по этому показателю между группами 1 и 2 и группами 2 и 3 не выявлено. При сравнении амплитуды P100 на паттерн 1° выявлено отличие показателей группа 2 и 3 от контрольной группы 1 (p0,05). Выводы. Впервые определены величины показателей латентности и амплитуды Р100 (ЗВП на паттерн) и Р1 (ЗВП на вспышку) у здоровых детей 5-8 лет. У детей 5-8 лет с РН после своевременной лазерной коагуляции (ЛК) показатели ЗВП (Р1, Р100 на вспышку и паттерн) находятся в пределах возрастной нормы. Выявлено, что у детей 5-8 лет с саморегрессирующей РН и тяжёлыми формами РН, получивших ЛК, нет существенных различий между показателями ЗВП, что указывает на своевременность проведенной ЛК и её эффективность
Дод.точки доступу:
Терлецкая, О. Ю.
Адаховская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)