Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Ретта синдром<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 18
1.

Синдром Ретта у ранньому віці/В. Ю. Мартинюк, Н. В. Брагіна, О. А. Майструк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -Київ, 1998,N № 5.-С.58-60
2.

Цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика синдрома Ретта у детей/С. Г. Ворсанова, И. А. Демидова, В. Ю. Улас // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -М., 1998. т.Т. 98,N № 4.-С.53-56
3.

Современные представления о синдроме Ретта: клинические, цитогенетические и молекулярные исследования /С. Г. Ворсанова, В. Ю. Уллас, И. А Демидова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 1999. т.Т. 99,N № 3.-С.61-69
4.

Грачев В. В. Синдром Ретта: вопросы диагностики/В. В. Грачев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 2001. т.Т. 101,N № 1.-С.22-26
5.

Аутоантитела к фактору роста нервов и астроцитарному белку S-100 при синдроме Ретта /Т. П. Клюшник, В. В. Грачев, И. Л. Туркова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 2001. т.Т. 101,N № 1.-С.45-48
6.

Синдром Ретта у мальчика /Л. З. Казанцева, В. Ю. Улас, М. Б Курбатов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 3.-С.25-29
7.

Речевые и моторные расстройства при синдроме Ретта /В. М. Башина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 2001. т.Т. 101,N № 7.-С.20-24
8.

Ворсанова С. Г. Клинико-генетические корреляции при синдроме Ретта: изучение российской когорты больных/С. Г. Ворсанова, В. Ю. Улас, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 10.-С.23-29
9.

Харабадзе М. Н. Комплексная терапия митохондриальной недостаточности синдрома Ретта у детей/М. Н. Харабадзе, В. Ю. Улас, Э. В. Добрынина // Медицинская генетика, 2002. т.Т. 1,N № 4.-С.191-195
10.

Николаева Е. А. Наследственные синдромы, сопровождающиеся митохондриальной дисфункцией и недостаточностью карнитина/Е.А. Николаева, М.Я. Ледяев, С.О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2008. т.Т. 53,N № приложение 2.-С.33-43
11.

Харитонов В.И. Диагностика синдрома Ретта у пациента мужского пола/В. И. Харитонов // НейроNews, 2013,N № 2.-С.38-40
12.

Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.Т. 113,N № 10.-С.63-68
13.

15-летний опыт применения цероброкурина в комплексной терапии у детей с органическими заболеваниями нервной системы/О. С. Евтушенко [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал, 2014,N № 3.-С.13-19
14.

Харитонов В. И. Новое в эпилептологии/В. И. Харитонов // НейроNEWS, 2015,N № 4.-С.16-17
15.

Тяжка О. В. Синдром Рета, його діагностика і прогноз. Клінічний випадок/О. В. Тяжка, Т. А. Богданова, В. В. Климчук // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2015. т.Т. 7,N № 3.-С.31-36
16.

Чернушин С. Ю. Нова мутація в гені МЕСР2, ідентифікована в групі пацієнтів із синдромом Ретта з України/С. Ю. Чернушин, Р. В. Гулковський, Л. А. Лівшиць // Цитология и генетика. -К., 2018. т.Том 52,N N 4.-С.68-75
17.

Коляденко Н. В. Синдром Ретта як потенційно курабельне захворювання/Н. В. Коляденко, Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. -Донецк, 2017,N N 8.-С.116-117
18.

Етіопатогенетичні основи розвитку реабілітаційного потенціалу хворих із синдромом Ретта/Н. В. Коляденко [та ін.] // Лікарська справа. -київ, 2017,N N 7.-С.98-104
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)