Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склеродермия системная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Яцишин, Р. І.
Роль факторів росту в патогенезі системної склеродермії [Текст] / Р. І. Яцишин // Український ревматологічний журнал. - 2002. - Т. 8, № 2. - С. 59-62

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (иммунология, метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Роль середніх молекул у патогенезі системної склеродермії [Текст] / Р. І. Яцишин // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2001. - Т. 5, № 2. - С. 549-551

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (иммунология, метаболизм, патофизиология)
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES (иммунология, метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Роль ехокардіоскопії у діагностиці патології серця при системній склеродермії [Текст] / Р. І. Яцишин // Одеський медичний журнал. - 2002. - № 2(70). - С. 93-95

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология, повреждения, ультрасонография)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Кількісний і морфометричний аналіз тромбоцитів при системній склеродермії: вивчення зв’язків із запаленням і активністю захворювання [Текст] = Quantitative and morphometric platelet analysis in systemic scleroderma: exploring associations with inflammation and disease activity / Р. І. Яцишин, О. І. Дрогомерецька. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 3. - С. 144-148. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, кровь, этиология)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (иммунология, ультраструктура, физиология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою цього дослідження було проведення порівняльного аналізу кількісних та морфометричних показників тромбоцитів у хворих на системну склеродермію (ССД) та у здорових осіб; встановлення можливих зв'язків між цими показниками та індикаторами запалення та активності ССД. Meтоди: Наше дослідження було проведено ретроспективно. Ми вивчили медичні записи 52 осіб з діагнозом SSc, який було підтверджено за допомогою критеріїв класифікації ACR/EULAR 2013 року, а також національних рекомендацій. Крім того, дослідження охоплювало контрольну групу з 30 здорових учасників. Кожен учасник дослідження пройшов ретельну загальну клінічну оцінку. Ступінь активності захворювання оцінювали згідно з рекомендаціями EUSTAR, а тяжкість уражень шкіри оцінювали за адаптованою шкалою оцінки шкіри Роднана (MRSS). Кожній людині проводився розгорнутий аналіз крові (РАК), а також вимірювалася концентрація С-реактивного білка (CRP). Дослідження тромбоцитарних індексів (ТІ) проводили за даними РАК. Наша основна увага охоплювала загальну кількість тромбоцитів (Plt), середній об’єм тромбоцитів (MPV), ширину розподілу тромбоцитів (PDW), тромбокрит (PCT) і співвідношення тромбоцит-лімфоцит (PLR). Статистичний аналіз зібраних даних проводився за допомогою статистичної програми SPSS 26.0. Результати Показники інтенсивності запалення були достовірно вищими серед пацієнтів із ССД у порівнянні із групою контролю. ТІ також продемонстрували статистично достовірну різницю при порівнянні двох груп. Так показники MPV та PDW серед осіб із ССД (9.61±0.05 та 18.43±0.06 відповідно) були нижчими, ніж у представників контрольної групи ( 10.94±0.21 та 18.93±0.11 відповідно). Натомість PCT та PLR навпаки були достовірно вищими саме серед пацієнтів із ССД (0.23±0.04 та 111.4 (94.3-125.7 відповідно). Також було визначено кореляційні взаємозв’язки ТІ та ШОЕ, СRP, індексом активності EUSTAR та MRSS. YНайсильніший кореляційний зв’язок виявився між показниками PDW та СRP (-0.78, p0.005) та індексом активності EUSTAR (-0.74, p0.05). Кореляційний зв’язок між ТІ та MRSS був слабкої сили та не продемонстрував статистичної достовірності.
The objective of this study was to conduct a comprehensive comparative analysis of quantitative and morphometric platelet indicators in patients diagnosed with systemic scleroderma (SSc) and healthy individuals. Additionally, the study aimed to establish potential relationships between these platelet indicators and inflammation indices, as well as the activity of SSc. Methods. This retrospective research involved a meticulous examination of medical records from 52 individuals who had been diagnosed with SSc, confirmed using the 2013 ACR/EULAR classification criteria and national guidelines. Furthermore, the study included a control group comprising 30 healthy participants. Each participant underwent a thorough general clinical assessment. The assessment of disease activity followed EUSTAR guidelines, while the severity of skin lesions was determined using the adapted Rodnan skin assessment scale. A comprehensive complete blood count (CBC) was conducted for each individual, and the concentration of C-reactive protein (CRP) was measured. Platelet indices (PI) investigation was based on CBC data, with a primary focus on total platelet count (Plt), average platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), thrombocrit (PCT), and platelet-lymphocyte ratio (PLR). Statistical analysis of the collected data was performed using the Statistical Package for the Social Sciences version 26.0. Results. Patients with SSc exhibited significantly elevated indicators of inflammation compared to the control group. Notably, platelet indices (PI) also displayed a statistically significant difference between the two groups. Specifically, individuals with SSc had lower MPV and PDW values (9.61±0.05 and 18.43±0.06, respectively) compared to the control group (10.94±0.21 and 18.93±0.11, respectively). Conversely, PCT and PLR were notably higher among SSc patients (0.23±0.04 and 111.4 [94.3-125.7], respectively). Furthermore, correlation relationships were established between PI and erythrocyte sedimentation rate (ESR), CRP, EUSTAR activity index, and Modified Rodnan Skin Score (MRSS). The most robust correlation was observed between PDW and CRP (-0.78, p0.005) as well as the EUSTAR activity index (-0.74, p0.05). However, the correlation between total platelet count (TI) and MRSS was weak and did not attain statistical significance. Conclusion. This study underscores the potential utility of platelet indices as easily measurable indicators of the inflammatory status in individuals afflicted by systemic sclerosis
Дод.точки доступу:
Дрогомерецька, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Експериментальне моделювання системної склеродермії — досягнення та виклики: огляд літератури [Текст] = Experimental modeling of systemic sclerosis — achievements and challenges: literature review / Р. І. Яцишин, Л. М. Заяць, Б. В. Доскалюк // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 65-69. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
Анотація: Мета: проведення систематичного огляду літератури для здійснення аналізу доступної наукової інформації щодо методик моделювання захворювання автоімунного генезу, а саме системної склеродермії (ССД), в експериментальних умовах. Матеріали і методи: відбір наукових джерел виконувався згідно з усталеними вимогами до всебічного пошуку літератури, в ході якого використано можливості таких наукометричних баз даних: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar та HINARI. Критеріями включення публікацій до огляду були належне їх оформлення у вигляді оригінальних статей чи оглядів літератури та відповідність використаним пошуковим запитам: «моделювання», «системна склеродермія», «тваринні моделі», «автоімунна патологія»; наукові публікації у формі тез чи клінічних досліджень за участю пацієнтів із ССД були виключені з огляду. Результати. У цій статті наведено результати проведеного аналізу джерел літератури, що відповідали заданій тематиці. Представлено опис п’яти визнаних методик індукції ССД у лабораторних тварин та проаналізовано їхні патогенетичні концепти. У статті висвітлені сильні сторони та недоліки кожної з моделей, а також окреслено потребу їх удосконалення для забезпечення всебічного відтворення патогенетичних механізмів розвитку ССД. Висновки. Експериментальні методики не здатні повною мірою відтворити складні патогенетичні процеси, що лежать в основі ССД. Жодна з моделей не позбавлена певних недоліків, проте лише завдяки лабораторним методам дослідження науковці володіють ексклюзивною можливістю ґрунтовного аналізу цілого ряду вітальних показників на різних стадіях розвитку захворювання та здійснення безпечного пошуку нових потенційно ефективних агентів у боротьбі з ССД
Objective: to conduct a systematic literature review for analysis of available scientific information about the methods of experimental modeling of the diseases of autoimmune origin, particularly systemic sclerosis (SSc). Materials and methods. The selection of scientific sources was performed in accordance with established requirements for a comprehensive literature search, which utilized the following scientific databases: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar and HINARI. The inclusion criteria for the articles were their proper design in the form of original articles or literature reviews and compliance with the used search keywords: «modeling», «systemic sclerosis», «animal models», «autoimmune pathology»; scientific publications in the form of abstracts or clinical studies involving patients with SSc were excluded from the review. Results. This article presents the results of the analysis of literature sources that correspond to the given topic. A description of five well established techniques for induction of SSc in laboratory animals was presented and their pathogenetic concepts were analyzed. The article highlights the strengths and limitations each of the models, and outlines the need for their improving to ensure a comprehensive reproduction of the pathogenetic mechanisms of SSc development. Conclusion. Experimental techniques are not able to fully reproduce the complex pathogenetic processes underlying the SSc. None of the models are without disadvantages, but only through laboratory methods of research, scientists have the exclusive ability to thoroughly analyze a number of vital indicators at various stages of the disease development and to provide a safe search for new potentially effective agents for SSc management
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.
Доскалюк, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Втома та якість життя у пацієнтів із системною склеродермією: порівняльне дослідження [Текст] = Fatigue and quality of life in systemic scleroderma patients: a comparative study / Р. І. Яцишин, Н. В. Чернюк. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 4. - С. 180-184. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING (статистика)
УТОМЛЕНИЕ -- FATIGUE (патофизиология, этиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
УГАСАНИЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ -- EXTINCTION, PSYCHOLOGICAL (физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Системна склеродермія (ССД) — це тривале авeтоімунне захворювання, що вражає кілька систем організму та призводить до інвалідності та погіршення якості життя. Мета. Основною метою цього дослідження є оцінка параметрів психологічного стану пацієнтів із ССД, аналіз показників якості життя та порівняння їх із здоровими особами. Методи. У цьому дослідженні взяли участь 37 пацієнтів з діагнозом ССД, серед яких 3 чоловіки та 34 жінки, середній вік яких становив 37 (33-49) років. Крім того, брали участь 32 здорові контрольні особи. Втома оцінювалася за шкалою впливу втоми (FIS), тяжкість задишки за модифікованою шкалою ради з медичних досліджень (mMRCS), якість життя, пов’язана зі здоров’ям, за допомогою анкети оцінки стану здоров’я (HAQ-DI), анкети оцінки здоров’я при склеродермії (SHAQ) і короткої форми-36 анкети якості життя (SF-36). Результати. Загальний бал за шкалою втоми в дослідній групі майже в сім разів перевищував дані контрольної групи (78.56 ± 27.48 порівняно з 12.01 ± 5.32 відповідно, p 0.001). Показники когнітивної, фізичної та психосоціальної підшкал FIS також статистично відрізнялись серед пацієнтів з ССД та здорових осіб. Вищі показники були в дослідній групі, хоча різниця була менш виразною. Контрольна група мала удвічі вищі показники на шкалі SF-36. Ця тенденція спостерігалась і для фізичного (80.65 ± 7.34 порівняно з 37.45 ± 12.57, p 0.001) і для психологічного компоненту шкали (83.45 ± 6.52 порівняно з 39.26 ± 11.42, p 0.001). Варто зазначити, що найсильніший кореляційний зв'язок спостерігався між фізичним компонентом SF та даними шкали SHAQ для легеневої системи (r
Background: Systemic sclerosis (SSc) is a multifaceted autoimmune disorder known for its intricate and wide-ranging effects on multiple organ systems, which often culminate in chronic disability and a marked reduction in quality of life. The complex nature of SSc, coupled with the absence of definitive treatment options, underscores the urgent requirement to advance the holistic well-being of individuals grappling with this condition. Fatigue is a pervasive and debilitating symptom in SSc patients, significantly impacting their overall quality of life. Understanding the multifaceted relationship between fatigue and quality of life is essential for improving patient care and outcomes. Aim: This study aspires to undertake a thorough exploration of the psychosocial dimensions and health-related quality of life among individuals affected by SSc. To gain a comprehensive perspective, we aim to compare these aspects with those of individuals who do not contend with this autoimmune disorder. Methods: A cohort of 37 individuals diagnosed with SSc, comprising 3 males and 34 females, with an average age of 37 years (range: 33-49), was included in this investigation. Additionally, 32 healthy control participants, encompassing 2 males and 30 females, with an average age of 36 years (range: 32-46), were recruited. A diverse array of parameters was meticulously assessed, incorporating fatigue (assessed via the Fatigue Impact Scale), dyspnea severity (evaluated using the Modified Medical Research Council Scale), and health-related quality of life (appraised through the Health Assessment Questionnaire Disability Index, Scleroderma Health Assessment Questionnaire, and Short Form-36 Quality of Life Questionnaire). Robust statistical analyses were conducted using IBM SPSS version 26.0. Results: Upon scrutinizing the data between SSc patients and the control cohort, notable disparities emerged in the indicators measured by the Fatigue Impact Scale. The aggregate fatigue score within the SSc cohort was observed to be nearly sevenfold higher compared to that within the control group (78.56 ± 27.48 vs. 12.01 ± 5.32, respectively, p 0.001). Furthermore, cognitive, physical, and psychosocial subscales of the Fatigue Impact Scale exhibited statistically significant discrepancies between SSc patients and their healthy counterparts, with markedly elevated scores discerned in the SSc group. Interestingly, the control cohort demonstrated approximately twofold higher scores on the SF-36 scale, encompassing both the physical (80.65 ± 7.34 vs. 37.45 ± 12.57, p 0.001) and psychological components (83.45 ± 6.52 vs. 39.26 ± 11.42, p 0.001). It is worth highlighting that a robust negative correlation was ascertained between the physical component of the SF-36 and the pulmonary system data derived from the SHAQ scale (r
Дод.точки доступу:
Чернюк, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность и безопасность силденафила у больных системной склеродермией [Текст] / Р. Т. Алекперов [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 5. - С. 60-67

Рубрики: Силденафил

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (лекарственная терапия, этиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (лекарственная терапия)
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE (лекарственная терапия)
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5 ИНГИБИТОРЫ -- PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITORS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Алекперов, Р. Т.
Ананьева, Л. П.
Корзенева, Е. Г.
Черемухина, Е. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шилкина, Н. П.
Ремоделирование миокарда при системной красной волчанке и системной склеродермии [Текст] / Н. П. Шилкина, И. В. Дряженкова // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 12. - С. 65-70

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (осложнения)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (диагноз)
Дод.точки доступу:
Дряженкова, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шехтман, М. М.
Беременность и роды у больных системной склеродермией [Текст] / М. М. Шехтман, М. Ю. Соколова // Акушерство и гинекология. - 2000. - № 3. - С. 49-53

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
РОДЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- NATURAL CHILDBIRTH (использование)
Дод.точки доступу:
Соколова, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шевченко, Н. С.
Остеопенія у дітей та підлітків, хворих на склеродермію [Текст] / Н. С. Шевченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1999. - № 1. - С. 12-14

MeSH-головна:
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)