Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (135)Рідкісні видання (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Сепсис<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 622
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Мальцева, Л. А.
    Роль сепсис-ассоциированной энцефалопатии в формировании синдрома полиорганной недостаточности у больных с тяжёлым сепсисом и септическим шоком [] / Л. А. Мальцева, Д. В. Базиленко // Вестник интенсивной терапии. - 2015. - № 3. - С. 11-15


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (осложнения)
ШОК ТОКСИЧЕСКИЙ -- SHOCK, SEPTIC (осложнения)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (осложнения)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (осложнения)
Дод.точки доступу:
Базиленко, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Hnativ, V. V.
    Simulation of peritoneal sepsis and its treatment with serum in an experiment: peculiarities of morphological disorders of liver, spleen and kidney tissues [] = Моделювання перитонеального сепсису та його лікування сироваткою в експерименті: особливості морфологічних порушень тканин печінки, селезінки та нирок / V. V. Hnativ, О. V. Płytka [та ін.] // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - P38-44. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (кровь, терапия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (патология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
Анотація: Sepsis develops as a normal inflammatory response to various infections. It proceeds with the picture of a complex heterogeneous syndrome, which often leads to the development of multiple organ failure. The number of affected organs correlates with mortality. Organ failure is characterized by a sequence – initially pulmonary, then renal, cardiovascular, and in the terminal stage, there is a failure of the central nervous system function. The aim of the study was to model peritoneal sepsis in an experiment, develop a therapeutic serum as an analog of anti-reticular cytotoxic serum by O. O. Bogomolets (ACS), and investigate the therapeutic properties and specific morphological changes in the liver, spleen, and kidneys of septic and treated animals. To simulate peritoneal sepsis, laboratory mice were injected intraperitoneally with a solution of 10 % of filtered fecal suspension of guinea pig (from 0.05 to 3.0 ml), the level of the toxic dose at which all mice died was determined (0.35 ml of fecal suspension) after that lethal bloodletting was administered under thiopental anesthesia. Their spleens were removed, from which therapeutic serum was made. Guinea pigs of the experimental group were injected with a suspension of the spleen of mice with an increasing dose from 0.02 to 0.2 ml after the simulation of fecal peritonitis. The optimal therapeutic dose at which the ants continued to live for 14 days was determined: 0.08 ml. Under thiopental anesthesia (50 mg/kg), their liver, kidneys, and spleen were taken for histological studies. The processing of the obtained histological specimens was carried out according to generally accepted methods. Histological preparations were studied using an SEO SСAN light microscope. It was found that under conditions of peritoneal sepsis in the liver, the lobular organization of hepatocytes was dramatically disturbed. The central veins and vessels of the portal tracts were moderately dilated and filled with blood, but the lumens of the sinusoids were practically not visualized. The sizes of hepatocytes increased sharply, contours were erased, and intercellular connections were disrupted. Histological examination of the kidney revealed a drastic decrease in the blood volume in the vessels of the arterial bed, which is visualized by the structural manifestations in the cortical layer. Collaptoid shrinkage of glomerular vessels was observed, which manifested in their sharp reduction in size. A significant part of the endotheliocytes was damaged. Examination of the spleen revealed a significant increase in the area of the red pulp due to the pronounced expansion of the sinusoids and an increase in their blood supply. The white pulp exhibited small, moderately diffuse foci of lymphocyte clusters. Follicle structures were practically not visualized. Histological examination of the liver in animals with simulated peritoneal sepsis on the background of correction with an extract from the spleen of mice revealed a moderate expansion and full blood vessels of the portal tracts and central veins. The contours of the vast majority of hepatocytes grew clear, intercellular contacts were restored. Histological examination of the kidney revealed a moderate increase in the blood volume in the vessels of the arterial bed, mainly in the cortical layer. A mild expansion and fullness of blood vessels of the glomeruli was observed, which was manifested by their increase in size. An increase in macrophage-type cells was observed in the perivascular areas. Histological examination of the spleen revealed a pretty large area of red pulp, moderate expansion and fullness of the sinusoids, and pronounced perisinusoidal edema. However, a rapid expansion of the white pulp was observed, which manifested in the formation of follicles
Сепсис розвивається як звичайна запальна відповідь на різні інфекції. Перебіг його, зазвичай, характеризується картиною складного гетерогенного синдрому, котрий часто призводить до розвитку поліорганної недостатності. Кількість органів, що уражуються, корелює зі смертністю. Органна недостатність характеризується послідовністю – спочатку легенева, потім ниркова, серцево-судинна і у термінальну стадію виникає недостатність функції центральної нервової системи. Метою дослідження було змоделювати в експерименті перитонеальний сепсис; розробити лікувальну сироватку – аналог антиретикулярної цитотоксичної сироватки О. О. Богомольця (АЦС) і дослідити лікувальні властивості та особливості морфологічних змін тканин печінки, селезінки, нирок у септичних і пролікованих тварин. Для моделювання перитонеального сепсису лабораторним мишам внутрішньоочеревинно вводили розчин 10 % профільтрованої калової суспензії мурчаків (від 0,05 до 1,0 мл), встановлювали рівень токсичної дози, при якій усі миші гинули (0,35 мл калової суспензії), після чого під тіопенталовим наркозом проводили летальне кровопускання. У мишей вилучали селезінку, з якої виготовляли лікувальну сироватку. Мурчакам дослідної групи після моделювання калового перитоніту вводили суспензію селезінки мишей з наростаючою дозою від 0,02 до 0,2 мл. Виявили оптимальну лікувальну дозу, при якій мурчаки продовжували жити протягом 14 днів: 0,08 мл. Під тіопенталовим наркозом (50 мг/кг) у них вилучали печінку, нирки та селезінку для гістологічних досліджень. Отримані гістологічні препарати у подальшому обробляли за загальноприйнятою методикою. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа SEO SСAN. Встановлено, що при перитонеальному сепсисі в печінці часточкова організація гепатоцитів різко порушувалась. Центральні вени та судини портальних трактів помірно розширювались, ставали повнокровними, проте просвіти синусоїдів практично не візуалізувались. Розміри гепатоцитів різко збільшувались, контури стирались, міжклітинні зв’язки порушувались. Гістологічне дослідження нирки виявило різке зниження кровонаповнення судин артеріального русла, що візуалізувалося структурними проявами кіркового шару. Спостерігалось колаптоїдне зморщення судин клубочків, що проявлялось їх різким зменшенням у розмірах. Значна частина ендотеліоцитів пошкоджувалась. Дослідження селезінки виявило значне збільшення площі червоної пульпи через виражене розширення синусоїдів та збільшення їх кровонаповнення. Біла пульпа була представлена дрібними помірнодифузними фокусами скупчень лімфоцитів. Структури фолікулів практично не візуалізувались. Гістологічне дослідження печінки тварин із модельованим перитонеальним сепсисом на фоні корекції екстрактом селезінки мишей виявило помірне розширення й повнокрів’я судин портальних трактів та центральних вен. Контури переважної більшості гепатоцитів ставали більш чіткими, відновлювались міжклітинні контакти. Гістологічне дослідження нирки виявило помірне збільшення кровонаповнення судин артеріального русла, переважно коркового шару. Встановлено незначне розширення та повнокрів’я судин клубочків, що проявлялось збільшенням їх розмірів. У периваскулярних ділянках спостерігалось збільшення клітин макрофагального типу. Гістологічне дослідження селезінки виявило достатньо велику площу червоної пульпи, помірне розширення та повнокров’я синусоїдів, виражений перисинусоїдальний набряк. Проте, різко збільшувалася площа білої пульпи, котре проявлялось формуванням фолікулів
Дод.точки доступу:
Płytka, О. V.
Filippov, М. М.
Ilyin, V. М.
Krasnova, S. P.
Oliinyk, Т. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Биомаркеры и эфферентные методы терапии тяжелого сепсиса [] / А. П. Колесниченко [и др.] // Вестник интенсивной терапии. - 2015. - № 4. - С. 11-16


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, терапия)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (вредные воздействия)
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (методы)
ЭНДОТОКСИНЫ -- ENDOTOXINS (вредные воздействия)
ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ -- LUMINESCENCE (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Колесниченко, А. П.
Мосякин, Н. А.
Распопин, Ю. С.
Миллер, А. А.
Беляев, К. А.
Кондрашов, М. А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

4.


    Белобородов, В. Б.
    Новые возможности лечения бактериемии и сепсиса вызванных стафилококками [] / В. Б. Белобородов // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - № 5. - С. 19-25


MeSH-головна:
БАКТЕРИЕМИЯ -- BACTEREMIA (микробиология, терапия)
СЕПСИС -- SEPSIS (микробиология, терапия)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Возможности использования нового биомаркера сепсиса - пресепсина [] / Е. Г. Головня [и др.] // Вестник интенсивной терапии. - 2015. - № 2. - С. 23-28


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагноз, терапия)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
Дод.точки доступу:
Головня, Е. Г.
Сотников, А. В.
Байкова, В. Н.
Салтанов, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Клинические эффекты сбалансированных жировых эмульсий у больных с тяжелым абдоминальным сепсисом [] / О. Г. Малкова [и др.] // Вестник интенсивной терапии. - 2015. - № 1. - С. 44-57


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагноз, осложнения, терапия)
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагноз, осложнения, терапия)
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (диагноз, осложнения, терапия)
ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ -- PARENTERAL NUTRITION
ЖИРОВЫЕ ЭМУЛЬСИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- FAT EMULSIONS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Малкова, О. Г.
Лейдерман, И. Н.
Левит, А. Л.
Алашеев, А. М.
Малков, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Киселева, Е. Е.
    Алгоритм выявления и видовой идентификации бактерий в крови с использованием ПЦР [Електронний ресурс] = Algorithm of detection and identification of bacteria in blood using PCR / Е. Е. Киселева // Вестник гематологии. - 2017. - Т. 13, № 1. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (патофизиология, этиология)
БАКТЕРИЕМИЯ -- BACTEREMIA (патофизиология, этиология)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы, тенденции)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (оборудование, стандарты, тенденции)
Анотація: Проводилась оценка эффективности молекулярно-биологического метода выявления и видовой идентификации бактерий в крови с использованием ПЦР «в реальном времени». Эффективность метода в отношении взрослых пациентов онкогематологического отделения составила более 94 %. На основании проведенных исследований был разработан оптимизированный алгоритм выявления и идентификации бактерий в крови с использованием представленного метода
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Особенности иммунитета у новорожденных детей с локализаванными и генерализованными формами бактериальных инфекций [Текст] / Х. С. Хаертынов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 168-173. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (иммунология, лекарственная терапия)
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ -- ISCOMS (терапевтическое применение)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Хаертынов, Х. С.
Анохин, В. А.
Мустафин, И. Г.
Бойчук, С. В.
Сатрутдинов, М. А.
Андреева, А. А.
Любин, С. А.
Агапова, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Клинико-эпидемиологическое значение системного воспаления и сепсиса [Текст] / А. М. Карселадзе [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2015. - № 4. - С. 99-103


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагноз, патофизиология, эпидемиология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- EPIDEMIOLOGIC FACTORS
Дод.точки доступу:
Карселадзе, А. М.
Маскин, С. С.
Слепушкин, В. Д.
Карсанова, З. О.
Дербенцева, Т. В.
Саламова, Ф. Т.
Караев, Т. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Ячник, І. М.
    С-реактивний протеїн для диференційної діагностики сепсису та синдрому системної запальної відповіді [Текст] / І. М. Ячник // Галицький лікарський вісник. - 2015. - Т. 22, № 4. ч.1. - С. 99-101. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (диагностическое применение)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)