Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склеродермия системная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Ризик розвитку та особливості нефропатії у хворих на системну склеродермію [Текст] / О. В. Курята [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 17-23

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, кровь, моча, осложнения)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, кровь, моча, осложнения)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (диагностика, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения)
Дод.точки доступу:
Курята, О. В.
Лисунець, Т. К.
Караванська, І. Л.
Семенов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Склеродермоподібний паранеопластичний синдром у пацієнта з раком шлунка : опис клінічного випадку [Текст] / Т. М. Чіпко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 94-98

Рубрики: Описание случая

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагноз)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (диагноз)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагноз)
Дод.точки доступу:
Чіпко, Т. М.
Головач, І. Ю.
Вельма, І. В.
Лазоренко, О. О.
Матійко, В. М.
Михальська, Л. В.
Мухомор, О. І.
Рибка, В. М.
Власенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Взаимосвязь между антителами к ферментам антиоксидантной системы и поражением сердца у больных системной склеродермией [Текст] / Л. Н. Шилова [и др.] // Кардиология. - 2010. - Т. 50, № 12. - С. 64-67

Рубрики: Антиоксиданты

   Склеродермия системная

   Антитела--кровь

Дод.точки доступу:
Шилова, Л. Н.
Гонтарь, И. П.
Зборовская, И. А.
Новикова, О. В.
Емельянов, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Кузьміна, А. П.
    Контроль ревматичних захворювань у період вагітності : системна склеродермія. Оцінювання пріоритетів [Текст] / А. П. Кузьміна, С. І. Сміян // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 73-78

Рубрики: Беременность

   Женский

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
Кл.слова (ненормовані):
МИКРОХИМЕРИЗМ
Дод.точки доступу:
Сміян, С. І.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Яцишин, Р. І.
Експериментальне моделювання системної склеродермії — досягнення та виклики: огляд літератури [Текст] = Experimental modeling of systemic sclerosis — achievements and challenges: literature review / Р. І. Яцишин, Л. М. Заяць, Б. В. Доскалюк // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 65-69. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
Анотація: Мета: проведення систематичного огляду літератури для здійснення аналізу доступної наукової інформації щодо методик моделювання захворювання автоімунного генезу, а саме системної склеродермії (ССД), в експериментальних умовах. Матеріали і методи: відбір наукових джерел виконувався згідно з усталеними вимогами до всебічного пошуку літератури, в ході якого використано можливості таких наукометричних баз даних: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar та HINARI. Критеріями включення публікацій до огляду були належне їх оформлення у вигляді оригінальних статей чи оглядів літератури та відповідність використаним пошуковим запитам: «моделювання», «системна склеродермія», «тваринні моделі», «автоімунна патологія»; наукові публікації у формі тез чи клінічних досліджень за участю пацієнтів із ССД були виключені з огляду. Результати. У цій статті наведено результати проведеного аналізу джерел літератури, що відповідали заданій тематиці. Представлено опис п’яти визнаних методик індукції ССД у лабораторних тварин та проаналізовано їхні патогенетичні концепти. У статті висвітлені сильні сторони та недоліки кожної з моделей, а також окреслено потребу їх удосконалення для забезпечення всебічного відтворення патогенетичних механізмів розвитку ССД. Висновки. Експериментальні методики не здатні повною мірою відтворити складні патогенетичні процеси, що лежать в основі ССД. Жодна з моделей не позбавлена певних недоліків, проте лише завдяки лабораторним методам дослідження науковці володіють ексклюзивною можливістю ґрунтовного аналізу цілого ряду вітальних показників на різних стадіях розвитку захворювання та здійснення безпечного пошуку нових потенційно ефективних агентів у боротьбі з ССД
Objective: to conduct a systematic literature review for analysis of available scientific information about the methods of experimental modeling of the diseases of autoimmune origin, particularly systemic sclerosis (SSc). Materials and methods. The selection of scientific sources was performed in accordance with established requirements for a comprehensive literature search, which utilized the following scientific databases: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar and HINARI. The inclusion criteria for the articles were their proper design in the form of original articles or literature reviews and compliance with the used search keywords: «modeling», «systemic sclerosis», «animal models», «autoimmune pathology»; scientific publications in the form of abstracts or clinical studies involving patients with SSc were excluded from the review. Results. This article presents the results of the analysis of literature sources that correspond to the given topic. A description of five well established techniques for induction of SSc in laboratory animals was presented and their pathogenetic concepts were analyzed. The article highlights the strengths and limitations each of the models, and outlines the need for their improving to ensure a comprehensive reproduction of the pathogenetic mechanisms of SSc development. Conclusion. Experimental techniques are not able to fully reproduce the complex pathogenetic processes underlying the SSc. None of the models are without disadvantages, but only through laboratory methods of research, scientists have the exclusive ability to thoroughly analyze a number of vital indicators at various stages of the disease development and to provide a safe search for new potentially effective agents for SSc management
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.
Доскалюк, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волков, А. В.
Особенности клинических проявлений и течения системной склеродермии в зависимости от пола и возраста начала болезни. [Текст] / А. В. Волков, М. Н. Старовойтова, Н. Г. Гусева // Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 5. - С. 7-11

Рубрики: Склеродермия системная

Дод.точки доступу:
Старовойтова, М. Н.
Гусева, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Взаимосвязь гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и интерстициального поражения легких при системной склеродермии [Текст] = The association between gastroesophageal reflux disease and interstitial lung fibrosis in systemic sclerosis / А. В. Сосновская [и др.] // Concilium medicum. - 2015. - Т. 17, № 12. - С. 73-76. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (патофизиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (патофизиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, патофизиология, терапия)
ОБЗОР -- REVIEW
Дод.точки доступу:
Сосновская, А. В.
Фомин, В. В.
Лебедева, М. В.
Попова, Е. Н.
Мухин, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние терапии силденафилом на выживаемость пациентов с легочной артериальной гипертонией, ассоциированной с системными заболеваниями соединительной ткани (результаты проспективного наблюдения) [Текст] / А. В. Волков [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 11. - С. 62-67. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Силденафил

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (лекарственная терапия, осложнения)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (осложнения)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Волков, А. В.
Николаева, Е. В.
Юдкина, Н. Н.
Курмуков, И. А.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок рідкісної варіантної форми системної склеродермії (склередема Бушке) [Текст] / Ю. В. Дельва [и др.] // Галицький лікарський вісник. - 2015. - Т. 22, № 4. ч.2. - С. 89-91. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (патофизиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, патофизиология, терапия)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Дельва, Ю. В.
Яцишин, Р. І.
Сандурська, Я. В.
Вишиванюк, В. Ю.
Сухоребська, М. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Смирнов, А. В.
Дифференциальная рентгенологическая диагностика изменений в суставах кистей и дистальных отделах стоп при ревматических заболеваниях [Текст] / А. В. Смирнов // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2015. - № 2. - С. 29-36

MeSH-головна:
КИСТИ КОСТИ -- HAND BONES (рентгенография)
СТОПЫ КОСТИ -- FOOT BONES (рентгенография)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагноз, рентгенография)
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC (диагноз, рентгенография)
АРТРИТ РЕАКТИВНЫЙ -- ARTHRITIS, REACTIVE (диагноз, рентгенография)
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (диагноз, рентгенография)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагноз, рентгенография)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз, рентгенография)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (диагноз, рентгенография)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Порушення гемокоагуляції у хворих зі шкірними виявами при системних ураженнях [Текст] / О. А. Білинська [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 111

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (кровь)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (кровь, осложнения)
Дод.точки доступу:
Білинська, О. А.
Сизон, О. О.
Бабак, І. Д.
Чаплик-Чижо, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Курята, О. В.
Ризик і предиктори розвитку артеріальної гіпертензії у хворих на системну склеродермію [Текст] / О. В. Курята, Т. К. Лисунець, В. В. Семенов // Артеріальна гіпертензія. - 2017. - № 3. - С. 17-22

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Анотація: Пацієнти із запальними захворюваннями суглобів (ЗЗС), до яких можна зарахувати системну склеродермію (ССД), мають підвищений ризик кардіоваскулярних (КВ) ускладнень порівняно із загальною популяцією. Артеріальна гіпертензія (АГ) є потужним фактором, що піддається модифікації та впливає на КВ-ризики у пацієнтів із ЗЗС. Мета. Дослідити ризик і предиктори розвитку АГ у хворих на ССД. Матеріали та методи. Ми провели 5-річне проспективне спостереження за 73 пацієнтами, які перебували у регіональному регістрі. Дослідження ризику розвитку АГ проводилося за допомогою процедури Каплана — Мейєра. Обчислення впливу предикторів на ризик розвитку АГ проводилося за допомогою регресії Кокса. Результати. П’ятирічний ризик розвитку АГ при ССД становить 20,3 %. Ризик розвитку АГ через 1, 3 та 5 років — 18,2, 25,0 та 19,4 % відповідно. Отримано показники впливу початкових клініко-лабораторних показників на ризик розвитку АГ (відношення ризиків): вік 45 років — 2,04, дифузна склеродермія — 0,65, синдром Рейно — 1,17, набряк кистей — 1,74, артрит — 0,99, пневмофіброз — 1,84, анемія — 0,78, швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ) 25 мм/год — 1,68, С-реактивний протеїн (СРП) 5 мг/л — 1,52, ревматоїдний фактор (РФ) 14 МО/мл — 1,48, протеїнурія — 1,09. Висновки. П’ятирічний ризик розвитку АГ при ССД становить 20,3 %. Найбільший вплив на ризик розвитку АГ при ССД показали: вік 45 років, наявність набряку кистей, пневмофіброзу, ШОЕ 25 мм/год, СРП 5 мг/л, РФ 14 МО/мл. У пацієнтів, які мали АГ у дебюті ССД, у п’ятирічній перспективі можна очікувати збільшення зустрічальності протеїнурії та зниження швидкості клубочкової фільтрації
Дод.точки доступу:
Лисунець, Т. К.
Семенов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Головач, И. Ю.
Механизмы развития и ведение пациентов с феноменом Рейно и дигитальными изъязвлениями при системной склеродермии [Текст] / И. Ю. Головач, Т. М. Чипко, Н. Н. Корбут // Практикуючий лікар. - 2017. - N 2. - С. 11-18

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE
ЯЗВЫ -- ULCER
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
Анотація: Сосудистые осложнения системной склеродермии — феномен Рейно и дигитальные изъязвления — являются одной из основных причин боли и ранней инвалидизации пациентов, существенно снижая при этом качество жизни. В статье представлены последние новые данные о механизмах развития васкулопатий, а также подходы к ведению пациентов с феноменом Рейно и дигитальными язвами. Патофизиология феномена Рейно связана со сложными механизмами и предполагает взаимодействие между сосудистыми, внутрисосудистами факторами и механизмами нервного контроля. Установлены клинические и серологические ассоциации возникновения дигитальных язв. Поражение легких, сердца и пищевода, длительное течение феномена Рейно, диффузное поражение кожи, раннее начало заболевания, высокая активность, поздний старт вазодилятирующей терапии являются потенциальными факторами развития и прогрессирования дигитальных язв. Наличие антител к топоизомеразе (anti-Scl‑70), анормальная картина капилляроскопии, повышение уровней эндотелина‑1 и низкий уровень фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) являются серологическими маркера тяжелой васкулопатии. Наиболее сильными факторами риска развития новых дигитальных язв в течение последующих 6 месяцев были: плотность капилляров на среднем пальце доминирующей руки, число язв пищеварительного тракта и наличие исходной критической ишемии. Точное прогнозирование того, у каких пациентов с системной склеродермией, вероятнее всего, будут развиваться дигитальные язвы, имеет огромное клиническое значение, поскольку позволит выделить группу пациентов, требующих целенаправленных профилактических воздействий. В статье представлены современные подходы к лечению феномена Рейно и дигитальных язв, а также алгоритм длительного менеджмента пациентов. Ведение пациентов с феноменом Рейно, дигитальными язвами/некрозами включает нефармакологические, фармакологические подходы и хирургическое вмешательство. Вазоактивные методы терапии являются центральными в фармакологическом лечении сосудистых осложнений системной склеродермии. Представлены данные рандомизированных клинических испытаний различных вазодилятирующих препаратов и определено их место в лечении дигитальных язв
Дод.точки доступу:
Чипко, Т. М.
Корбут, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Гаєвська, В. Ю.
Фагоцитарна активність нейтрофілів і моноцитів у хворих на системну склеродермію за умов ушкодження легень [Текст] / В. Ю. Гаєвська, В. Ю. Гаєвський, О. А. Ковалишин // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 2. - С. 80-85

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (этиология)
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY (осложнения, патофизиология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (метаболизм)
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES (метаболизм)
Анотація: Оцінено особливості спонтанної фагоцитарної активності, резервної здатності моноцитів і нейтрофілів у хворих на системну склеродермію без та з ушкодженням легень, а також різних їх видів: пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. У результаті проведених досліджень встановлено, що серед хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень було 71,6%, з них 52,8% - з пневмофіброзом, 11,4% - з легеневою гіпертензією та 35,8% - з поєднанням цих патологій. Аналіз фагоцитарної системи у досліджуваних групах показав: посилення спонтанної фагоцитарної активності нейтрофілів у хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень, що на 33,3% є вищою порівняно з пацієнтами без ушкодження легень. Особливо ці зміни виражені при поєднанні пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. Водночас зниження резервної фагоцитарної здатності моноцитів було виявлено у хворих з пневмофіброзом, яка на 37,8% є нижчою порівняно з поєднанням пневмофіброзу та легеневої гіпертензії, а також: на21,1% - при легеневій гіпертензії. Таким чином, проведені дослідження фагоцитозу нейтрофілів та моноцитів дачи змогу виділити з групи хворих на системну склеродермією без ушкодження легень, пацієнтів з початковими змінами легеневої тканини, верифікованих пізніше на комп’ютерній томографії(19,1%).
Дод.точки доступу:
Гаєвський, В. Ю.
Ковалишин, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Єгудіна, Є. Д.
Клініко-патогенетична значущість синдрому ендогенної інтоксикації при системній склеродермії [Текст] = Clinical and pethogenetic significance of endogenous intoxication syndrome in systemic sclerosis / Є. Д. Єгудіна, В. Я. Мікукстс, О. В. Синяченко // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 1. - С. 28-32

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ТОКСЕМИЯ -- TOXEMIA
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
Анотація: Системні аутоімунні ревматичні захворювання супроводжуються синдромом ендогенної інтоксикації (СЕІ), але його клініко-патогенетична значущість при системній склеродермії (ССД) залишається невідомою
Дод.точки доступу:
Мікукстс, В. Я.
Синяченко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Роль кремния в клинико-патогенетических построениях системной склеродермии [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український терапевтичний журнал. - 2017. - № 1. - С. 21-26

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика, этиология)
КРЕМНИЙ -- SILICON (кровь)
ВОЛОСЫ -- HAIR
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- AIR POLLUTANTS
Анотація: Цель работы — определить содержание кремния в крови (SiK) и волосах (SiB) больных с разным течением системной склеродермии (ССД), установить влияние эндогенного кремния и уровней в атмосфере кремнезема регионов проживания таких пациентов на клинико-лабораторные признаки заболевания, выделить прогностические критерии. Материалы и методы. Под наблюдением находились 63 больных (11 % мужчин и 89 % женщин в возрасте от 16 до 67 лет). В 43 % случаев имела место лимитированная форма ССД, в 57 % — диффузная, продолжительность заболевания составила в среднем 11 лет, І степень активности патологического процесса установлена у 41 % от числа больных, ІІ — у 38 %, ІІІ — у 21 %. Позитивность ССД по наличию в сыворотке антитопоизомеразных‑1 антител (aScl70) установлена в 78 % случаев. Методом атомно-абсорбционной спектрометрии в сыворотке крови и волосах изучали уровни кремния, а в регионах проживания больных оценивали загрязнение атмосферы кремнеземом. Результаты и обсуждение. Для ССД характерно повышение концентрации кремниемии практически на три четверти, что в наибольшей степени проявляется в случаях диффузной формы болезни, при этом содержание SiK влияет на параметры aScl70, развитие синдрома Рейно и поражение печени, SiB — на характер изменений пищевода, почек, нарушений возбудимости миокарда и темпы прогрессирования патологического процесса, а накопление SiB тесно связано с уровнем загрязнения кремнеземом атмосферы, определяющим формирование aScl70, тяжесть течения ССД, выраженность склеродермической кардиомиопатии и нефропатии, и обладает определенной прогностической значимостью. Выводы. ССД сопровождается гиперкремниемией, причем эндогенное и экзогенное воздействие кремния на организм больных участвует в клинико-патогенетических построениях заболевания
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Микукстс, В. Я.
Егудина, Е. Д.
Ермолаева, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Реологические свойства сыворотки крови при лимитированной и диффузной формах системной склеродермии [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 2. - С. 37-43. - Библиогр.: с. 41-42

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (кровь)
ГЕМОРЕОЛОГИЯ -- HEMORHEOLOGY
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Микукстс, В. Я.
Ермолаева, М. В.
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Двусторонняя тригеминальная сенсорная нейропатия как одно из начальных проявлений системной склеродермии (трудности раннего установления диагноза основного заболевания) [Текст] / Ю. В. Грачёв [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № Прил. к №10 (Вып. 2. В помощь практическому врачу). - С. 59-63. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагноз, патофизиология)
ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- TRIGEMINAL NERVE DISEASES (патофизиология, этиология)
ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА НЕВРАЛГИЯ -- TRIGEMINAL NEURALGIA (патофизиология, этиология)
ЛИЦО, БОЛИ -- FACIAL PAIN (патофизиология, этиология)
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES (патофизиология)
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ -- RIBONUCLEOPROTEINS (диагностическое применение)
Дод.точки доступу:
Грачёв, Ю. В.
Ананьева, Л. П.
Тюрников, В. М.
Захарова, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Кислева, Л. П.
Ювенильная склеродермия- многоликость кожных проявлений [Текст] / Л. П. Кислева, Е. Н. Зайцева // Дерматологія та венерологія. - 2014. - № 2. - С. 45-52

MeSH-головна:

СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПИГМЕНТАЦИИ РАССТРОЙСТВА -- PIGMENTATION DISORDERS
ЭРИТЕМА -- ERYTHEMA
Дод.точки доступу:
Зайцева, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Романенко, К. В.
Ендотеліальна функція судин у хворих на системну склеродермію [Текст] / К. В. Романенко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 3. - С. 39-43

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (кровь, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)