Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Роста нарушения<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 24
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-24

Sprinchuk, N. A.
Assessment of somatotropic function in children with syndrome of biologically inactive growth hormone against a background of clonidine and insulin stimulation tests [Text] / N. A. Sprinchuk = Оцінка соматотропної функції в дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту на основі проведення стимуляційних тестів із клонідином та інсуліном / Н. А. Спринчук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 2. - P91-94. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (действие лекарственных препаратов, кровь)
ГИПОФИЗАРНО-АДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- PITUITARY-ADRENAL FUNCTION TESTS (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Growth pathology caused by somatotropic insufficiency is one of the most urgent problems in pediatric endocrinology. An increase in the growth hormone (GH) level less than 10 ng/ml was traditionally considered a criterion for diagnosing somatotropic insufficiency in patients with short stature, when performing provocation tests. The purpose is to evaluate the effectiveness of clonidine and insulin provocation tests for the somatotropic hormone (STH) stimulation in diagnosing the syndrome of biologically inactive growth hormone (SBIGH). Materials and methods. A total of 158 patients with SBIGH (47 girls and 111 boys aged 8.30 ± 0.24 years) were examined. The study included patients with delayed growth more than 2 standard deviations. Basal and stimulated STH levels were determined using insulin and clonidine tests. A 4-day growth hormone sensitivity test was obligatorily performed for determining insulin-like growth factor 1 levels prior to the first GH injection and the day after the test completion. Results. The maximum increase in STH against a background of insulin and clonidine tests was above 10 ng/ml in all patients with SBIGH. Significantly higher maximum increase of STH parameters (p 0.01) was noted in clonidine stimulation test than in insulin one. This was proved both in patients with SBIGH (17.79 ± 0.51 ng/ml and 13.83 ± 0.92 ng/ml, respectively) and in children of control group (16.81 ± 1.60 and 11.18 ± 0.70 ng/ml). Standard deviation score of insulin-like growth factor 1 was significantly lower (p 0.001) in children with SBIGH than in control group. More pronounced changes were observed in prepubertal patients. Conclusions. Clonidine provocation test is more informative than insulin one, and causes a significantly higher stimulating maximum release of GH. It is recommended to start the investigation of STH function with clonidine test, which is safer for patients due to the absence of a risk of severe hypoglycemic conditions
Мета дослідження: оцінити ефективність фармакологічних тестів iз клонідином та інсуліном для стимуляції соматотропного гормона (СТГ) при діагностиці синдрому біологічно неактивного гормонa росту (СБНГР). Матеріали та методи. Обстежено 158 хворих на СБНГР — 47 дівчаток і 111 хлопчиків, середній вік яких становив 8,30 ± 0,24 року. У дослідження включені пацієнти з відставанням у рості понад 2 стандартнi вiдхилення. Визначали базальний та стимульований рівні СТГ із застосуванням тестів з інсуліном та клонідином. Обов’язково проводили чотириденну пробу на чутливість до гормонa росту (ГР) з визначенням рівнів інсуліноподібного фактора росту1 до першої ін’єкції ГР і наступного дня після завершення проби. Результати. Максимальне підвищення рiвня СТГ на тлі тестів з інсуліном та клонідином в усіх пацієнтів iз СБНГР становило понад 10 нг/мл. Максимальне збільшення показників СТГ було вірогідно вищим (р 0,01) при проведенні стимуляційного тесту з клонідином, ніж з інсуліном. Це доведено як у дітей з СБНГР — 17,79 ± 0,51 нг/мл та 13,83 ± 0,92 нг/мл відповідно, так і в контрольній групі — 16,81 ± 1,60 нг/мл і 11,18 ± 0,70 нг/мл. Зафіксовано, що індекс стандартного відхилення інсуліноподібного фактора росту1 у хворих дітей вірогідно нижчий (р 0,001), ніж у контрольнiй групi. Більш вираженими зміни були в пацієнтів препубертатного віку. Висновки. Фармакологічний тест iз клонідином є більш інформативним, ніж з інсуліном, і викликає вірогiдно вищий стимуляційний максимальний викид ГР. Рекомендовано розпочинати дослідження функції СТГ з проведення проби з клонідином, що є більш безпечною завдяки відсутності ризику тяжких гіпоглікемічних станів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аряєв, М. Л.
Домашнє і шкільне насильство щодо низькорослих дітей з дефіцитом гормона росту [Текст] / М. Л. Аряєв, Л. І. Сеньківська // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 125-131. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит)
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, осложнения, психология)
ДЕТИ -- CHILD
НАСИЛИЕ БЫТОВОЕ -- DOMESTIC VIOLENCE (психология, статистика, тенденции)
БУЛЛИНГ -- BULLYING (психология)
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
Анотація: Робота присвячена оцінці частоти сімейного (занедбаність, агресивні методи покарання) та шкільного (буллінгу) насильства серед низькорослих дітей з дефіцитом гормону росту (ДГР) у порівнянні з дітьми з нормальним зростанням. В основній групі перебувало 94 дитини з ДГР у віці 7,2±0,4 роки. До контрольної групи було включено 310 здорових дітей віком 7,1±0,3 року. Ознаки насильства в сім’ї (занедбаність, агресивні методи покарання) та школі (шкільний булінг) виявлялися методом анкетування дітей та батьків. Шкільний булінг оцінювався за допомогою анкети The Olweus Bully/Victim Questionnaire, адаптованої українською та російською мовами. Для перевірки статистичних гіпотез про відмінності відносних частот у двох незалежних вибірках використовували критерій хі-квадрат (χ2).
Дод.точки доступу:
Сеньківська, Л. І.

Знайти схожі

Ахмедова, И. М.
Некоторые патогенетические механизмы задержки роста при энзимопатии тонкой кишки у детей [Текст] / И. М. Ахмедова // Лікарська справа. - 2002. - № 8. - С. 50-52

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика, этиология)
ТОНКАЯ КИШКА -- INTESTINE, SMALL (патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Богова, Е. А.
Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей [Текст] / Е. А. Богова, Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 33-40

MeSH-головна:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика)
АПНОЭ -- APNEA (генетика, диагноз, осложнения)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (биосинтез, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Волеводз, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Большова, О. В.
Алгоритм діагностики низькорослості у хворих без порушення соматотропної функції [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук, Ю. І. Белякова // Український журнал дитячої ендокринології. - 2020. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проба на генерацію ІФР‑1 до гормону росту, яка ґрунтується на алгоритмі диференційної діагностики низькорослості зі збереженою соматотропною функцією (синдром біологічно неактивного гормону росту, синдром рецепторної нечутливості до гормону росту та ідіопатична низькорослість), є високоефективною для прогнозу лікування хворих препаратами рекомбінантного гормону росту
Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.
Белякова, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Большова, О. В.
    Вміст інсуліноподібного фактора росту-1 у дітей та підлітків з різною ендокринною патологією [Текст] / О. В. Большова, Н. А. Спринчук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 1. - С. 49-52

Рубрики: Инсулиноподобный фактор роста 1--дети--подрост

   Соматропин--дети--подрост

   Роста нарушения

Дод.точки доступу:
Спринчук, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вишневська, О. А.
Рівень вітаміну D в плазмі крові дітей з порушенням росту внаслідок дефіциту гормону росту / О. А. Вишневська, Д. А. Кваченюк // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - С. 30-31

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (кровь)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кваченюк, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волеводз, Н. Н.
Федеральные клинические рекомендации «Cиндром шерешевского-тернера (СШТ): клиника, диагностика, лечение» [Текст] / Н. Н. Волеводз // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 4. - С. 65-76

MeSH-головна:
ТЕРНЕРА СИНДРОМ -- TURNER SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГИПОГОНАДИЗМ -- HYPOGONADISM (диагноз, лекарственная терапия)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клиническая и лабораторно-инструментальная диагностика задержки роста у детей и подростков [Текст] / Р. Атанесян [и др.] // Врач. - 2015. - № 9. - С. 34-37

MeSH-головна:
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология)
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA (этиология)
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Атанесян, Р.
Климов, Л.
Углова, Т.
Курьянинова, В.
Стоян, М.
Долбня, С.
Абрамская, Л.
Андреева, Е.
Санеева, Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Марущенко, Ю. Л.
Оцінка вазорегулюючої функції ендотелію у вагітних з ускладненим перебігом прееклампсії [Текст] / Ю. Л. Марущенко // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 2. - С. 17-23

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (патофизиология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (ультрасонография)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (ультрасонография)
РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS (патофизиология)
БИОМЕТРИЯ -- BIOMETRY (методы)
КАРДИОТОКОГРАФИЯ -- CARDIOTOCOGRAPHY (методы)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: У етапі вивчається функціональний стан ендотелію у вагітних з ускладненим перебігом прееклампсії. Установлено, що у вагітних жінок із прееклампсією відбувається порушення ендотелійзалежної вазодилятації плечової артерії, що виражається в парадоксальній реакції судин у відповідь на реактивну гіперемію. Зміни ендотелійзалежної вазодилятації в жінок із прееклампсією поєднуються із зниженим рівнем стабільних метаболітів NO в плазмі крові. Показано, що найбільші зміни вазомоторної функції ендотелію відбуваються у вагітних із прееклампсією, що ускладнена розвитком плацентарної дисфункції та затримкою росту плода.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-24

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)