Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Симвастатин<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 76
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Левицька, О. Р.
    Асортиментно-відшкодувальна характеристика симвастатину як засобу профілактики гострих порушень мозкового кровообігу в реєстрах урядової програми "Доступні ліки" [Текст] = Assortment-compensation characteristics of simvastatin as a means of prevention of acute disorders of cerebral blood circulation in registers of governmental program "Affordable drugs" / О. Р. Левицька // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 97-105


MeSH-головна:
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ -- NATIONAL HEALTH PROGRAMS
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
Анотація: Мета роботи. Дослідження d динаміці торгових назв (ТН) симвастатину, які включені в реєстри урядової програми «Доступні ліки» (далі – Реєстри), з погляду асортименту та частки відшкодування їх вартості пацієнту
Висновки. Від початку реалізації урядової програми «Доступні ліки» асортимент ТН симвастатину з урахуванням різних дозувань зріс учетверо. Кількість ТН симвастатину з повним відшкодуванням збільшилась від 25 % у першому до 56,3 % у восьмому Реєстрі, що свідчить про підвищення цінової доступності симвастатину для хворих із гострими порушеннями мозкового кровообігу. Встановлено низьку флексибільність щодо відповідності РЦ в аптеках м. Львова та у восьмому Реєстрі, що, на наш погляд, можна пояснити значною часовою затримкою між адміністративним ухваленням рішення про величину РЦ симвастатину та ринковою її зміною
The aim of the work. Research of the dynamics of trade names (TN) of simvastatin, which are included in the registers of the governmental program "Affordable drugs" (hereinafter referred to as "Registers"), from the point of view of the range and the share of their reimbursement to the patient
Conclusions. It has been established that the range of simvastatin TNs (taking into account different dosages) has increased fourfold since the launch of the governmental program “Affordable drugs”. It has been found that the number of simvastatin TNs with full compensation increased from 25 % in the first to 56.3 % in the eighth Register, which indicates an increase in the affordability of simvastatin for patients with acute disorders of cerebral blood circulation. Low flexibility in compliance with RP in pharmacies in Lviv and in the eighth Register has been established, which, in our opinion, can be explained by a significant time delay between the administrative decision making on the value of RP for simvastine and its market change
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Мищенко, Л. А.
    Принципы статинотерапии в свете рекомендаций ESC/EAS(2019) по лечению дислипидемий [Текст] / Л. А. Мищенко // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 1. - С. 23-27


Рубрики: Симвастатин

MeSH-головна:
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (лекарственная терапия, патофизиология)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
Анотація: В августе 2019 г. опубликованы рекомендации Европейского общества кардиологов/Европейского общества атеросклероза (European Society of Cardiology/European Atherosclerosis Society — ESC/EAS) по лечению дислипидемий (Mach F. et al., 2019). В самом их названии озвучена цель терапевтического вмешательства в липидный спектр: «модификация липидов для снижения сердечно-сосудистого риска». Мероприятия, оказываемые пациенту кардиологического профиля, заключаются не только в снижении уровня артериального давления (АД), липидов. Сегодня перед врачом стоит важная задача: снижение риска развития у пациента инфаркта миокарда, инсульта, сердечно-сосудистой смерти
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Ajmi, S.
    Effects of simvastatin on lipid profile and insulin resistance parameters among patients with type 2 diabetes mellitus and cardiac autonomic neuropathy / S. Ajmi, V. Serhiyenko, A. Serhiyenko // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P132-133


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (лекарственная терапия)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Дод.точки доступу:
Serhiyenko, V.
Serhiyenko, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Comparative evaluation of renal, pleiotropic and myotropic effects of statins in rats [Text] / V. G. Zeleniuk [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 2. - P76-83


MeSH-головна:
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (фармакология)
ЛОВАСТАТИН -- LOVASTATIN (фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вплив деяких статинів із різною ліпофільністю (аторва-, лова-, симвастатин) на функціональний стан нирок здорових щурів при застосуванні в раніше встановлених умовноефективній дозі 20 мг/кг. Доведено, що на 7-й день уведення статинів у щурів виявляли лише помірне підвищення діурезу з незначним зростанням швидкості клубочкової фільтрації та екскреції іонів натрію, а також зменшенням екскреції білка із сечею при збереженні механізмів внутрішньониркової авторегуляції. Нефротропна дія статинів, серед інших механізмів, була викликана їх плейотропними ефектами, що підтверджувалось наявністю відповідних кореляцій. Антиоксидантна дія препаратів виявлялась у зменшенні в нирках вмісту малонового діальдегіду та підвищенням активності каталази. Протизапальна дія відображалась у наявності тенденції до зниження вмісту у плазмі крові прозапальних цитокінів (інтерлейкіну-1?, інтерлейкіну-6, фактора некрозу пухлин ?). Продемонстровано відсутність впливу статинів на вміст печінкових трансаміназ, концентрацію креатинфосфокінази в плазмі крові та гістоструктуру скелетних м›язів. Найбільш виражений ренальний ефект серед трьох препаратів виявлено у симвастатину — за зменшенням протеїнурії у 2 рази, збільшенням діурезу та екскреції іонів натрію у 1,2 та 1,52 раза відповідно.
Дод.точки доступу:
Zeleniuk, V. G.
Zamorskii, I. I.
Gerush, O. V.
Shchudrova, T. S.
Goroshko, O. M.
Zeleniuk, A. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Гіполіпідемічна ефективність пробіотика Lactobacillus plantarum у пацієнтів з ішемічною хворобою серця [Текст] / В. П. Шипулін [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 3/4. - С. 27-33


MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (лекарственная терапия)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
LACTOBACILLUS PLANTARUM -- LACTOBACILLUS PLANTARUM
Анотація: Мета роботи — оцінка гіполіпідемічного ефекту пробіотиків на основі Lactobacillus plantarum шляхом порівняння ефективності комбінації вказаного пробіотика та симвастатину з монотерапією симвастатином у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС). Матеріали та методи. Досліджувану популяцію складали пацієнти обох статей у віці 30—70 років з ІХС та дисліпідемією, дослідження було проведене як відкрите, порівняльне, рандомізоване, паралельне. 46 пацієнтів були розподілені на дві групи: основна, в якій призначався пробіотик на основі Lactobacillus plantarum та симвастатин у дозі 20 мг, і контрольна, де призначалась монотерапія симвастатином у дозі 20 мг. Дослідження тривало 13 тиж та включало 5 візитів: перші 2 скринінгові, наступні 3 — через 4, 8, 12 тиж лікування досліджуваними препаратами, протягом яких оцінювались показники ліпідограми. Первинними кінцевими змінними ефективності були рівні загального холестерину (ЗХ) та ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) на момент завершення дослідження. Результати та обговорення. Через 12 тиж спостерігалось статистично достовірне зниження рівня ЗХ (р = 0,038) та ЛПНЩ (р = 0,047) в основній групі порівняно з контрольною, при цьому критеріїв ефективності (зниження вихідного рівня ЗХ та ЛПНЩ через 12 тиж на 20 % і більше) вдалось досягти у пацієнтів основної групи (24,3 та 31 % відповідно), на відміну від контрольної групи (11,9 та 13,4 % відповідно). Суттєвих змін показників ліпопротеїнів високої щільності та тригліцеридів при порівнянні комбінованої терапії та монотерапії симвастатином виявлено не було. Такі результати вказують на те, що пробіотичні бактерії Lactobacillus plantarum мають додатковий гіпохолестеринемічний ефект. Висновки. Комбінація симвастатину та пробіотика на основі Lactobacillus plantarum є більш ефективною в зниженні рівнів ЗХ та ЛПНЩ в порівнянні з монотерапією симвастатином у пацієнтів з ІХС та дисліпідемією. Отже, застосування пробіотиків на основі Lactobacillus plantarum може бути рекомендоване як додаткова або альтернативна гіполіпідемічна терапія
Дод.точки доступу:
Шипулін, В. П.
Чернявський, В. В.
Неверовський, А. В.
Парунян, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Ломаковський, О. М.
    Вплив статинів на показники ліпідного обміну, перекисного окислення ліпідів та білків залежно від їх вихідного рівня у пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця [Текст] / О. М. Ломаковський // Український ревматологічний журнал. - 2018. - № 3. - С. 66-71. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (лекарственная терапия)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ЛОВАСТАТИН -- LOVASTATIN (терапевтическое применение)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (терапевтическое применение)
Анотація: Визначали нормалізуючий вплив статинів на показники ліпідного обміну та перекисного окиснення ліпідів (ПОЛ) та білків залежно від їх вихідних порушень. У 54 пацієнтів із ішемічною хворобою серця (ІХС) зі стабільною стенокардією досліджено венозну кров, яку брали натщесерце до та після двомісячного лікування аторвастатином (20 мг/добу), або ловастатином (40 мг/добу), або симвастатином (40 мг/добу). Встановлено, що ступінь зниження загального холестерину і тригліцеридів крові у пацієнтів з ІХС під впливом статинів залежить від їх вихідного рівня. При значному вихідному підвищенні загального холестерину і тригліцеридів крові щодо норми частка зниження їх під впливом статинів у однакових дозах достовірно більша, ніж при помірному вихідному підвищенні. Ступінь зниження рівня загального холестерину і тригліцеридів крові під впливом статинів не впливає на ступінь зменшення ПОЛ та білків. Вираженість нормалізуючого впливу статинів на ПОЛ та білків прямо залежить від їх вихідних рівнів перекисного окиснення
The purpose of the study is to determine the normalizing effect of statins on lipid metabolism and lipid peroxidation and lipid and protein dependence on their initial disturbances. Venous blood that was taken on an empty stomach before and after two months of treatment with atorvastatin (20 mg per day), or lovastatin (40 mg daily), or simvastatin (40 mg daily) was studied in 54 patients with stable coronary artery disease. It has been established that the degree of reduction of total cholesterol and triglycerides of blood in patients with coronary heart disease under the influence of statins depends on their baseline. With a significant initial increase in total cholesterol and triglycerides of blood relative to normal, the percentage of their decrease under the influence of identical doses of statins is significantly higher than with a moderate initial increase. The degree of reduction of the level of total cholesterol and triglycerides of blood under the influence of statins does not affect the degree of reduction of peroxide oxidation of lipids and proteins. The expression of the normalizing effect of statins on the peroxide oxidation of lipids and proteins directly depends on the initial levels of these processes
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Ажмі, С.
    Динаміка показників ліпідного спектра крові та варіативності ритму серця на тлі застосування омега 3 поліненасичених жирних кислот і симвастатину у хворих на цукровий діабет 2-го типу з кардіоваскулярною автономною нейропатією [] = Dynamics of lipid profile and heart rate variability parameters by omega-3 polyunsaturated fatty acids and simvastatin prescription in patients with type 2 diabetes mellitus and cardiovascular autonomic neuropathy / С. Ажмі, В. О. Сергієнко, О. О. Сергієнко // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 237-244. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫХ НЕРВОВ БОЛЕЗНИ -- CRANIAL NERVE DISEASES (кровь, метаболизм, этиология)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (действие лекарственных препаратов)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Мета — з’ясування особливостей впливу ω-3 поліненасичених жирних кислот (ω-3 ПНЖК) і сим- вастатину на показники ліпідного спектра крові та варіативності ритму серця (ВРС) у хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) з функціональною стадією кардіоваскулярної автономної нейропатії (КАН). Матеріали та методи. Обстежено 75 хворих на ЦД2 з функціональною стадією КАН, віком 50-59 років, показниками HbA1c 7,1±0,4%, які протягом 3 міс. отримували традиційну цукрознижувальну терапію. Пацієнтів стратифікували на чотири групи: 21 хворий, які протягом 3 міс., окрім цукрознижувальної терапії, отримували 1 капсулу на добу препарату ω-3 ПНЖК; 22 хворих, які протягом 3 міс. отримували симвастатин 20 мг/добу; 17 хворих, які протягом 3 міс. отримували 1 г/добу препарату ω-3 ПНЖК та симвастатин 10 мг/добу; контроль — 15 хворих, які протягом 3 міс. отримували лише стандартну цукрознижувальну терапію. Результати. Препарат ω-3 ПНЖК сприяв більш значущому порівняно із симвастатином зменшенню вмісту тригліцеридів (ТГ), вірогідному зниженню коефіцієнта атерогенності (КА) та збільшенню рівня холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ) і водночас не впливав на концентрацію загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ). Використання симвастатину супроводжувалось вірогідним зменшенням рівнів ЗХС, ХС ЛПНЩ, ТГ, КА і зростанням вмісту ХС ЛПВЩ, вірогідним зменшенням вмісту ЗХС, ХС ЛПНЩ і ТГ порівняно з препаратом ω-3 ПНЖК. Препарат ω-3 ПНЖК сприяв вірогідному збільшенню часових параметрів ВРС, проте сим- вастатин справляв більш виражений позитивний вплив на часові та спектральні параметри ВРС. Застосування комбінації ω-3 ПНЖК і симвастатину в лікуванні хворих на ЦД2 з функціональною стадією КАН приводило до найбільш виражених позитивних вірогідних змін показників ліпідного обміну, часових і спектральних параметрів ВРС. Висновок. Отримані результати обґрунтовують доцільність використання комбінованої терапії ω-3 ПНЖК і симвастатину в лікуванні хворих на ЦД2 з функціональною стадією КАН
Дод.точки доступу:
Сергієнко, В. О.
Сергієнко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Сергієнко, В. О.
    Порівняльна характеристика впливу омега-3 поліненасичених жирних кислот, статинів та їх комбінування на показники ліпідного спектра крові, судинно-тромбоцитарного гомеостазу і варіативності ритму серця у хворих на цукровий діабет 2-го типу з кардіоваскулярною автономною нейропатією [Текст] / В. О. Сергієнко, С. Ажмі, О. О. Сергієнко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 5. - С. 25-33. - Бібліогр.: с. 31-32


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, кровь, лекарственная терапия, этиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (кровь, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3 (прием и дозировка, терапевтическое применение)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Особливу зацікавленість у лікуванні дисліпопротеїнемій (ДЛП) у хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД-2) з кардіоваскулярною автономною нейропатією (КАН) викликає аналіз ефективності комбінування омега-3 поліненасичених жирних кислот (w-3 ПНЖК) і статинів, однак інформація про особливості їх використання неоднозначна, має фрагментарний характер, є предметом дискусії, а тому потребує подальшого уточнення. Мета. Проведення порівняльної характеристики впливу w-3 ПНЖК, статинів та їх комбінування на показники ліпідного спектра крові, судинно-тромбоцитарного гомеостазу і варіативності ритму серця (ВРС) у хворих на ЦД-2 з КАН. Матеріали та методи. Обстежено 75 хворих на ЦД-2 із функціональною стадією КАН. У крові визначали концентрацію глюкози, глікозильваного гемоглобіну, загального холестерину (ЗХС), тригліцеридів (ТГ), холестерину ліпопротеїнів високої (ХС ЛПВЩ) і низької щільності (ХС ЛПНЩ); вміст ендотеліну-1 (ЕТ-1), тромбоксану B2 (TXB2), 6-кетопростагландину F1α (6-ketoPGF1α), розраховували коефіцієнт атерогенності (КА), співвідношення TXB2/6-ketoPGF1α. З метою оцінки результатів короткотривалої ВРС використовували часові й спектральні параметри. Пацієнти з ЦД-2 та функціональною стадією КАН були стратифіковані на чотири групи і протягом трьох місяців, окрім цукрознижувальної терапії, отримували: 1-ша група (n = 21) — препарат w-3 ПНЖК 1 капс/добу; 2-га група (n = 22) — симвастатин 20 мг/добу; 3-тя група (n = 17) — препарат ω-3-ПНЖК 1 г/добу і симвастатин 10 мг/добу; у контрольній (n = 15) — стандартну цукрознижувальну терапію протягом трьох місяців. Результати. Включення в лікувальні заходи препарату ω-3 ПНЖК виявляло більш значуще порівняно з симвастатином зниження рівня ТГ, зменшення вмісту КА та збільшення концентрації ХС ЛПВЩ і не впливало на концентрацію ЗХС і ХС ЛПНЩ. Використання симвастатину супроводжувалось більш вірогідним зменшенням рівня ЗХС, ХС ЛПНЩ, КА, ТХВ2, TXB2/6-ketoPGF1α і зростанням вмісту ХС ЛПВЩ, ЕТ-1, 6-ketoPGF1α; часових і спектральних параметрів ВРС. Комбінація ω-3 ПНЖК і симвастатину супроводжувалась найбільш вираженими, позитивними, вірогідними змінами ліпідного обміну, ендотеліальної функції, ТХВ2, TXB2/6-ketoPGF1α; часових і спектральних параметрів ВРС. Висновки. Отримані результати дозволяють вважати, що ефективність комбінованої терапії ω-3 ПНЖК і симвастатином не пов’язана зі станом компенсації захворювання, а є результатом безпосереднього впливу цих фармакологічних агентів на досліджувані показники, що обґрунтовує доцільність її використання в лікуванні ДЛП у хворих на ЦД-2 і функціональну стадію КАН
Дод.точки доступу:
Ажмі, С.
Сергієнко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Потаскалова, В. С.
    Застосування препарату Кардак у пацієнтів із дисліпідемією та патологією серцево-судинної системи [Текст] / B. C. Потаскалова // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 9. - С. 56-58


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (действие лекарственных препаратов, патология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (генетика, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ)
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (анализ, действие лекарственных препаратов)
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL (анализ, действие лекарственных препаратов)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Кл.слова (ненормовані):
КАРДАК (терапевтическое применение, прием и дозировка, фармакокинетика, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Стандартизовані підходи до призначення статинів (за матеріалами клінічних настанов) [Текст] / І. М. Гідзинська [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 9. - С. 19-24


MeSH-головна:
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (стандарты, терапевтическое применение)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (стандарты, терапевтическое применение)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (терапевтическое применение)
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, LDL (действие лекарственных препаратов)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (анализ)
МИАЛГИЯ -- MYALGIA (профилактика и контроль)
РАБДОМИОЛИЗ -- RHABDOMYOLYSIS (профилактика и контроль)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT (методы)
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION (методы)
ПРОФИЛАКТИКА ВТОРИЧНАЯ -- SECONDARY PREVENTION (методы)
Кл.слова (ненормовані):
АТОРВАСТАТИН (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Гідзинська, І. М.
Мороз, Г. З.
Ласиця, Т. С.
Дзізінська, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)