Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склеродермия системная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яцишин Р. І.
Назва : Роль факторів росту в патогенезі системної склеродермії
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2002. - Т. 8, № 2. - С. 59-62 (Шифр УУ18/2002/8/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яцишин Р. І.
Назва : Роль середніх молекул у патогенезі системної склеродермії
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2001. - Т. 5, № 2. - С. 549-551 (Шифр 74127/2001/5/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яцишин Р. І.
Назва : Роль ехокардіоскопії у діагностиці патології серця при системній склеродермії
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2002. - № 2(70). - С. 93-95 (Шифр ОУ2/2002/2(70))
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яцишин Р. І., Дрогомерецька О. І.
Назва : Кількісний і морфометричний аналіз тромбоцитів при системній склеродермії: вивчення зв’язків із запаленням і активністю захворювання [Електронний ресурс]
Паралельн. назви :Quantitative and morphometric platelet analysis in systemic scleroderma: exploring associations with inflammation and disease activity
Місце публікування : Art of Medicine. - 2023. - N 3. - С. 144-148 (Шифр АУ50/2023/3)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текст. дані
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою цього дослідження було проведення порівняльного аналізу кількісних та морфометричних показників тромбоцитів у хворих на системну склеродермію (ССД) та у здорових осіб; встановлення можливих зв'язків між цими показниками та індикаторами запалення та активності ССД. Meтоди: Наше дослідження було проведено ретроспективно. Ми вивчили медичні записи 52 осіб з діагнозом SSc, який було підтверджено за допомогою критеріїв класифікації ACR/EULAR 2013 року, а також національних рекомендацій. Крім того, дослідження охоплювало контрольну групу з 30 здорових учасників. Кожен учасник дослідження пройшов ретельну загальну клінічну оцінку. Ступінь активності захворювання оцінювали згідно з рекомендаціями EUSTAR, а тяжкість уражень шкіри оцінювали за адаптованою шкалою оцінки шкіри Роднана (MRSS). Кожній людині проводився розгорнутий аналіз крові (РАК), а також вимірювалася концентрація С-реактивного білка (CRP). Дослідження тромбоцитарних індексів (ТІ) проводили за даними РАК. Наша основна увага охоплювала загальну кількість тромбоцитів (Plt), середній об’єм тромбоцитів (MPV), ширину розподілу тромбоцитів (PDW), тромбокрит (PCT) і співвідношення тромбоцит-лімфоцит (PLR). Статистичний аналіз зібраних даних проводився за допомогою статистичної програми SPSS 26.0. Результати Показники інтенсивності запалення були достовірно вищими серед пацієнтів із ССД у порівнянні із групою контролю. ТІ також продемонстрували статистично достовірну різницю при порівнянні двох груп. Так показники MPV та PDW серед осіб із ССД (9.61±0.05 та 18.43±0.06 відповідно) були нижчими, ніж у представників контрольної групи ( 10.94±0.21 та 18.93±0.11 відповідно). Натомість PCT та PLR навпаки були достовірно вищими саме серед пацієнтів із ССД (0.23±0.04 та 111.4 (94.3-125.7 відповідно). Також було визначено кореляційні взаємозв’язки ТІ та ШОЕ, СRP, індексом активності EUSTAR та MRSS. YНайсильніший кореляційний зв’язок виявився між показниками PDW та СRP (-0.78, p0.005) та індексом активності EUSTAR (-0.74, p0.05). Кореляційний зв’язок між ТІ та MRSS був слабкої сили та не продемонстрував статистичної достовірності.The objective of this study was to conduct a comprehensive comparative analysis of quantitative and morphometric platelet indicators in patients diagnosed with systemic scleroderma (SSc) and healthy individuals. Additionally, the study aimed to establish potential relationships between these platelet indicators and inflammation indices, as well as the activity of SSc. Methods. This retrospective research involved a meticulous examination of medical records from 52 individuals who had been diagnosed with SSc, confirmed using the 2013 ACR/EULAR classification criteria and national guidelines. Furthermore, the study included a control group comprising 30 healthy participants. Each participant underwent a thorough general clinical assessment. The assessment of disease activity followed EUSTAR guidelines, while the severity of skin lesions was determined using the adapted Rodnan skin assessment scale. A comprehensive complete blood count (CBC) was conducted for each individual, and the concentration of C-reactive protein (CRP) was measured. Platelet indices (PI) investigation was based on CBC data, with a primary focus on total platelet count (Plt), average platelet volume (MPV), platelet distribution width (PDW), thrombocrit (PCT), and platelet-lymphocyte ratio (PLR). Statistical analysis of the collected data was performed using the Statistical Package for the Social Sciences version 26.0. Results. Patients with SSc exhibited significantly elevated indicators of inflammation compared to the control group. Notably, platelet indices (PI) also displayed a statistically significant difference between the two groups. Specifically, individuals with SSc had lower MPV and PDW values (9.61±0.05 and 18.43±0.06, respectively) compared to the control group (10.94±0.21 and 18.93±0.11, respectively). Conversely, PCT and PLR were notably higher among SSc patients (0.23±0.04 and 111.4 [94.3-125.7], respectively). Furthermore, correlation relationships were established between PI and erythrocyte sedimentation rate (ESR), CRP, EUSTAR activity index, and Modified Rodnan Skin Score (MRSS). The most robust correlation was observed between PDW and CRP (-0.78, p0.005) as well as the EUSTAR activity index (-0.74, p0.05). However, the correlation between total platelet count (TI) and MRSS was weak and did not attain statistical significance. Conclusion. This study underscores the potential utility of platelet indices as easily measurable indicators of the inflammatory status in individuals afflicted by systemic sclerosis
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яцишин Р. І., Заяць Л. М., Доскалюк Б. В.
Назва : Експериментальне моделювання системної склеродермії — досягнення та виклики: огляд літератури
Паралельн. назви :Experimental modeling of systemic sclerosis — achievements and challenges: literature review
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 65-69 (Шифр УУ18/2020/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Анотація: Мета: проведення систематичного огляду літератури для здійснення аналізу доступної наукової інформації щодо методик моделювання захворювання автоімунного генезу, а саме системної склеродермії (ССД), в експериментальних умовах. Матеріали і методи: відбір наукових джерел виконувався згідно з усталеними вимогами до всебічного пошуку літератури, в ході якого використано можливості таких наукометричних баз даних: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar та HINARI. Критеріями включення публікацій до огляду були належне їх оформлення у вигляді оригінальних статей чи оглядів літератури та відповідність використаним пошуковим запитам: «моделювання», «системна склеродермія», «тваринні моделі», «автоімунна патологія»; наукові публікації у формі тез чи клінічних досліджень за участю пацієнтів із ССД були виключені з огляду. Результати. У цій статті наведено результати проведеного аналізу джерел літератури, що відповідали заданій тематиці. Представлено опис п’яти визнаних методик індукції ССД у лабораторних тварин та проаналізовано їхні патогенетичні концепти. У статті висвітлені сильні сторони та недоліки кожної з моделей, а також окреслено потребу їх удосконалення для забезпечення всебічного відтворення патогенетичних механізмів розвитку ССД. Висновки. Експериментальні методики не здатні повною мірою відтворити складні патогенетичні процеси, що лежать в основі ССД. Жодна з моделей не позбавлена певних недоліків, проте лише завдяки лабораторним методам дослідження науковці володіють ексклюзивною можливістю ґрунтовного аналізу цілого ряду вітальних показників на різних стадіях розвитку захворювання та здійснення безпечного пошуку нових потенційно ефективних агентів у боротьбі з ССДObjective: to conduct a systematic literature review for analysis of available scientific information about the methods of experimental modeling of the diseases of autoimmune origin, particularly systemic sclerosis (SSc). Materials and methods. The selection of scientific sources was performed in accordance with established requirements for a comprehensive literature search, which utilized the following scientific databases: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar and HINARI. The inclusion criteria for the articles were their proper design in the form of original articles or literature reviews and compliance with the used search keywords: «modeling», «systemic sclerosis», «animal models», «autoimmune pathology»; scientific publications in the form of abstracts or clinical studies involving patients with SSc were excluded from the review. Results. This article presents the results of the analysis of literature sources that correspond to the given topic. A description of five well established techniques for induction of SSc in laboratory animals was presented and their pathogenetic concepts were analyzed. The article highlights the strengths and limitations each of the models, and outlines the need for their improving to ensure a comprehensive reproduction of the pathogenetic mechanisms of SSc development. Conclusion. Experimental techniques are not able to fully reproduce the complex pathogenetic processes underlying the SSc. None of the models are without disadvantages, but only through laboratory methods of research, scientists have the exclusive ability to thoroughly analyze a number of vital indicators at various stages of the disease development and to provide a safe search for new potentially effective agents for SSc management
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яцишин Р. І., Чернюк Н. В.
Назва : Втома та якість життя у пацієнтів із системною склеродермією: порівняльне дослідження [Електронний ресурс]
Паралельн. назви :Fatigue and quality of life in systemic scleroderma patients: a comparative study
Місце публікування : Art of Medicine. - 2023. - N 4. - С. 180-184 (Шифр АУ50/2023/4)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текст. дані
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING
УТОМЛЕНИЕ -- FATIGUE
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
УГАСАНИЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ -- EXTINCTION, PSYCHOLOGICAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Системна склеродермія (ССД) — це тривале авeтоімунне захворювання, що вражає кілька систем організму та призводить до інвалідності та погіршення якості життя. Мета. Основною метою цього дослідження є оцінка параметрів психологічного стану пацієнтів із ССД, аналіз показників якості життя та порівняння їх із здоровими особами. Методи. У цьому дослідженні взяли участь 37 пацієнтів з діагнозом ССД, серед яких 3 чоловіки та 34 жінки, середній вік яких становив 37 (33-49) років. Крім того, брали участь 32 здорові контрольні особи. Втома оцінювалася за шкалою впливу втоми (FIS), тяжкість задишки за модифікованою шкалою ради з медичних досліджень (mMRCS), якість життя, пов’язана зі здоров’ям, за допомогою анкети оцінки стану здоров’я (HAQ-DI), анкети оцінки здоров’я при склеродермії (SHAQ) і короткої форми-36 анкети якості життя (SF-36). Результати. Загальний бал за шкалою втоми в дослідній групі майже в сім разів перевищував дані контрольної групи (78.56 ± 27.48 порівняно з 12.01 ± 5.32 відповідно, p 0.001). Показники когнітивної, фізичної та психосоціальної підшкал FIS також статистично відрізнялись серед пацієнтів з ССД та здорових осіб. Вищі показники були в дослідній групі, хоча різниця була менш виразною. Контрольна група мала удвічі вищі показники на шкалі SF-36. Ця тенденція спостерігалась і для фізичного (80.65 ± 7.34 порівняно з 37.45 ± 12.57, p 0.001) і для психологічного компоненту шкали (83.45 ± 6.52 порівняно з 39.26 ± 11.42, p 0.001). Варто зазначити, що найсильніший кореляційний зв'язок спостерігався між фізичним компонентом SF та даними шкали SHAQ для легеневої системи (r Background: Systemic sclerosis (SSc) is a multifaceted autoimmune disorder known for its intricate and wide-ranging effects on multiple organ systems, which often culminate in chronic disability and a marked reduction in quality of life. The complex nature of SSc, coupled with the absence of definitive treatment options, underscores the urgent requirement to advance the holistic well-being of individuals grappling with this condition. Fatigue is a pervasive and debilitating symptom in SSc patients, significantly impacting their overall quality of life. Understanding the multifaceted relationship between fatigue and quality of life is essential for improving patient care and outcomes. Aim: This study aspires to undertake a thorough exploration of the psychosocial dimensions and health-related quality of life among individuals affected by SSc. To gain a comprehensive perspective, we aim to compare these aspects with those of individuals who do not contend with this autoimmune disorder. Methods: A cohort of 37 individuals diagnosed with SSc, comprising 3 males and 34 females, with an average age of 37 years (range: 33-49), was included in this investigation. Additionally, 32 healthy control participants, encompassing 2 males and 30 females, with an average age of 36 years (range: 32-46), were recruited. A diverse array of parameters was meticulously assessed, incorporating fatigue (assessed via the Fatigue Impact Scale), dyspnea severity (evaluated using the Modified Medical Research Council Scale), and health-related quality of life (appraised through the Health Assessment Questionnaire Disability Index, Scleroderma Health Assessment Questionnaire, and Short Form-36 Quality of Life Questionnaire). Robust statistical analyses were conducted using IBM SPSS version 26.0. Results: Upon scrutinizing the data between SSc patients and the control cohort, notable disparities emerged in the indicators measured by the Fatigue Impact Scale. The aggregate fatigue score within the SSc cohort was observed to be nearly sevenfold higher compared to that within the control group (78.56 ± 27.48 vs. 12.01 ± 5.32, respectively, p 0.001). Furthermore, cognitive, physical, and psychosocial subscales of the Fatigue Impact Scale exhibited statistically significant discrepancies between SSc patients and their healthy counterparts, with markedly elevated scores discerned in the SSc group. Interestingly, the control cohort demonstrated approximately twofold higher scores on the SF-36 scale, encompassing both the physical (80.65 ± 7.34 vs. 37.45 ± 12.57, p 0.001) and psychological components (83.45 ± 6.52 vs. 39.26 ± 11.42, p 0.001). It is worth highlighting that a robust negative correlation was ascertained between the physical component of the SF-36 and the pulmonary system data derived from the SHAQ scale (r
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алекперов Р. Т., Ананьева Л. П., Корзенева Е. Г., Черемухина Е. О.
Назва : Эффективность и безопасность силденафила у больных системной склеродермией
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 5. - С. 60-67 (Шифр ТР8/2013/85/5)
Предметні рубрики: Силденафил
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5 ИНГИБИТОРЫ -- PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шилкина Н. П., Дряженкова И. В.
Назва : Ремоделирование миокарда при системной красной волчанке и системной склеродермии
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 12. - С. 65-70 (Шифр ТР8/2013/85/12)
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шехтман М. М., Соколова М. Ю.
Назва : Беременность и роды у больных системной склеродермией
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - Москва, 2000. - № 3. - С. 49-53 (Шифр АР6/2000/3)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
РОДЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- NATURAL CHILDBIRTH
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шевченко Н. С.
Назва : Остеопенія у дітей та підлітків, хворих на склеродермію
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Київ, 1999. - № 1. - С. 12-14 (Шифр ПУ2/1999/1)
MeSH-головна: КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козлова Л. К., Тамгина Т. Ф., Нуждина Т. В
Назва : Функциональная оценка состояния сердца по данным эхокардиографии и состояния липидного обмена у больных системной склеродермией и системной красной волчанкой
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 2001. - Т. 73, № 5. - С. 33-36 (Шифр ТР8/2001/73/5)
MeSH-головна: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СЕРДЦЕ -- HEART
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Омельченко Л. І., Муквіч О. М., Бельська О. А., Дудка І. В., Климишин Ю. І., Руденко Н. М., Калашнікова Р. В., Ісмакаєва Д. Л., Вдовіна Н. М., Людвік Т. А.
Назва : Ураження серця при ювенільній системній склеродермії (клінічний випадок)
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - С. 219-227
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ювенільний системний склероз (ЮСД) має багато клінічних проявів, які відрізняються від таких у дорослих. Діагностика на ранніх стадіях проблематична. Перебіг захворювання та тяжкість прогнозу залежать від залучення до процесу внутрішніх органів, насамперед серця, легень, нирок. Поразка серця є частою та прогностично несприятливою мішенню склеродермічного процесу у дорослих, але у дітей діагностується рідко. Метою роботи було вивчення особливостей клінічних проявів системного склерозу в дитини з тяжким ураженням серця. Представлено поліморфізм клінічної симптоматики тяжкого ураження серця з розвитком дилатаційної кардіоміопатії у однорічної дитини із системним склерозом. Особливостями випадку є ранній дебют системного склерозу у дитини з обтяженим спадковим анамнезом з аутоімунної патології (псоріаз у батька та бабусі), швидке прогресування аутоімунного процесу, тяжке ураження серця за типом некомпактної (дилатаційної) кардіоміопатії, позитивна клінічна. Раннє виявлення серцево-судинного ураження при застосуванні сучасних методів діагностики, своєчасне проведення адекватної терапії в мультидисциплінарній команді та регулярний серцево-судинний скринінг дозволяє покращити прогноз, якість життя та знизити летальність
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Амосова Е. Н., Ковганич Т. А., Корсак И. С.
Назва : Структурно-функциональное состояние левого и правого желудочков сердца у больных с системной склеродермией
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2005. - № 1. - С. 32-36 (Шифр УУ18/2005/1)
Предметні рубрики: Склеродермия системная
Сердца желудочков дисфункция-- диагн
Эхокардиография допплеровская
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волков А. В., Курмуков И. А., Юдкина Н. Н., Глухова С. И., Николаева Е. В.
Назва : "Стресс-индуцированная" легочная гипертония и влияние на нее терапии бозентаном у пациентов с системной склеродермией
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 1. - С. 49-56 (Шифр ТР8/2015/87/1)
Предметні рубрики: Бозентан
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнов А. В.
Назва : Дифференциальная рентгенологическая диагностика изменений в суставах кистей и дистальных отделах стоп при ревматических заболеваниях
Місце публікування : Боль. Суставы. Позвоночник. - 2015. - № 2. - С. 29-36 (Шифр БУ55/2015/2)
MeSH-головна: КИСТИ КОСТИ -- HAND BONES
СТОПЫ КОСТИ -- FOOT BONES
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC
АРТРИТ РЕАКТИВНЫЙ -- ARTHRITIS, REACTIVE
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чіпко Т. М., Головач І. Ю., Вельма І. В., Лазоренко О. О., Матійко В. М., Михальська Л. В., Мухомор О. І., Рибка В. М., Власенко А. М.
Назва : Склеродермоподібний паранеопластичний синдром у пацієнта з раком шлунка : опис клінічного випадку
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 94-98 (Шифр УУ18/2013/2)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Малахов А. Б., Давтян В. Г., Геппе Н. А., Осминина М. К.
Назва : Системная склеродермия: современные аспекты проблемы
Місце публікування : Concilium medicum. - 2006. - № 2. - С. 62-68 (Шифр 81724/2006/2)
Предметні рубрики: Склеродермия системная
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Микукстс В. Я., Ермолаева М. В.
Назва : Синдром Эразмуса как кремний-индуцированная форма системной склеродермии
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2018. - № 4. - С. 62-66 (Шифр УУ18/2018/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
КРЕМНИЙ -- SILICON
КВАРЦ -- QUARTZ
СИЛИКОЗ -- SILICOSIS
Анотація: Представлены обзор литературы и три собственных клинических наблюдения синдрома Эразмуса (СЭ) у больных системной склеродермией (ССД). Независимо от продолжительности ССД СЭ развивается у мужчин, имевших на производстве длительный профессиональный респираторный контакт с кварцем (двуокисью кремния), причем эта легочная патология дебютирует практически одновременно с формированием силикоза (антракосиликоза), взаимоусугубляя друг друга, нередко на фоне предсуществующего туберкулеза легких, протекает со снижением функции дыхательного аппарата, повышением содержания кремния в волосах и крови, сопровождается активацией матриксных металлопротеиназ, дисбалансом клеточного иммунитета с нарушениями цитокиновой сети, гиперпродукцией факторов роста и рядом аутоиммунных расстройств вследствие фагоцитоза кристаллов кварца альвеолярными макрофагами и фиксацией кремния на фибробластах, что усугубляется неблагоприятной атмосферой окружающей среды по уровню вдыхаемого кремнезема в регионах проживания больных. СЭ можно считать кремний-индуцированной формой профессиональной ССД у мужчин — склеродермическим силикозом (антракосиликозом) по аналогии с синдромом Колине — Каплана у больных ревматоидным артритомWe present a literature review and three own clinical observations of Erasmus syndrome (ES) in patients with systemic sclerosis (SSc). Regardless of the duration of SSc, ES develops in men who have had long professional respiratory contact with the quartz (silicon dioxide) in the manufacture, with such pulmonary pathology debut almost simultaneously with the formation of silicosis (anthracosilicosis) mutually exacerbating each other, often against a background of pre-existing tuberculosis, proceeds with reduced respiratory system function, increasing the silicon content in the hair and blood, accompanied by the activation of matrix metalloproteinases, the imbalance of cellular immunity with impaired cytokine network, overproduction of growth factors and a number of autoimmune disorders due to phagocytosis of quartz crystals by alveolar macrophages and fixing silicon on fibroblasts, which exacerbated with the pollution of the environment by the level of respirable silica in patients living areas. ES can be considered as a silicon induced form of professional SSc in men — scleroderma silicosis (anthracosilicosis), by analogy with Colin-Kaplan syndrome in patients with rheumatoid arthritis
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синенко А. А., Абрамочкина Е. Б.
Назва : Опыт диагностики и лечения системной склеродермии в Приморье
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 4. - С. 65-66 (Шифр РР8/2002/4)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Романенко К. В.
Назва : Ендотеліальна функція судин у хворих на системну склеродермію
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 3. - С. 39-43 (Шифр УУ32/2014/3)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)