Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 155
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Динаміка больового синдрому і якості життя при застосуванні вертебропластики в пацієнтів з переломами хребців на тлі остеопорозу [Текст] / А. Т. Сташкевич [та ін.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 169-175. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ВЕРТЕБРОПЛАСТИКА -- VERTEBROPLASTY (вредные воздействия, использование)
ПОЗВОНОЧНИКА ПЕРЕЛОМЫ -- SPINAL FRACTURES (осложнения, хирургия)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (лекарственная терапия, осложнения, хирургия)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
СИНДРОМ -- SYNDROME
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ОБЩЕГО ДЕЙСТВИЯ -- ANESTHETICS, GENERAL (терапевтическое применение)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: В даний час питанню необхідності антиостеопорозної терапії після проведення пункційної вертебропластики щодо остеопоротичних переломів хребців приділяється недостатньо уваги, що призводить до передчасного припинення лікування та погіршення результатів лікування у цієї групи пацієнтів. Метою дослідження було вивчення результатів лікування хворих на переломи тіл хребців на фоні остеопорозу залежно від застосування антиостеопорозної терапії. Проаналізовано результати пункційної вертебропластики 91 жінки у постменопаузі віком від 50 до 90 років залежно від застосування антиостеопорозної терапії у післяопераційному періоді. Оцінку проводили за динамікою больового синдрому за візуальною аналоговою шкалою (VAS), шкалою якості життя JR. Gaughen, за якою оцінювали рухову активність хворого та необхідність застосування знеболювальних препаратів. Результати лікування оцінювали через 3 та 6 місяців після пункційної вертебропластики. Мінеральну густину кісткової тканини оцінювали за допомогою двоенергетичної рентгенівської абсорбціометрії через 6 місяців після лікування. Всім пацієнтам була призначена антиостеопорозна терапія у вигляді препаратів кальцію, антирезорбентів та, при D-гіповітамінозі, альфакальцидол або холекальциферол. Рекомендацій дотримувалися лише половина пацієнтів – 46 (50,6%), решта пацієнтів припиняла терапію протягом 2-3 місяців після призначення у зв’язку з покращенням стану. В основній групі хворих, де проведена необхідна антиостеопорозна терапія, відмічено достовірне зниження больового синдрому та підвищення якості життя у термін спостереження 3 та 6 місяців. У групі хворих, які не дотримувалися призначеного лікування, відмічено достовірне зниження больового синдрому та підвищення якості життя у термін спостереження 3 місяці, з погіршенням стану у вигляді наростання больового синдрому та погіршення якості життя у термін спостереження 6 місяців. Ефективність антиостеопорозної терапії щодо визначення мінеральної щільності кісткової тканини достовірно підтверджена лише для основної групи. Інтраопераційні та післяопераційні ускладнення зустрічалися до 5,5%, загалом не вимагали подальшого лікування та не впливали на загальний результат лікування. Таким чином, встановлено, що для забезпечення стійкого ефекту після оперативного втручання необхідне довгострокове призначення антиостеопорозної терапії
Дод.точки доступу:
Сташкевич, А. Т.
Шевчук, А. В.
Улещенко, Д. В.
Мартиненко, В. Г.
Меленко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Височина, І. Л.
Постковідний синдром: щодо ризиків розвитку тромботичних ускладнень у хворих з ішемічними ураженнями кінцівок (клінічні випадки) [Текст] / І. Л. Височина, Т. П. Ніколаєнко-Камишова, О. М. Бєсєдін // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 205-211. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, патогенность, физиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (диагностика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, реабилитация)
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (диагностика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, реабилитация)
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES (анатомия и гистология, кровоснабжение, патофизиология, физиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Проблема постковидного синдрому в даний час актуальна, оскільки при стабілізації вітальних функцій продовжується процес імунологічного запалення з порушеннями функцій ендотелію, внаслідок чого у хворих з ангіопатіями та васкулопатіями наростають прояви ішемізації тканин. Зазначено, що при коморбідності COVID-19 з гіпертонічною хворобою, ішемічною хворобою серця, цукровим діабетом, системними захворюваннями сполучної тканини значно підвищуються ризики несприятливого перебігу, прогнозу та розвитку судинних ускладнень. Ступінь тяжкості запального процесу та прогнозування ймовірності розвитку ускладнень підтверджуються змінами лабораторних показників, а саме: у загальному аналізі крові – лейкоцитоз, підвищення рівня нейтрофільних гранулоцитів, зниження вмісту гемоглобіну та тромбоцитів; у біохімічних показниках – зниження рівня загального білка, підвищення показників аланінтрансферрази, аспартатамінотрансферрази, лактатдегідрогенази, С-реактивного протеїну, феритину; коагуляційні зміни – підвищення рівня фібриногену, Д-димеру, скорочення активованого часткового тромбопластинового часу. На підставі розглянутих клінічних випадків, з урахуванням сучасних уявлень про особливості розвитку тромботичних ускладнень при COVID-19 інфекції у хворих з ішемічним ураженням кінцівок, доведено необхідність призначення низькомолекулярних гепаринів як препаратів для лікування тромбофілічних станів у пацієнтів з коморбідною патологією. Детальне вивчення гістологічних матеріалів з акцентом зміни на рівні мікроциркуляції в ішемізованих тканинах дозволить розробити алгоритми лікування та профілактики ускладнень. Вирішення цих питань, не лише за наявності COVID-19, а й за будь-яких стресових ситуацій, потребує ретельного уточнення механізмів розвитку ускладнень та своєчасного адекватного комплексного підходу до лікування для покращення та стабілізації стану хворих
Дод.точки доступу:
Ніколаєнко-Камишова, Т. П.
Бєсєдін, О. М.

Знайти схожі

Clinical vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories: a prospective hospital-based cohort study [Текст] / S. M. Vinychuk [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 15-20. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТАЛАМУС -- THALAMUS (патология, патофизиология, физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, этиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: The article covers pathophysiological features and patterns of the occurrence of neurological, neuropsychological, and clinical vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories. The features of neurological clinical picture, topical, and neuroimaging diagnosis of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories are analyzed and described. We purposed to describe and analyze the clinical and neuroimaging features of vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories in a prospective hospital-based cohort study. Materials and methods. We have prospectively recruited 319 acute stroke patients, admitted within 24 hours from the onset of the stroke symptoms to the Neurological Center at an academic hospital (Oleksandrivska Clinical Hospital) in Kyiv, Ukraine. Comprehensive neurological, clinical, laboratory, ultrasound, and neuroimaging examinations were performed to all patients. Results. MRI/CT-proven thalamic stroke was diagnosed in 34 (10.6 %) of 319 patients, forming a study group. Twenty-two of 34 patients (average age 61.9 ± 10.2 years) were diagnosed with an acute isolated ischemic thalamic infarction, and 12 patients (average age 59.0 ± 9.6 years) were diagnosed with an acute thalamic hemorrhage. Conclusions. Specific neurological features of clinical vascular syndromes of acute thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories were analyzed, compared, and describe
У статті проаналізовано i описано патофізіологічні особливості та закономірності виникнення неврологічних, нейропсихологічних й клінічних судинних синдромів таламічних інсультів переднього та парамедіанного судинних басейнів. Висвітлюються особливості неврологічної клініки, топічної, клінічної i нейровізуалізаційної діагностики таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій. Мета дослідження: описати i проаналізувати клініко-нейровізуалізаційні особливості судинних синдромів таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій у проспективному клінічному когортному дослідженні. Матеріали та методи. Ми провели проспективне клінічне когортне дослідження 319 пацієнтів iз гострим інсультом, які надійшли до неврологічного центру Олександрівської клінічної лікарні (м. Київ, Україна) протягом перших 24 годин з моменту розвитку інсульту. Усі пацієнти пройшли комплексне клініко-неврологічне, лабораторне, ультразвукове і нейровізуалізаційне обстеження. Результати. Серед 319 обстежених хворих iз гострим інсультом нейровізуалізаційно підтверджений таламічний інсульт діагностовано в 34 (10,6 %) пацієнтів. Iз них у 22 осіб (середній вік 61,9 ± 10,2 року) виявлено гострий ізольований інфаркт таламуса, а в 12 (середній вік 59,0 ± ± 9,6 року) — гострий таламічний крововилив. Висновки. Проаналізовані, порівняні й описані специфічні неврологічні особливості клінічних судинних синдромів гострих таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій
Дод.точки доступу:
Vinychuk, S. M.
Prokopiv, M. M.
Trepet, L. M.
Fartushna, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Процайло, М. Д.
Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при м’язовій кривошиї [Текст] = The clinical case of mutual aggravation syndrome at muscular torticollis / М. Д. Процайло // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 1. - С. 161-164

MeSH-головна:
КРИВОШЕЯ -- TORTICOLLIS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: У статті описано випадок запущеного захворювання на м’язову кривошию, яка поєднувалася з цілою низкою іншої супутньої патології скелета дитини та внутрішніх органів – синдром взаємного обтяження. Наше клінічне спостереження цікаве в тому плані, що легковажне ставлення до кривошиї обумовило значні вторинні деформації опорно-рухового апарату підлітка. Хвороба була розпізнана у віці 1 рік. Батьки легковажно поставилися до цієї недуги, керуючись принципом «дитина виходиться». Основна увага була прикута до інших захворювань. При детальному обстеженні дитини виявили такі захворювання: природжена правобічна м’язова кривошия; лівобічний кіфосколіз хребта; гемігіпоплазія правої половини обличчя; природжена вада товстої кишки – доліхоколон із зниженням евакуаторної функції кишечника; хронічні запори; енкопрез; пролапс мітрального клапана 1 ст.; дисфункція жовчного міхура за гіперкінетичним типом; міатонічний синдром; Spina bifida S 1.
The article describes a case of advanced muscular curvature, which was combined with a number of other concomitant skeletal disorders of the child and internal organs – the mutual burden syndrome. Our clinical observation is interesting in the sense that frivolous curvature caused significant secondary deformations of the musculoskeletal system of the teenager. The disease was recognized at the age of 1 year. Parents lightly treated this ailment on the basis of the principle "baby will overgrow it". The main focus was on other diseases. A detailed examination of the child revealed the following diseases: Congenital right-sided muscle torticollis. Left-side kyphoscolysis of the spine. Hemigipoplasia of the right half of the face. Congenital defect of the large intestine – dolichocolon with a decrease in evacuation function of the intestine. Chronic constipation. Encapsulation. Prolapse of mitral valve stage 1. Bladder dysfunction by hyperkinetic type. Myatonic syndrome. Spina bifida S 1.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сарайрех, Анас Аталла Салем
Синдромологічні аспекти розацеа [Текст] / Анас Аталла Салем Сарайрех // Дерматологія та венерологія. - 2020. - № 3. - С. 16-20

MeSH-головна:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (диагностика)
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Мета дослідження: з ’ясування клінічних синдромологічних проявів з боку шкіри та інших систем організму в жінок репродуктивного віку, хворих на розацеа. Матеріали та методи дослідження: клініко-лабораторне обстеження 52 жінок репродуктивного віку (від 18 до 35 років), хворих на розацеа. Всі пацієнтки консультувалися в гінеколога, ендокринолога, невропатолога. Результати та їх обговорення. Виявлено чіткий зв ’язок загострення дерматозу з порушеннями гіпоталамо-гіпофізарно-гонад- ної системи в 59,6% обстежених жінок, хворих на розацеа, зокрема - з порушеннями менструального циклу в 15 з них (40,4%). Ці зміни мали переважно синдромний характер і на шкірі проявлялися у вигляді гірсутизму, гіперпігментації, атрофічних стрій, фолікулярного пперкератозу, алопеції за чоловічим типом. Окремі типові для розацеа прояви на шкірі необхідно диференціювати більш ніж з 20 синдромами, при яких виявляють висипку або косметичні зміни на шкірі, дисендокринні або вегето-судинні розлади. У патогенезі як розацеа, так і синдромів з розацеаподібними змінами важливу роль відіграють пептидні сигнальні молекули різних класів (нейропептиди, простагландини, кініни та ін.), і виявлення змін умісту цих біологічно активних сполук потребує внесення коректив у комплексну терапію хворих. Висновки. У жінок, хворих на розацеа, сучасними особливостями перебігу захворювання є його поява в більш ранньому віці та поєднаність з певними синдромами (переважно з порушеннями гіпоталамо-гіпофізарно-гонадної системи), що потребує вивчення ролі пептидних сигнальних сполук у патогенезі дерматозу як модуляторів її регулювальної діяльності і факторів, що можуть обумовлювати клінічні ознаки захворювання і розацеаподібні прояви при різноманітних синдромах
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рекалов, Д. Г.
RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака [Текст] / Д. Г. Рекалов, І. О. Данюк // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 78-81. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Анотація: Rhupus-синдром — це рідкісне аутоімунне захворювання, для якого характерним є поєднання ознак ревматоїдного артриту (РА) і системного червоного вовчака (СЧВ). Аналіз сучасних наукових досліджень демонструє, що Rhupus-синдром є окремим перехресним аутоімунним захворюванням, а не проявом поліартриту у хворих на СЧВ. У статті представлено клінічний випадок Rhupus-синдрому у пацієнтки молодого віку із симптомами поліартриту (ерозивного характеру за результатами МРТ) в поєднанні з типовими шкірними ураженнями при СЧВ (фотосенсибілізація, «метелик», виразки слизової оболонки рота), а також наявністю антинуклеарних антитіл та антитіл до двоспіральної ДНК при підвищеному вмісті С-реактивного білка та ревматоїдного фактора у крові. Таким чином, у пацієнтки були симптоми, які відповідали одночасно і критеріями ACR/EULAR (2010) для РА, і ACR (1997) для СЧВ. Для тривалого контролю над захворюванням найбільш оптимальною стала схема застосування метилпреднізолону в дозі 6 мг/добу перорально в поєднанні з метотрексатом у дозі 20 мг/тиж перорально
Rhupus-syndrome is a rare autoimmune disease, which characterized by a combination of rheumatoid arthritis (RA) symptoms and systemic lupus erythematosus (SLE). Analysis of modern scientific research shows that Rhupus-syndrome is a separate cross-autoimmune disease, but not a manifestation of polyarthritis in patients with SLE. Our article presents a clinical case of Rhupus-syndrome in a young woman with symptoms of polyarthritis (erosive type according to MRI results) in combination with typical skin lesions in SLE (photosensitization, lupus butterfly, mouth ulcers), and the presence of antinuclear antibodies, antibodies to ds-DNA with elevated levels of C-reactive protein and rheumatoid factor in the blood. Thus, the patient had symptoms that met to ACR/EULAR (2010) criteria for RA and ACR (1997) for SLE. For long-term control of the disease, the most optimal was using of methylprednisolone in a dose of 6 mg per day orally in combination with methotrexate at a dose of 20 mg per week orally
Дод.точки доступу:
Данюк, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдром гіпергемолізу: теорія і практика [Текст] / С. В. Видиборець [та ін.] // Сімейна медицина. - 2018. - № 2. - С. 64-66. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS (генетика, действие лекарственных препаратов)
СИНДРОМ -- SYNDROME
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION (вредные воздействия)
ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ -- HEMOGLOBIN SC DISEASE (диагностика, лекарственная терапия)
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ -- BETA-THALASSEMIA (диагностика, лекарственная терапия)
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия)
Анотація: Надана детальна інформація щодо етіології, патогенезу, клінічних проявів, профілактики і лікування важкого ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою – гіпергемолізу. Синдром гіпергемолізу – грізне ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою у пацієнтів різного віку, що найчастіше зустрічається при серпоподібній хворобі і бета-таласемії, але може виявлятися і при лімфомах, анемії хронічного захворювання. Патогенез розвитку даного синдрому до кінця не вияснений, не існує однозначних рекомендацій щодо його лікування. В огляді літератури наведено аналіз наявних на дану тему літературних першоджерел, що відображають термінологію, можливі механізми розвитку, клінічні прояви і лікування
Дод.точки доступу:
Видиборець, С. В.
Гайдукова, С. М.
Кучер, О. В.
Мороз, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ошлянська, О. А.
Шкірний синдром у практиці дитячого ревматолога [Текст] = Skin syndrome in the practice of children’s rheumatologists / О. А. Ошлянська, О. М. Охотнікова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 54-66. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, классификация, осложнения, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология, этиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (генетика, диагностика, иммунология, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У практичній діяльності лікаря доволі часто зустрічаються випадки захворювань, що супроводжуються різними клініко-лабораторними ознаками, схожими за симптомами як на ревматичні, так і на інші соматичні хвороби. Початок, а іноді й період розпалу багатьох ревматичних хвороб можуть нагадувати алергічну та інфекційну патологію, в тому числі за рахунок таких клінічних проявів, як поліморфні висипання й особливості кольору шкіри та слизових оболонок, наявність набряків, дихальні розлади, збільшення лімфовузлів, печінки та селезінки
The article presents the features of skin lesions in the most severe rheumatic diseases in children (juvenile dermatomyositis, juvenile arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic vasculitidies). The main differences from other dermatoses was described. The first-rate inspection plan in the debut of the disease with initial manifestations sins skin syndrome was proposed. The basic indications for referring patients with skin changes to the children’s rheumatologist are formulat
Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бронхолегочная дисплазия: подходы к дифференциальной диагностике отдаленных последствий [Текст] = Bronchopulmonary dysplasia: approaches to differential diagnosis of long-term consequences / Е. Н. Охотникова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 42-51. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Вопрос о взаимосвязи бронхолегочной дисплазии (БЛД) и бронхиальной астмы (БА) очень сложен. С одной стороны, имеются указания на высокую частоту астмы в семейном анамнезе детей с развившейся после рождения БЛД. В этой связи наличие БА является фактором риска тяжелого течения БЛД. В литературе описываются случаи эволюции БЛД в БА. Наличие гиперреактивности бронхов позволяет отнести детей с БЛД к группе риска по развитию астмы. C другой стороны, БЛД, согласно рекомендациям Национальной программы «Бронхиальная астма у детей» (2008) и Глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINА, 2002), включена в группу заболеваний, с которыми проводится дифференциальная диагностика при подозрении на астму у детей с анамнезом очень низкой массы тела при рождении (ОНМР). Однако имеются и другие наблюдения, свидетельствующие о том, что дети, перенесшие БЛД, подвержены возникновению аллергических заболеваний, в том числе и БА, не чаще, чем их здоровые сверстники
Article is devoted to the problem of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in prematurely born children and its long-term consequences. Material is presented in the form of a review of foreign literature. The author reviewed European epidemiological and clinical trail that studied the causes and risk factors for the occurrence of BPD, as well as the effects on the functional capabilities of the lungs in children of older age groups. Clinical and instrumental characteristics of possible respiratory disorders in schoolchildren and adolescents who have undergone BPD in infancy are given. Differential diagnostics of asthma-like syndrome with BPD is introduced; special attention is paid to its differences from asthma. The contribution of various laboratory and instrumental research methods to the differential diagnosis process is analyzed. Modern approaches to preventing the occurrence of BPD in prematurely born children are indicated
Дод.точки доступу:
Охотникова, Е. Н.
Ткачева, Т. Н.
Шарикадзе, Е. В.
Попова, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Герасимова, Т. В.
Ехосимптоматика нейроендокринних гінекологічних синдромів (клінічна лекція) [Текст] / Т. В. Герасимова, Р. О. Бокучава // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 3. - С. 45-51

MeSH-головна:
ЖЕНСКИЕ БОЛЕЗНИ -- GENITAL DISEASES, FEMALE (диагностика)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (диагностика)
СИНДРОМ -- SYNDROME
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY (методы)
МАТЕРИАЛЫ ЛЕКЦИЙ -- LECTURE NOTES
Анотація: У статті розглянуто вплив первинних діагностичних методів при порушеннях менструальної та репродуктивної функції на прискорення первинної діагностику в жінок із цими патологіями. Описано 4 групи нейроендокринних гінекологічних синдромів із позицій загального обстеження. Особливу увагу приділено практичному впровадженню методу ультразвукового дослідження як тесту функціональної діагностики. Публікація буде корисною для репродуктологів, гінекологів, ендокринологів, сімейних лікарів.
Дод.точки доступу:
Бокучава, Р. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Профілактика кровотеч у хворих із синдромом портальної гіпертензії [Текст] / В. В. Петрушенко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2018. - Т. 23, № 4 ч.1. - С. 164-165

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL (кровь, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, хирургия)
СИНДРОМ -- SYNDROME
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (лекарственная терапия, профилактика и контроль, хирургия)
Анотація: Кровотеча із варикозно розширених вен стравоходу - остання ланка у послідовності ускладнень цирозу печінки. Ризик розвитку рецидиву кровотечі становить 28% при цирозі класу А (Child-Pugh), 48% - при цирозі класу В, 68% - при цирозі класу С. Вже перший її епізод супроводжується смертністю 30-50%. Перспективним напрямком у профілактиці кровотеч портального ґенезу є мініінвазивна хірургія, а саме ендоваскулярні втручання, направлені на зниження тиску в портальній системі. Мета дослідження - оцінити ефективність застосування емболізації селезінкової артерії з метою профілактики кровотеч портального ґенезу
Дод.точки доступу:
Петрушенко, В. В.
Гребенюк, Д. І.
Радьога, Я. В.
Цигалко, Д. В.
Мельничук, М. О.
Дорожинський, Ю. А.
Татарін, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Біохімічні зміни у сироватці крові щурів при ішемічно-реперфузійному синдромі (експериментальне дослідження) [Текст] = Biochemical changes in blood serum of rats with reperfusion-ischemic syndrome (the experimental study) / А. Т. Телев’як [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 122-128

MeSH-головна:
СИНДРОМ -- SYNDROME
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Низкою досліджень доведено, що порушення клітинного обміну, накопичення у нефізіологічних концентраціях продуктів метаболізму і розвиток ендогенної інтоксикації при ішемічно-реперфузійному синдромі (ІРС) є вагомими механізмами альтерації тканин
Зміни біохімічних показників були найбільш виражені у тварин моделі раннього періоду постішемічного ураження (2 година та 1 доба). У сироватці крові піддослідних щурів в цьому періоді спостерігали статистично значуще підвищення вмісту загального білірубіну, зростання рівня трансаміназ та підвищення пересічного показника активності ЛФ, а також відмічалося зниження вмісту ЗБ і креатиніну
Дод.точки доступу:
Телев’як, А. Т.
Вересюк, Т. О.
Сельський, П. Р.
Боймиструк, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Діагностика цитолітичного синдрому у хворих на туберкульоз легень [Текст] = Diagnosis of cytolithic syndrome in patients with tuberculosis of lungs / О. М. Окусок [та ін.] // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 47-52

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика)
СИНДРОМ -- SYNDROME
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (цитология)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
Анотація: Печінка є одним із найважливіших органів тіла людини і виконує низку надзвичайно важливих функцій. Серед поширених захворювань печінки виділяють інфільтративні патології: жирову дистрофію, лімфоми, амілоїдоз, саркоїдоз і туберкульоз. Характеризуючи хвороби печінки, прояви розладів прийнято розділяти на синдроми, які допомагають діагностувати те чи інше захворювання цього органа та визначити його причини. Зокрема, виділяють цитолітичний синдром (ЦС). Мета дослідження – вивчити маркери ЦС при порушенні функції печінки у хворих на вперше діагностований туберкульоз легень до лікування і через два місяці терапії протитуберкульозними препаратами першого ряду
Дод.точки доступу:
Окусок, О. М.
Грищук, Л. А.
Небесна, З. М.
Табас, П. С.
Клос, Р. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Бензар, І. М.
Cloves синдром: клінічні прояви та особливості хірургічного лікування [Текст] = Cloves syndrome: clinical manifestations and features of surgical treatment / І. М. Бензар // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2017. - N 4. - С. 12-17

MeSH-головна:
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Мета дослідження - встановити частоту CLOVES синдрому серед пацієнтів з лімфатичними мальформаціями, визначити особливості його клінічного перебігу та оцінити результати лікування. Матеріали і методи. Серед 126 пацієнтів з лімфатичними мальформаціями, які знаходилися на лікуванні протягом періоду від грудня 2010 до березня 2017 року на клінічній базі кафедри дитячої хірургії Національного медичного університету імені О.О.Богомольця НДСЛ «ОХМАТДИТ» CLOVES синдром діагностовано у 7 дітей, що складає 5,56%. Пацієнтів жіночої статі було 5, чоловічої - 2. Результати. Діагноз CLOVES синдрому було встановлено на основі поєднання характерних ознак, зокрема, постійними симптомами в усіх дітей були надмірні жирові розростання в ділянці тулуба, судинні мальформації з повільним кровотоком, лімфатичні (n=6, 85,71%), капілярні (n=5, 71,43%), та венозні (n=4, 57,14%); ураження опорно-рухового апарату: сколіоз (n=7, 100%), «сандальний проміжок» (n=3, 42,86%), макродактилія (n=3, 42,86%), синдактилія (n=3, 42,86%), дельтовидна форма ступні (n=1, 14,29%). При народженні виявляли окремі клінічні ознаки синдрому, прояви яких з віком прогресували, діагностували нові вади розвитку. У 7 дітей з CLOVES синдромом виконано від 1 до 6 операційних втручань. Метою операцій було видалення судинних мальформацій і жирових розростань. Операційні втручання мають свої особливості: інтраопераційна антикоагулянтна терапія (гепарин 50 U/кг/годину), виділення і поетапна перев’язка змінених венозних судин, обробка резидуальних вогнищ аргоновою коагуляцією. Склерозуюча терапія проведена у трьох пацієнтів з використанням препарату ОК-432. Консервативне лікування сколіозу з використанням корсетів Шено використано у трьох пацієнтів. Операційна корекція парціального гігантизму пальців ступні проведена в однієї пацієнтки віком 11 років
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Машевський, А. С.
Вплив гіпоестрогенного остеопорозу на прояви цитолітичного синдрому в динаміці пізнього періоду травматичної хвороби [Текст] / А. С. Машевський, Т. І. Дзецюх // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 111-113

MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
КРЫСЫ -- RATS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Дод.точки доступу:
Дзецюх, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа [Текст] / С. Л. Морозов [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 3. - С. 94-98

MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- URINARY BLADDER, NEUROGENIC (диагноз)
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СИНДРОМ -- SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Морозов, С. Л.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Гусева, Н. Б.
Длин, В. В.
Ворсанова, С. Г.

Знайти схожі

17.

Макридова, Т. Н.
Применение Глиятона® у больных с тяжелой черепно-мозговой травмой и ишемическим инсультом с целью коррекции церебральной холинергической недостаточности у больных со сформированным стойким апаллическим синдромом / Т. Н. Макридова // Медицина неотложных состояний. - 2015. - № 6. - С. 107-111

Рубрики: Глиятон

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (лекарственная терапия)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (лекарственная терапия)
СИНДРОМ -- SYNDROME
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кочарян, Г. С.
Расстройство в форме постоянного генитального возбуждения, синдром раздраженных половых органов: распространенность, диагностические критерии, клинические проявления (часть І) [Текст] / Г. С. Кочарян // Здоровье мужчины. - 2015. - № 2. - С. 69-74

MeSH-головна:
СЕКСУАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- SEXUAL DYSFUNCTION, PHYSIOLOGICAL (диагностика)
ВОЗБУЖДЕНИЕ -- AROUSAL
СИНДРОМ -- SYNDROME
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Синдром "мозг-легкие-щитовидная железа" [Текст] / М. А. Беляшова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 1. - С. 86-92

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз)
СИНДРОМ -- SYNDROME
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Беляшова, М. А.
Овсянников, Д. Ю.
Казюкова, Т. В.
Самсонович, И. Р.
Колтунов, И. Е.
Петряйкина, Е. Е.

Знайти схожі

20.

Мальнутриция и другие гериатрические синдромы [Текст] / О. Кичатая [и др.] // Врач. - 2015. - № 6. - С. 38-40

MeSH-головна:
ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- NUTRITION DISORDERS (осложнения, патофизиология, этиология)
ПИТАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОЕ -- MALNUTRITION (осложнения, патофизиология, этиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
ГЕРИАТРИЯ -- GERIATRICS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Дод.точки доступу:
Кичатая, О.
Матевосян, С.
Курило, И.
Порунова, Т.
Бочарова, К.
Губарев, Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)