Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 155
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vinychuk S. M., Prokopiv M. M., Trepet L. M., Fartushna O. Ye.
Назва : Clinical vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories: a prospective hospital-based cohort study
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 15-20 (Шифр МУ64/2020/16/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ТАЛАМУС -- THALAMUS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
СИНДРОМ -- SYNDROME
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: The article covers pathophysiological features and patterns of the occurrence of neurological, neuropsychological, and clinical vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories. The features of neurological clinical picture, topical, and neuroimaging diagnosis of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories are analyzed and described. We purposed to describe and analyze the clinical and neuroimaging features of vascular syndromes of thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories in a prospective hospital-based cohort study. Materials and methods. We have prospectively recruited 319 acute stroke patients, admitted within 24 hours from the onset of the stroke symptoms to the Neurological Center at an academic hospital (Oleksandrivska Clinical Hospital) in Kyiv, Ukraine. Comprehensive neurological, clinical, laboratory, ultrasound, and neuroimaging examinations were performed to all patients. Results. MRI/CT-proven thalamic stroke was diagnosed in 34 (10.6 %) of 319 patients, forming a study group. Twenty-two of 34 patients (average age 61.9 ± 10.2 years) were diagnosed with an acute isolated ischemic thalamic infarction, and 12 patients (average age 59.0 ± 9.6 years) were diagnosed with an acute thalamic hemorrhage. Conclusions. Specific neurological features of clinical vascular syndromes of acute thalamic strokes in anterior and paramedian vascular territories were analyzed, compared, and describeУ статті проаналізовано i описано патофізіологічні особливості та закономірності виникнення неврологічних, нейропсихологічних й клінічних судинних синдромів таламічних інсультів переднього та парамедіанного судинних басейнів. Висвітлюються особливості неврологічної клініки, топічної, клінічної i нейровізуалізаційної діагностики таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій. Мета дослідження: описати i проаналізувати клініко-нейровізуалізаційні особливості судинних синдромів таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій у проспективному клінічному когортному дослідженні. Матеріали та методи. Ми провели проспективне клінічне когортне дослідження 319 пацієнтів iз гострим інсультом, які надійшли до неврологічного центру Олександрівської клінічної лікарні (м. Київ, Україна) протягом перших 24 годин з моменту розвитку інсульту. Усі пацієнти пройшли комплексне клініко-неврологічне, лабораторне, ультразвукове і нейровізуалізаційне обстеження. Результати. Серед 319 обстежених хворих iз гострим інсультом нейровізуалізаційно підтверджений таламічний інсульт діагностовано в 34 (10,6 %) пацієнтів. Iз них у 22 осіб (середній вік 61,9 ± 10,2 року) виявлено гострий ізольований інфаркт таламуса, а в 12 (середній вік 59,0 ± ± 9,6 року) — гострий таламічний крововилив. Висновки. Проаналізовані, порівняні й описані специфічні неврологічні особливості клінічних судинних синдромів гострих таламічних інсультів передньої та парамедіанної судинних територій
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бензар І. М.
Назва : Cloves синдром: клінічні прояви та особливості хірургічного лікування
Паралельн. назви :Cloves syndrome: clinical manifestations and features of surgical treatment
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 12-17 (Шифр ЗУ17/2017/4)
MeSH-головна: СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Мета дослідження - встановити частоту CLOVES синдрому серед пацієнтів з лімфатичними мальформаціями, визначити особливості його клінічного перебігу та оцінити результати лікування. Матеріали і методи. Серед 126 пацієнтів з лімфатичними мальформаціями, які знаходилися на лікуванні протягом періоду від грудня 2010 до березня 2017 року на клінічній базі кафедри дитячої хірургії Національного медичного університету імені О.О.Богомольця НДСЛ «ОХМАТДИТ» CLOVES синдром діагностовано у 7 дітей, що складає 5,56%. Пацієнтів жіночої статі було 5, чоловічої - 2. Результати. Діагноз CLOVES синдрому було встановлено на основі поєднання характерних ознак, зокрема, постійними симптомами в усіх дітей були надмірні жирові розростання в ділянці тулуба, судинні мальформації з повільним кровотоком, лімфатичні (n=6, 85,71%), капілярні (n=5, 71,43%), та венозні (n=4, 57,14%); ураження опорно-рухового апарату: сколіоз (n=7, 100%), «сандальний проміжок» (n=3, 42,86%), макродактилія (n=3, 42,86%), синдактилія (n=3, 42,86%), дельтовидна форма ступні (n=1, 14,29%). При народженні виявляли окремі клінічні ознаки синдрому, прояви яких з віком прогресували, діагностували нові вади розвитку. У 7 дітей з CLOVES синдромом виконано від 1 до 6 операційних втручань. Метою операцій було видалення судинних мальформацій і жирових розростань. Операційні втручання мають свої особливості: інтраопераційна антикоагулянтна терапія (гепарин 50 U/кг/годину), виділення і поетапна перев’язка змінених венозних судин, обробка резидуальних вогнищ аргоновою коагуляцією. Склерозуюча терапія проведена у трьох пацієнтів з використанням препарату ОК-432. Консервативне лікування сколіозу з використанням корсетів Шено використано у трьох пацієнтів. Операційна корекція парціального гігантизму пальців ступні проведена в однієї пацієнтки віком 11 років
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крюков А. И., Царапкин Г. Ю., Туровский А. Б.
Назва : Postnasal drip syndrom, или "синдром постназального затекания" как причина упорного кашля
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - М., 2006. - № 2. - С. 34-35. (Шифр ВР37/2006/2)
Предметні рубрики: Кашель-- диагн-- этиол
Дыхательных путей болезни
Синдром
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рекалов Д. Г., Данюк І. О.
Назва : RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Киiв, 2019. - № 3. - С. 78-81 (Шифр УУ18/2019/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Анотація: Rhupus-синдром — це рідкісне аутоімунне захворювання, для якого характерним є поєднання ознак ревматоїдного артриту (РА) і системного червоного вовчака (СЧВ). Аналіз сучасних наукових досліджень демонструє, що Rhupus-синдром є окремим перехресним аутоімунним захворюванням, а не проявом поліартриту у хворих на СЧВ. У статті представлено клінічний випадок Rhupus-синдрому у пацієнтки молодого віку із симптомами поліартриту (ерозивного характеру за результатами МРТ) в поєднанні з типовими шкірними ураженнями при СЧВ (фотосенсибілізація, «метелик», виразки слизової оболонки рота), а також наявністю антинуклеарних антитіл та антитіл до двоспіральної ДНК при підвищеному вмісті С-реактивного білка та ревматоїдного фактора у крові. Таким чином, у пацієнтки були симптоми, які відповідали одночасно і критеріями ACR/EULAR (2010) для РА, і ACR (1997) для СЧВ. Для тривалого контролю над захворюванням найбільш оптимальною стала схема застосування метилпреднізолону в дозі 6 мг/добу перорально в поєднанні з метотрексатом у дозі 20 мг/тиж пероральноRhupus-syndrome is a rare autoimmune disease, which characterized by a combination of rheumatoid arthritis (RA) symptoms and systemic lupus erythematosus (SLE). Analysis of modern scientific research shows that Rhupus-syndrome is a separate cross-autoimmune disease, but not a manifestation of polyarthritis in patients with SLE. Our article presents a clinical case of Rhupus-syndrome in a young woman with symptoms of polyarthritis (erosive type according to MRI results) in combination with typical skin lesions in SLE (photosensitization, lupus butterfly, mouth ulcers), and the presence of antinuclear antibodies, antibodies to ds-DNA with elevated levels of C-reactive protein and rheumatoid factor in the blood. Thus, the patient had symptoms that met to ACR/EULAR (2010) criteria for RA and ACR (1997) for SLE. For long-term control of the disease, the most optimal was using of methylprednisolone in a dose of 6 mg per day orally in combination with methotrexate at a dose of 20 mg per week orally
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мравян С. Р., Петрухин В. А., Федосенко Л. И.
Назва : TRALI-синдром (этиология, патогенез, лечение)
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 4. - С. 104-106 (Шифр РР19/2014/14/4)
MeSH-головна: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION
ПЕРЕЛИВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ -- BLOOD COMPONENT TRANSFUSION
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, ADULT
HLA АНТИГЕНЫ -- HLA ANTIGENS
ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
СИНДРОМ -- SYNDROME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Генделека Г. Ф.
Назва : Атипичные формы течения аутоиммунных заболеваний щитовидной железы как проявление аутоиммунного синдрома перекреста (overlap-синдрома)
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 103-107 (Шифр МУ65/2014/3)
MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
СИНДРОМ -- SYNDROME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рамеев В. В., Козловская Л. В.
Назва : Аутовоспалительные заболевания: общее понятие, механизмы развития, клиническая картина, подходы к лечению
Місце публікування : Нефрология. - 2012. - Т. 16, № 2. - С. 49-63 (Шифр НР22/2012/16/2)
Предметні рубрики: Лихорадка
Периодическая болезнь
Синдром
Спондилит анкилозирующий
Стилла болезнь взрослых, атака
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Салугина С. О., Кузьмина Н. Н., Федоров Е. С.
Назва : Аутовоспалительные синдромы - "новая" мультидисциплинарная проблема педиатрии и ревматологии
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2012. - Т. 91, № 5. - С. 120-132 (Шифр 71458/2012/91/5)
Предметні рубрики: Периодическая болезнь
Синдром
Воспаление
Аутоиммунные болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубовий В. А.
Назва : Біофідбек-тренінг у лікуванні синдрому низької передньої резекції
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2006. - № 5/6. - С. 55-60 (Шифр ЛУ2/2006/5/6)
Предметні рубрики: Синдром
Кала недержание-- тер
Прямой кишки новообразования-- хир
Пневмоперитонеум искусственный
Колостомия-- осл
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Телев’як А. Т., Вересюк Т. О., Сельський П. Р., Боймиструк І. І.
Назва : Біохімічні зміни у сироватці крові щурів при ішемічно-реперфузійному синдромі (експериментальне дослідження)
Паралельн. назви :Biochemical changes in blood serum of rats with reperfusion-ischemic syndrome (the experimental study)
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 122-128 (Шифр ЗУ17/2018/2)
MeSH-головна: СИНДРОМ -- SYNDROME
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Низкою досліджень доведено, що порушення клітинного обміну, накопичення у нефізіологічних концентраціях продуктів метаболізму і розвиток ендогенної інтоксикації при ішемічно-реперфузійному синдромі (ІРС) є вагомими механізмами альтерації тканинЗміни біохімічних показників були найбільш виражені у тварин моделі раннього періоду постішемічного ураження (2 година та 1 доба). У сироватці крові піддослідних щурів в цьому періоді спостерігали статистично значуще підвищення вмісту загального білірубіну, зростання рівня трансаміназ та підвищення пересічного показника активності ЛФ, а також відмічалося зниження вмісту ЗБ і креатиніну
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотникова Е. Н., Ткачева Т. Н., Шарикадзе Е. В. , Попова Н. О.
Назва : Бронхолегочная дисплазия: подходы к дифференциальной диагностике отдаленных последствий
Паралельн. назви :Bronchopulmonary dysplasia: approaches to differential diagnosis of long-term consequences
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 42-51 (Шифр КУ34/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
СИНДРОМ -- SYNDROME
Анотація: Вопрос о взаимосвязи бронхолегочной дисплазии (БЛД) и бронхиальной астмы (БА) очень сложен. С одной стороны, имеются указания на высокую частоту астмы в семейном анамнезе детей с развившейся после рождения БЛД. В этой связи наличие БА является фактором риска тяжелого течения БЛД. В литературе описываются случаи эволюции БЛД в БА. Наличие гиперреактивности бронхов позволяет отнести детей с БЛД к группе риска по развитию астмы. C другой стороны, БЛД, согласно рекомендациям Национальной программы «Бронхиальная астма у детей» (2008) и Глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы (GINА, 2002), включена в группу заболеваний, с которыми проводится дифференциальная диагностика при подозрении на астму у детей с анамнезом очень низкой массы тела при рождении (ОНМР). Однако имеются и другие наблюдения, свидетельствующие о том, что дети, перенесшие БЛД, подвержены возникновению аллергических заболеваний, в том числе и БА, не чаще, чем их здоровые сверстникиArticle is devoted to the problem of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in prematurely born children and its long-term consequences. Material is presented in the form of a review of foreign literature. The author reviewed European epidemiological and clinical trail that studied the causes and risk factors for the occurrence of BPD, as well as the effects on the functional capabilities of the lungs in children of older age groups. Clinical and instrumental characteristics of possible respiratory disorders in schoolchildren and adolescents who have undergone BPD in infancy are given. Differential diagnostics of asthma-like syndrome with BPD is introduced; special attention is paid to its differences from asthma. The contribution of various laboratory and instrumental research methods to the differential diagnosis process is analyzed. Modern approaches to preventing the occurrence of BPD in prematurely born children are indicated
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зіньковський М. Ф., Довгань О. М., Сейдаметов Р. Р., Атаманюк М. Ю., Дикуха С. О., Сатмарі О. В., Яковенко І. Г.
Назва : Варіанти поєднань природжених аномалій серця з вісцеральною гетеротаксією та ізомеризмом передсердь
Місце публікування : Серце і судини: Укр. наук.-практ. журн./ Нац. мед. ун-т ім. О.О. Богомольця, Асоц. кардіологів, судинних та серцевих хірургів, ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ". - Київ, 2007. - № 2. - С. 65-69. (Шифр СУ25/2007/2)
Предметні рубрики: Пороки сердца врожденные-- хир
Предсердие-- патолог
Синдром
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Резников А. Г.
Назва : Взгляд патофизиолога-эндокринолога на проблему возрастного дефицита андрогенов у мужчин (LOHсиндром)
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 6. - С. 11-18 (Шифр МУ65/2014/6)
MeSH-головна: АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS
АНДРОПАУЗА -- ANDROPAUSE
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
СИНДРОМ -- SYNDROME
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткач В. Є., Лановий В. І., Тодорів І. В.
Назва : Випадки синдрому Берса-Конрада-Екбома
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2005. - № 4. - С. 87-89 (Шифр УУ32/2005/4)
Предметні рубрики: Кожные симптомы при патологических состояниях
Бред
Синдром
Психические расстройства-- диагн-- патофизиол
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Подольський В. В., Авраменко Т. В., Микитенко Д. О., Микитенко Н. М., Зукін В. Д.
Назва : Випадок поєднаної патології синдрому Патау та мікроделеції 2q37 як аргумент необхідності відновлення програми генетичного моніторингу
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 3. - С. 122-126 (Шифр ПУ2/2011/73/3)
Предметні рубрики: Трисомия-- генет
Аномалии
Пренатальная диагностика
Синдром
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корж О. В., Садовник Є. Є., Кравцова Л. І.
Назва : Випадок синдрому Хаммена-Річа у хворого, який перебував у фтизіатричній клініці
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2004. - № 3. - С. 98-100 (Шифр ОУ2/2004/3)
Предметні рубрики: Легких болезни
Синдром
Описание случая
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Машевський А. С., Дзецюх Т. І.
Назва : Вплив гіпоестрогенного остеопорозу на прояви цитолітичного синдрому в динаміці пізнього періоду травматичної хвороби
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 111-113 (Шифр ВУ9/2016/3)
MeSH-головна: ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
КРЫСЫ -- RATS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рудакова В. Є., Суханова Г. А., Виноградов В. Л.
Назва : Гіперкоагуляційний синдром у хворих з гематогенними тромбофіліями
Місце публікування : Лабораторна діагностика: Наук.-практ. журн./ Укр. товариство клінічної лабораторної діагностики. - Київ, 2006. - № 3. - С. 70-76. (Шифр 40802/2006/3)
Предметні рубрики: Тромбофилия-- диагн-- осл
Свертывания крови нарушения
Синдром
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Плотников М. Б., Смолякова В. И., Иванов И. С.
Назва : Гемореологические эффекты производного орто-изоборнилфенола в условиях ишемии головного мозга у крыс
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2010. - Т. 149, № 6. - С. 660-662 (Шифр БР31/2010/149/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Мозга головного ишемия-- животное
Крови вязкость
Синдром
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Климов Л. Я., Вдовина Т. М., Кулешова О. К.
Назва : Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21 (Шифр РР6/2003/48/4)
Предметні рубрики: Наследственные болезни
Новорожденных аномалии
Синдром
Геморрагическая болезнь новорожденных
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)