Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (9)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Сердца желудочка левого гипертрофия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 138
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Донець, А. О.
Ремоделювання міокарда лівого шлуночка у гіпертензивних чоловіків із серцевою недостатністю: фокус на фенотипи SNP rs7069102 гена SIRT1 [Текст] = Left ventricular myocardial remodeling in hypertensive men with heart failure: focus on SNP rs7069102 SIRT1 gene phenotypes / А. О. Донець, В. М. Жебель // Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 2. - С. 15-21. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (патофизиология, этиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (осложнения, патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология)
МУЖЧИНЫ -- MEN (психология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Ремоделювання міокарда при есенційній гіпертензії (ЕГ) є невід'ємним етапом формування серцевої недостатності (СН) на її тлі та може знаходитися під генетичним контролем. Вивчення ймовірних фенотипічних проявів SNP rs7069102 гена сиртуїна -1 (SIRT1), продукт експресії якого залучений у формування вікових змін у серці, регуляцію процесів енергозабезпечення, гіпертрофії та фіброзування міокарда, є перспективним напрямком дослідження генетики ЕГ. Мета дослідження - оцінити роль SNP rs7069102 гена SIRT1 у процесах ремоделювання міокарда у чоловіків із хронічною СН (ХСН), яка ускладнила перебіг ЕГ, мешканців Подільського регіону України. Матеріал і методи. Обстежено 190 чоловіків віком 40-65 років, мешканців Подільського регіону України: 70 осіб без серцево-судинних захворювань сформували групу контролю, до основної групи увійшли 60 пацієнтів з асимптомною ЕГ та 60 пацієнтів із ХСН ІІ А стадії. Молекулярно-генетичне дослідження SNP rs7069102 гена SIRT1 проводили методом алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Усім учасникам дослідження проведено ехокардіографію з доплерографією за стандартним протоколом. Статистичний аналіз проводили з використанням аналізу таблиць спряженості, дисперсійного аналізу, розрахунку відношення шансів. Результати. Встановлено, що загалом серед чоловіків, мешканців Подільського регіону України, домінують носії алеля G (70,26%), при цьому, серед хворих на ЕГ гомозиготи GG трапляються достовірно частіше (53,34%), ніж серед чоловіків групи контролю (35,31%, р0,001). Визначено, що для гомозигот GG ризик розвитку ЕГ достовірно вищий, ніж для носіїв інших варіантів SNP (модель достовірна при χ2
Myocardial remodeling in essential hypertension (EH) is an integral stage in the formation of heart failure (HF) on its background, and it may be under genetic control. The study of phenotypic manifestations of SNP rs7069102 of the sirtuin 1 (SIRT1) gene is a promising direction of research into the genetics of EH, because the expression product of this SNP is involved in the formation of age-related changes in the heart, the regulation of the processes of energy supply, hypertrophy and fibrosis of the myocardium. The aim of the study was to evaluate the role of SNP rs7069102 of the SIRT1 gene in the processes of myocardial remodeling in men with chronic heart failure (CHF), which complicated the EH, residents of the Podilsk region of Ukraine. Material and methods. 190 men aged 40-65, residents of the Podilsk region of Ukraine, were examined: 70 people without cardiovascular diseases formed a control group, the main group included 60 patients with asymptomatic EH and 60 patients with CHF II A stage. The molecular genetic study of SNP rs7069102 of the SIRT1 gene was carried out by the method of allele-specific polymerase chain reaction (PCR). All study participants underwent Doppler echocardiography according to a standard protocol. Statistical analysis was performed using contingency table analysis, analysis of variance, and odds ratio calculation. Results. It was found that, in general, among men, residents of the Podilsk region of Ukraine, carriers of the G allele dominate (70.26%), while among patients with EH, GG homozygotes are significantly more common (53.34%) than among men of the control group (35, 31%, p0.001). It was determined that for GG homozygotes the risk of developing EH is significantly higher than for carriers of other SNP variants (the model is reliable at χ2
Дод.точки доступу:
Жебель, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Денесюк, В. І.
Досягнення аритмології у прогнозуванні злоякісних аритмій під час хвороб серця за крайні десятиріччя (огляд літератури; результати власних досліджень) [Текст] = Achievements in Malignant Arrhythmias Prediction Over the Last Decades Cardiology and the Results of Own Research / В. І. Денесюк // Львівський клінічний вісник. - 2023. - N 2. - С. 53-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (диагностика, патофизиология, этиология)
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, патофизиология, этиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Під час тяжких хвороб серця можуть виявитись шлуночкові аритмії та фібриляції передсердь (ФП). Мета. Проаналізувати досягнення аритмології у прогнозуванні злоякісних аритмій під час хвороб серця за крайні десятиріччя, навести результати власних досліджень. Матеріяли й методи. Здійснено аналіз літературних джерел, наведено результати власних досліджень, опубліковані в п’яти монографіях, у яких відображено предиктори прогнозування злоякісних аритмій під час хвороб серця. Результати. Під час захворювань серця предикторами прогнозування виникнення аритмій є ознаки гіпертрофії лівого шлуночка (ЛШ), блокада лівої ніжки пучка В. Гіса, виражена артеріальна гіпертензія, цукровий діабет. Ремоделювання ЛШ і лівого передсердя є предикторами виникнення ФП. У хворих на ішемічну хворобу серця предикторами прогнозування виникнення ФП є збільшення об’ємів, розмірів серця і зниження фракції викиду ЛШ. У монографіях розглянуто предиктори прогнозування, алгоритми прогнозування виникнення злоякісних аритмій серця. Оригінальною є вперше створена разом із О. С. Сичовим класифікація надшлуночкових екстрасистол. Висновки. За крайні десятиріччя запропоновано низку критеріїв злоякісних аритмій серця та раптової серцевої смерти. До них належать: виражена гіпертрофія лівого шлуночка, блокада лівої ніжки пучка В. Гіса, тяжка форма артеріальної гіпертензії, наростання хронічної серцевої недостстаности, виникнення Т. Кіlliр II і більше, шлуночкові екстрасистоли 3-5 градацій за Б. Лауном, шлуночкова тахікардія за типом «пірует», зниження фракції викиду лівого шлуночка 40,0 %, товщина задньої стінки лівого шлуночка і міжшлуночкової перегородки 14 мм і більше, СА- і АВ-блокади, подовження інтервалу Q-Т, застосування протиаритмійних лікарських засобів ІА, ІС класів тощо. І що більше цих предикторів прогнозування аритмій, то частіше настає раптова серцева серця. Інколи трапляються винятки
With severe heart diseases, ventricular arrhythmias and atrial fibrillation can occur. The aim of the study. To analyze the achievements of arrhythmology in the field of predicting malignant arrhythmias over the past decades cardiology and to present the own results. Materials and methods. Literature surway of 34 articles supplemented with own results directed towards prediction of cardiac arrhythmia including the malignant arrhythmias. Results. Conducted investigation identified the following signs predicting the arrhythmias development: left ventricular hypertrophy, blockage of the bundle of His left limb, severe hypertension, diabetes. Left ventricle and left atrial remodeling are predictors of atrial fibrillation development. In patients with coronary arteries disease, predictors of atrial fibrillation development are increased heart volume and size, as well as decreased left ventricle ejection fraction. In 5 monographs on cardiac arrhythmias, predictors of prognosis and algorithms for the development of malignant cardiac arrhythmias are presented in details. Together with professor O. Sychov it was elaborated original classification of supraventricular extrasystoles. Conclusion. Over the past decades, a number of prognostic criteria for malignant cardiac arrhythmias and sudden cardiac death were elaborated. These include: pronounced left ventricle hypertrophy, blockage of the left limb bundle of His, severe form of hypertension, progressive chronic heart failure, the occurrence of T. Killip II and more, ventricular extrasystole 3-5 grades according to B. Laun, ventricular tachycardia of the "pirouette" type, reduction of the left ventricle ejection fraction 40.0 %, thickening of the left ventricle posterior wall and interventricular membrane 14 mm and more, sino-atrial and atrio-ventricular blockage, prolongation of the Q-T interval, use of anti-arrhytmic drugs of IA and IS classes, etc. As a rule, the more of these arrhythmias predictors are exposed, the more often sudden cardiac deaths develops. Hovewer, certain exceptions of this rule sometimes appear
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ремоделювання та регрес гіпертрофії лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію (огляд літератури) [Текст] = Remodeling and regression of left ventricular hypertrophy in patients with arterial hypertension (literature review) / С. В. Білецький [та ін.] // Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 2. - С. 48-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Наводяться дані літератури про патогенез гіпертрофії та ремоделювання лівого шлуночка (ЛШ) серця у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ), регрес гіпертрофії ЛШ (ГЛШ) під впливом антигіпертензивного лікування. Ремоделювання серця – це його структурно-геометричні зміни, що виникають під дією патологічного чинника: збільшення числа саркомерів, довжини і товщини кардіоміоцитів, збільшення або зменшення товщини стінок, збільшення розміру порожнини шлуночка. У патогенезі гіпертрофії та ремоделювання міокарда при АГ та серцевій недостатності центральну роль займає ренін-ангіотензин-альдостеронова система (РААС). ГЛШ є одним із найважливіших предикторів серцево-судинних подій, включаючи інфаркт міокарда, інсульт, небезпечні для життя шлуночкові аритмії, смертність від серцево-судинних захворювань та загальну смертність. Доведено, що лікування інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (іАПФ), дигідропіридиновими блокаторами кальцієвих каналів (БКК) блокаторами рецепторів АТ ІІ (БРА), сприяє зворотному розвитку ГЛШ, а також регресу процесів ремоделювання серцевого м’яза. Виявлено, що іАПФ більш ефективні у досягненні регресії ГЛШ у хворих на АГ порівняно з БКК та β-блокаторами. Ранній початок антигіпертензивної терапії і увага до метаболічних аспектів є критично важливими для уникнення необоротної ГЛШ. У рекомендаціях ESH/ESC 2018 р. зазначено, що іАПФ та БРА ефективні у запобіганні або регресії ГЛШ у хворих на АГ, а β-блокатори дещо менш ефективні, ніж блокатори РААС та БКК. Мета роботи – систематизувати сучасні дані літератури про патогенез ремоделювання лівого шлуночка серця у хворих на артеріальну гіпертензію, роль антигіпертензивної терапії у регресі гіпертрофії лівого шлуночка. Висновок. На сьогодні сформульована концепція про роль ренін-ангіотензин-альдостеронової системи в патогенезі гіпертрофії та ремоделюванні лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію. Найбільш ефективні у запобіганні або регресії гіпертрофії лівого шлуночка хворих на артеріальну гіпертензію є інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту та блокатори рецепторів ангіотензину ІІ
The article contains literature information concerning the pathogenesis of hypertrophy and remodeling of the left ventricle (LV) of the heart in patients with arterial hypertension (AH), regression of left ventricular hypertrophy (LVH) under the influence of anti-hypertensive treatment. Remodeling of the heart is its structural geometrical changes occurring under the influence of pathological factors: increasing the number of sarcomeres, length and thickness of cardiomyocytes, increasing or decreasing the wall thickness, and enlargement of the ventricular cavity. The renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) plays a central role in the pathogenesis of hypertrophy and remodeling of the myocardium with AH and heart failure. LVH is one of the most significant predictors of cardiovascular events, including myocardial infarction, stroke, life-threatening ventricular arrhythmias, mortality from cardiovascular diseases, and general mortality. Treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI), dihydropyridine calcium channel blockers (CCB), АТ ІІ receptor blockers (ARB) promotes reverse development of LVH and regression of the processes of the heart muscle remodeling. ACEIs are found to be more effective in achieving regression of LVH in patients with AH compared to CCB and beta-blockers. An early beginning of anti-hypertensive therapy and attention to metabolic aspects are critically important to avoid irreversible LVH. The ESH/ESC recommendations (2018) indicate that ACEI and ARB are effective for the prevention or regression of LVH in patients with AH, and beta-blockers are less effective than RAAS blockers and CCB. Objective: to systematize literature data about the pathogenesis of the left ventricle remodeling in patients with arterial hypertension, and the role of anti-hypertensive therapy in the regression of left ventricular hypertrophy. Conclusion. Today, the concept about the role of the renin-angiotensin-aldosterone system in the pathogenesis of hypertrophy and remodeling of the left ventricle in patients with arterial hypertension has been formulated. Angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers are the most effective in the prevention or regression of left ventricular hypertrophy in patients with arterial hypertension
Дод.точки доступу:
Білецький, С. В.
Сидорчук, Л. П.
Казанцева, Т. В.
Петринич, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Associations of excess myocardial mass, echoreflectiveness and aldosterone synthase gene polymorphism in men with hypertension [Текст] / N. Y. Osovska [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 44-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, терапия, этиология)
МУЖЧИНЫ -- MEN
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (патофизиология, этиология)
ЦИТОХРОМ P-450 CYP11B2 -- CYTOCHROME P-450 CYP11B2 (анализ)
ОРГАНА РАЗМЕР -- ORGAN SIZE (физиология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Hypertensive remodeling of the left ventricle (LV) is largely due to the influence of a number of control genes. In particular, the regulatory gene CYP11B2, which is responsible for the activity of aldosterone in blood plasma, affects the processes of cardiomyocyte hypertrophy, myocardial fibrosis and microcirculation. This study is devoted to the search for the effect of polymorphic aldosterone synthase carriers on the severity of the components of left ventricular hypertrophy in men with essential hypertension (EH) and representatives of the control group, residents of Podyllia region. The aim of the study was to determine associations between excess (inappropriate) myocardial mass, parameters of standard echocardiography and parameters of echoreflectivity in men with essential hypertension, carriers of different polymorphic variants of aldosteronesynthase gene. The study involved 150 men, aged 45-60 years, residents of the Podyllia region, who had no irreversible damage of target organs. Among them, 50 were in the control group, 58 – had EH of 1st stage and 42 men had EH of 2nd stage. All participants were measured for office blood pressure, performed a standard echocardiographic examination with the addition of standard EchoCG protocol by determination of the parameters of echoreflectivity and evaluation of appropriateness of left ventricular l mass (LVM) to hemodynamic load, according to the formula de Simone et al. and calculating the excessiveness ratio (ER) and determined the C-344T polymorphism of the CYP11B2 gene in venous blood samples by PCR. Statistical processing of the obtained results is performed using a specialized statistical application “Statistica 12.0”. It was found that the prevalence of CC polymorphism of the CYP11B2 gene in men with inappropriate LVM was almost twice higher than in men with appropriate to hemodynamic load LVM (p=0.015 by criterion χ2). At the same time, men with inappropriate LVM were characterized by higher values of echoreflectivity parameters BB and mCSV. In contrast to patients of the control group and patients with EH of 1st stage, patients with EH of 2nd stage, actual LVM (287.4 (53.9) g) significantly (p0.001) exceeded the predicted values (189 (37.8) g). According to the results of Spearman’s rank correlation analysis, it was found that the carrier of the CC genotype of aldosterone synthase gene is associated with higher values of the LVM ER. Thus, patients carrying the polymorphic CC variant of CYP11B2 gene are characterized by more pronounced cardiomyocyte hypertrophy, greater excess of LV mass relative to individual hemodynamic needs, more aggressive processes of myocardial fibrosis
Дод.точки доступу:
Osovska, N. Y.
Lozinska, M. S.
Lozinsky, S. E.
Taran, I. V.
Mazur, Y. V.
Dovganiuk, I. E.
Gribenuk, О. V.
Kuzminova, N. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колесник, М. Ю.
Визначення міокардіальної роботи - нова концепція неінвазивної оцінки систолічної функції лівого шлуночка [Текст] / М. Ю. Колесник // Укр. кардіол. журнал. - 2021. - Том 28, N 1. - С. 56-65. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
МИОКАРДА СОКРАЩЕНИЕ -- MYOCARDIAL CONTRACTION
СИСТОЛА -- SYSTOLE
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR
Анотація: Оцінювання систолічної функції лівого шлуночка (ЛШ) – це обов’язковий компонент діагностики захворювань серцево-судинної системи. Для цього в клінічній практиці використовують фракцію викиду та глобальну поздовжню деформацію ЛШ. Обидва показники мають низку обмежень, зокрема залежність від постнавантаження. В огляді описано нову методику неінвазивної оцінки глобальної та сегментарної скоротливості міокарда на основі розрахунку міокардіальної роботи, що проводиться за аналізом кривих «тиск-деформація». Головною перевагою технології є можливість врахування умов постнавантаження на базі традиційного вимірювання артеріального тиску на плечовій артерії. Представлено характеристику ключових параметрів методики (індекс глобальної роботи, глобальна конструктивна робота, глобальна ефективна та неефективна робота) та їх нормативні значення. Окремо описані етапи проведення аналізу й обмеження методики. Висвітлені результати основних пілотних досліджень з вивчення показників міокардіальної роботи при різних серцево-судинних захворюваннях. Представлені можливості методики щодо характеристики сегментарної функції ЛШ при повній блокаді лівої ніжки пучка Гіса з метою відбору пацієнтів для кардіоресинхронізувальної терапії та подальшого оцінювання її ефективності. Проаналізовано діагностичне й прогностичне значення параметрів міокардіальної роботи при артеріальній гіпертензії, гострих і хронічних формах ішемічної хвороби серця, гіпертрофічній і дилатаційній кардіоміопатії, хронічній серцевій недостатності. Описані приклади застосування методики для оцінювання ефективності терапії в пацієнтів з недостатністю кровообігу. Визначені потенційні переваги параметрів міокардіальної роботи над іншими маркерами систолічної функції ЛШ, такими як фракція викиду та глобальна поздовжня деформація. Огляд проілюстровано клінічними прикладами використання методики при різних серцево-судинних захворюваннях із власної практики
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сурсаєва, Л. М.
“Бути чи не бути?” Перспективи та можливості застосування CNP як сигнального показника структурно-функціональних змін міокарду при есенціальній гіпертензії та хронічній серцевій недостатності [Текст] = “To be or not to be?” Prospects and possibilities of CNP application as a signal indicator of structural and functional changes of the myocardium in essential hypertension and chronic heart failure / Л. М. Сурсаєва, Т. О. Кулинич [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 432-437. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES (диагностическое применение, моча)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (метаболизм, патология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (действие лекарственных препаратов, иммунология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм, моча)
Анотація: Протягом останніх десятиліть постійно зростає кількість досліджень щодо ролі відомих і нових біомаркерів в діагностиці серцево-судинних захворювань, серед яких вагоме місце посідає сімейство натрійуретичних пептидів. Однак, щодо одного із його представників – судинного натрійуретичного пептиду (CNP), питання визначення остаточної його ролі й досі залишається відкритим. Метою дослідження було доповнення даних щодо можливостей застосування СNP як біомаркеру структурно-функціональних змін міокарда при неускладненій та ускладненій есенціальній гіпертензії (ЕГ) у жінок постменопаузального віку при носійстві поліморфних варіантів гена BNP. Було обстежено 180 осіб жіночої статі 40-65 років, що проживають в Подільському регіоні України: 62 жінки з неускладненою ЕГ з гіпертрофією лівого шлуночка (ГЛШ), 51 жінка з ЕГ, що ускладнена хронічною серцевою недостатністю (ХСН), та 67 жінок без ознак серцево-судинної патології, що склали групу контролю. Усім пацієнткам було проведено стандартизоване загально-клінічне, інструментальне та лабораторне обстеження. Генотипування гена BNP проводили методом полімеразної ланцюгової реакції. Плазмові концентрації натрійуретичного пептиду визначали плашковим твердофазним імуноферментним методом. Математичну обробку проводили з використанням стандартного статистичного пакета Statistica 10.0, застосовуючи параметричні та непараметричні статистичні методи. Частоту розподілу поліморфних варіантів гену у популяції перевіряли згідно рівноваги Харді-Вайнберга. Встановлено, що серед поліморфних варіантів гену BNP у жінок 40-65 років достовірно переважає частота носійства генотипу Т381С та алелі С, при цьому успадкування певного виду поліморфного варіанту гена BNP не впливає на концентрацію CNP в плазмі крові в усіх обстежених групах жінок. Достовірно найвищий рівень плазмової концентрації CNP, що становив 6,63±0,13 пмоль/мл, було визначено у представників групи з ЕГ, що ускладнена ХСН. У групах жінок як з неускладненою ЕГ, так і з ЕГ, що ускладнена ХСН, величина ІМТ обернено корелює із рівнем СNP у плазмі крові
In recent decades, the number of studies on the role of known and new biomarkers in the diagnosis of cardiovascular problems, among which your place is in the family of natriuretic peptides, has been growing for a long time. However, one of its representatives, vascular natriuretic peptide (CNP), has been restored, and the question of determining its final role still remains open. The aim of the study was to supplement the data on the possibility of using CNP as a biomarker of structural and functional changes in the myocardium in uncomplicated and complicated essential hypertension (EH) in postmenopausal women with polymorphic variants of the BNP gene. We examined 180 women aged 40-65 living in the Podillia region of Ukraine: 62 women with uncomplicated EH with left ventricular hypertrophy (LVH), 51 women with EH complicated by chronic heart failure (CHF), and 67 women without symptoms cardiovascular pathology, which formed the control group. All patients underwent a standardized general clinical, instrumental and laboratory examination. Genotyping of the BNP gene was performed by polymerase chain reaction. Plasma concentrations of natriuretic peptide were determined by plate solid-phase enzyme-linked immunosorbent assay. Mathematical processing was performed using the standard statistical package Statistica 10.0, using parametric and nonparametric statistical methods. The frequency of distribution of polymorphic gene variants in the population was checked according to the Hardy-Weinberg equilibrium. It was found that among the polymorphic variants of the BNP gene in women aged 40-65 years, the frequency of carriers of the T381C genotype and C allele significantly prevails, while inheriting a certain type of polymorphic variant of the BNP gene does not affect the concentration of CNP in blood plasma in all examined groups. Significantly the highest level of plasma concentration of CNP, which was 6.63±0.13 pmol/ml, was determined in members of the group with EH complicated by CHF. In groups of women with both uncomplicated EH and EH complicated by CHF, BMI is inversely correlated with plasma CNP levels
Дод.точки доступу:
Кулинич, Т. О.
Грицай, А. В.
Шершньова, О. В.
Стецюк, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Vakaliuk, I. P.
Clinical features of the rehabilitation period after the previos myocardial infarction and decompensated heart failure with account of cardiovascular risk factors [Текст] / I. P. Vakaliuk, K. V. Levandovska, N. B. Tymochko. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2021. - N 2. - С. 26-31. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (метаболизм, осложнения, профилактика и контроль, реабилитация, этиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ -- RECOVERY OF FUNCTION (физиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Cardiovascular diseases (CVD) are known to account for one-third of all deaths worldwide. According to the American Heart Association, 18% of men and 35% of women with prior acute myocardial infarction (AMI) developed recurrent AMI within 6 years after initial MI; 22% of men and 46% of women were disabled due to the development of chronic heart failure (CHF)
Мета: провести аналіз клінічних особливостей періоду відновлення після інфаркту міокарда з урахуванням серцево-судинних факторів ризику
Дод.точки доступу:
Levandovska, K. V.
Tymochko, N. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Скибчик, В. А.
Взаємозв’язок структурно-функціональних змін лівих відділів серця з когнітивними функціями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією [Текст] / В. А. Скибчик, О. С. Пилипів // Артеріальна гіпертензія = Артериальная гипертензия = Hypertension. - 2020. - № 5. - С. 7-12

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (патофизиология, этиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
Анотація: Мета — з’ясувати особливості зв’язку між структурно-функціональними змінами лівих відділів серця та когнітивними функціями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ). Матеріали та методи. Обстежено 90 хворих на АГ І–ІІ стадій, 2–3-го ступенів (середній вік 49,66 ± 8,74 року). Для об’єктивізації когнітивних порушень (КП) проводились нейропсихологічні тестування: шкала оцінки когнітивних функцій лікарем загальної практики (GPCOG), коротка шкала дослідження психічного статусу (Mini-Mental State Examination — MMSE), таблиці Шульте. За даними MMSE, сумарна кількість набраних балів 24–26 оцінювалась як КП. Структурно-функціональний стан серця оцінювали за допомогою ехокардіографії. Під час дослідження порівнювали показники тестувань серед пацієнтів з АГ, у яких виявлено гіпертрофію лівого шлуночка (ГЛШ), з пацієнтами з АГ та нормальним індексом маси міокарда ЛШ (ІММЛШ). ГЛШ констатували за наявності ІММЛШ ≥ 95 г/м2 у жінок і ≥ 115 г/м2 у чоловіків. Результати. У пацієнтів з АГ та гіпертрофією ЛШ істотно частіше виявляли когнітивні розлади (48,08 проти 28,95 %, р 0,05). Сума балів за нейропсихологічними шкалами у таких пацієнтів достовірно обернено корелювала з ІММЛШ (r
Дод.точки доступу:
Пилипів, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, І. Ю.
Пацієнт з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка: як покращити прогноз? [Текст] / І. Ю. Головач // Мистецтво лікування. - 2020. - N 5. - С. 45-49

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, осложнения)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Радченко, Г. Д.
Основи діагностики та лікування легеневої гіпертензії, асоційованої з захворюванням лівих відділів серця: клінічний випадок / Г. Д. Радченко, С. М. Кушнір, Ю. М. Сіренко // Артеріальна гіпертензія = Артериальная гипертензия = Hypertension. - 2020. - № 4. - С. 56-72

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (диагностика, терапия)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, терапия)
Анотація: В даній статті описується клінічний випадок легеневої гіпертензії, асоційованої з захворюванням лівих відділів серця (ЛГ-ЛВС), на фоні серцевої недостатності зі збереженою фракцією викиду (СНзбФВ) у жінки віком 63 роки. Історія хвороби (артеріальна гіпертензія, фібриляція передсердь, цукровий діабет, тромбоемболія легеневих артерій, ожиріння, хронічне обструктивне захворювання легень) та дані звичайних інструментальних (відсутність тромбів у легеневих артеріях, збільшені розміри правих відділів серця, що значно переважали над лівими, високий рівень розрахованого систолічного тиску в легеневій артерії) та лабораторних методів дослідження (високий рівень мозкового натрійуретичного пептиду) не дозволили класифікувати групу легеневої гіпертензії (ЛГ). Лише застосування катетеризації правих відділів серця допомогло правильно визначитися з типом ЛГ — посткапілярна комбінована ЛГ-ЛВС. В статті також обговорюються останні рекомендації з діагностики та лікування СНзбФВ та ЛГ-ЛВС. Розглядається запропонований на Європейському конгресі кардіологів у Парижі (2019) алгоритм визначення СНзбФВ і можливість його використання в Україні. Окрім того, розбираються питання щодо морфологічних і патогенетичних відмінностей між прекапілярною легеневою артеріальною гіпертензією (ЛАГ) та посткапілярною ЛГ-ЛВС. Наводяться аргументи щодо неможливості застосування специфічної терапії ЛАГ у пацієнтів з посткапілярною ЛГ. Обговорюються дані щодо можливостей терапевтичних втручань у пацієнтів із СНзбФВ. Особливий наголос робиться на корекції факторів ризику та супутніх станів, зокрема за рахунок модифікації способу життя та немедикаментозного лікування
Дод.точки доступу:
Кушнір, С. М.
Сіренко, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Обсяг обстеження дітей сімейним лікарем як фактор профілактики раптової серцевої смерті [Текст] / Н. М. Горобець [та ін.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - С. 125-127. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (патология, профилактика и контроль, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, радиоизотопные изображения, реабилитация, терапия, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, профилактика и контроль, реабилитация, ультрасонография, энзимология, этиология)
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагностика, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, психология, радиоизотопные изображения, реабилитация, смертность, терапия, уход, этиология)
ЭКСТРАСИСТОЛЫ -- CARDIAC COMPLEXES, PREMATURE (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, радиоизотопные изображения, реабилитация, терапия, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ПРАВОГО ДИСПЛАЗИЯ АРИТМОГЕННАЯ -- ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR DYSPLASIA (генетика, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль, психология, радиоизотопные изображения, реабилитация, терапия, этиология)
АОРТЫ ГРУДНОЙ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM, THORACIC (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, осложнения, радиоизотопные изображения, реабилитация, смертность, терапия, уход, этиология)
Анотація: Мета дослідження: оцінювання прогностичної цінності проби Руф’є як показника функціонально-резервних можливостей серцево-судинної системи у дітей та підлітків. Результати. За результатами ЕКГ-дослідження в одного з обстежених виявлені поодинокі суправентрикулярні екстрасистоли. За результатами вимірювання артеріального тиску у 3 (14,2%) обстежених виявлено артеріальну гіпертензію. За підсумками виконання УЗД серця у дітей, у яких було діагностовано артеріальну гіпертензію, виявлено концентричну гіпертрофію лівого шлуночка. Слід зауважити, що вегетативна нервова система у дітей та підлітків схильна до функціональних дисбалансів. Це не дозволяє на підставі коливань частоти пульсу робити достовірні висновки про функціональний резерв серця. Заключення. Обсяг профілактичного обстеження, який зараз виконує лікар-педіатр або сімейний лікар, не дає можливості виявити патологію серця будь-якого походження. Проба Руф’є не додає інформативності обстеженню
Дод.точки доступу:
Горобець, Н. М.
Кіржнер, Г. Д.
Грищенко, В. О.
Оберняк, А. О.
Прокопенко, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Скибчик, В. А.
Взаємозв’язок структурно-функціональних змін лівих відділів серця з когнітивними функціями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією [Текст] = Interrelation of structural and functional changes of the systemic heart and cognitive functions in hypertensive patients / В. А. Скибчик, О. С. Пилипів // Артериальная гипертензия. - 2020. - Т. 13, № 5. - С. 7-12. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (осложнения, патофизиология, психология, этиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (осложнения, патофизиология, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
Анотація: Мета — з’ясувати особливості зв’язку між структурно-функціональними змінами лівих відділів серця та когнітивними функціями у пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ). Матеріали та методи. Обстежено 90 хворих на АГ І–ІІ стадій, 2–3-го ступенів (середній вік 49,66 ± 8,74 року). Для об’єктивізації когнітивних порушень (КП) проводились нейропсихологічні тестування: шкала оцінки когнітивних функцій лікарем загальної практики (GPCOG), коротка шкала дослідження психічного статусу (Mini-Mental State Examination — MMSE), таблиці Шульте. За даними MMSE, сумарна кількість набраних балів 24–26 оцінювалась як КП. Структурно-функціональний стан серця оцінювали за допомогою ехокардіографії. Під час дослідження порівнювали показники тестувань серед пацієнтів з АГ, у яких виявлено гіпертрофію лівого шлуночка (ГЛШ), з пацієнтами з АГ та нормальним індексом маси міокарда ЛШ (ІММЛШ). ГЛШ констатували за наявності ІММЛШ ≥ 95 г/м2 у жінок і ≥ 115 г/м2 у чоловіків. Результати. У пацієнтів з АГ та гіпертрофією ЛШ істотно частіше виявляли когнітивні розлади (48,08 проти 28,95 %, р < 0,05). Сума балів за нейропсихологічними шкалами у таких пацієнтів достовірно обернено корелювала з ІММЛШ (r = –0,40, р = 0,01), товщиною міжшлуночкової перегородки (r = –0,55, р = 0,01), товщиною задньої стінки ЛШ (r = –0,49, р = 0,01). Встановлено також достовірну обернену кореляційну залежність між діастолічною дисфункцією ЛШ та сумою балів за шкалами MMSE та GPCOG (r = –0,63 та r = –0,58 відповідно, р = 0,001 для обох шкал) і пряму залежність з часом виконання проби Шульте (r = 0,39, р = 0,01). Висновки. Структурно-функціональні зміни ЛШ, а саме гіпертрофія ЛШ та його діастолічна дисфункція істотно асоціюються з когнітивними розладами у хворих на АГ. У таких пацієнтів значно нижчі показники нейропсихологічних тестів, особливо чутливими виявились домени пам’яті та рахунку
The purpose of the study was to assess the structural and functional changes of the systemic heart in hypertensive patients and their possible relationship with cognitive impairment (CI). Materials and methods. The study included 90 patients with stage 1 to 2 hypertension of 2–3 degree. The average age of hypertensive patients was 49.66 ± 8.74 years old. Neuropsychological tests such as General Practitioner Assessment of Cognition (GPCOG), Mini-Mental State Examination (MMSE), Schulte tables were used to study cognitive functions. The structural and functional state of the heart was investigated based on the echocardiography data. Results. Among hypertensive patients diagnosed with left ventricular hypertrophy (LVH), cognitive impairment was found in 25 patients (48.08 %). For comparison, the patients with cognitive impairment accounted for 11 (28.9 %) among hypertensive patients without LVH. CI was significantly associated with left ventricular myocardial mass index (r = –0.40, р = 0.01), thickness of interventricular septum (r = –0.55, р = 0.01), and back wall of the left ventricular (r = –0.49, р = 0.01). The correlation between the diastolic dysfunction of the left ventricular and the sum of the MMSE test and GPCOG test scores in hypertensive patients (r = –0.63 and r = –0.58, respectively; р = 0.001) was revealed. Conclusions. The structural and functional changes of the systemic heart, namely LVH and diastolic dysfunction of the left ventricle significantly affect cognitive functions in hypertensive patients. The significant changes in cognitive function, in particular, memory and counting were revealed
Дод.точки доступу:
Пилипів, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Проблема регресування гіпертонічної хвороби серця у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] = The problem of hypertensive heart disease regression in patients with arterial hypertension / С. М. Коваль [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2020. - Т. 13, № 6. - С. 38-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (этиология)
Анотація: В огляді наведені дані вітчизняної і зарубіжної літератури про поширеність, патогенез, сучасні методи верифікації гіпертонічної хвороби серця (гіпертрофія лівого шлуночка) у хворих з артеріальною гіпертензією та при асоційованих із нею станах: ішемічній хворобі серця, фібриляції передсердь, метаболічному синдромі, цукровому діабеті. Розглядаються способи немедикаментозної та медикаментозної корекції гіпертонічної хвороби серця, а також фактори, що перешкоджають регресуванню гіпертрофованого міокарда
The review presents data from the domestic and foreign literature on the prevalence, pathogenesis, modern methods of verification of hypertensive heart disease (left ventricular hypertrophy) in patients with arterial hypertension and conditions associated with it: coronary heart disease, atrial fibrillation, metabolic syndrome, diabetes mellitus. Methods of non-drug and drug correction of hypertensive heart disease, as well as factors that prevent the reverse regression of hypertrophied myocardium are considered
Дод.точки доступу:
Коваль, С. М.
Снігурська, І. О.
Божко, В. В.
Милославський, Д. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Гайдук, Т. А.
Взаємозв’язок гіпертрофії міокарда лівого шлуночка та дисліпідемії у дітей та підлітків з артеріальною гіпертензією [Текст] = Relationship between left ventricular myocardial hypertrophy and dyslipidemia in children and adolescents with arterial hypertension / Т. А. Гайдук, Л. Р. Шостакович-Корецька, О. І. Гайдук // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 3. - С. 61-65

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Гіпертрофія лівого шлуночка (ГЛШ) є важливим клінічним станом, що істотно впливає на розвиток серйозних кардіоваскулярних подій і модифікується як гемодинамічними, так і негемодинамічними чинниками. Проведені епідеміологічні дослідження переконливо довели наявність зв’язку між порушеннями ліпідного обміну і розвитком серцево-судинних захворювань. У зв’язку з цим раннє виявлення ГЛШ у дітей та підлітків і визначення чинників, що впливають на її розвиток, є важливим для профілактики серцево-судинних захворювань у дорослому віці
Left ventricular hypertrophy (LVH) is an important clinical condition that makes a significant contribution to the development of serious cardiovascular events and is modified by both hemodynamic and non-hemodynamic factors. Epidemiological studies have convincingly proven the existence of a link between lipid metabolism disorders and the development of cardiovascular diseases. In this regard, the early detection of LVH in children and adolescents and the determination of factors affecting its development is important for the prevention of cardiovascular disease in adulthood
Дод.точки доступу:
Шостакович-Корецька, Л. Р.
Гайдук, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Особливості ремоделювання міокарда лівого шлуночка при гіпотиреозі й ішемічній хворобі серця на тлі хронічного системного запалення [Текст] / О. Ю. Городинська [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 2. - С. 68-72. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (иммунология, кровь, осложнения)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (иммунология, кровь, осложнения, ультрасонография)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (иммунология, кровь, ультрасонография, этиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь)
Анотація: Дисфункція щитоподібної залози у сучасній медичній науці розглядається як один із факторів ризику серцево-судинних захворювань, на жаль, непередбачливо недооцінюваний. Вiдомо, що навіть незначнi порушення тиреоїдної функцiї можуть супроводжуватися зростанням кардiометаболiчного ризику. Гіпотиреоз вже на ранній (субклінічній) стадії серйозно впливає на формування і розвиток серцево-судинних захворювань. Результати масштабних досліджень демонструють, що субклінічний гіпотиреоз асоціюється з підвищенням ризику розвитку ішемічної хвороби серця (ІХС), інфаркту міокарда і смертності від серцево-судинних захворювань. Мета дослідження — вивчення структурно-функціонального стану міокарда лівого шлуночка при гіпотиреозі та ішемічній хворобі серця на тлі хронічного системного запалення. Матеріали та методи. Проаналізовано 140 історій хвороб та обстежено 55 хворих на гіпотиреоз, ІХС та за умов поєднаної патології. Пацієнти були розподілені на 3 групи: І група — хворі на гіпотиреоз — 81, ІІ група — хворі на ІХС — 67, ІІІ група — хворі на гіпотиреоз в поєднанні з ІХС — 67. Групу контролю становили 20 осіб віком від 20 до 25 років. Результати. Виявлено, що гіпертрофія міокарда розвивається у всіх групах хворих, зниження функції щитоподібної залози характеризується ремоделюванням міокарда лівого шлуночка з розвитком ексцентричної гіпертрофії, з прогресуванням систолічної дисфункції серця в умовах коморбідності. Виявлений прямий кореляційний зв’язок зниження фракції викиду з підвищенням рівня IЛ-8. Висновки. Активація хронічного системного запалення більш виражена в умовах коморбідності з негативним прогностичним впливом на стан серцево-судинної системи. Зниження функції щитоподібної залози призводить до розвитку гіпертрофії міокарда лівого шлуночка з подальшою зміною геометрії серця в бік розвитку ексцентричного ремоделювання. Гіпотиреоз характеризується порушенням центральної гемодинаміки, прояви систолічної дисфункції серця наростають за умов поєднання тиреоїдної патології та ІХС. Активація хронічного системного запалення більш виражена в умовах коморбідності з негативним прогностичним впливом на стан серцево-судинної системи
Thyroid dysfunction in modern medical science is regarded as one of the risk factors for cardiovascular diseases, unfortunately, unwittingly underestimated. It is known that even insignificant violations of thyroid function can be accompanied by the increased cardiometabolic risk. Hypothyroidism already on the early (subclinical) stage has a significant influence on formation and development of cardiovascular diseases. The results of large researches demonstrate that subclinical hypothyroidism is associated with increased risk for the development of ischemic heart disease, myocardial infarction and death rate from cardiovascular diseases. The purpose of this research is to study the structural and functional status of the left ventricular myocardium in hypothyroidism, ischemic heart disease and in comorbidity. Materials and methods. One hundred and forty clinical records were analyzed and 55 patients with hypothyroidism, ischemic heart disease and combined pathology were examined. They were divided into 3 groups: the first group — 81 patients with hypothyroidism, the second group — 67 individuals with ischemic heart disease, and the third group — 67 people with combination of hypothyroidism and ischemic heart disease. Control group included 20 persons aged 20 to 25 years. Results. It was found that myocardial hypertrophy developed in all groups of patients; the decrease of thyroid function is characterized by myocardial remodeling with the development of eccentric hypertrophy, with the progression of systolic dysfunction in case of comorbidity. A direct correlation was found between reduced ejection fraction and higher levels of interleukin-8. Conclusions. Activation of chronic systemic inflammation is more significant in comorbidity, with negative prognostic influence on the state of the cardiovascular system. The decline of thyroid function results in the development of left myocardial hypertrophy with subsequent changes in cardiac geometry towards eccentric remodeling. Hypothyroidism is characterized by impaired central hemodynamics; manifestations of systolic dysfunction are increased in combination of thyroid pathology and ischemic heart disease. Activation of chronic systemic inflammation is more significant in comorbidity, with negative prognostic influence on the state of the cardiovascular system
Дод.точки доступу:
Городинська, О. Ю.
Бобирьова, Л. Є.
Весніна, Л. Е.
Ізмайлова, О. В.
Баранова, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Лозинська, М. С.
    Значення поліморфізму гена альдостеронсинтетази (CYP11B2), як компонента ренін-ангіотензинальдостеронової системи в патогенезі гіпертрофії міокарда при гіпертонічній хворобі: огляд літератури і власний досвід [Текст] = Significance of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism as a component of the renin-angiotensin-aldosterone system in the pathogenesis of myocardial hypertrophy in hypertension: literature review and own experience / М. С. Лозинська, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 321-329. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: мужской

MeSH-головна:
ЦИТОХРОМ P-450 CYP11B2 -- CYTOCHROME P-450 CYP11B2 (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, иммунология, кровь, метаболизм)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (генетика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RESEARCH (тенденции)
   Подольский регион
Анотація: Ген альдостеронсинтази є одним із кандидатних генів, відповідальних за реалізацію ефектів альдостерону. Зокрема, наявні дані про вплив даного гена на процеси ремоделювання міокарда при гіпертонічній хворобі. Мета дослідження — вивчити значення поліморфізму гена альдостеронсинтази у патогенезі та клінічному перебігу гіпертонічної хвороби. У статті проаналізовано та узагальнено результати опублікованих наукових досліджень, присвячених вивченню поліморфізму гена альдостеронсинтази (CYP11B2) та його значення в процесах гіпертензивного ремоделювання міокарда. При створенні статті використовували бази даних Pub Med та EMBASE. Також у статті представлено результати дослідження поліморфізму гена CYP11B2 в рамках науково-дослідної роботи кафедри внутрішньої медицини медичного факультету №2. Показано, що серед чоловіків хворих на гіпертонічну хворобу і чоловіків контрольної групи, мешканців Подільського регіону України, переважна більшість є носіями TC поліморфізму гена CYP11B2, що узгоджується з даними попередніх досліджень, проведених у європейській популяції
Aldosterone synthase gene is one of the candidate genes responsible for the effects of aldosterone. In particular, there are some evidences concerning the influence of this gene on the myocardial remodeling in hypertension. The analysis and summary of the results of published researches devoted to the study of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism and its importance in the processes of hypertensive myocardial remodeling are presented in the article. Pub Med and EMBASE databases were used. The results of the study of CYP11B2 polymorphism within the framework of the research work at the Department of Internal Medicine of Medical Faculty №2 are presented in the article. The aim of the study is to study the importance of polymorphism of aldosterone synthase gene in the pathogenesis and clinic of hypertension. It has been shown that among both, hypertensive and males, residents of Podillia region of Ukraine, the overwhelming majority were carriers of TC polymorphism of CYP11B2 gene. These data are in the agreement with the previous studies in the European population
Дод.точки доступу:
Жебель, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Кардіотрофін-1 як маркер функції та стану міокарду при есенціальній гіпертензії та хронічній серцевій недостатності [Текст] = Cardiotrophin-1 as a marker of function and myocardial condition in essential hypertension and chronic heart failure / М. О. Матохнюк [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 172-177. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: Мета роботи — проаналізувати діагностичну та прогностичну цінність Кардіотрофіна-1 у пацієнтів з есенціальною гіпертензією та хронічною серцевою недостатністю. Аналіз зроблено на основі огляду статей та досліджень за 2013–2018 рр., користуючись базами PubMed, eLIBRARY.RU, Web of Science. За своєю розповсюдженістю есенціальна гіпертензія є одним із лідерів серед серцево-судинних захворювань. В Україні, як і в цілому світі, щорічно спостерігається прогресуюче зростання кількості ускладнень есенціальної гіпертензії. Одним із найбільш розповсюджених ускладнень є хронічна серцева недостатність. Незважаючи на досягнення сучасної медицини, частота госпіталізації і летальних випадків при хронічній серцевій недостатності залишається високою, тому все більшої актуальності набуває пошук специфічних маркерів, які допоможуть оцінити серцево-судинний ризик хворих з хронічною серцевою недостатністю і ефективність проведеного лікування. У даній статті викладені дані, які можуть свідчити про використання Кардіотрофіна-1 як маркера ранньої діагностики есенціальної гіпертензії та її ускладнень. Кардіотрофін-1 — протеїн з молекулярною масою 21,5 кDa, представник суперсім’ї інтерлейкіна-6, здатний індукувати гіпертрофію і гіперплазію кардіоміоцитів як in vitro так in vivo
Purpose of the work is to analyze the diagnostic and predictive value of Cardiotrophin-1 in patients with essential hypertension and chronic heart failure. The analysis is based on a review of articles and research for 2013-2018, using the PubMed databases, eLIBRARY.RU, Web of Science. In its prevalence, essential hypertension is one of the leaders among cardiovascular diseases. In Ukraine, as in the rest of the world, progressive growth in the number of essential hypertension complications is observed annually. One of the most common complications is chronic heart failure. The frequency of hospitalization and fatal cases of chronic heart failure worldwide remains high, so the search for specific markers that will help to assess the cardiovascular risk of patients with chronic heart failure and the effectiveness of treatment is becoming increasingly relevant. This article presents data that may indicate the use of Cardiotrophin-1 as a marker for early diagnosis of essential hypertension and its complications. Cardiotrophin-1 is a protein with a molecular weight of 21.5 kDa, a representative of the interleukin 6 superfamily, capable of inducing hypertrophy and hyperplasia of cardiomyocytes both in vitro and in vivo
Дод.точки доступу:
Матохнюк, М. О.
Лиманський, О. В.
Жебель, В. М.
Старжинська, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Лозинська, М. С.
Мозковий натрійуретичний пептид в діагностиці структурно-функціональних змін міокарда у чоловіків з неускладненою та асимптоматичною гіпертонічною хворобою при носійстві поліморфних варіантів гена CYP11B2 [Текст] = Brain natriuretic peptide in the diagnosis of structural and functional changes of the myocardium in men with uncomplicated and asymptomatic hypertension with polymorphic variants of aldosteronesynthase gene / М. С. Лозинська // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 448-454. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЦИТОХРОМ P-450 CYP11B2 -- CYTOCHROME P-450 CYP11B2 (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
Анотація: Один з активних компонентів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), альдостерон, згідно багатьох досліджень є відповідальним за виникнення процесів ремоделювання міокарда і, в решті, виникнення його дисфункції. Поліморфізм гена альдостеронсинтази CYP11B2, відповідального за продукцію альдостерону, можливо, причетний до варіабельності активності РААС. Мозковий натрійуретичний пептид (МНП) є загальновизнаним маркером для діагностики хронічної серцевої недостатності й є контррегуляторним пептидом щодо до РААС та її компонентів. Метою нашого дослідження було дослідити рівні плазмових концентрацій МНП у чоловіків з неускладненою гіпертонічною хворобою, носіїв поліморфних варіантів гена CYP11B2. У дослідженні взяли участь 150 чоловіків: 50 увійшли до контрольної групи та 100 чоловіків основної групи, хворі на ГХ I-II стадій. Усім учасникам дослідження виконували стандартне ехокардіографічне обстеження, визначали плазмові концентрації МНП в сироватці крові за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА) та визначення C-344T поліморфізму гена CYP11B2 у зразках венозної крові методом ПЛР. Математичну обробку отриманих даних виконували з використанням стандартного статистичного пакету STATISTICA 10,0. У разі відповідності до нормального розподілення, отримані результати наводили у вигляді середньої величини та середньоквадратичного відхилення. У разі невідповідності — наводили медіану із зазначенням 25–75% квартилів, що включають половину всіх значень параметра. При порівнянні груп за тим чи іншим параметром при нормальному розподілі використовували критерій t Ст’юдента, а за відсутності нормального розподілу — його непараметричні аналоги: критерій Манна-Уітні, або метод дисперсійного аналізу (ANOVA). Було встановлено, що чоловіки-носії СС поліморфізму гена CYP11B2 характеризувалися вищими плазмовими концентраціями МНП, причому в групі пацієнтів з гіпертрофією лівого шлуночка (ГЛШ) саме у представників цього поліморфного варіанту гена CYP11B2 вони свідчили про наявність більш виражених діастолічних порушень та процесів ремоделювання ЛШ, що підтверджувалося даними УЗ обстеження серця. У свою чергу, носійство ТТ поліморфізму гена CYP11B2 асоціювалося із надлишковою масою тіла та меншим рівнем МНП
According to previous studies, aldosterone is responsible for myocardial remodeling and, ultimately, myocardial dysfunction. Aldosterone synthase gene (CYP11B2) as the main controller of aldosterone may be involved in the variability of renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) activity. Brain natriuretic peptide (BNP) is a marker for the diagnosis of chronic heart failure and it’s a contraregulatory peptide of RAAS. The aim of our study was to investigate the levels of BNP plasma concentrations in men with uncomplicated hypertension, carriers of polymorphic variants of the CYP11B2 gene. The study involved 150 men: 50 men of control group and 100 men of main group patients with hypertension of I-II stages. Each participant underwent office blood pressure measurement, echocardiography, determination of plasma levels of BNP in serum by immunoassay (ELISA) and determination of C-344T polymorphism of CYP11B2 gene in venous blood samples by PCR. Mathematical processing of obtained data was performed using standard statistical package STATISTICA 10.0. In accordance with the normal distribution, obtained results were presented as mean and standard deviation. In case of discrepancy of normal distribution a median of 25-75% of quartiles, including half of all parameter values, was given. For comparing groups by investigated parameters, the Student’s t test was used for normal distribution, and in the absence of normal distribution, its non-parametric analogs were used: the Mann-Whitney or ANOVA test. It was found that male carriers of CC polymorphism of CYP11B2 gene had higher plasma concentrations of BNP and in the group of patients with essential hypertension and left ventricle hypertrophy (LVH) the representatives of this polymorphic variant of CYP11B2 gene had more severe diastolic disorders and signs of myocardial remodeling. The TT carrier of the CYP11B2 gene polymorphism was associated with excess body mass and lower BNP levels
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Колесник, М. Ю.
Деформація лівих камер серця у жінок з гіпертонічною хворобою у стані постменопаузи залежно від наявності гіпертрофії лівого шлуночка та дилатації лівого передсердя [Текст] / М. Ю. Колесник, М. В. Соколова // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 17-26

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
ДИЛАТАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
ПРЕДСЕРДИЯ ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- ATRIAL FUNCTION, LEFT
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – оцінити поздовжню деформацію лівих камер серця у жінок з гіпертонічною хворобою (ГХ) у стані постменопаузи залежно від наявності гіпертрофії лівого шлуночка (ГЛШ) та дилатації лівого передсердя (ЛП). Матеріали і методи. У дослідження було залучено 126 жінок у стані постменопаузи: 100 пацієнток основної групи з ГХ I–II стадій та 26 практично здорових жінок групи порівняння. Пацієнтки з ГХ були розподілені на дві підгрупи: 32 пацієнтки без структурних змін міокарда та 68 жінок із ГЛШ та/або дилатацією ЛП. Усім учасникам дослідження проводили добове моніторування артеріального тиску, стандартну трансторакальну ехокардіографію, а також спекл-трекінг ехокардіографію. Аналізували глобальну поздовжню деформацію (ПД) ЛШ та окремо деформацію ендокардіального (endo), середнього (mid) та епікардіального (epi) шарів міокарда. Аналіз деформації ЛП проводили з використанням двох (від початку зубця Р та від верхівки зубця R) варіантів ЕКГ-синхронізації. Оцінювали ПД ЛП у резервуарну фазу та фазу скорочення ЛП у двох позиціях із розрахунком глобальної ПД ЛП. Результати та обговорення. Аналіз змін пошарової деформації ЛШ у досліджуваних виявив зниження ПД в ендокардіальному, середньому та епікардіальному шарах у пацієнток з ГХ уже на ранніх стадіях захворювання, ще до розвитку ГЛШ. Порушення деформаційних властивостей ЛП передувало його дилатації. Статистично значуще зниження деформаційних властивостей міокарда ЛП у резервуарну фазу спостерігалося у всіх пацієнток з ГХ порівняно зі здоровими жінками при обох варіантах ЕКГ-синхронізації. Зменшення глобальної ПД ЛП у жінок з ГХ та структурно нормальним серцем порівняно з групою здорових було виявлено тільки при використанні R-синхронізації ЕКГ, яка вважається більш універсальною. Висновки. Зниження ПД ЛШ та ЛП у жінок у стані постменопаузи виявляється ще до розвитку ГЛШ та дилатації ЛП. Порушення ПС ЛШ фіксуються у всіх шарах міокарда – від ендокардіального до епікардіального. Зміни ПД ЛП у жінок з ГХ у стані постменопаузи починаються з порушень резервуарної фази ЛП ще при нормальних розмірах ЛП та індексу маси міокарда ЛШ
Дод.точки доступу:
Соколова, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Kolesnyk, T. V.
Influence of age and body mass index on arterial stiffness and left ventricular hypertrophy in patients with arterial hypertension II stage [Text] / T. V. Kolesnyk, A. V. Nadiuk, H. A. Kosova // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P22-32. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, радиоизотопные изображения, ультрасонография)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, патофизиология)
АРТЕРИИ -- ARTERIES (патофизиология, радиоизотопные изображения, ультрасонография)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Based on the cumulative data of scientific research reference values for the central blood pressure and its amplification were proposed in patients with different cardiovascular risk factors. Still, the possibility of its practical implementation in patients of different age groups has not been fully studied. There were examined 132 untreated patients (23 females and 109 males) with uncomplicated essential hypertension, which were divided into 3 groups depending on age (WHO, 2012): I group included 47 patients of the young age, II group - 50 middle-aged patients and III group – 35 elderly patients. Measurements of central systolic blood pressure (cSBP), SBP amplification (SBP Amp), pulse wave velocity (PWV) were carried out by Arteriograph Tensioclinic (Tensiomed, Hungary). Target-organ damage included LVH which was determined by echocardiographic left ventricular mass index (LVMI), adjusted for body surface (g/m2) or height (LVMI2,7), aortic PWV10 m/s. It was established that the use of a personalized approach in the examination of patients with arterial hypertension makes it possible to increase the efficiency of diagnosis of hypertensive-mediated subclinical organ damage. So in order to identify impairment of the vascular wall in patients of a young age with hypertension, with overweight and obesity, the reference values of PWV and cSBP in accordance with the age norm should be taken into account. It was particularly in this cohort of patients that the greatest adverse effect of vascular stiffness and body mass index (BMI) on the formation of left ventricular hypertrophy was revealed, while in elderly people it is necessary to use the reference values of cSBP, depending on the degree of hypertension
За результатами чисельних досліджень було встановлено і запропоновано референтні нормативні значення для центрального артеріального тиску та його ампліфікації в пацієнтів з різним серцево- судинним ризиком. Проте можливість їх практичного застосування в пацієнтів різних вікових груп повністю не вивчена. Було обстежено 132 пацієнти з неускладненою есенціальною артеріальною гіпертензією, що не отримували антигіпертензивну терапію (23 жінки та 109 чоловіків), яких було розподілено на 3 групи залежно від віку (ВООЗ, 2012): I група включала 47 пацієнтів молодого віку, II група - 50 пацієнтів середнього віку та III група – 35 пацієнтів літнього віку. Вимірювання центрального систолічного артеріального тиску (цСАТ), ампліфікаційного САТ, швидкість розповсюдження пульсової хвилі (ШРПХ) проводили за допомогою артеріографа Tensioclinic (Tensiomed, Hungary). Ураження органів-мішеней включало гіпертрофію лівого шлуночка (ГЛШ), яку визначали за ехокардіографічним індексом маси міокарда лівого шлуночка, скоригованим до поверхні тіла (г/м2) або зросту (ГЛШ2,7) і ШРПХ в аорті 10 м/с. Встановлено, що використання персоналізованого підходу при обстеженні хворих на артеріальну гіпертензію дозволяє підвищити ефективність діагностики зумовлених гіпертензією субклінічних уражень органів. Таким чином, для виявлення ураження судинної стінки у хворих молодого віку з артеріальною гіпертензією і надмірною масою тіла та ожирінням слід використовувати референтні значення ШРПХ і цСАТ відповідно до вікової норми. Саме в цій групі пацієнтів виявлено найбільш несприятливий вплив судинної жорсткості та індексу маси тіла (ІМТ) на формування гіпертрофії лівого шлуночка. Разом з тим в осіб похилого віку необхідно використовувати референтні значення цСАТ залежно від ступеня артеріальної гіпертензії
Дод.точки доступу:
Nadiuk, A. V.
Kosova, H. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)