Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 155
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Clinical vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories: a prospective hospital-based cohort study [Текст] / S. M. Vinychuk [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 15-20. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТАЛАМУС -- THALAMUS (патология, патофизиология, физиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, этиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: The article covers pathophysiological features and patterns of the occurrence of neurological, neuropsychological, and clinical vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories. The features of neurological clinical picture, topical, and neuroimaging diagnosis of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories are analyzed and described. We purposed to describe and analyze the clinical and neuroimaging features of vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories in a prospective hospital-based cohort study. Materials and methods. We have prospectively recruited 319 acute stroke patients, admitted within 24 hours from the onset of the stroke symptoms to the Neurological Center at an academic hospital (Oleksandrivska Clinical Hospital) in Kyiv, Ukraine. Comprehensive neurological, clinical, laboratory, ultrasound, and neuroimaging examinations were performed to all patients. Results. MRI/CT-proven thalamic stroke was diagnosed in 34 (10.6 %) of 319 patients, forming a study group. Twenty-two of 34 patients (average age 61.9 ± 10.2 years) were diagnosed with an acute isolated ischemic thalamic infarction, and 12 patients (average age 59.0 ± 9.6 years) were diagnosed with an acute thalamic hemorrhage. Conclusions. Specific neurological features of clinical vascular syndromes of acute thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories were analyzed, compared, and describe
У статті проаналізовано i описано патофізіологічні особливості та закономірності виникнення неврологічних, нейропсихологічних й клінічних судинних синдромів таламічних інсультів переднього та парамедіанного судинних басейнів. Висвітлюються особливості неврологічної клініки, топічної, клінічної i нейровізуалізаційної діагностики таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій. Мета дослідження: описати i проаналізувати клініко-нейровізуалізаційні особливості судинних синдромів таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій у проспективному клінічному когортному дослідженні. Матеріали та методи. Ми провели проспективне клінічне когортне дослідження 319 пацієнтів iз гострим інсультом, які надійшли до неврологічного центру Олександрівської клінічної лікарні (м. Київ, Україна) протягом перших 24 годин з моменту розвитку інсульту. Усі пацієнти пройшли комплексне клініко-неврологічне, лабораторне, ультразвукове і нейровізуалізаційне обстеження. Результати. Серед 319 обстежених хворих iз гострим інсультом нейровізуалізаційно підтверджений таламічний інсульт діагностовано в 34 (10,6 %) пацієнтів. Iз них у 22 осіб (середній вік 61,9 ± 10,2 року) виявлено гострий ізольований інфаркт таламуса, а в 12 (середній вік 59,0 ± ± 9,6 року) — гострий таламічний крововилив. Висновки. Проаналізовані, порівняні й описані специфічні неврологічні особливості клінічних судинних синдромів гострих таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій
Дод.точки доступу:
Vinychuk, S. M.
Prokopiv, M. M.
Trepet, L. M.
Fartushna, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бензар, І. М.
Cloves синдром: клінічні прояви та особливості хірургічного лікування [Текст] = Cloves syndrome: clinical manifestations and features of surgical treatment / І. М. Бензар // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2017. - N 4. - С. 12-17

MeSH-головна:
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Мета дослідження - встановити частоту CLOVES синдрому серед пацієнтів з лімфатичними мальформаціями, визначити особливості його клінічного перебігу та оцінити результати лікування. Матеріали і методи. Серед 126 пацієнтів з лімфатичними мальформаціями, які знаходилися на лікуванні протягом періоду від грудня 2010 до березня 2017 року на клінічній базі кафедри дитячої хірургії Національного медичного університету імені О.О.Богомольця НДСЛ «ОХМАТДИТ» CLOVES синдром діагностовано у 7 дітей, що складає 5,56%. Пацієнтів жіночої статі було 5, чоловічої - 2. Результати. Діагноз CLOVES синдрому було встановлено на основі поєднання характерних ознак, зокрема, постійними симптомами в усіх дітей були надмірні жирові розростання в ділянці тулуба, судинні мальформації з повільним кровотоком, лімфатичні (n=6, 85,71%), капілярні (n=5, 71,43%), та венозні (n=4, 57,14%); ураження опорно-рухового апарату: сколіоз (n=7, 100%), «сандальний проміжок» (n=3, 42,86%), макродактилія (n=3, 42,86%), синдактилія (n=3, 42,86%), дельтовидна форма ступні (n=1, 14,29%). При народженні виявляли окремі клінічні ознаки синдрому, прояви яких з віком прогресували, діагностували нові вади розвитку. У 7 дітей з CLOVES синдромом виконано від 1 до 6 операційних втручань. Метою операцій було видалення судинних мальформацій і жирових розростань. Операційні втручання мають свої особливості: інтраопераційна антикоагулянтна терапія (гепарин 50 U/кг/годину), виділення і поетапна перев’язка змінених венозних судин, обробка резидуальних вогнищ аргоновою коагуляцією. Склерозуюча терапія проведена у трьох пацієнтів з використанням препарату ОК-432. Консервативне лікування сколіозу з використанням корсетів Шено використано у трьох пацієнтів. Операційна корекція парціального гігантизму пальців ступні проведена в однієї пацієнтки віком 11 років
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Крюков, А. И.
    Postnasal drip syndrom, или "синдром постназального затекания" как причина упорного кашля [Текст] / А. И. Крюков, Г. Ю. Царапкин, А. Б. Туровский // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 2. - С. 34-35.

Рубрики: Кашель--диагн--этиол

   Дыхательных путей болезни

   Синдром

Дод.точки доступу:
Царапкин, Г. Ю.
Туровский, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рекалов, Д. Г.
RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака [Текст] / Д. Г. Рекалов, І. О. Данюк // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 78-81. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Анотація: Rhupus-синдром — це рідкісне аутоімунне захворювання, для якого характерним є поєднання ознак ревматоїдного артриту (РА) і системного червоного вовчака (СЧВ). Аналіз сучасних наукових досліджень демонструє, що Rhupus-синдром є окремим перехресним аутоімунним захворюванням, а не проявом поліартриту у хворих на СЧВ. У статті представлено клінічний випадок Rhupus-синдрому у пацієнтки молодого віку із симптомами поліартриту (ерозивного характеру за результатами МРТ) в поєднанні з типовими шкірними ураженнями при СЧВ (фотосенсибілізація, «метелик», виразки слизової оболонки рота), а також наявністю антинуклеарних антитіл та антитіл до двоспіральної ДНК при підвищеному вмісті С-реактивного білка та ревматоїдного фактора у крові. Таким чином, у пацієнтки були симптоми, які відповідали одночасно і критеріями ACR/EULAR (2010) для РА, і ACR (1997) для СЧВ. Для тривалого контролю над захворюванням найбільш оптимальною стала схема застосування метилпреднізолону в дозі 6 мг/добу перорально в поєднанні з метотрексатом у дозі 20 мг/тиж перорально
Rhupus-syndrome is a rare autoimmune disease, which characterized by a combination of rheumatoid arthritis (RA) symptoms and systemic lupus erythematosus (SLE). Analysis of modern scientific research shows that Rhupus-syndrome is a separate cross-autoimmune disease, but not a manifestation of polyarthritis in patients with SLE. Our article presents a clinical case of Rhupus-syndrome in a young woman with symptoms of polyarthritis (erosive type according to MRI results) in combination with typical skin lesions in SLE (photosensitization, lupus butterfly, mouth ulcers), and the presence of antinuclear antibodies, antibodies to ds-DNA with elevated levels of C-reactive protein and rheumatoid factor in the blood. Thus, the patient had symptoms that met to ACR/EULAR (2010) criteria for RA and ACR (1997) for SLE. For long-term control of the disease, the most optimal was using of methylprednisolone in a dose of 6 mg per day orally in combination with methotrexate at a dose of 20 mg per week orally
Дод.точки доступу:
Данюк, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

TRALI-синдром (этиология, патогенез, лечение) [Текст] / С. Р. Мравян, В. А. Петрухин, Л. И. Федосенко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 4. - С. 104-106

MeSH-головна:
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION (вредные воздействия)
ПЕРЕЛИВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ -- BLOOD COMPONENT TRANSFUSION (вредные воздействия)
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, ADULT (диагноз, лекарственная терапия, осложнения, терапия, этиология)
HLA АНТИГЕНЫ -- HLA ANTIGENS
ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
СИНДРОМ -- SYNDROME
Дод.точки доступу:
Мравян, С. Р.
Петрухин, В. А.
Федосенко, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генделека, Г. Ф.
Атипичные формы течения аутоиммунных заболеваний щитовидной железы как проявление аутоиммунного синдрома перекреста (overlap-синдрома) [Текст] / Г. Ф. Генделека // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 103-107

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (патофизиология)
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (патофизиология)
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (патофизиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Рамеев, В. В.
    Аутовоспалительные заболевания: общее понятие, механизмы развития, клиническая картина, подходы к лечению [Текст] / В. В. Рамеев, Л. В. Козловская // Нефрология. - 2012. - Т. 16, № 2. - С. 49-63

Рубрики: Лихорадка

   Периодическая болезнь

   Синдром

   Спондилит анкилозирующий

   Стилла болезнь взрослых, атака

Дод.точки доступу:
Козловская, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Салугина, С. О.
    Аутовоспалительные синдромы - "новая" мультидисциплинарная проблема педиатрии и ревматологии [Текст] / С. О. Салугина, Н. Н. Кузьмина, Е. С. Федоров // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 5. - С. 120-132

Рубрики: Периодическая болезнь

   Синдром

   Воспаление

   Аутоиммунные болезни

Дод.точки доступу:
Кузьмина, Н. Н.
Федоров, Е. С.

Знайти схожі

    Дубовий, В. А.
    Біофідбек-тренінг у лікуванні синдрому низької передньої резекції [Текст] / В. А. Дубовий // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2006. - № 5/6. - С. 55-60

Рубрики: Синдром

   Кала недержание--тер

   Прямой кишки новообразования--хир

   Пневмоперитонеум искусственный

   Колостомия--осл

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Біохімічні зміни у сироватці крові щурів при ішемічно-реперфузійному синдромі (експериментальне дослідження) [Текст] = Biochemical changes in blood serum of rats with reperfusion-ischemic syndrome (the experimental study) / А. Т. Телев’як [та ін.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 122-128

MeSH-головна:
СИНДРОМ -- SYNDROME
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Низкою досліджень доведено, що порушення клітинного обміну, накопичення у нефізіологічних концентраціях продуктів метаболізму і розвиток ендогенної інтоксикації при ішемічно-реперфузійному синдромі (ІРС) є вагомими механізмами альтерації тканин
Зміни біохімічних показників були найбільш виражені у тварин моделі раннього періоду постішемічного ураження (2 година та 1 доба). У сироватці крові піддослідних щурів в цьому періоді спостерігали статистично значуще підвищення вмісту загального білірубіну, зростання рівня трансаміназ та підвищення пересічного показника активності ЛФ, а також відмічалося зниження вмісту ЗБ і креатиніну
Дод.точки доступу:
Телев’як, А. Т.
Вересюк, Т. О.
Сельський, П. Р.
Боймиструк, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Бронхолегочная дисплазия: подходы к дифференциальной диагностике отдаленных последствий [Текст] = Bronchopulmonary dysplasia: approaches to differential diagnosis of long-term consequences / Е. Н. Охотникова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 42-51. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Вопрос о взаимосвязи бронхолегочной дисплазии (БЛД) и бронхиальной астмы (БА) очень сложен. С одной стороны, имеются указания на высокую частоту астмы в семейном анамнезе детей с развившейся после рождения БЛД. В этой связи наличие БА является фактором риска тяжелого течения БЛД. В литературе описываются случаи эволюции БЛД в БА. Наличие гиперреактивности бронхов позволяет отнести детей с БЛД к группе риска по развитию астмы. C другой стороны, БЛД, согласно рекомендациям Национальной программы «Бронхиальная астма у детей» (2008) и Глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINА, 2002), включена в группу заболеваний, с которыми проводится дифференциальная диагностика при подозрении на астму у детей с анамнезом очень низкой массы тела при рождении (ОНМР). Однако имеются и другие наблюдения, свидетельствующие о том, что дети, перенесшие БЛД, подвержены возникновению аллергических заболеваний, в том числе и БА, не чаще, чем их здоровые сверстники
Article is devoted to the problem of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in prematurely born children and its long-term consequences. Material is presented in the form of a review of foreign literature. The author reviewed European epidemiological and clinical trail that studied the causes and risk factors for the occurrence of BPD, as well as the effects on the functional capabilities of the lungs in children of older age groups. Clinical and instrumental characteristics of possible respiratory disorders in schoolchildren and adolescents who have undergone BPD in infancy are given. Differential diagnostics of asthma-like syndrome with BPD is introduced; special attention is paid to its differences from asthma. The contribution of various laboratory and instrumental research methods to the differential diagnosis process is analyzed. Modern approaches to preventing the occurrence of BPD in prematurely born children are indicated
Дод.точки доступу:
Охотникова, Е. Н.
Ткачева, Т. Н.
Шарикадзе, Е. В.
Попова, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Варіанти поєднань природжених аномалій серця з вісцеральною гетеротаксією та ізомеризмом передсердь [Текст] / М. Ф. Зіньковський [та ін.] // Серце і судини : Укр. наук.-практ. журн. - 2007. - № 2. - С. 65-69.

Рубрики: Пороки сердца врожденные--хир

   Предсердие--патолог

   Синдром

Дод.точки доступу:
Зіньковський, М. Ф.
Довгань, О. М.
Сейдаметов, Р. Р.
Атаманюк, М. Ю.
Дикуха, С. О.
Сатмарі, О. В.
Яковенко, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Резников, А. Г.
Взгляд патофизиолога-эндокринолога на проблему возрастного дефицита андрогенов у мужчин (LOHсиндром) [Текст] / А. Г. Резников // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 6. - С. 11-18

MeSH-головна:
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (дефицит)
АНДРОПАУЗА -- ANDROPAUSE (физиология)
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL (осложнения, этиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Ткач, В. Є.
    Випадки синдрому Берса-Конрада-Екбома [Текст] / В. Є. Ткач, В. І. Лановий, І. В. Тодорів // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2005. - № 4. - С. 87-89

Рубрики: Кожные симптомы при патологических состояниях

   Бред

   Синдром

   Психические расстройства--диагн--патофизиол

Дод.точки доступу:
Лановий, В. І.
Тодорів, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Випадок поєднаної патології синдрому Патау та мікроделеції 2q37 як аргумент необхідності відновлення програми генетичного моніторингу [Текст] / В. В. Подольський [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 3. - С. 122-126

Рубрики: Трисомия--генет

   Аномалии

   Пренатальная диагностика

   Синдром

Дод.точки доступу:
Подольський, В. В.
Авраменко, Т. В.
Микитенко, Д. О.
Микитенко, Н. М.
Зукін, В. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Випадок синдрому Хаммена-Річа у хворого, який перебував у фтизіатричній клініці [Текст] / О. В. Корж, Є. Є. Садовник, Л. І. Кравцова // Одеський медичний журнал. - 2004. - № 3. - С. 98-100

Рубрики: Легких болезни

   Синдром

   Описание случая

Дод.точки доступу:
Корж, О. В.
Садовник, Є. Є.
Кравцова, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Машевський, А. С.
Вплив гіпоестрогенного остеопорозу на прояви цитолітичного синдрому в динаміці пізнього періоду травматичної хвороби [Текст] / А. С. Машевський, Т. І. Дзецюх // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 111-113

MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
КРЫСЫ -- RATS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Дод.точки доступу:
Дзецюх, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Гіперкоагуляційний синдром у хворих з гематогенними тромбофіліями [Текст] / В. Є. Рудакова, Г. А. Суханова, В. Л. Виноградов // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 70-76.

Рубрики: Тромбофилия--диагн--осл

   Свертывания крови нарушения

   Синдром

Дод.точки доступу:
Рудакова, В. Є.
Суханова, Г. А.
Виноградов, В. Л.

Знайти схожі

19.

    Гемореологические эффекты производного орто-изоборнилфенола в условиях ишемии головного мозга у крыс / М. Б. Плотников, В. И. Смолякова, И. С. Иванов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2010. - Т. 149, № 6. - С. 660-662. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Мозга головного ишемия--животное

   Крови вязкость

   Синдром

Дод.точки доступу:
Плотников, М. Б.
Смолякова, В. И.
Иванов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Климов, Л. Я.
    Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом [Текст] / Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21

Рубрики: Наследственные болезни

   Новорожденных аномалии

   Синдром

   Геморрагическая болезнь новорожденных

Дод.точки доступу:
Вдовина, Т. М.
Кулешова, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)