Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (138)

Рідкісні видання (19)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Сердца болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 173
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Дзюблик, О. Я.
Сучасний погляд на ХОЗЛ: на що звернути увагу? [Текст] = Today’s view on COPD: what is worth focusing on? / О. Я. Дзюблик, Я. О. Дзюблик // Український пульмонологічний журнал. - 2024. - № 1. - С. 18-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE (диагностика, осложнения, патофизиология, смертность, эпидемиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION (анализ, вредные воздействия, профилактика и контроль, статистика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
ХОЗЛ: обновленные рекомендации GOLD-2024
Анотація: Остання декада ознаменувалася погіршенням епідеміологічних показників ХОЗЛ, зокрема за рахунок зростання поширеності та смертності. За останніми даними ХОЗЛ є причиною 3 млн, або 6 %, всіх смертей щороку. Серед причин високої смертності експерти вказують на виникнення загострень ХОЗЛ. Загострення визначається як подія, що характеризується задишкою та/або кашлем з мокротою, які посилились в межах останніх 14 днів. Загострення часто асоційоване із посиленням місцевого та системного запалення внаслідок інфекції респіраторного тракту, забруднення повітря або інших пошкоджень легень. Попередження виникнення загострень, як основної рушійної сили прогресування ХОЗЛ, є сьогодні пріоритетною задачею респіраторної медицини. Особливо вразливою когортою із високим ризиком смертності є пацієнти з поєднаною кардіо-респіраторною патологією. Одним із методів зниження смертності цих пацієнтів є своєчасне призначення потрійної інгаляційної терапії комбінацією ТДМА/ТДБА/ІКС, яка у клінічних дослідженнях статистично достовірно продемонструвала свою ефективність. Сучасні вимоги до лікування потребують застосування індивідуалізованого підходу, підтримання тісного контакту з пацієнтом, контролю наявності та доступності препаратів, техніки інгаляції, прихильності до лікування, забезпечення психологічної та інформаційної підтримки пацієнта
Last decade has been marked by the worsening of COPD epidemiology, particularly due to increase of its prevalence and mortality. According to recent data COPD is a cause of more than 3 million or 6 % of all deaths annually. Among the causes of high mortality rate the experts mention the exacerbations of the disease. An exacerbation of COPD is defined as an event, characterized by dyspnea and/or cough and sputum, that worsen over last 14 days. Exacerbations are frequently associated with the increased local and systemic inflammation caused of respiratory tract infection, air pollution or other insults to the lungs. Prevention of exacerbations as a major factor of COPD progression is one of the prerogatives of respiratory medicine. Patients with COPD and cardio-vascular comorbidity is the most vulnerable cohort due to high risk of mortality. Timely initiation of triple inhalation therapy with LAMA/LABA/ICS combination for patients with high risk of unfavorable outcomes is one of effective tools to reduce mortality. Clinical trials proved its statistically significant efficacy. Current understanding of the problem requires individualized approach to management of COPD, based on close contact with the patients, monitoring of availability and accessibility of medications, control of inhalation technique and treatment compliance, psychological and information support of the patients
Дод.точки доступу:
Дзюблик, Я. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Реваскуляризація нирок при реноваскулярній хворобі: наукова заява Американської асоціації серця [Текст] = Revascularization for renovascular disease:a scientific statement from the American Heart Association / V. Bhalla [та ін.] // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2022. - N 3/4. - С. 71-77. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВРАЧЕЙ АССОЦИАЦИИ НЕЗАВИСИМЫЕ -- INDEPENDENT PRACTICE ASSOCIATIONS (организация и управление)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (патофизиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ РЕНОВАСКУЛЯРНАЯ -- HYPERTENSION, RENOVASCULAR (диагностика, патофизиология)
ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ ЗАКУПОРКА (диагностика, патофизиология, хирургия)
Анотація: Реноваскулярна хвороба (РХ) є однією з провідних причин вторинної артеріальної гіпертензії та ішемічної нефропатії. Проте в низці проспективних рандомізованих досліджень щодо атеросклеротичної РХ не вдалося продемонструвати переваги реваскуляризації нирок (РН) перед медикаментозною терапією в більшості пацієнтів. Ці результати суттєво знизили інтенсивність діагностичного пошуку РХ та застосування реваскуляризаційних процедур. Більшість рекомендацій і літературних оглядів наголошують на обмеженій ефективності РН, при цьому не деталізують клінічні стани, за яких інвазивні втручання на ниркових артеріях можуть бути корисними. Таким чином, спеціалісти продовжують проводити селективні реваскуляризаційні втручання, керуючись клінічним досвідом, нагромадженим у гіпертензивних центрах, не маючи при цьому узагальнювального мультидисциплінарного документа, присвяченого, зокрема, виявленню специфічних категорій пацієнтів, в яких РН потенційно була б ефективною. Нинішній науковий документ, поміж інших аспектів, висвітлює клінічні стани, що визначають доцільність діагностичного пошуку РХ з подальшим лікуванням таких пацієнтів, а також технічні аспекти інвазивних та хірургічних утручань на ниркових артеріях для проведення ефективної РН
Renovascular disease is a major causal factor for secondary hypertension and renal ischemic disease. However, several prospective, randomized trials for atherosclerotic disease failed to demonstrate that renal revascularization is more effective than medical therapy for most patients. These results have greatly reduced the generalized diagnostic workup and use of renal revascularization. Most guidelines and review articles emphasize the limited average improvement and fail to identify those clinical populations that do benefit from revascularization. On the basis of the clinical experience of hypertension centers, specialists have continued selective revascularization, albeit without a summary statement by a major, multidisciplinary, national organization that identifies specific populations that may benefit. In this scientific statement for health care professionals and the public-at-large, we review the strengths and weaknesses of randomized trials in revascularization and highlight (1) when referral for consideration of diagnostic workup and therapy may be warranted, (2) the evidence/rationale for these selective scenarios, (3) interventional and surgical techniques for effective revascularization, and (4) areas of research with unmet need
Дод.точки доступу:
Bhalla, V.
Textor, S. C.
Beckman, J. A.
Casanegra, A. I.
Cooper, C. J.
Kim, E. S. H.
Luther, J. M.
Misra, S.
Oderich, G. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Surgical treatment of huge aortic arch aneurysm in a 13-year-old girl [Text] = Хірургічне лікування гігантської аневризми дуги аорти в дівчинки віком 13 років / V. Yu. Vashkeba [та ін.] // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2022. - N 3/4. - P68-70. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (врожденный, хирургия)
АОРТА ГРУДНАЯ -- AORTA, THORACIC (хирургия)
АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM (врожденный, патофизиология, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Aortic arch aneurysms are very rare in a childhood. Due to complexities of anatomy, operative maneuver can be quite difficult. Our case and images briefly demonstrate the possibility of achieving good result of repair using combined surgical approach
Аневризми дуги аорти в дитячому віці трапляються дуже рідко. Через складнощі анатомії оперативний маневр може бути досить складним. Наш випадок і зображення коротко демонструють можливість досягнення гарного результату лікування за допомогою комбінованого хірургічного підходу
Дод.точки доступу:
Vashkeba, V. Yu.
Karpenko, V. G.
Zelenchuk, O. V.
Sakalov, V. V.
Demyanchuk, V. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Моісєєнко, А. А.
Торакалгії: сучасний огляд медицини болю [Текст] = Сhest pain: a modern review of pain medicine / А. А. Моісєєнко, Т. В. Анікєєва // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2022. - Том 7, N 1. - С. 4-20. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГРУДНАЯ КЛЕТКА, БОЛИ -- CHEST PAIN (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, осложнения, этиология)
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
Кл.слова (ненормовані):
КАРДИАЛГИИ -- ВНЕСЕРДЕЧНЫЕ
Анотація: Приблизно 1% від усіх причин візитів до лікарів первинної ланки припадає на біль у грудях, а у 2–4% цих хворих біль є причиною потенційно небезпечного для життя серцево-судинного захворювання.Для коректної швидкої постановки діагнозу вкрай важливо, щоб клініцист і пацієнт розмовляли “однією мовою”: описані скарги мають бути швидко і правильно інтерпретовані, а питання лікаря — зрозумілі для пацієнта. Дуже важливо отримати від пацієнта інформацію про будь-які супутні симптоми та якомога детальніший опис дискомфорту в грудях. Збір анамнезу та фізикальне обстеження мають займати потрібний мінімум часу. Саме тому варто розуміти, як і чому розвиваються стани, проявом яких є біль у ділянці грудей.Мета. Висвітлити значну варіабельність клінічних проявів торакалгії, механізми розвитку й особливості клінічної та лабораторно-інструментальної діагностики причин болю в грудях
Background. Approximately 1% of all reasons for visits to primary care physicians are chest pain, and in 2–4% of these patients pain is the cause of potentially life-threatening cardiovascular disease. For a correct and quick diagnosis, it is extremely important that the clinician and the patient speak “one language”: the described complaints should be interpreted quickly and correctly, and the doctor’s questions should be clear to the patient. It is very important to get information from the patient about any accompanying symptoms and a detailed description of chest discomfort. History taking and physical examination should take the minimum amount of time required. That is why it is necessary to understand how and why conditions develop, the manifestation of which is pain in the chest. To highlight the significant variability of clinical manifestations of thoracalgia, mechanisms of development and features of clinical and laboratory-instrumental diagnosis of the causes of chest pain is a main aim of the review. Materials and methods. Modern foreign guidelines for the management of patients with chest pain, written in English, were used
Дод.точки доступу:
Анікєєва, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфологічні та імуногістохімічні особливості плаценти та плацентарного фактору у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого [Текст] = Morphological and immunohistochemical features of placenta and placental factor in women with isolated congenital heart defects in newborn / Ю. В. Дудєріна [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 3. - С. 48-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (анатомия и гистология, ультраструктура, эмбриология)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика)
Анотація: Вроджені вади серця (ВВС) у плода можуть впливати на перебіг вагітності, бути причиною змін фукціонування систем вагітної та метаболічних і гемодинамічних порушень. Актуальність проблем ВВС обумовлена насамперед їх значною частотою у новонароджених (5-9 на 1000 живонароджених) у залежності від географічних відмінностей і значною питомою вагою серед множинних вроджених вад розвитку та необхідністю хірургічного лікування у неонатальному періоді. Плацента, як один з найменш вивчених людських органів, відіграє не тільки вирішальну роль у процесі органогенезу, а й у «програмуванні» здоров'я людини за межами періоду життя плода та новонародженого. На сьогодні є актуальним визначення асоціації між ВВС та аномаліями плаценти, природа та наслідки якої потребують подальшого вивчення. Мета дослідження. Вивчення морфологічних та імуногістохімічних особливостей структур плацент у породіль з ізольованими вродженими вадами серця у новонародженого. Матеріали і методи дослідження. За період 2020-2021 рр. на основі госпітальної вибірки було проведено обстеження 90 вагітних жінок та їх плацент, віком від 17 до 39 років (середній вік 28,36±5,08), які народили дітей в терміні 37-41 тижнів, 30 з яких мали різні форми ВВС у новонародженого. Пацієнтки були поділені на дві групи: досліджувана - жінки з ВВС у новонародженого, та контрольна - соматично здорові породіллі зі здоровими дітьми. Враховуючи різну етіологію вад серцево-судинної системи у плода, а також наявність різних факторів ризику їх виникнення, з метою мінімізації їх впливу на появу ізольованих ВВС, вважали за доцільне визначення критеріїв відбору для вагітних з не синдромальними формами вад серцево-судинної системи, оскільки наявність генетичного синдрому може вплинути на внутрішньоутробний розвиток плоду, що обумовлює неможливість визначення єдиного ефекту розвитку ВВС. До критеріїв відбору в даному дослідженні були віднесені: соматично здорова жінка, необтяжений перебіг вагітності, природнє запліднення (без використання репродуктивних технологій), наявність ізольованої вади серця у плода, підтвердженої лікарем кардіологом за допомогою ехокардіографії. Для вивчення морфології плаценти та плацентарних факторів були використані органометричний, макроскопічний, загальногістологічний та імуногістохімічний методи. У даному дослідженні була застосована статистична обробка цифрового матеріалу з наведенням верхнього та нижнього лімітів цифрових значень у статистичних вибірках. Рішенням комісії з біоетики №138 від 10.11.2020 року дослідження не містить підвищеного ризику для суб’єктів дослідження та виконано з урахуванням існуючих біоетичних норм та наукових стандартів щодо проведення клінічних досліджень із залученням пацієнтів. Результати дослідження. Аналізуючи дані щодо морфологічних особливостей плацент від жінок з ВВС у новонародженого, слід зазначити наявність розладів кровообігу у 60% випадків, а саме множинні інфаркти, повна або часткова облітерація артерій та артеріол з периваскулярним фіброзом (у стовбурових ворсинах -15%, проміжних-10%, термінальних-10%), зменшення кількості фетальних судин у термінальних ворсинках та синцитіокапілярних мембранах, різке розширення судин проміжних ворсин. Також виявлено повне або часткове заміщення епітелію ворсинок фібриноїдними масами у 20%. При імуногістохімічному дослідженні плацентарного фактора росту відмічалася менш виразна експресія у синцитії, децидуальній оболонці та клітинах строми (1-2 бали) порвняно з контролем (2-3 бали). Висновки. Виявлені морфологічні та імуногістохімічні зміни в плацентарному бар’єрі на різних рівнях стосуються пошкодження структур материнської та фетальної частин плацент породіль з ізольованою вадою серця новонародженого, які призводять до порушення у них стромально-судинних процесів зі зниженням перфузії. Це підтверджує світові дані про наявність плацентарно - серцевої вісі і може бути предиктором ВВС на ранніх етапах дослідження плацентарної структури, а також у подальшому прогнозуванні здоров’я дитини
Congenital heart defects (CHD) in the fetus may affect the course ofpregnancy and cause alterations in the functioning of systems and metabolic and haemodynamic abnormalities in the pregnant woman. The relevance of the problem of CHD is primarily due to their high incidence in newborns (5-9 per 1000 live births), depending on the geographical differences and a significant proportion of multiple congenital malformations and the need for surgical treatment in the neonatal period. The placenta as one of the least studied human organs plays not only a crucial role in the process of organogenesis, but also in the "programming" of human health after fetal and newborn periods. For today, it’s important to determine the association between the CHD and placental abnormalities, the nature and consequences of which need further study. Objective. To study the morphological and immunohistochemical features of placental structures in parturients with isolated congenital heart defects in the newborn. Materials and methods. Over the period 2020-2021, 90 pregnant women aged 17 to 39 years (mean age 28.36±5.08) who gave birth at 37-41 weeks, and their placents, of which 30 had different forms of CHD in the newborn, were examined on a hospital-based sample. Patients were divided into two groups: study - women with CHD in the newborn, and control - somatically healthy mothers with healthy children. Given the different etiologies of cardiovascular defects in fetus, as well as the presence of different risk factors for their occurrance, in order to minimize their impact on the emergence of isolated CHD, considered appropriate selection criteria for pregnant women with non-syndromic forms of cardiovascular defects, as the presence of genetic syndrome can affect intrauterine fetal development, which makes it impossible to determine a single effect of CHD development. The selection criteria in this study included: somatically healthy woman, unburdened pregnancy, natural insemination (without using of reproductive technologies), the presence of an isolated heart desease in the fetus, confirmed by a cardiologist using echocardiography. Organometric, macroscopic, general histological and immunohistochemical methods were used to study placental morphology and placental factors. Results. Analyzing the data on the morphological features of placentas from women with CHD in the newborn, we should note the presence of circulatory disorders in 60% of cases, namely, multiple infarcts, complete or partial obliteration of arteries and arterioles with perivascular fibrosis (in stem villi -15%, intermediate - 10%, terminal - 10%), reduced number of fetal vessels in the terminal villi and syncytiocapillary membranes, abrupt vasodilation of intermediate villi. Complete or partial replacement of the villous epithelium with fibrinoid masses in 20% was also detected. Immunohistochemical study of placental growth factor showed less pronounced expression in syncytia, decidual sheath and stromal cells (1-2 points) compared with control (2-3 points). Conclusions. The revealed morphological and immunohistochemical changes in the placental barrier at different levels refer to the damage of maternal and fetal placenta structures of parturients with isolated neonatal heart disease, which lead to impaired stromal-vascular processes with reduced perfusion. This confirms the world data on the presence of placental-cardiac axis and can be a predictor of CHD at the early stages of the placental structure study, as well as in further prediction of the child’s health
Дод.точки доступу:
Дудєріна, Ю. В.
Келихевич, С. М.
Говсєєв, Д. О.
Галаган, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

МРТ як ефективний інструмент діагностики і моніторингу ендокардиту Леффлера на етапах лонгітудинального спостереження [Текст] = MRI as an Effective Tool for the Diagnosis and Monitoring of Leffler Endocarditis at the Stages of Longitudinal Observation / В. З. Нетяженко [та ін.] // Сімейна медицина. - 2022. - № 1/2. - С. 36-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГОЧНАЯ ЭОЗИНОФИЛИЯ -- PULMONARY EOSINOPHILIA (диагностика, патофизиология, этиология, рентгенография)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (осложнения, патофизиология, этиология)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (патофизиология, этиология)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (патофизиология, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Гіпереозинофільний синдром (ГЕС) – захворювання, що трапляється вкрай рідко, не завжди діагностується, а нез’ясованість щодо поширеності пояснюють відсутністю статистичних даних. Чоловіки хворіють у 9 разів частіше від жінок, вразливим є вік від 20 до 50 років. Щодо сімейної гіпереозинофілії, то вона успадковується за аутосомно-домінантним типом. Дворічна смертність зафіксована у половині випадків при ендокардиті Леффлера з прогресуючим фіброзом через серцеву недостатність і тромбоемболічні ускладнення. Ендокардит Леффлера та ендоміокардіальний фіброз як складові рестриктивної кардіоміопатії супроводжуються еозинофілією. Історія відкриття еозинофілу тісно пов’язана з ім’ям Пауля Ерліха, а ідея відстеження зв’язку еозинофілії із залученням серця та інших органів належить Леффлеру. За наявності синдрому Леффлера при лонгітудинальному спостереженні за допомогою МРТ серця було проаналізовано ймовірність формування тромбів у порожнинах серця та визначення стадії захворювання. Описаний клінічний випадок синдрому Леффлера у молодого чоловіка в реальній клінічній практиці наочно демонструє труднощі діагностики на амбулаторному етапі, міждисциплінарний підхід у роботі команди «heart team» госпітального періоду, роль і значення тривалого динамічного моніторингу МРТ дослідження серця, обраної оптимальної терапії. Синдром Леффлера в реальній клінічній практиці зустрічається вкрай рідко та вимагає від лікарів різних спеціальностей, зокрема від сімейного лікаря, знання етіології, багатогранності патогенезу, клінічних масок маніфестації захворювання і тактики ведення пацієнта на амбулаторному етапі. «Золотим стандартом» діагностики і лонгітудинального моніторингу за пацієнтами із синдромом Леффлера залишається МРТ серця
Hypereosinophilic syndrome (HES) is an extremely rare disease that is not always diagnosed, and the lack of statistic data does not let to determine its real incidence. Among patients men predominate, the ratio of men and women is 9: 1, the most vulnerable age is from 20 to 50 years. The familial hypereosinophilia is inherited disease of autosomal dominant type. Two-year mortality was recorded in half of the cases of Leffler’s endocarditis with progressive fibrosis due to heart failure and thromboembolic complications. Leffler’s endocarditis and endomyocardial fibrosis as components of restrictive cardiomyopathy are accompanied by eosinophilia. The story of the discovery of eosinophils is closely connected to the name of Paul Ehrlich; the further idea of tracing the connection between eosinophilia and the involvement of the heart and other organs belongs to Leffler. In the presence of Leffler’s syndrome, the probability of thrombosis in the heart cavities and determination of the stage of the disease were analyzed by longitudinal observation using cardiac MRI. The described clinical case of Leffler syndrome in a young man in real clinical practice clearly demonstrates the difficulties of diagnosis in the outpatient phase, need in interdisciplinary approach in the work of the team “heart team” during the hospital period, the role and importance of long-term cardiac MRI monitoring of the selected optimal therapy. Leffler’s syndrome in real clinical practice requires from physicians of various specialties, including family physicians, knowledge of etiology, pathogenesis, clinical masks of disease manifestation and tactics of patient management in the outpatient phase. MRI of the heart remains the “gold standard” for diagnosis and longitudinal monitoring of patients with Leffler syndrome
Дод.точки доступу:
Нетяженко, В. З.
Мальчевська, Т. Й.
Шкала, Л. В.
Козачишин, Н. І.
Алтуніна, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Жадан, А. В.
Огляд рекомендацій Європейського товариства кардіологів з питань ведення пацієнтів із клапанними вадами серця [Текст] = Review of the guidelines of the European Society of Cardiology on the management of patients with valvular heart disease / А. В. Жадан // Ліки України. - 2022. - № 1. - С. 37-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАРДИОЛОГИЯ -- CARDIOLOGY (методы, тенденции)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (терапия)
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (терапия)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
Анотація: У серпні 2021 року Європейське товариство кардіологів оприлюднило нові рекомендації щодо ведення пацієнтів із клапанними вадами серця. В огляді наведено основні положення цього документа
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вторинний системний AL-амілоїдоз, пов’язаний з множинною мієломою: клінічний випадок і огляд літератури [Текст] / Т. О. Рудюк [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2021. - Том 11, N 1/2. - С. 66-73. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия, осложнения)
АМИЛОИДОЗ -- AMYLOIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, радиоизотопные изображения, ультрасонография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: AL-амілоїдоз належить до системного типу захворювань і характеризується агрегацією неправильно згорнутого легкого ланцюга імуноглобуліну, переважно в серці та нирках, викликаючи органну недостатність. У цій статті описується клінічний досвід ведення пацієнта з амілоїдозом серця, асоційований з множинною мієломою. Діагноз амілоїдозу ґрунтується на високому індексі клінічної підозри. На жаль, на ранніх стадіях перебіг хвороби часто є безсимптомним до прогресування аж до пізньої стадії, і навіть тоді симптоми можуть бути дуже неспецифічними. Тривалий час до встановлення діагнозу, часто більше 1 року, є частим фактором незадовільних результатів лікування. Сповільнений перебіг захворювання у більшості випадків призводить до фатальних наслідків, оскільки первинно пацієнти не звертаються до профільних фахівців. Застійна серцева недостатність та серцева аритмія є частими причинами смерті від первинного системного амілоїдозу, причиною 48–65% смертей є серцево-судинні прояви. Більш точне розпізнавання AL-амілоїдозу кардіологами дозволяє призначити якомога раніше лікування і поліпшити його результати. Традиційне лікування пацієнтів з множинною мієломою та AL-амілоїдозом включає комбінацію дексаметазону з бортезомібом та циклофосфамідом. Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин після прийому високих доз мелфалану стала ще одним варіантом лікування, що сприяє ремісії. Представлено клінічний випадок своєчасної повної діагностики і лікування комбінації цих двох захворювань, у результаті чого у пацієнта досягнуто повної гематологічної та часткової органної відповіді за основним захворюванням
Дод.точки доступу:
Рудюк, Т. О.
Новосад, О. І.
Шевчук, Л. А.
Кундіна, В. В.
Непомнящий, В. М.
Шмідт, А. А.
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок) [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 219-227. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, осложнения, терапия)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ювенільний системний склероз (ЮСД) має багато клінічних проявів, які відрізняються від таких у дорослих. Діагностика на ранніх стадіях проблематична. Перебіг захворювання та тяжкість прогнозу залежать від залучення до процесу внутрішніх органів, насамперед серця, легень, нирок. Поразка серця є частою та прогностично несприятливою мішенню склеродермічного процесу у дорослих, але у дітей діагностується рідко. Метою роботи було вивчення особливостей клінічних проявів системного склерозу в дитини з тяжким ураженням серця. Представлено поліморфізм клінічної симптоматики тяжкого ураження серця з розвитком дилатаційної кардіоміопатії у однорічної дитини із системним склерозом. Особливостями випадку є ранній дебют системного склерозу у дитини з обтяженим спадковим анамнезом з аутоімунної патології (псоріаз у батька та бабусі), швидке прогресування аутоімунного процесу, тяжке ураження серця за типом некомпактної (дилатаційної) кардіоміопатії, позитивна клінічна. Раннє виявлення серцево-судинного ураження при застосуванні сучасних методів діагностики, своєчасне проведення адекватної терапії в мультидисциплінарній команді та регулярний серцево-судинний скринінг дозволяє покращити прогноз, якість життя та знизити летальність
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Бельська, О. А.
Дудка, І. В.
Климишин, Ю. І.
Руденко, Н. М.
Калашнікова, Р. В.
Ісмакаєва, Д. Л.
Вдовіна, Н. М.
Людвік, Т. А.

Знайти схожі

10.

Осовська, Н. Ю.
Постковідні зміни в структурі серця й ефективність вазодилатора Сиднофарм (результати власного дослідження) [Текст] / Н. Ю. Осовська, Л. А. Олійник // Український медичний часопис. - 2021. - № 3. - С. 63-69. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Сиднофарм

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ РАСШИРЕНИЕ -- VASODILATION (действие лекарственных препаратов)
МОЛСИДОМИН -- SYDNONES (терапевтическое применение)
Анотація: Мета: порівняння змін структурно-функціонального стану міокарда лівого шлуночка у пацієнтів після перенесеного COVID-19 та визначення антиангінальної й антиішемічної активності молсидоміну (Сиднофарм) у цієї категорії пацієнтів. Об’єкт і методи дослідження. Обстежено 120 осіб віком 58±8,23 року (48,4% жінок та 51,6% чоловіків), 60 з яких перехворіли на COVID-19 і мали скарги з боку серцево-судинної системи, зокрема кардіалгію. Усі пацієнти у комплексному лікуванні основних захворювань отримували статини, блокатори ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, антиагреганти та іншу призначену терапію. Пацієнтів, що перехворіли на COVID-19, розділили на дві рівні групи (по 30 осіб). В 1-й (основній) групі в програму лікування доданий Сиднофарм в дозі 2 мг 2 рази на добу протягом 1 міс, 2-га (група порівняння) отримувала будь-які антиангінальні лікарські засоби, крім нітратів пролонгованої дії. Результати. Встановлено, що пацієнти, що перенесли COVID-19 протягом останніх 6 міс, мають відносно більші об’єми лівих відділів серця та масу міокарда лівого шлуночка порівняно з тими, що не перехворіли. У них спостерігається відносна гіперсимпатикотонія з переважанням денної аритмічної активності. За даними спекл-трекінг ехокардіографії, у пацієнтів, що перенесли COVID-19 та мають тривалий час кардіалгію, спостерігається зменшення локальної скоротливості переважно базальних сегментів стінок лівого шлуночка внаслідок субендокардіальної мікроваскулярної ішемії. У пацієнтів із постковідною кардіалгією виявлено суттєве зменшення, як вираженості скарг, так і інструментальних даних проявів ішемії: кількості епізодів депресії сегменту SТ (згідно з даними холтерівського моніторингу електрокардіограми) та покращення скоротливості переважно базальних та середніх відділів стінок лівого шлуночка (за даними спекл-трекінг ехокардіографії) внаслідок покращення їх кровопостачання на тлі лікування Сиднофармом в дозі 2 мг 2 рази на добу протягом 30 днів. Висновок. Сиднофарм — коронародилататор, донатор оксиду азота, ендотеліопротектор, антиангінальний та антиішемічний препарат, який застосовують переважно в лікуванні ішемічної хвороби серця, — можна рекомендувати призначати також в комплексній терапії пацієнтів із постковідним синдромом
Дод.точки доступу:
Олійник, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)