Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Саркома Юинга<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Результаты лечения детей и подростков с опухолями семейства саркомы Юинга [Текст] / Т. В. Юхта [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 6. - С. 761-766

MeSH-головна:
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (лекарственная терапия, терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Юхта, Т. В.
Казанцев, И. В.
Пунанов, Ю. А.
Сафонова, С. А.
Морозова, Е. В.
Геворгян, А. Г.
Малинин, А. П.
Афанасьев, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Комбинированное лечение детей и подростков с опухолями семейства саркомы Юинга (25 летний опыт) [Текст] / Т. В. Юхта [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 2. - С. 233-238

MeSH-головна:
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
ЛЕКАРСТВА ДОЗА НАИВЫСШАЯ БЕЗВРЕДНАЯ -- NO-OBSERVED-ADVERSE-EFFECT LEVEL
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Дод.точки доступу:
Юхта, Т. В.
Пунанов, Ю. А.
Казанцев, И. В.
Малинин, А. П.
Сафонова, С. А.
Гафтон, Г. И.
Геворгян, А. Г.
Морозова, Е. В.
Зубаровская, Л. С.
Афанасьев, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Саркома Юинга основания черепа — первичные и метастатические опухоли: описание случаев, сравнительный анализ [Текст] / В. Α. Черекаев [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2013. - Т. 77, № 1. - С. 30-36

MeSH-головна:
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (вторичный)
ЧЕРЕПА ОСНОВАНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKULL BASE NEOPLASMS (вторичный)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Черекаев, В. А.
Кушель, Ю. В.
Шкарубо, А. Н.
Мухаметжанов, Д. Ж.
Степанян, М. А.
Ротин, Д. Л.
Ветлова, Е. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Киселёв, Л. П.
Молекулярные маркеры ангиогенеза как основание к использованию VEGF-блокады при локализованных формах саркомы Юинга [Текст] = Molecular markers of angiogenesis as a basis for the use of VEGF blockade in patients with localized Ewing’s sarcoma / Л. П. Киселёв, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 25-30. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, патофизиология, терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Анотація: Около 2/3 пациентов с локализованными формами опухолей семейства саркомы Юинга (СЮ) успешно излечиваются на сегодняшний день, однако в остальных случаях развивается резистентность к базисным схемам системной терапии. До 30-35% пациентов с локализованной формой саркомы Юинга (СЮ) имеют резистентность к базисным схемам системной терапии и развивают ранний рецидив заболевания. Ранее мы показали возможность прогнозирования таких пациентов посредством маркеров ангиогенеза — экспрессии мРНК гена ТРР!2 (ингибитор путей тканевого фактора) и соотношения изоформ фактора роста сосудов VEGFА165/VEGFА189 в ткани опухоли перед началом лечения. Целью настоящего исследования было использование анти-VEGF терапии для интенсификации лечения пациентов с прогнозируемым на основании уровня маркеров ангиогенеза неблагоприятным исходом заболевания. Методы. В исследование включены 123 пациента (29 в основной группе и 94 в контрольной) детского возраста с локализованными формами СЮ. Для пациентов основной группы с 2011 г. в проспективном режиме определялись маркеры ангиогенеза, и при неблагоприятном прогнозе стандартный терапевтический план интенсифицировали посредством использования препарата бевацизумаба. Результаты. Для основной группы констатированы лучшие показатели 5-летней бессобытийной (82,8 против 60,1%; р0,05), общей выживаемости (84,4 против 64,8%; р0,05) и кумулятивной частоты рецидива (13,8 против 37,1%; р0,05) по сравнению с пациентами, у которых данная технология не применялась (контрольная группа). Заключение. Антиангиогенная терапия, примененная персонально для случаев с прогнозируемой на основании молекулярных маркеров ангиогенеза химиорезистентностью новообразования, позволяет улучшить показатели выживаемости для пациентов детского возраста с локализованными формами СЮ
Дод.точки доступу:
Савицкая, Т. В.
Алейникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кобись, В. Л.
Досвід застосуваннядітей тейкопланіну в лікуванні дітей з онкологічними захворюваннями [Текст] / В. Л. Кобись // Хірургія України. - 2016. - № 1. - С. 109-114

MeSH-головна:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия, хирургия)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия, хирургия)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-POSITIVE BACTERIA (действие лекарственных препаратов)
СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS (действие лекарственных препаратов)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS (иммунология, микробиология, терапия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (иммунология, микробиология, терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ТЕЙКОПЛАНИН -- TEICOPLANIN (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА -- BODY TEMPERATURE (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Такі злоякісні новоутворення кісток, як остеогенна саркома та саркома Юїнга, часто виявляються ознаками розпаду, що підвищує ризик гнійно-септичних ускладнень на тлі вторинних імунодефіцитів у пацієнтів з онкологічними захворюваннями. В 11 післяопераційних пацієнтів після видалення пухлин кісток проведено антибактеріальне лікування тейкопланіном («Глітейк»), Динаміка загоєння ран, відсутність будь-яких ускладнень, нормалізація імунологічного статусу дають змогу рекомендувати тейкопланін як препарат вибору для застосування у підлітків після проведення хірургічного лікування пухлин кісток.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Киселёв, Л. П.
Прогнозирование клинического исхода и антиангиогенная терапия у пациентов детского возраста с неметастатическими формами саркомы Юинга [Текст] = Prediction of clinical outcome and antiangiogenic therapy for pediatric patients with non-metastatic Ewing’s sarcoma / Л. П. Киселёв, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 2. - С. 105-114. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Для 1/3 пациентов детского возраста с неметастатическими формами опухолей семейства саркомы Юинга (СЮ) стандартная системная химиотерапия оказывается малоэффективной, что в короткие сроки приводит к развитию рецидива заболевания. Важной задачей является ранняя констатация этих неблагоприятных случаев с целью попытки своевременной коррекции терапевтического плана. Цели исследования — прогнозирование для пациентов с резистентностью опухоли и интенсификация лечения у них. Методы. В исследование включены 45 педиатрических пациентов с диагнозом СЮ. На первом этапе методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени в ткани опухоли были определены уровни экспрессии мРНК генов, участвующих в процессе ангио-генеза, характеризующие неблагоприятный исход заболевания: группа 1; п=25, из них 20 пациентов с неметастатическими, 5 — с метастатическими формами. На втором этапе для пациентов с неметастатической СЮ и прогнозируемым неблагоприятным исходом для усиления стандартного плана терапевтического воздействия была осуществлена блокада ангиогенеза: группа 2; п=20, из них 11 с 2011 по 2014 г. на основании уровня экспрессии маркеров ангиогенеза, прогнозирующих неблагоприятный исход заболевания, дополнительно был назначен препарат бевацизумаб. Результаты. Уровень экспрессии мРНК генов ангиогенеза в ткани опухоли позволяет прогнозировать клинический исход для пациентов с неметастатической СЮ. С использованием блокады ангиогенеза для пациентов с прогнозируемым неблагоприятным исходом бессобытийная выживаемость у всей когорты с локализованными формами СЮ за трехлетний период наблюдения составила 85%, общая выживаемость — 95%. Заключение. Блокада ангиогенеза при неблагоприятном прогнозе заболевания, установленном на основании уровня маркеров ангиогенеза в ткани опухоли, может быть эффективной у пациентов с неметастатическими формами опухолей семейства СЮ
Дод.точки доступу:
Савицкая, Т. В.
Алейникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цитологические особенности плазмоцитомы и дифференциальные признаки опухоли Юинга, неходжкинских лимфом и железистого рака [Текст] / Л. С. Болгова [и др.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 184-188. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЛАЗМОЦИТОМА -- PLASMACYTOMA (диагностика)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика)
Анотація: Миеломная болезнь, или генерализованная плазмоцитома (ПЦ) — злокачественная опухоль из плазматических клеток, при которой преобладает поражение костного мозга и костной системы. Это новообразование характеризуется клоновой пролиферацией плазмоцитов, что определяется при наличии их типичных цитологических признаков. Однако различная степень дифференцирования и лизиса опухолевых плазматических клеток вызывает значительные сложности в их идентификации и в ряде случаев позволяет лишь констатировать злокачественную круглоклеточную мелкоклеточную опухоль, а не установить диагноз ПЦ. Цель. Представить различные по цитоморфологическим признакам варианты цитограмм ПЦ для улучшения их цитологической диагностики. Результаты. Изучены цитологические препараты, окрашенные по методу Паппенгейма, пункционных биопсий 22 больных с клинико-рентгенологическим диагнозом ПЦ. Все наблюдения верифицированы гистологическим методом. Проведенные исследования цитограмм ПЦ, представленные в виде характерных микрофотографий, позволили выявить их разновидности в зависимости от степени полиморфизма опухолевых клеток и дистрофических изменений. Описана дифференциальная диагностика ПЦ и других мелкоклеточных злокачественных новообразований — опухоли Юинга, мелкоклеточных неходжкинских лимфом и железистого рака. Выводы. Основными ориентирами при цитологической диагностике ПЦ являются: базофильная мелкозернистая цитоплазма или ее обрывки, типичная глыбчатая структура хроматина ядер, располагающаяся преимущественно по периферии ядра, образуя «колесовидную» форму, которая прослеживается хотя бы в небольшой части ядер
Myeloma or generalized plasmacytoma (PC) is a malignant tumor of plasma cells in which damage to the bone marrow and bone system predominates. This neoplasm is characterized by clonal proliferation of plasmocytes, which is determined in the presence of their typical cytological signs. However, the different degree of differentiation and lysis of tumor plasma cells causes significant difficulties in their identification and, in some cases, allows only to establish a malignant round small cell tumor, and not to establish PC. The aim is to present different cytomorphological characteristics of cytogram variants of PC to improve their cytological diagnosis. Results. We studied cytological preparations stained by the Pappenheim method, obtained by puncture biopsies of 22 patients with a clinical and radiological diagnosis — PC. All observations were verified by histological method. Studies of PC cytograms presented in the form of characteristic microphotographs revealed their varieties were depending on the degree of tumor cell polymorphism and dystrophic changes. The differential diagnosis of PC and other small-cell malignant tumors — Ewing’s tumor, small-cell non-Hodgkin’s lymphomas and glandular cancer was described. Conclusions. The main guidelines for the cytological diagnosis of PC were: basophilic fine-grained cytoplasm or its fragments, a typical clumpy structure of nuclear chromatin, located mainly on the periphery of the nucleus, forming a «wheel» shape, which can be traced at least in a small part of the nuclei
Дод.точки доступу:
Болгова, Л. С.
Алексеенко, О. И.
Туганова, Т. Н.
Ярощук, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Досвід проведення високодозової хіміотерапії з аутологічною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин дорослим пацієнтам у Національному інституті раку [Текст] / Є. В. Кущевий [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 22-25. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия, терапия)
ЛИМФОМА -- LYMPHOMA (лекарственная терапия, терапия)
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (лекарственная терапия, терапия)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (лекарственная терапия, терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
Анотація: У статті наведено короткий історичний огляд використання високодозової хіміотерапії (ВДХТ) при лікуванні множинної мієломи та лімфом. Стаття містить результати основних досліджень щодо ефективності даного методу при різних лімфопроліферативних захворюваннях, які дозволяють розглядати його як золотий стандарт терапії І лінії множинної мієломи та як найбільш ефективну терапію у пацієнтів з рефрактерними чи рецидивними формами лімфом, зокрема лімфоми Ходжкіна та дифузної В-великоклітинної лімфоми. Наведено дані щодо використання ВДХТ при несприятливому перебігу Саркоми Юїнга. На підставі рекомендацій Європейської асоціації трансплантації кісткового мозку (European Society for Blood and Marrow Transplantation — EBMT) наведено орієнтовні потреби в даному методі в Україні. Представлено власні результати дослідження ефективності та ускладнень терапії 36 пацієнтів з рецидивом та рефрактерною формою лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, первинною множинною мієломою та саркомою Юїнга високого ризику, що отримали ВДХТ з аутотрансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин у відділенні онкогематології Національного інституту раку та у яких період спостереження становить понад 100 днів
Дод.точки доступу:
Кущевий, Є. В.
Філоненко, К. С.
Мартинчик, А. В.
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Киселёв, Л. П.
Локализованные формы опухолей семейства саркомы Юинга в республике Беларусь: анализ клинических исходов у 115 пациентов за 15-летний период наблюдения [Текст] = Ewing’s Sarcoma Family Tumors in the Republic of Belarus: Fifteen-year Survival Rate in 115 Pediatric Patients with Localized Disease / Л. П. Киселёв, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 3. - С. 182-187. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, смертность)
ДЕТИ -- CHILD
ТЕРАПИЯ С НЕПОСРЕДСТВЕННЫМ НАБЛЮДЕНИЕМ ЗА БОЛЬНЫМ -- DIRECTLY OBSERVED THERAPY (использование, методы, смертность)
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ -- REPUBLIC OF BELARUS
Анотація: Опухоли семейства саркомы Юинга (СЮ) могут возникать в костях и мягких тканях, представлены фенотипом низкодифференцированных мелких округлых голубых клеток и характеризуются наличием идентичных генетических поломок, связанных с 22-й хромосомой. Целью исследования была оценка долгосрочных показателей выживаемости локализованных (неметастатических) форм СЮ и анализ характеристик пациентов с благоприятными и неблагоприятными исходами заболевания. Пациенты и методы. В анализ включены 115 пациентов с СЮ, получавших лечение в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии Республики Беларусь с 1999 по 2014 г. Результаты. 15-летняя бессобытийная и общая выживаемость для пациентов с локализованными формами СЮ составила 62,5 и 67,0% соответственно. Не было выявлено значимых отличий в характеристиках пациентов (пол, возраст, уровень лактатдегидрогеназы, размер и локализация опухоли и др.), позволяющих прогнозировать исход заболевания перед началом терапии. Заключение. Показатели долгосрочной выживаемости пациентов с неметастатическими опухолями СЮ в Республике Беларусь соответствуют стандартам стран с развитой системой здравоохранения. Новые маркеры необходимы для стратификации на группы благоприятного и неблагоприятного клинического исхода на этапе постановки диагноза
Дод.точки доступу:
Алейникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Иммуногистохимические исследования ангиогенеза при саркоме Юинга [Текст] / Э. Д. Ахундов [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2011. - № 11. - С. 41-44

Рубрики: Саркома Юинга

   Неоваскуляризация

   Иммуногистохимия

   Некроз

Дод.точки доступу:
Ахундов, Э. Д.
Мурадов, Х. К.
Алиева, И. О.
Садыхова, Г. Г.

Знайти схожі

11.

Соловьев, Ю. Н.
Саркома Юинга [Текст] / Ю. Н. Соловьев // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 1. - С. 7-15

MeSH-головна:
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, патофизиология, ультраструктура)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга [Текст] = The Comparative Analysis of Bone Marrow Lymphocyte Subsets in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia, Rhabdomyosarcoma, and Ewing’s Sarcoma / О. П. Колбацкая [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 91-105. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика, классификация, кровь, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (диагностика, кровь, патофизиология)
РАБДОМИОСАРКОМА -- RHABDOMYOSARCOMA (диагностика, кровь, патофизиология)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, кровь, патофизиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (патофизиология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: В отечественной и зарубежной литературе еще недостаточно данных об иммунной системе костного мозга детей в норме и при развитии острых лейкозов и солидных опухолей. Целью работы стало изучение количественных особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга детей при развитии острых лейкозов и мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга). Материалы и методы. В исследование включены 111 детей в возрасте от 9 мес до 17 лет, средний возраст — 7,6±0,4 года. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 детей, саркома Юинга (СЮ) — у 16, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — у 38, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — у 26. У15 детей в ходе проведенного комплексного обследования наличие злокачественного заболевания было исключено (группа сравнения). Всем пациентам было выполнено морфологическое и иммунологическое исследование костного мозга.
Дод.точки доступу:
Колбацкая, О. П.
Горбунова, Т. В.
Поляков, В. Г.
Тупицын, Н. Н.
Попа, А. В.
Серебрякова, И. Н.
Тимошенко, В. В.
Шведова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Киселёв, Л. П.
Саркома Юинга у детей Республики Беларусь: результаты терапии за 15-летний период [Текст] / Л. П. Киселёв, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 147-148

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ -- REPUBLIC OF BELARUS (эпидемиология)
Анотація: Опухоли семейства саркомы Юинга (СЮ) объединяют новообразования костной и мягкотканной локализации на основании идентичных генетических поломок. На сегодняшний день для курации исследуемой патологии используются различные стратегии терапии. Цель исследования: анализ долгосрочных результатов лечения пациентов детского возраста с СЮ в Республике Беларусь (РБ)
Дод.точки доступу:
Алейникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Горбунова, Т. В.
Роль зрелых субпопуляций лимфоцитов костного мозга при саркомах у детей [Текст] / Т. В. Горбунова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 144

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (патофизиология, ультраструктура)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
РАБДОМИОСАРКОМА -- RHABDOMYOSARCOMA (диагностика, кровь, патофизиология)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, кровь, патофизиология)
Анотація: Цель исследования: изучение клинически значимых особенностей субпопуляционного состава зрелых лимфоцитов костного мозга у детей, больных рабдомиосаркомой (РМС) и опухолями семейства саркомы Юинга (ОССЮ)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)