Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (8)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склеродермия системная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Курята О. В., Лисунець Т. К., Караванська І. Л., Семенов В. В.
Назва : Ризик розвитку та особливості нефропатії у хворих на системну склеродермію
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2015. - № 3. - С. 17-23 (Шифр УУ18/2015/3)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чіпко Т. М., Головач І. Ю., Вельма І. В., Лазоренко О. О., Матійко В. М., Михальська Л. В., Мухомор О. І., Рибка В. М., Власенко А. М.
Назва : Склеродермоподібний паранеопластичний синдром у пацієнта з раком шлунка : опис клінічного випадку
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 94-98 (Шифр УУ18/2013/2)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шилова Л. Н., Гонтарь И. П., Зборовская И. А., Новикова О. В., Емельянов Н. Н.
Назва : Взаимосвязь между антителами к ферментам антиоксидантной системы и поражением сердца у больных системной склеродермией
Місце публікування : Кардиология. - 2010. - Т. 50, № 12. - С. 64-67 (Шифр КР9/2010/50/12)
Предметні рубрики: Антиоксиданты
Склеродермия системная
Антитела-- кровь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузьміна А. П., Сміян С. І.
Назва : Контроль ревматичних захворювань у період вагітності : системна склеродермія. Оцінювання пріоритетів
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 73-78 (Шифр УУ18/2014/2)
Предметні рубрики: Беременность
Женский
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): микрохимеризм
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яцишин Р. І., Заяць Л. М., Доскалюк Б. В.
Назва : Експериментальне моделювання системної склеродермії — досягнення та виклики: огляд літератури
Паралельн. назви :Experimental modeling of systemic sclerosis — achievements and challenges: literature review
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 65-69 (Шифр УУ18/2020/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
Анотація: Мета: проведення систематичного огляду літератури для здійснення аналізу доступної наукової інформації щодо методик моделювання захворювання автоімунного генезу, а саме системної склеродермії (ССД), в експериментальних умовах. Матеріали і методи: відбір наукових джерел виконувався згідно з усталеними вимогами до всебічного пошуку літератури, в ході якого використано можливості таких наукометричних баз даних: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar та HINARI. Критеріями включення публікацій до огляду були належне їх оформлення у вигляді оригінальних статей чи оглядів літератури та відповідність використаним пошуковим запитам: «моделювання», «системна склеродермія», «тваринні моделі», «автоімунна патологія»; наукові публікації у формі тез чи клінічних досліджень за участю пацієнтів із ССД були виключені з огляду. Результати. У цій статті наведено результати проведеного аналізу джерел літератури, що відповідали заданій тематиці. Представлено опис п’яти визнаних методик індукції ССД у лабораторних тварин та проаналізовано їхні патогенетичні концепти. У статті висвітлені сильні сторони та недоліки кожної з моделей, а також окреслено потребу їх удосконалення для забезпечення всебічного відтворення патогенетичних механізмів розвитку ССД. Висновки. Експериментальні методики не здатні повною мірою відтворити складні патогенетичні процеси, що лежать в основі ССД. Жодна з моделей не позбавлена певних недоліків, проте лише завдяки лабораторним методам дослідження науковці володіють ексклюзивною можливістю ґрунтовного аналізу цілого ряду вітальних показників на різних стадіях розвитку захворювання та здійснення безпечного пошуку нових потенційно ефективних агентів у боротьбі з ССДObjective: to conduct a systematic literature review for analysis of available scientific information about the methods of experimental modeling of the diseases of autoimmune origin, particularly systemic sclerosis (SSc). Materials and methods. The selection of scientific sources was performed in accordance with established requirements for a comprehensive literature search, which utilized the following scientific databases: MEDLINE/PubMed, Cochrane Library, Google Scholar and HINARI. The inclusion criteria for the articles were their proper design in the form of original articles or literature reviews and compliance with the used search keywords: «modeling», «systemic sclerosis», «animal models», «autoimmune pathology»; scientific publications in the form of abstracts or clinical studies involving patients with SSc were excluded from the review. Results. This article presents the results of the analysis of literature sources that correspond to the given topic. A description of five well established techniques for induction of SSc in laboratory animals was presented and their pathogenetic concepts were analyzed. The article highlights the strengths and limitations each of the models, and outlines the need for their improving to ensure a comprehensive reproduction of the pathogenetic mechanisms of SSc development. Conclusion. Experimental techniques are not able to fully reproduce the complex pathogenetic processes underlying the SSc. None of the models are without disadvantages, but only through laboratory methods of research, scientists have the exclusive ability to thoroughly analyze a number of vital indicators at various stages of the disease development and to provide a safe search for new potentially effective agents for SSc management
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волков А. В., Старовойтова М. Н., Гусева Н. Г.
Назва : Особенности клинических проявлений и течения системной склеродермии в зависимости от пола и возраста начала болезни.
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2004. - Т. 76, № 5. - С. 7-11 (Шифр ТР8/2004/76/5)
Предметні рубрики: Склеродермия системная
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сосновская А. В., Фомин В. В., Лебедева М. В., Попова Е. Н., Мухин Н. А.
Назва : Взаимосвязь гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и интерстициального поражения легких при системной склеродермии
Паралельн. назви :The association between gastroesophageal reflux disease and interstitial lung fibrosis in systemic sclerosis
Місце публікування : Concilium medicum. - 2015. - Т. 17, № 12. - С. 73-76 (Шифр 81724/2015/17/12)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ОБЗОР -- REVIEW
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волков А. В., Николаева Е. В., Юдкина Н. Н., Курмуков И. А., Насонов Е. Л.
Назва : Влияние терапии силденафилом на выживаемость пациентов с легочной артериальной гипертонией, ассоциированной с системными заболеваниями соединительной ткани (результаты проспективного наблюдения)
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 11. - С. 62-67 (Шифр ТР8/2015/87/11)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Силденафил
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дельва Ю. В., Яцишин Р. І., Сандурська Я. В., Вишиванюк В. Ю., Сухоребська М. Я.
Назва : Випадок рідкісної варіантної форми системної склеродермії (склередема Бушке)
Місце публікування : Галицький лікарський вісник. - 2015. - Т. 22, № 4. ч.2. - С. 89-91 (Шифр ГУ1/2015/22/4. ч.2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнов А. В.
Назва : Дифференциальная рентгенологическая диагностика изменений в суставах кистей и дистальных отделах стоп при ревматических заболеваниях
Місце публікування : Боль. Суставы. Позвоночник. - 2015. - № 2. - С. 29-36 (Шифр БУ55/2015/2)
MeSH-головна: КИСТИ КОСТИ -- HAND BONES
СТОПЫ КОСТИ -- FOOT BONES
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, PSORIATIC
АРТРИТ РЕАКТИВНЫЙ -- ARTHRITIS, REACTIVE
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Білинська О. А., Сизон О. О., Бабак І. Д., Чаплик-Чижо І. О.
Назва : Порушення гемокоагуляції у хворих зі шкірними виявами при системних ураженнях
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - № 1. - С. 111 (Шифр УУ32/2016/1)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Курята О. В., Лисунець Т. К., Семенов В. В.
Назва : Ризик і предиктори розвитку артеріальної гіпертензії у хворих на системну склеродермію
Місце публікування : Артеріальна гіпертензія. - 2017. - № 3. - С. 17-22 (Шифр АУ38/2017/3)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
Анотація: Пацієнти із запальними захворюваннями суглобів (ЗЗС), до яких можна зарахувати системну склеродермію (ССД), мають підвищений ризик кардіоваскулярних (КВ) ускладнень порівняно із загальною популяцією. Артеріальна гіпертензія (АГ) є потужним фактором, що піддається модифікації та впливає на КВ-ризики у пацієнтів із ЗЗС. Мета. Дослідити ризик і предиктори розвитку АГ у хворих на ССД. Матеріали та методи. Ми провели 5-річне проспективне спостереження за 73 пацієнтами, які перебували у регіональному регістрі. Дослідження ризику розвитку АГ проводилося за допомогою процедури Каплана — Мейєра. Обчислення впливу предикторів на ризик розвитку АГ проводилося за допомогою регресії Кокса. Результати. П’ятирічний ризик розвитку АГ при ССД становить 20,3 %. Ризик розвитку АГ через 1, 3 та 5 років — 18,2, 25,0 та 19,4 % відповідно. Отримано показники впливу початкових клініко-лабораторних показників на ризик розвитку АГ (відношення ризиків): вік 45 років — 2,04, дифузна склеродермія — 0,65, синдром Рейно — 1,17, набряк кистей — 1,74, артрит — 0,99, пневмофіброз — 1,84, анемія — 0,78, швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ) 25 мм/год — 1,68, С-реактивний протеїн (СРП) 5 мг/л — 1,52, ревматоїдний фактор (РФ) 14 МО/мл — 1,48, протеїнурія — 1,09. Висновки. П’ятирічний ризик розвитку АГ при ССД становить 20,3 %. Найбільший вплив на ризик розвитку АГ при ССД показали: вік 45 років, наявність набряку кистей, пневмофіброзу, ШОЕ 25 мм/год, СРП 5 мг/л, РФ 14 МО/мл. У пацієнтів, які мали АГ у дебюті ССД, у п’ятирічній перспективі можна очікувати збільшення зустрічальності протеїнурії та зниження швидкості клубочкової фільтрації
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Чипко Т. М., Корбут Н. Н.
Назва : Механизмы развития и ведение пациентов с феноменом Рейно и дигитальными изъязвлениями при системной склеродермии
Місце публікування : Практикуючий лікар. - 2017. - N 2. - С. 11-18 (Шифр ПУ59/2017/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
РЕЙНО БОЛЕЗНЬ -- RAYNAUD DISEASE
ЯЗВЫ -- ULCER
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
Анотація: Сосудистые осложнения системной склеродермии — феномен Рейно и дигитальные изъязвления — являются одной из основных причин боли и ранней инвалидизации пациентов, существенно снижая при этом качество жизни. В статье представлены последние новые данные о механизмах развития васкулопатий, а также подходы к ведению пациентов с феноменом Рейно и дигитальными язвами. Патофизиология феномена Рейно связана со сложными механизмами и предполагает взаимодействие между сосудистыми, внутрисосудистами факторами и механизмами нервного контроля. Установлены клинические и серологические ассоциации возникновения дигитальных язв. Поражение легких, сердца и пищевода, длительное течение феномена Рейно, диффузное поражение кожи, раннее начало заболевания, высокая активность, поздний старт вазодилятирующей терапии являются потенциальными факторами развития и прогрессирования дигитальных язв. Наличие антител к топоизомеразе (anti-Scl‑70), анормальная картина капилляроскопии, повышение уровней эндотелина‑1 и низкий уровень фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) являются серологическими маркера тяжелой васкулопатии. Наиболее сильными факторами риска развития новых дигитальных язв в течение последующих 6 месяцев были: плотность капилляров на среднем пальце доминирующей руки, число язв пищеварительного тракта и наличие исходной критической ишемии. Точное прогнозирование того, у каких пациентов с системной склеродермией, вероятнее всего, будут развиваться дигитальные язвы, имеет огромное клиническое значение, поскольку позволит выделить группу пациентов, требующих целенаправленных профилактических воздействий. В статье представлены современные подходы к лечению феномена Рейно и дигитальных язв, а также алгоритм длительного менеджмента пациентов. Ведение пациентов с феноменом Рейно, дигитальными язвами/некрозами включает нефармакологические, фармакологические подходы и хирургическое вмешательство. Вазоактивные методы терапии являются центральными в фармакологическом лечении сосудистых осложнений системной склеродермии. Представлены данные рандомизированных клинических испытаний различных вазодилятирующих препаратов и определено их место в лечении дигитальных язв
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гаєвська В. Ю., Гаєвський В. Ю., Ковалишин О. А.
Назва : Фагоцитарна активність нейтрофілів і моноцитів у хворих на системну склеродермію за умов ушкодження легень
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2017. - Том 63, N 2. - С. 80-85 (Шифр ФУ6/2017/63/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES
Анотація: Оцінено особливості спонтанної фагоцитарної активності, резервної здатності моноцитів і нейтрофілів у хворих на системну склеродермію без та з ушкодженням легень, а також різних їх видів: пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. У результаті проведених досліджень встановлено, що серед хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень було 71,6%, з них 52,8% - з пневмофіброзом, 11,4% - з легеневою гіпертензією та 35,8% - з поєднанням цих патологій. Аналіз фагоцитарної системи у досліджуваних групах показав: посилення спонтанної фагоцитарної активності нейтрофілів у хворих на системну склеродермію з ушкодженням легень, що на 33,3% є вищою порівняно з пацієнтами без ушкодження легень. Особливо ці зміни виражені при поєднанні пневмофіброзу та легеневої гіпертензії. Водночас зниження резервної фагоцитарної здатності моноцитів було виявлено у хворих з пневмофіброзом, яка на 37,8% є нижчою порівняно з поєднанням пневмофіброзу та легеневої гіпертензії, а також: на21,1% - при легеневій гіпертензії. Таким чином, проведені дослідження фагоцитозу нейтрофілів та моноцитів дачи змогу виділити з групи хворих на системну склеродермією без ушкодження легень, пацієнтів з початковими змінами легеневої тканини, верифікованих пізніше на комп’ютерній томографії(19,1%).
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Єгудіна Є. Д., Мікукстс В. Я., Синяченко О. В.
Назва : Клініко-патогенетична значущість синдрому ендогенної інтоксикації при системній склеродермії
Паралельн. назви :Clinical and pethogenetic significance of endogenous intoxication syndrome in systemic sclerosis
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 28-32 (Шифр ВУ9/2017/1)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ТОКСЕМИЯ -- TOXEMIA
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
Анотація: Системні аутоімунні ревматичні захворювання супроводжуються синдромом ендогенної інтоксикації (СЕІ), але його клініко-патогенетична значущість при системній склеродермії (ССД) залишається невідомою
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Микукстс В. Я., Егудина Е. Д., Ермолаева М. В.
Назва : Роль кремния в клинико-патогенетических построениях системной склеродермии
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2017. - № 1. - С. 21-26 (Шифр УУ21/2017/1)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
КРЕМНИЙ -- SILICON
ВОЛОСЫ -- HAIR
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- AIR POLLUTANTS
Анотація: Цель работы — определить содержание кремния в крови (SiK) и волосах (SiB) больных с разным течением системной склеродермии (ССД), установить влияние эндогенного кремния и уровней в атмосфере кремнезема регионов проживания таких пациентов на клинико-лабораторные признаки заболевания, выделить прогностические критерии. Материалы и методы. Под наблюдением находились 63 больных (11 % мужчин и 89 % женщин в возрасте от 16 до 67 лет). В 43 % случаев имела место лимитированная форма ССД, в 57 % — диффузная, продолжительность заболевания составила в среднем 11 лет, І степень активности патологического процесса установлена у 41 % от числа больных, ІІ — у 38 %, ІІІ — у 21 %. Позитивность ССД по наличию в сыворотке антитопоизомеразных‑1 антител (aScl70) установлена в 78 % случаев. Методом атомно-абсорбционной спектрометрии в сыворотке крови и волосах изучали уровни кремния, а в регионах проживания больных оценивали загрязнение атмосферы кремнеземом. Результаты и обсуждение. Для ССД характерно повышение концентрации кремниемии практически на три четверти, что в наибольшей степени проявляется в случаях диффузной формы болезни, при этом содержание SiK влияет на параметры aScl70, развитие синдрома Рейно и поражение печени, SiB — на характер изменений пищевода, почек, нарушений возбудимости миокарда и темпы прогрессирования патологического процесса, а накопление SiB тесно связано с уровнем загрязнения кремнеземом атмосферы, определяющим формирование aScl70, тяжесть течения ССД, выраженность склеродермической кардиомиопатии и нефропатии, и обладает определенной прогностической значимостью. Выводы. ССД сопровождается гиперкремниемией, причем эндогенное и экзогенное воздействие кремния на организм больных участвует в клинико-патогенетических построениях заболевания
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Микукстс В. Я., Ермолаева М. В., Егудина Е. Д.
Назва : Реологические свойства сыворотки крови при лимитированной и диффузной формах системной склеродермии
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 2. - С. 37-43 (Шифр УУ32/2017/2)
Примітки : Библиогр.: с. 41-42
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ГЕМОРЕОЛОГИЯ -- HEMORHEOLOGY
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грачёв Ю. В., Ананьева Л. П., Тюрников В. М., Захарова А. Ю.
Назва : Двусторонняя тригеминальная сенсорная нейропатия как одно из начальных проявлений системной склеродермии (трудности раннего установления диагноза основного заболевания)
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № Прил. к №10 (Вып. 2. В помощь практическому врачу). - С. 59-63 (Шифр ЖР15/2015/115/Прил. к №10 (Вып. 2. В помощь практическому врачу))
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- TRIGEMINAL NERVE DISEASES
ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА НЕВРАЛГИЯ -- TRIGEMINAL NEURALGIA
ЛИЦО, БОЛИ -- FACIAL PAIN
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ -- RIBONUCLEOPROTEINS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кислева Л. П., Зайцева Е. Н.
Назва : Ювенильная склеродермия- многоликость кожных проявлений
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - 2014. - № 2. - С. 45-52 (Шифр ДУ16/2014/2)
MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ПИГМЕНТАЦИИ РАССТРОЙСТВА -- PIGMENTATION DISORDERS
ЭРИТЕМА -- ERYTHEMA
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Романенко К. В.
Назва : Ендотеліальна функція судин у хворих на системну склеродермію
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 3. - С. 39-43 (Шифр УУ32/2014/3)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)