Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склеродермия системная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Яцишин, Р. І.
Кількісний і морфометричний аналіз тромбоцитів при системній склеродермії: вивчення зв’язків із запаленням і активністю захворювання [Текст] = Quantitative and morphometric platelet analysis in systemic scleroderma: exploring associations with inflammation and disease activity / Р. І. Яцишин, О. І. Дрогомерецька. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 3. - С. 144-148. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, кровь, этиология)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (иммунология, ультраструктура, физиология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою цього дослідження було проведення порівняльного аналізу кількісних та морфометричних показників тромбоцитів у хворих на системну склеродермію (ССД) та у здорових осіб; встановлення можливих зв'язків між цими показниками та індикаторами запалення та активності ССД. Meтоди: Наше дослідження було проведено ретроспективно. Ми вивчили медичні записи 52 осіб з діагнозом SSc, який було підтверджено за допомогою критеріїв класифікації ACR/EULAR 2013 року, а також національних рекомендацій. Крім того, дослідження охоплювало контрольну групу з 30 здорових учасників. Кожен учасник дослідження пройшов ретельну загальну клінічну оцінку. Ступінь активності захворювання оцінювали згідно з рекомендаціями EUSTAR, а тяжкість уражень шкіри оцінювали за адаптованою шкалою оцінки шкіри Роднана (MRSS). Кожній людині проводився розгорнутий аналіз крові (РАК), а також вимірювалася концентрація С-реактивного білка (CRP). Дослідження тромбоцитарних індексів (ТІ) проводили за даними РАК. Наша основна увага охоплювала загальну кількість тромбоцитів (Plt), середній об’єм тромбоцитів (MPV), ширину розподілу тромбоцитів (PDW), тромбокрит (PCT) і співвідношення тромбоцит-лімфоцит (PLR). Статистичний аналіз зібраних даних проводився за допомогою статистичної програми SPSS 26.0. Результати Показники інтенсивності запалення були достовірно вищими серед пацієнтів із ССД у порівнянні із групою контролю. ТІ також продемонстрували статистично достовірну різницю при порівнянні двох груп. Так показники MPV та PDW серед осіб із ССД (9.61±0.05 та 18.43±0.06 відповідно) були нижчими, ніж у представників контрольної групи ( 10.94±0.21 та 18.93±0.11 відповідно). Натомість PCT та PLR навпаки були достовірно вищими саме серед пацієнтів із ССД (0.23±0.04 та 111.4 (94.3-125.7 відповідно). Також було визначено кореляційні взаємозв’язки ТІ та ШОЕ, СRP, індексом активності EUSTAR та MRSS. YНайсильніший кореляційний зв’язок виявився між показниками PDW та СRP (-0.78, p0.005) та індексом активності EUSTAR (-0.74, p0.05). Кореляційний зв’язок між ТІ та MRSS був слабкої сили та не продемонстрував статистичної достовірності.
The objective of this study was to conduct a comprehensive comparative analysis of quantitative and morphometric platelet indicators in patients diagnosed with systemic scleroderma (SSc) and healthy individuals. Additionally, the study aimed to establish potential relationships between these platelet indicators and inflammation indices, as well as the activity of SSc. Methods. This retrospective research involved a meticulous examination of medical records from 52 individuals who had been diagnosed with SSc, confirmed using the 2013 ACR/EULAR classification criteria and national guidelines. Furthermore, the study included a control group comprising 30 healthy participants. Each participant underwent a thorough general clinical assessment. The assessment of disease activity followed EUSTAR guidelines, while the severity of skin lesions was determined using the adapted Rodnan skin assessment scale. A comprehensive complete blood count (CBC) was conducted for each individual, and the concentration of C-reactive protein (CRP) was measured. Platelet indices (PI) investigation was based on CBC data, with a primary focus on total platelet count (Plt), average platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), thrombocrit (PCT), and platelet-lymphocyte ratio (PLR). Statistical analysis of the collected data was performed using the Statistical Package for the Social Sciences version 26.0. Results. Patients with SSc exhibited significantly elevated indicators of inflammation compared to the control group. Notably, platelet indices (PI) also displayed a statistically significant difference between the two groups. Specifically, individuals with SSc had lower MPV and PDW values (9.61±0.05 and 18.43±0.06, respectively) compared to the control group (10.94±0.21 and 18.93±0.11, respectively). Conversely, PCT and PLR were notably higher among SSc patients (0.23±0.04 and 111.4 [94.3-125.7], respectively). Furthermore, correlation relationships were established between PI and erythrocyte sedimentation rate (ESR), CRP, EUSTAR activity index, and Modified Rodnan Skin Score (MRSS). The most robust correlation was observed between PDW and CRP (-0.78, p0.005) as well as the EUSTAR activity index (-0.74, p0.05). However, the correlation between total platelet count (TI) and MRSS was weak and did not attain statistical significance. Conclusion. This study underscores the potential utility of platelet indices as easily measurable indicators of the inflammatory status in individuals afflicted by systemic sclerosis
Дод.точки доступу:
Дрогомерецька, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Доскалюк, Б. В.
Комплексний вплив вітаміну Д3 та альфа-токоферол ацетату на мікроциркуляторне русло легень при експериментальному індукуваннi системної склеродермії [Текст] = The complex effect of vitamin D and alpha tocopherol acetate on the lung microcirculation in the experimental induction of systemic sclerosis / Б. В. Доскалюк, Л. М. Заяць. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 2. - С. 40-45. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения, патофизиология, этиология)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (действие лекарственных препаратов)
ТОКОФЕРОЛЫ -- TOCOPHEROLS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ОБОЛОЧКА ВНУТРЕННЯЯ -- TUNICA INTIMA (действие лекарственных препаратов)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Мета. Оцінити вплив вітаміну ДЗ (віт Д) та альфа-токоферол ацетату (віт Е) на стан судин мікроциркуляторного русла легень під час експериментального моделювання ССД. Методи. Дослідження проводилося на статевозрілих щурах лінії Wistar масою 220-240 г. Тварин було розподілено на чотири групи: інтактна, контрольна та дві експериментальні групи. Інтактні тварини не зазнавали жодного впливу, а особини з контрольної групи отримували підшкірні ін’єкції ізотонічного розчину у відповідності до схеми моделювання ССД. Лабораторним щурам в експериментальній групі 1 було індуковано ССД шляхом введення ін’єкцій NaClO 0,5 мл 5% підшкірно тричі на тиждень впродовж шести тижнів поспіль. Тваринам експериментальної групи 2 окрім зазначеної схеми моделювання ССД було проведено корекцію віт Д та Е. Розчини вказаних препаратів вводили внутрішньом:язово в розрахунку на масу щура: розчин віт Е - 10 мг/ІООг та розчин віт Д - 1000 МО/100 г, відповідно. Введення препаратів для корекції патологічних змін здійснювали паралельно із моделюванням ССД, через 3 тижні від початку експерименту. Загалом дослідження тривало 8 тижнів, після чого оцінювалися його результати. Результати. У ході проведення морфологічного аналізу зразків тканин легень було виявлено, що комплексне застосування віт Д та Е позитивно вплинуло на стан мікроциркуляторного русла легень у тварин з індукованою ССД. Вдалося встановити зменшення інтенсивності процесів ремоделювання судинного русла легень та поліпшення функціональних показників ендотелію. Спостерігалась тенденція до зменшення периваскуляр- ного набряку та покращення реологічних властивостей крові. Висновки. Дослідження підтверджує ефективність комплексного застосування віт Д та Е дня корекції гемомікроциркуляторних порушень при експериментально індукованій системній склеродермії. Дані результати відкривають перспективи дня подальших досліджень у цьому напрямку
The aim of the study was to investigate the effects of vitamin D3 (vitamin D) and alpha-tocopherol acetate (vitamin E) on the microcirculatory vessels of the lungs in an experimental model of systemic sclerosis (SSc). Methods. We divided the experimental animals into four separate groups: an intact group (IG) consisting of 15 animals, a control group (CG) of 20 animals, experimental group 1 (EG1) and experimental group 2 (EG2) consisting of of 25 animals each. Randomization of groups was carefully performed using the weight variance minimization method. To induce SSc in laboratory animals of EG1, subcutaneous injections of 0.5 ml of 5% sodium hypochlorite (NaClO) were administered 3 times a week for 6 weeks in a row. The CG of rats received an isotonic solution following the same scheme, while the IG was not subjected to any injections. In addition to NaClO, the EG2 received intramuscular injections of vit E (10 mg/100 g) and vit D (1000 IU/100 g) for three weeks during the second half of the experiment. After 8 weeks, the animals were euthanized, and lung tissue samples were obtained for histological and electron microscopic analysis. The histological preparations were examined using light microscopy and photographed using a Leica DME light microscope, a DCM 900 digital microscope camera, and a Nicon Coolpix P5100 camera. Meanwhile, the electron microscopy was performed to visualize the ultrastructural characteristics of the lung tissue by use of "PEM-125K" (Selmi, Ukraine) with subsequent photography at magnifications from 2000 to 20000 times. All animal procedures were carried out in strict compliance with bioethical principles. The Ethics Commission of the IFNMU granted approval for the study under document number 117/20 on November 19, 2020. Results. The histological analysis of the lung specimens of CG animals showed a normal morphological structure. In the EG1, the lungs exhibited abnormalities in the structure of the hemocapillaries, including narrowing of the vessel lumen due to thickening of the vascular wall, edema, and infiltration of polymorphonuclear cells. However, in the EG2, there was an improvement in the histological features, with a reduction in edematous processes and a decrease in the intensity of polymorphonuclear cell infiltration. The electron microscopic examination of the lung samples from EG1 animals revealed the presence of platelet adhesion and aggregation, as well as aggregates of erythrocytes within the hemocapillary lumen. Swelling of endothelial cells and narrowing of the hemocapillary lumen were also observed, along with uneven thickening of the basement membrane. In contrast, the combination of vitamins D and E in EG2 animals resulted in improved rheological properties of blood and ultrastructural characteristics of the hemomicrocirculatory elements. The lumen of the hemocapillaries contained single erythrocytes and inactive platelets. The endothelial cells’ membraines showed minimal alterations, with clear contours and no micropinocytotic vesicles or cytoplasmic growths. The nuclei of the endothelial cells had a fine-grained matrix with evenly distributed chromatin granules. Conclusions. This study proves that the combined use of vitamins D and E has a positive effect on the state of the microcirculatory vessels in the lungs of experimentally induced systemic sclerosis
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Втома та якість життя у пацієнтів із системною склеродермією: порівняльне дослідження [Текст] = Fatigue and quality of life in systemic scleroderma patients: a comparative study / Р. І. Яцишин, Н. В. Чернюк. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 4. - С. 180-184. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING (статистика)
УТОМЛЕНИЕ -- FATIGUE (патофизиология, этиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
УГАСАНИЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ -- EXTINCTION, PSYCHOLOGICAL (физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Системна склеродермія (ССД) — це тривале авeтоімунне захворювання, що вражає кілька систем організму та призводить до інвалідності та погіршення якості життя. Мета. Основною метою цього дослідження є оцінка параметрів психологічного стану пацієнтів із ССД, аналіз показників якості життя та порівняння їх із здоровими особами. Методи. У цьому дослідженні взяли участь 37 пацієнтів з діагнозом ССД, серед яких 3 чоловіки та 34 жінки, середній вік яких становив 37 (33-49) років. Крім того, брали участь 32 здорові контрольні особи. Втома оцінювалася за шкалою впливу втоми (FIS), тяжкість задишки за модифікованою шкалою ради з медичних досліджень (mMRCS), якість життя, пов’язана зі здоров’ям, за допомогою анкети оцінки стану здоров’я (HAQ-DI), анкети оцінки здоров’я при склеродермії (SHAQ) і короткої форми-36 анкети якості життя (SF-36). Результати. Загальний бал за шкалою втоми в дослідній групі майже в сім разів перевищував дані контрольної групи (78.56 ± 27.48 порівняно з 12.01 ± 5.32 відповідно, p 0.001). Показники когнітивної, фізичної та психосоціальної підшкал FIS також статистично відрізнялись серед пацієнтів з ССД та здорових осіб. Вищі показники були в дослідній групі, хоча різниця була менш виразною. Контрольна група мала удвічі вищі показники на шкалі SF-36. Ця тенденція спостерігалась і для фізичного (80.65 ± 7.34 порівняно з 37.45 ± 12.57, p 0.001) і для психологічного компоненту шкали (83.45 ± 6.52 порівняно з 39.26 ± 11.42, p 0.001). Варто зазначити, що найсильніший кореляційний зв'язок спостерігався між фізичним компонентом SF та даними шкали SHAQ для легеневої системи (r
Background: Systemic sclerosis (SSc) is a multifaceted autoimmune disorder known for its intricate and wide-ranging effects on multiple organ systems, which often culminate in chronic disability and a marked reduction in quality of life. The complex nature of SSc, coupled with the absence of definitive treatment options, underscores the urgent requirement to advance the holistic well-being of individuals grappling with this condition. Fatigue is a pervasive and debilitating symptom in SSc patients, significantly impacting their overall quality of life. Understanding the multifaceted relationship between fatigue and quality of life is essential for improving patient care and outcomes. Aim: This study aspires to undertake a thorough exploration of the psychosocial dimensions and health-related quality of life among individuals affected by SSc. To gain a comprehensive perspective, we aim to compare these aspects with those of individuals who do not contend with this autoimmune disorder. Methods: A cohort of 37 individuals diagnosed with SSc, comprising 3 males and 34 females, with an average age of 37 years (range: 33-49), was included in this investigation. Additionally, 32 healthy control participants, encompassing 2 males and 30 females, with an average age of 36 years (range: 32-46), were recruited. A diverse array of parameters was meticulously assessed, incorporating fatigue (assessed via the Fatigue Impact Scale), dyspnea severity (evaluated using the Modified Medical Research Council Scale), and health-related quality of life (appraised through the Health Assessment Questionnaire Disability Index, Scleroderma Health Assessment Questionnaire, and Short Form-36 Quality of Life Questionnaire). Robust statistical analyses were conducted using IBM SPSS version 26.0. Results: Upon scrutinizing the data between SSc patients and the control cohort, notable disparities emerged in the indicators measured by the Fatigue Impact Scale. The aggregate fatigue score within the SSc cohort was observed to be nearly sevenfold higher compared to that within the control group (78.56 ± 27.48 vs. 12.01 ± 5.32, respectively, p 0.001). Furthermore, cognitive, physical, and psychosocial subscales of the Fatigue Impact Scale exhibited statistically significant discrepancies between SSc patients and their healthy counterparts, with markedly elevated scores discerned in the SSc group. Interestingly, the control cohort demonstrated approximately twofold higher scores on the SF-36 scale, encompassing both the physical (80.65 ± 7.34 vs. 37.45 ± 12.57, p 0.001) and psychological components (83.45 ± 6.52 vs. 39.26 ± 11.42, p 0.001). It is worth highlighting that a robust negative correlation was ascertained between the physical component of the SF-36 and the pulmonary system data derived from the SHAQ scale (r
Дод.точки доступу:
Чернюк, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Концентрація 25(OH)D у сироватці крові та окремі аспекти клінічного перебігу ювенільної склеродермії [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2021. - № 3. - С. 44-50. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, терапевтическое применение)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета. Оцінити забезпеченість вітаміном D дітей і підлітків із системною склеродермією з урахуванням її дебюту та клінічного перебігу в різні періоди розвитку дитини
Дітям з ЮСД слід проводити оцінку вітамін-D-статусу шляхом моніторування концентрації 25(ОН)D у сироватці крові для вирішення питання щодо призначення їм препаратів вітаміну D
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Ісмакаєва, Д. Л.
Бельська, О. А.
Людвік, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Берестенко, С. В.
Клінічний випадок слоновості калитки у хворого склеродермією / С. В. Берестенко // Урологія. - 2021. - Том 25, N 3. - С. 229-230

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
МОШОНКА -- SCROTUM (патофизиология)
СЛОНОВОСТЬ -- ELEPHANTIASIS (этиология)
Анотація: В статті висвітлено клінічний випадок покращання якості життя хворому із слоновістю калитки на тлі системної склеродермії хірургічним лікуванням, провівши висічення патологічно змінених тканин калитки. Проведене висічення патологічно змінених тканин калитки сприяло покращанню здоров’я, відновлення працездатності хворого, позбавило від соціальних обмежень, в цілому покращило якість життя.
В статье показан клинический случай улучшения качества жизни больному со слоновостью мошонки на фоне системной склеродермии хирургическим лечением, проведя иссечение патологически измененных тканей мошонки. Проведенное иссечение патологически измененных тканей мошонки способствовало улучшению здоровья, восстановлению работоспособности больного, избавило от социальных ограничений, в целом улучшило качество жизни.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок) [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 219-227. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, осложнения, терапия)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ювенільний системний склероз (ЮСД) має багато клінічних проявів, які відрізняються від таких у дорослих. Діагностика на ранніх стадіях проблематична. Перебіг захворювання та тяжкість прогнозу залежать від залучення до процесу внутрішніх органів, насамперед серця, легень, нирок. Поразка серця є частою та прогностично несприятливою мішенню склеродермічного процесу у дорослих, але у дітей діагностується рідко. Метою роботи було вивчення особливостей клінічних проявів системного склерозу в дитини з тяжким ураженням серця. Представлено поліморфізм клінічної симптоматики тяжкого ураження серця з розвитком дилатаційної кардіоміопатії у однорічної дитини із системним склерозом. Особливостями випадку є ранній дебют системного склерозу у дитини з обтяженим спадковим анамнезом з аутоімунної патології (псоріаз у батька та бабусі), швидке прогресування аутоімунного процесу, тяжке ураження серця за типом некомпактної (дилатаційної) кардіоміопатії, позитивна клінічна. Раннє виявлення серцево-судинного ураження при застосуванні сучасних методів діагностики, своєчасне проведення адекватної терапії в мультидисциплінарній команді та регулярний серцево-судинний скринінг дозволяє покращити прогноз, якість життя та знизити летальність
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Бельська, О. А.
Дудка, І. В.
Климишин, Ю. І.
Руденко, Н. М.
Калашнікова, Р. В.
Ісмакаєва, Д. Л.
Вдовіна, Н. М.
Людвік, Т. А.

Знайти схожі

    Резолюція ради експертів, присвяченої темі «Інтерстиціальні захворювання легень при системній склеродермії» (16 грудня 2020 р.) [Текст] // Український ревматологічний журнал. - 2021. - № 2. - С. 4-8

Рубрики: Нинтеданиб

   Микофенолата мофетил

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
Анотація: 16 грудня 2020 р. в онлайн-форматі відбулося засідання групи провідних українських експертів-ревматологів «Інтерстиціальні захворювання легень при системній склеродермії» під головуванням доктора медичних наук, професора, академіка Національної академії медичних наук (НАМН) України Володимира Миколайовича Коваленка. У висновках Ради експертів представлені результати обговорення питань діагностики та терапії інтерстиціальних захворювань легень (ІЗЛ) при системній склеродермії (СС). Причиною даного обговорення стала поява нових даних про застосування препарату нінтеданіб у цієї категорії пацієнтів. Так, у дослідженні SENSCIS оцінювали ефективність та безпеку нінтеданібу у 576 пацієнтів з ІЗЛ при СС, які отримали принаймні одну дозу нінтеданібу або плацебо. При вихідній оцінці у 51,9% пацієнтів виявлена дифузна шкірна форма СС, 48,4% пацієнтів отримували мікофенолату мофетил. При аналізі первинної кінцевої точки швидкість зміни функції життєвої ємності легень становила 52,4 мл за рік у групі лікування нінтеданібом і 93,3 мл за рік у групі плацебо (відмінність — 41,0 мл за рік; 95% довірчий інтервал 2,9–79,0; p=0,04). Учасники Ради експертів вважають за доцільне актуалізувати проблему діагностики і терапії ІЗЛ при СС як на національному, так і регіональному рівні; керуватися мультидисциплінарним підходом до діагностики та лікування ІЗЛ при СС з обов’язковим залученням фахівців — ревматолога і рентгенолога (спеціаліста з КТ-діагностики), за необхідності диференційної діагностики в складних клінічних ситуаціях — пульмонолога; рекомендувати включення препарату нінтеданіб в національні та регіональні клінічні рекомендації з лікування ІЗЛ при СС
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Infectious complications in a patient with systemic scleroderma with polyorganic lesions: a case report [Text] / V. M. Zhdan [et al.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - P137-138. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, реабилитация, терапия, уход, энзимология, этиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, реабилитация, рентгенография, терапия, энзимология, этиология)
ФЛЕГМОНА -- CELLULITIS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, реабилитация, терапия, хирургия, этиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, профилактика и контроль, реабилитация, рентгенография, терапия, уход, хирургия, этиология)
Анотація: The paper presents a clinical case of subacute course of systemic scleroderma with polyorganic lesions of lungs (pneumofibrosis, pulmonary hypertension), heart (restrictive cardiomyopathy, atrial flutter), kidneys (nephritis), conjoined with severe infectious complications (septicemia, phlegmon of the soft tissues of the left leg)
Дод.точки доступу:
Zhdan, V. M.
Kitura, Ye. M.
Babanina, M. Yu.
Tkachenko, M. V.
Kitura, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Інфекційні ускладнення у хворого на системну склеродермію з поліорганними ураженнями: клінічний випадок [Текст] / В. М. Ждан [та ін.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - С. 139-141. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, реабилитация, терапия, уход, энзимология, этиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, реабилитация, рентгенография, терапия, энзимология, этиология)
ФЛЕГМОНА -- CELLULITIS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, реабилитация, терапия, хирургия, этиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, реабилитация, рентгенография, уход, хирургия, этиология)
Анотація: У статті представлено клінічний випадок підгострого перебігу системної склеродермії з поліорганними ураженнями легень (пневмофіброз, легенева гіпертензія), серця (рестриктивна кардіоміопатія, тріпотіння передсердь), нирок (нефрит) з приєднанням тяжких інфекційних ускладнень (септицемія, флегмона м’яких тканин лівої ноги)
Дод.точки доступу:
Ждан, В. М.
Кітура, Є. М.
Бабаніна, М. Ю.
Ткаченко, М. В.
Кітура, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Яцишин, Р. І.
Експериментальне моделювання системної склеродермії — досягнення та виклики: огляд літератури [Текст] = Experimental modeling of systemic sclerosis — achievements and challenges: literature review / Р. І. Яцишин, Л. М. Заяць, Б. В. Доскалюк // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 65-69. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
Анотація: Мета: проведення систематичного огляду літератури для здійснення аналізу доступної наукової інформації щодо методик моделювання захворювання автоімунного генезу, а саме системної склеродермії (ССД), в експериментальних умовах. Матеріали і методи: відбір наукових джерел виконувався згідно з усталеними вимогами до всебічного пошуку літератури, в ході якого використано можливості таких наукометричних баз даних: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar та HINARI. Критеріями включення публікацій до огляду були належне їх оформлення у вигляді оригінальних статей чи оглядів літератури та відповідність використаним пошуковим запитам: «моделювання», «системна склеродермія», «тваринні моделі», «автоімунна патологія»; наукові публікації у формі тез чи клінічних досліджень за участю пацієнтів із ССД були виключені з огляду. Результати. У цій статті наведено результати проведеного аналізу джерел літератури, що відповідали заданій тематиці. Представлено опис п’яти визнаних методик індукції ССД у лабораторних тварин та проаналізовано їхні патогенетичні концепти. У статті висвітлені сильні сторони та недоліки кожної з моделей, а також окреслено потребу їх удосконалення для забезпечення всебічного відтворення патогенетичних механізмів розвитку ССД. Висновки. Експериментальні методики не здатні повною мірою відтворити складні патогенетичні процеси, що лежать в основі ССД. Жодна з моделей не позбавлена певних недоліків, проте лише завдяки лабораторним методам дослідження науковці володіють ексклюзивною можливістю ґрунтовного аналізу цілого ряду вітальних показників на різних стадіях розвитку захворювання та здійснення безпечного пошуку нових потенційно ефективних агентів у боротьбі з ССД
Objective: to conduct a systematic literature review for analysis of available scientific information about the methods of experimental modeling of the diseases of autoimmune origin, particularly systemic sclerosis (SSc). Materials and methods. The selection of scientific sources was performed in accordance with established requirements for a comprehensive literature search, which utilized the following scientific databases: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar and HINARI. The inclusion criteria for the articles were their proper design in the form of original articles or literature reviews and compliance with the used search keywords: «modeling», «systemic sclerosis», «animal models», «autoimmune pathology»; scientific publications in the form of abstracts or clinical studies involving patients with SSc were excluded from the review. Results. This article presents the results of the analysis of literature sources that correspond to the given topic. A description of five well established techniques for induction of SSc in laboratory animals was presented and their pathogenetic concepts were analyzed. The article highlights the strengths and limitations each of the models, and outlines the need for their improving to ensure a comprehensive reproduction of the pathogenetic mechanisms of SSc development. Conclusion. Experimental techniques are not able to fully reproduce the complex pathogenetic processes underlying the SSc. None of the models are without disadvantages, but only through laboratory methods of research, scientists have the exclusive ability to thoroughly analyze a number of vital indicators at various stages of the disease development and to provide a safe search for new potentially effective agents for SSc management
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.
Доскалюк, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)