Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склеродермия системная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Кислева, Л. П.
Ювенильная склеродермия- многоликость кожных проявлений [Текст] / Л. П. Кислева, Е. Н. Зайцева // Дерматологія та венерологія. - 2014. - № 2. - С. 45-52

MeSH-головна:

СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПИГМЕНТАЦИИ РАССТРОЙСТВА -- PIGMENTATION DISORDERS
ЭРИТЕМА -- ERYTHEMA
Дод.точки доступу:
Зайцева, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Левина, С. Г.
Ювенильная склеродермия [Текст] / С. Г. Левина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1999. - № 4. - С. 79-83

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, классификация, патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Микукстс, В. Я.
Ювенильная системная склеродермия и экология (обзор литературы и собственные исследования) [Текст] = Juvenile systemic scleroderma and ecology (literature review and author’s research) / В. Я. Микукстс, О. В. Синяченко, О. Е. Чернышова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 1. - С. 126-130. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА, КОНТРОЛЬ -- ENVIRONMENT, CONTROLLED
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Представлены обзор данных литературы и результаты собственных исследований, касающихся роли экологии при ювенильной системной склеродермии (ССД). Развитие ССД и темпы ее прогрессирования в детском возрасте тесно связаны с неблагоприятными факторами внешней среды, в частности, со степенью загрязнения неорганическими и органическими соединениями-поллютантами атмосферы (соли тяжелых металлов, угарный газ, нитраты, кварц и другие продукты промышленного производства), которые повышают активность матриксных металлопротеиназ, вызывают синтез провоспалительных цитокинов и аутоантител, изменяют эндотелиальную функцию сосудов и продукцию хемоаттрактантных белков, коллагенов, фибронектина и биополимеров соединительной ткани, тем самым усиливая процессы фиброзирования, причем в восточных регионах Украины частота возникновения ювенильной ССД зависит от уровней во вдыхаемом воздухе диоксида углерода, 3,4-бензпирена и фенола, а в питьевой воде — свинца и лития, что в первую очередь определяет поражение легких, сердца и опорно-двигательного аппарата
The paper deals with a literature review and the results of author’s research of ecology role in juvenile systemic sclerosis (SSc). The development of SSc and the rate of its progression in children is closely linked to the adverse environmental factors, in particular, to the degree of contamination of inorganic and organic compounds — pollutants in the atmosphere (heavy metals, carbon monoxide, nitrates, quartz and other industrial products), which increase matrix metalloproteinase activity, induce synthesis of proinflammatory cytokines and autoantibodies, modify vascular endothelial function and production of chemoattractant proteins, collagens, fibronectin and connective tissue biopolymers, thereby enhancing the fibrosing processes. In the Eastern Ukraine the prevalence of juvenile SSc depends on carbon dioxide levels, 3,4-benzopyrene and phenol in the inspired air, and lead and lithium in drinking water, which primarily impacts lungs, heart and musculoskeletal system diseases
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Чернышова, О. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бережний, В. В.
Ювенільна системна склеродермія: проблеми діагностики та лікування (лекція) [Текст] / В. В. Бережний, Т. В. Тараненко // Современная педиатрия. - 2017. - N 7. - С. 21-27. - Бібліогр.: с. 26-27

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, классификация, лекарственная терапия, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Тараненко, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность и безопасность силденафила у больных системной склеродермией [Текст] / Р. Т. Алекперов [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 5. - С. 60-67

Рубрики: Силденафил

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (лекарственная терапия, этиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (лекарственная терапия)
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE (лекарственная терапия)
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5 ИНГИБИТОРЫ -- PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITORS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Алекперов, Р. Т.
Ананьева, Л. П.
Корзенева, Е. Г.
Черемухина, Е. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ребров, А. П.
Хроническая болезнь почек у пациентов с системной склеродермией: частота встречаемости и факторы, ассоциирующиеся с нарушением функции почек [Текст] / А. П. Ребров, И. З. Гайдукова, Д. А. Патрикеева // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 6. - С. 34-38

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
Дод.точки доступу:
Гайдукова, И. З.
Патрикеева, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Крылов, Н. Н.
Хирургическое лечение синдрома хронической псевдообструкции у больной системной склеродермией [Текст] / Н. Н. Крылов, Э. О. Аскендерова, И. Б. Драпалюк // Российские медицинские вести. - 2002. - Т. VII, № 1. - С. 51-54

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ ЛОЖНАЯ -- INTESTINAL PSEUDO-OBSTRUCTION (хирургия)
Дод.точки доступу:
Аскендерова, Э. О.
Драпалюк, И. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Характеристика, клинико-диагностическое значение и потенциальные возможности биомаркеров при системной склеродермии [Текст] = Characteristics, clinical and diagnostic value and potentials of biomarkers in systemic sclerosis / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина, Л. В. Сапожниченко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 6. - С. 7-12. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (диагностика, иммунология, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (диагностика, иммунология, патофизиология)
Анотація: Системная склеродермия (ССД) является аутоиммунным заболеванием, характеризующимся избыточным накоплением внеклеточного матрикса в коже и внутренних органах. В патогенезе развития этого заболевания играют роль три основных фактора: нарушения аутоиммунитета, васкулопатия и чрезмерное фиброзообразование
Системна склеродермія (ССД) є комплексним автоімунним захворюванням, в патогенезі якого грають роль три основних порушення – автоімунітет, васкулопатія і фіброз. ССД є гетерогенним захворюванням з різними клінічними проявами і наслідками. Нині клінічно-діагностична оцінка цього захворювання спирається на суб’єктивні дані, некількісні методи або потребує інвазивних процедур, тоді як біомаркери, які здатні визначити клінічний перебіг захворювання або реакцію на терапію, вивчені недостатньо. Багато поточних досліджень, які націлені на ССД, зосереджені на дослідження і виявлення біомаркерів з високою доказовою базою, що відображають запальні процеси або фіброзну активність в шкірі і внутрішніх органах, а також здатні прогнозувати перебіг захворювання. Досягнуто значного прогресу щодо кращого розуміння численних механізмів, що беруть участь у патогенезі ССД, що відкрило нові можливості для виявлення біомаркерів і перспективної терапії. Тим не менш, на сьогодні запропоновані для ССД біомаркери, які могли б надійно диференціювати різні клінічні аспекти ССД, потребують додаткового вивчення. У цьому огляді узагальнено дослідження за останні 10 років, які присвячені найчастіше використовуваним і вже валідизованим біомаркерам при ССД, новим і перспективним, а також майбутнім можливим напрямам у цій галузі, які потребують наступних спостережень, підтверджень і досліджень
Systemic sclerosis (SSc) is a complex autoimmune disease in which pathogenesis immune activation, vasculopathy, and extensive fibrosis of the skin and internal organs are three major disorders. SSc is a heterogeneous disease with various clinical manifestations and outcomes. Currently, the clinical diagnostic evaluation of this disease relies on subjective data, nonquantitative methods, or invasive procedures, while biomarkers that can predetermine the clinical course of the disease or the response to therapy, are not well understood. Many current studies aimed at SSc focus on the research and detection of biomarkers with a high evidence base, reflecting current inflammatory processes or fibrous activity in the skin and internal organs, as well as those capable of predicting the disease course. Significant progress has been made towards a better understanding of the many mechanisms involved in the pathogenesis of SSc. This has opened new possibilities for the development of novel biomarkers and therapy. However, biomarkers currently proposed for SSc, which could reliably differentiate the various clinical aspects of SSc, require further study. This review will summarize the research over the past 10 years, devoted to the most frequently used and already validated biomarkers with SSc, new and promising, as well as future possible directions in this area that require further observations, confirmations and research
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.
Сапожниченко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Функциональная оценка состояния сердца по данным эхокардиографии и состояния липидного обмена у больных системной склеродермией и системной красной волчанкой [Текст] / Л. К. Козлова, Т. Ф. Тамгина, Т. В Нуждина // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 5. - С. 33-36

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (патофизиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (патофизиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование, тенденции)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (физиология)
Дод.точки доступу:
Козлова, Л. К.
Тамгина, Т. Ф.
Нуждина, Т. В

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Кузьміна, Г. П.
    Функціональний стан серцево-судинної системи у хворих на системну склеродермію [Текст] / Г. П. Кузьміна, О. О. Константінова // Український ревматологічний журнал. - 2006. - № 2. - С. 10-12

Рубрики: Склеродермия системная

   Сердечно-сосудистые болезни

Дод.точки доступу:
Константінова, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Головач, И. Ю.
Феномен Рейно и дигитальные язвы при системной склеродермии: вопросы патофизиологии и менеджмента на современном этапе [Текст] / И. Ю. Головач, Т. М. Чипко, Н. Н. Корбут // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 4. - С. 15-23

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения, патофизиология)
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE (лекарственная терапия, терапия, хирургия, этиология)
ЯЗВЫ -- ULCER (лекарственная терапия, терапия, хирургия, этиология)
Анотація: В статье представлены современные взгляды на механизмы развития васкулопатий (феномена Рейно и дигитальных язв), ассоциированных с системной склеродермией. Описаны клинические, капилляроскопические и иммунологические предикторы развития и тяжелого течения васкулопатий. Поражение легких, сердца и пищевода, длительное течение феномена Рейно, диффузное поражение кожи, раннее начало заболевания, высокая активность, поздний старт вазодилатирующей терапии являются потенциальными факторами развития и прогрессирования дигитальных язв. Наличие антител к топоизомеразе (anti-Scl-70), анормальная картина капилляроскопии, повышение уровней эндотелина-1 и низкий уровень фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) являются серологическими маркерами тяжелой васкулопатии. В статье представлены современные подходы к лечению при феномене Рейно и дигитальных язвах, а также алгоритм длительного менеджмента пациентов. Ведение пациентов с феноменом Рейно и дигитальными язвами включает нефармакологические, фармакологические подходы и хирургическое вмешательство. Вазоактивные методы терапии являются центральными в фармакологическом лечении при сосудистых осложнениях системной склеродермии
У статті представлені сучасні погляди на механізми розвитку васкулопатій (феномена Рейно і дигітальних виразок), асоційованих із системною склеродермією. Описано клінічні, капіляроскопічні та імунологічні предиктори розвитку і тяжкого перебігу васкулопатій. Ураження легень, серця і стравоходу, тривалий перебіг феномена Рейно, дифузне ураження шкіри, ранній початок захворювання, висока активність, пізній старт вазодилативної терапії є потенційними факторами розвитку і прогресування дигітальних виразок. Наявність антитіл до топоізомерази (anti-Scl-70), аномальна картина капіляроскопії, підвищення рівнів ендотеліну-1 і низький рівень фактора росту ендотелію судин (VEGF) є серологічними маркерами тяжкої васкулопатії. У статті представлені сучасні підходи до лікування феномена Рейно і дигітальних виразок, а також алгоритм тривалого менеджменту пацієнтів. Ведення пацієнтів із феноменом Рейно і дигітальними виразками включає нефармакологічні, фармакологічні підходи і хірургічне втручання. Вазоактивні методи терапії є центральними у фармакологічному лікуванні пацієнтів із судинними ураженнями системної склеродермії
Дод.точки доступу:
Чипко, Т. М.
Корбут, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гаєвська, В. Ю.
Фагоцитарна активність нейтрофілів і моноцитів у хворих на системну склеродермію за умов ушкодження легень [Текст] / В. Ю. Гаєвська, В. Ю. Гаєвський, О. А. Ковалишин // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 80-85

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (этиология)
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY (осложнения, патофизиология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (метаболизм)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (метаболизм)
Анотація: Оцінено особливості спонтанної фагоцитарної активності, резервної здатності моноцитів і нейтрофілів у хворих на системну склеродермію без та з ушкодженням легень, а також різних їх видів: пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. У результаті проведених досліджень встановлено, що серед хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень було 71,6%, з них 52,8% - з пневмофіброзом, 11,4% - з легеневою гіпертензією та 35,8% - з поєднанням цих патологій. Аналіз фагоцитарної системи у досліджуваних групах показав: посилення спонтанної фагоцитарної активності нейтрофілів у хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень, що на 33,3% є вищою порівняно з пацієнтами без ушкодження легень. Особливо ці зміни виражені при поєднанні пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. Водночас зниження резервної фагоцитарної здатності моноцитів було виявлено у хворих з пневмофіброзом, яка на 37,8% є нижчою порівняно з поєднанням пневмофіброзу та легеневої гіпертензії, а також: на21,1% - при легеневій гіпертензії. Таким чином, проведені дослідження фагоцитозу нейтрофілів та моноцитів дачи змогу виділити з групи хворих на системну склеродермією без ушкодження легень, пацієнтів з початковими змінами легеневої тканини, верифікованих пізніше на комп’ютерній томографії(19,1%).
Дод.точки доступу:
Гаєвський, В. Ю.
Ковалишин, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Головач, І. Ю.
Ураження шлунково-кишкового тракту при системній склеродермії: діагностично-лікувальні аспекта [Текст] = Gastrointestinal involvement in systemic sclerosis: diagnostic and therapeutic aspects / І. Ю. Головач, Є. Д. Єгудіна // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 2. - С. 99-113

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- DIGESTIVE SYSTEM (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патофизиология, повреждения, секреция)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, патофизиология, повреждения, секреция)
ФИБРОЗ -- FIBROSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS (терапевтическое применение)
Анотація: Системна склеродермія є рідкісним автоімунним розладом, який асоціюється з високою захворюваністю та смертністю. Характеризується фіброзом численних органів, зокрема шкіри, опорно-рухового апарату, легень, нирок, серця та шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Найчастіше страждає ШКТ (у 90 % випадків). Патогенетичні механізми, котрі беруть участь у цьому захворюванні, охоплюють ендотеліальне ушкодження, васкулопатію і вивільнення цитокінів, які ініціюють імунну відповідь, відкладення колагену і, зрештою, фіброз. До клінічних виявів захворювання належать втрата нормальної перистальтики, гіпотонія, ригідність стінок і м’язова атрофія, які призводять до парезу і дилатації органів ШКТ, надмірного росту бактерій у кишечнику, хронічної кишкової псевдообструкції, діареї, запору. Стравохід є найчастіше ураженою частиною ШКТ, що виявляється гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, езофагітом, ризиком розвитку інтерстиціальних захворювань легень і стравоходу Барретта та потребує ретельного спостереження для раннього виявлення злоякісної трансформації. Варіанти ведення хворих на системну склеродермію з ураженням ШКТ далекі від ідеалу з огляду на короткострокову ефективність і наявність багатьох побічних ефектів. Застосовують інгібітори протонної помпи, прокінетики, антибіотики та ендоскопічні втручання. Необхідно провести додаткові дослідження для виявлення терапевтичних методів, які можуть стримати фіброзний процес на ранніх стадіях захворювання, запобігаючи ускладненням і постійному пошкодженню життєво важливих органів. Протиревматичні препарати, котрі модифікують захворювання, не мають ефекту при ураженні ШКТ
Systemic sclerosis (SSc) is a rare autoimmune disorder that carries a high morbidity and mortality. It is characterized by fibrosis of multiple organs including skin, musculoskeletal system, the lungs, kidneys, heart and gastrointestinal (GI) tract. Among those organs, GI tract is the most commonly affected where up to 90 % of SSc patients have GI involvement. Pathogenetic mechanisms implicated in this disease include endothelial damage, vasculopathy and cytokine release triggering immune response, collagen deposition and ultimately fibrosis, the hallmark of the disease. Clinical manifestations of the disease, including dysmotility, hypotension, rigidity of the walls and muscle atrophy, resulting in paresis, dilatation, excessive growth of intestine bacteria, chronic intestinal pseudo-obstruction, diarrhea, constipation. The esophagus is the most commonly affected part of the GI tract, manifested by gastroesophageal reflux disease, esophagitis, risk of interstitial lung disease and Barret’s esophagus, the latter necessitating close surveillance for early detection of malignant transformation. The management options for the GI manifestations of SSc are far from ideal given the short-term efficacy and limiting side effects; these include proton pomp inhibitors, prokinetics, antibiotics and various endoscopic interventions. Further research is needed to identify therapeutic modalities that arrest the fibrotic process early in the disease, thus preventing complications and permanent damage to vital organs. Disease modifying antirheumatic drugs have no benefit and effect in GI tract lesions in SSc.
Дод.точки доступу:
Єгудіна, Є. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок) [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 219-227. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, осложнения, терапия)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, иммунология, лекарственная терапия)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ювенільний системний склероз (ЮСД) має багато клінічних проявів, які відрізняються від таких у дорослих. Діагностика на ранніх стадіях проблематична. Перебіг захворювання та тяжкість прогнозу залежать від залучення до процесу внутрішніх органів, насамперед серця, легень, нирок. Поразка серця є частою та прогностично несприятливою мішенню склеродермічного процесу у дорослих, але у дітей діагностується рідко. Метою роботи було вивчення особливостей клінічних проявів системного склерозу в дитини з тяжким ураженням серця. Представлено поліморфізм клінічної симптоматики тяжкого ураження серця з розвитком дилатаційної кардіоміопатії у однорічної дитини із системним склерозом. Особливостями випадку є ранній дебют системного склерозу у дитини з обтяженим спадковим анамнезом з аутоімунної патології (псоріаз у батька та бабусі), швидке прогресування аутоімунного процесу, тяжке ураження серця за типом некомпактної (дилатаційної) кардіоміопатії, позитивна клінічна. Раннє виявлення серцево-судинного ураження при застосуванні сучасних методів діагностики, своєчасне проведення адекватної терапії в мультидисциплінарній команді та регулярний серцево-судинний скринінг дозволяє покращити прогноз, якість життя та знизити летальність
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Муквіч, О. М.
Бельська, О. А.
Дудка, І. В.
Климишин, Ю. І.
Руденко, Н. М.
Калашнікова, Р. В.
Ісмакаєва, Д. Л.
Вдовіна, Н. М.
Людвік, Т. А.

Знайти схожі

15.

Головач, И. Ю.
Трудности дифференциальной диагностики склеродермоподобного паранеопластического синдрома и системной склеродермии как фактора онкологического риска [Текст] = Difficul tiets in diferential diagnosis of scleroderma-like paraneoplastic syndrome and systemic scleroderma as a factor of cancer risk / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 3. - С. 13-18

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
Анотація: Системная склеродермия (ССД) – аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи и внутренних органов. Характерные клинические признаки ССД могут маскировать онкологические заболевания, а паранеопластический процесс, в свою очередь, маскируется симптомами ССД
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Молочков, В. А.
Течение и современное лечение ограниченной склеродермии [Текст] / В. А. Молочков, Г. Ф. Романенко, Т. Е. Сухова // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 4. - С. 38-42

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Романенко, Г. Ф.
Сухова, Т. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Гуйда, П. П.
Сучасні підходи до лікування хворих на системну склеродермію [Текст] / П. П. Гуйда // Лікарська справа. - 1998. - № 1. - С. 122-126

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Структурно-функциональное состояние левого и правого желудочков сердца у больных с системной склеродермией [Текст] / Е. Н. Амосова, Т. А. Ковганич, И. С. Корсак // Український ревматологічний журнал. - 2005. - № 1. - С. 32-36

Рубрики: Склеродермия системная

   Сердца желудочков дисфункция--диагн

   Эхокардиография допплеровская

Дод.точки доступу:
Амосова, Е. Н.
Ковганич, Т. А.
Корсак, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

"Стресс-индуцированная" легочная гипертония и влияние на нее терапии бозентаном у пациентов с системной склеродермией [Текст] / А. В. Волков [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 1. - С. 49-56

Рубрики: Бозентан

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия, психология, этиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
Дод.точки доступу:
Волков, А. В.
Курмуков, И. А.
Юдкина, Н. Н.
Глухова, С. И.
Николаева, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Потапова, С. И.
Стоматологическая помощь больным системной склеродермией [Текст] / С. И. Потапова // Стоматолог. - 2002. - № 12. - С. 37-38

MeSH-головна:
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ -- DENTAL CARE (классификация, методы, тенденции)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения, патофизиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)