Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Рецепторы адренергические бета-2<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Куренкеева А. К., Сооронбаев Т. М., Пак О. А.
Назва : Гиперреактивность бронхов и ее связь с полиморфизмом гена ?{\dn 2}-адренорецепторов у больных бронхиальной астмой кыргызской национальности
Місце публікування : Пульмонология. - 2006. - № 1. - С. 76-80 (Шифр ПР35/2006/1)
Предметні рубрики: Астма бронхиальная-- генет-- этиол
Полиморфизм (генетический)
Бронхиальная гиперреактивность-- генет-- этиол
Рецепторы адренергические бета-2
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Наумов Д. Е., Перельман Ю. М., Максимов В. Н.
Назва : Роль полиморфизма гена β{\dn\fs10 2}-адреноблокаторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2012. - Т. 154, № 7. - С. 83-86 (Шифр БР31/2012/154/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Астма бронхиальная-- этиол
Рецепторы адренергические бета-2
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чичкова Н., Фисенко В., Кукес В., Игнатьев И.
Назва : Полиморфизм гена β2-адренорецепторов и течение бронхиальной астмы
Місце публікування : Врач. - 2013. - № 12. - С. 2-5 (Шифр ВР59/2013/12)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

СИНУСИТ -- SINUSITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухих Г. Т., Ходжаева З. С., Донников А. Е., Трофимов Д. Ю., Оленев А. С., Федотовская О. И.
Назва : Молекулярно-генетические предикторы эффективности токолитической терапии в пролонгировании беременности при угрожающих преждевременных родах
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2014. - № 2. - С. 27-34 (Шифр АР6/2014/2)
Предметні рубрики: Беременность
женский
MeSH-головна: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
ТОКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- TOCOLYTIC AGENTS
ГЕКСОПРЕНАЛИН -- HEXOPRENALINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пивовар С. М.
Назва : Залежність перебігу серцевої недостатності від поліморфізму GLn27Glu гена ?2-адренорецепторів
Місце публікування : Укр. терапевт. журн. - К., 2016. - N 3. - С. 50-55 (Шифр УУ21/2016/3)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Банадига Н. В., Волошин С. Б.
Назва : Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 4. - С. 72-76 (Шифр СУ26/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: с. 76
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Речкина Е. А.
Назва : Новые возможности лечения бронхообструктивного синдрома при респираторных инфекциях
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2018. - № 7/8. - С. 23-27 (Шифр МУ55/2018/7/8)
Предметні рубрики: Проспан
MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
БРОНХИТ -- BRONCHITIS
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
Анотація: Проблема лечения острых респираторных инфекций (ОРИ) на современном этапе развития медицины в Украине, как и во всем мире, остается актуальной. В нашей стране ежегодно регистрируется до 5 млн случаев острых респираторных вирусных инфекций и гриппа. В общем количестве ОРИ занимают первое место в структуре заболеваемости у детей: в возрасте до 4 лет заболевают до 82% пациентов, от 4 до 14 лет – 68−72%. При этом государство несет высокие ежегодные экономические потери – около 10 млрд грн (данные Украинского центра гриппа и ОРИ)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пивовар С. М.
Назва : Вплив комбінації гаплотипів генів b1- та b2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 3/4. - С. 48-55 (Шифр УУ21/2018/3/4)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи — визначити поширеність та вплив комбінованих гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. До дослідження включено 200 хворих на СН. Оцінювали клінічний перебіг захворювання. Проводили дослідження поліморфізмів Ser49Gly та Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, а також Gln27Glu гена β2-адренорецепторів. Матеріалом для молекулярно-генетичного дослідження були лейкоцити периферичної крові пацієнтів. Виділення геномної ДНК здійснювали за методом Вольфганга. Для полімеразно-ланцюгової реакції використовували праймерні послідовності. Результати та обговорення. У ході дослідження встановлено, що найбільш несприятливим комбінованим гаплотипом генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln. Хворі даних когорт мають негативну динаміку величини фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя впродовж періоду спостереження (подальше погіршення скоротливої здатності міокарда), погану хронотропну відповідь на застосування бісопрололу, високу частоту розвитку фібриляції передсердь та госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання. Поряд з цим, дані хворі є кращими відповідачами щодо застосування карведилолу. Зважаючи на ці обставини, у хворих на СН, що мають комбіновані гаплотипи поліморфізмів Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln, можливо, при виявленні даного типу поліморфізмів генів β1- та β2-адренорецепторів необхідно максимально раніше призначати карведилол та аміодарон (з превентивною антиаритмічною метою). Висновки. Несприятливими комбінаціями гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln, що зустрічаються, відповідно, у 2 та 4 % хворих. У цих пацієнтів спостерігається негативна динаміка фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя, висока частота розвитку фібриляції передсердь, найбільша кількість госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання, низька хронотропна відповідь на застосування бісопрололу. У хворих з комбінованими гаплотипами Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln застосування карведилолу є більш ефективним порівняно з бісопрололом для зниження частоти серцевих скорочень
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пивовар С. М., Рудик Ю. С., Лозик Т. В., Гальчінська В. Ю., Бондар Т. М.
Назва : Асоціація поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 41-49 (Шифр УУ21/2019/4)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи — вивчити взаємозв’язок поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. У дослідження залучили 285 пацієнтів із СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу. Проводилось генотипування за 4 поліморфізмами (Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, Ser49Gly гена β1-адренорецепторів, Gln27Glu гена β2-адренорецепторів та Ser275 гена β3-субодиниці G-протеїну) за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції. За 2 роки спостереження з 285 хворих на СН 81 (28,4 %) мав повторну госпіталізацію чи амбулаторне внутрішньовенне застосування петлевих діуретиків у зв’язку з декомпенсацією патології. За вказаний період померли 18 хворих (6,3 %). Комбіновану кінцеву точку мали 93 пацієнти (32,6 %). Генетико-епідеміологічний аналіз здійснювався за допомогою програми SNPStats. Результати та обговорення. Алель А поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-адренорецепції асоційований зі зниженням ризику комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (відношення шансів (ВШ) = 0,52 (0,28—0,96); р = 0,032, домінантна модель та ВШ = 0,51 (0,28—0,92); р = 0,02, у лог-адитивній моделі спадковості). Даний алель поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-АР також асоційований зі зниженням частоти повторної госпіталізації (ВШ = 0,50 (0,26—0,95); р = 0,028, домінантна модель спадковості та ВШ = 0,49 (0,26—0,92); р = 0,019, у лог-адитивній моделі). Алель G поліморфізму Gln27Glu (c.79C G) гена β2-АР підвищує ризик комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (ВШ = 1,76 (1,04—2,96); р = 0,032, домінантна модель спадковості та ВШ = 1,75 (1,06—2,90); р = 0,029, у наддомінантній моделі). Не виявлено достовірного впливу поліморфізму Gly389Arg (c.1165G C) гена β1-АР та поліморфізму Ser275 (c.79C G) гена GNβ3 на особливості перебігу СН. Висновки. Отримані результати дозволяють зробити висновок про те, що особливості перебігу серцевої недостатності можуть мати асоціацію з генетичними відмінностями в шляхах β-адренорецепції
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Качковська В. В.
Назва : Контроль бронхіальної астми, асоційованої з ожирінням, залежно від віку дебюту та Arg16Glу поліморфізму гена β2-адренорецептора
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - Київ, 2021. - N 3. - С. 28-34 (Шифр УУ21/2021/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
Анотація: Мета — вивчити рівень контролю ранньої та пізньої бронхіальної астми (БА), асоційованої з ожирінням, залежно від Arg16Gly поліморфізму гена b2-адренорецептора (b2-АР)Виявлено нижчий рівень контролю у хворих на БА з ожирінням порівняно з пацієнтами з нормальною та зайвою масою тіла. Загальна оцінка контролю є нижчою у хворих із ранньою БА з ожирінням порівняно із пізньою БА. Рівень контролю залежав від Arg16Gly поліморфізму гена b2‑АР лише у хворих на ранню БА з ожирінням. Генотип Gly/Gly за Arg16Gly поліморфізмом гена b2‑АР асоціювався з нижчим рівнем контролю у хворих на ранню БА
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Островський М. М.
Назва : Лікування загострення бронхообструктивних захворювань в період COVID-19
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2021. - № 3. - С. 25-30 (Шифр УУ13/2021/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Небуфлюзон
Небутамол
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
САЛЬБУТАМОЛ -- ALBUTEROL
Анотація: Сьогодні епідеміологічна ситуація з поширенням COVID-19 в Україні та світі лише ускладнюється. Незважаючи на вже наявну значну кількість даних щодо особливостей поширення та перебігу інфікування SARS-CoV-2, актуальність проблеми коморбідності COVID-19 та хронічних захворювань легень не має сумнівів, що пов’язано зі схожістю клінічних проявів, складністю діагностики та потенційною тяжкістю перебігу. Так, сучасні дані свідчать, що пацієнти із супутньою бронхіальною астмою та хронічним обструктивним захворюванням легень, які інфіковані SARS-CoV-2, є вразливою групою осіб з ускладненим перебігом і часто несприятливим результатом, що потребує досягнення контролю симптомів бронхообструктивного синдрому. Проблема усунення загострення бронхіальної астми та хронічного обструктивного захворювання легень ускладнюється ще й тим, що пандемія накладає значні обмеження на діагностичні та лікувальні заходи, ускладнюючи надання медичної допомоги хворим даної категорії в період пандемії на всіх її етапах. Тому сьогодні вкрай актуальним є пошук нових терапевтичних рішень, які б могли забезпечити контроль бронхообструктивних захворювань із забезпеченням перебування пацієнта вдома, без потреби госпіталізації та залучення до лікувального процесу медичного персоналу
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)