Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склероз боковой амиотрофический<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-45

Боковой амиотрофический склероз: спорные вопросы и приоритеты [Текст] / M. R. Turner [и др.] // LANCET. Neurology. - 2014. - № 1. - С. 48-63 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (генетика, диагноз, кровь, радиоизотопные изображения, эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Turner, M. R.
Hardiman, O.
Benatar, M.
Brooks, B. R.
Chio, A.
Lin, C.
Mitsumoto, H.
Nicholson, G.
Swash, M.
Talnot, K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боковой амиотрофический склероз [Текст] // Участковый врач. - 2015. - № 6. - С. 19

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (история)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

БАС и нервно-мышечные заболевания: в поисках Священного Грааля [Текст] // LANCET. Neurology. - 2014. - № 4/5. - С. 14-15 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (генетика)
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика)
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (генетика)
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Молекулярная структура бокового амиотрофического склероза в российской популяции [Текст] / Н. Ю. Абрамычева [и др.]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 4. - С. 21-27

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (генетика, этнология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Дод.точки доступу:
Абрамычева, Н. Ю.
Лысогорская, Е. В.
Шпилюкова, Ю. С.
Ветчинова, А. С.
Захарова, М. Н.
Иллариошкин, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zinman, L.
Новые мишени и методы лечения бокового амиотрофического склероза [Текст] / L. Zinman, M. Cudkowicz // LANCET. Neurology. - 2014. - № 6/7. - С. 35-46 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
Дод.точки доступу:
Cudkowicz, M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Левицкий, Г. Н.
Когнитивные нарушения при боковом амиотрофическом склерозе [Текст] / Г. Н. Левицкий, В. М. Гилод, Р. В. Чуб // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № Прил. к №10 (Вып. 2. В помощь практическому врачу). - С. 11-15. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (осложнения, патофизиология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (патофизиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Дод.точки доступу:
Гилод, В. М.
Чуб, Р.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Моделирование бокового амиотрофического склероза : трансгенный метод (обзор) [Текст] / С. О. Бачурин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 74-79

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (генетика)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Бачурин, С. О.
Нинкина, Н. Н.
Тарасова, Т. В.
Шелковникова, Т. В.
Ковражкина, Е. А.
Смирнов, А. П.
Разинская, О. Д.
Скворцова, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Моделирование бокового амиотрофического склероза : негенетический метод [Текст] / С. О. Бачурин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 9. - С. 86-88

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (патология, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
(патология)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (методы)
Дод.точки доступу:
Бачурин, С. О.
Нинкина, Н. Н.
Тарасова, Т. В.
Шелковникова, Т. В.
Ковражкина, Е. А.
Смирнов, А. П.
Разинская, О.
Скворцова, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Модель бокового амиотрофического склероза на основе линии трансгенных мышей, экспрессирующих мутантную форму FUS белка человека [Текст] / A. B. Дейкин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 8. - С. 62-69

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (этиология)
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (этиология)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- RNA-BINDING PROTEINS
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Дейкин, A. B.
Ковражкина, Е. А.
Овчинников, Р. К.
Броновицкий, Е. В.
Разинская, О. Д.
Смирнов, А. П.
Ермолкевич, Т. Г.
Еляков, А. Б.
Попов, А. Н.
Федоров, Е. Н.
Лыткина, О. А.
Кухарский, М. С.
Тарасова, Т. В.
Шелковникова, Т. А.
Устюгов, А. А.
Нинкина, Н. Н.
Гольдман, И. Л.
Садчикова, Е. Р.
Бачурин, С. О.
Скворцова, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Левицкий, Г. Н.
Психические нарушения у больных боковым амитрофическим склерозом и членов их семей [Текст] / Г. Н. Левицкий, А. С. Левицкий, В. М. Гилод // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 2. - С. 64-67

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (осложнения, патофизиология, психология)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (осложнения, патофизиология, психология, этиология)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
ПОМОЩЬ ОКАЗЫВАЮЩИЕ ЛИЦА -- CAREGIVERS (психология)
СЕМЬЯ -- FAMILY (психология)
Дод.точки доступу:
Левицкий, А. С.
Гилод, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Эффективность неинвазивной вентиляции легких при боковом амиотрофическом склерозе. [Текст] / Т. Н. Левицкий [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 8. - С. 74-77

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (осложнения, терапия)
ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RESPIRATORY INSUFFICIENCY (осложнения, терапия)
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
Дод.точки доступу:
Левицкий, Т. Н.
Бабак, С. Л.
Левин, О. С.
Зверев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Слободін, Т. М.
Здатність едаравону знижувати підвищений рівень легкого ланцюга нейрофіламенту в пацієнтів із бічним аміотрофічним склерозом [Текст] / Т. М. Слободін, Н. О. Михайловська // НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 38-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Эдаравон--тер прим

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
БЕЛКИ НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ -- NEUROFILAMENT PROTEINS (анализ, действие лекарственных препаратов)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (БАС) — прогресуюче нейродегенеративне захворювання з переважним ураженням мотонейронів головного та спинного мозку, що клінічно проявляється прогресуючою слабкістю м’язів кінцівок, бульбарної та дихальної мускулатури. Воно досить швидко, протягом 2-5 років після встановлення діагнозу, призводить до смерті 90 % пацієнтів, і тільки в 10-15 % спостерігається повільний темп прогресування
Хвороба є досить поширеною — лише в США щорічно діагностують 5-6 тис. випадків БАС [3]. У країнах Європи щорічно виявляють 2-6 нових випадків цієї хвороби на 100 тис. населення [4]. БАС є неоднорідним за часом та місцем дебюту, швидкістю прогресування, клінічними особливостями, тривалістю виживання. На це захворювання частіше страждають особи віком від 40 до 60 років, але дебют можливий і в молодшому або старшому віці. Чоловіки хворіють частіше, ніж жінки
Дод.точки доступу:
Михайловська, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Сухоручкін, Ю. О.
Бічний аміотрофічний склероз [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 29-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, психология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинного мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Ефективність тривалої терапії антиоксидантом із властивостями скевенджера у пацієнтів із бічним аміоторофічним склерозом [Текст] // НейроNEWS. - 2021. - № 1. - С. 24-26

Рубрики: Эдаравон

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (лекарственная терапия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз — тяжке прогресуюче нейродегенеративне захворювання з дегенерацією рухових нейронів кори, стовбура головного мозку та передніх рогів спинного мозку. Нині, на жаль, бракує ефективних ліків, які сприяли б одужанню пацієнтів із бічним аміотрофічним склерозом. До вашої уваги представлено огляд статті J. Shefner et al. «Long-term edaravone efficacy in amyotrophic lateral sclerosis: Post-hoc analyses of Study 19 (MCI186-19)», опублікованої у виданні Muscle Nerve (2020; 61: 218–242), яка містить аналіз даних про ефективність тривалої терапії антиоксидантом едаравоном для зменшення прогресування цього тяжкого захворювання
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Сухоручкін, Ю. О.
Бічний аміотрофічний склероз [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Костенко, В. В.
Важливість немоторних симптомів у клінічній картині хвороби рухового нейрона [Текст] / В. В. Костенко, Ю. І. Головченко // Український неврологічний журнал. - 2020. - N 3. - С. 35-40

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (эпидемиология)
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Мета – визначити частоту і структуру немоторних симптомів, їх клінічне значення на ранніх стадіях бічного аміотрофічного склерозу (БАС), а також вплив статі на вираженість немоторних виявів. Матеріали і методи. У дослідження залучено 52 пацієнта з БАС (22 жінки та 30 чоловіків) і 44 особи контрольної групи без нейродегенеративних захворювань (15 жінок та 29 чоловіків). Середній вік пацієнтів в основній групі становив (56,7 ± 11,3) року (27?-79 років), у контрольній групі – (59,7 ± 12,4) року (33?-?79 років). Для виявлення немоторних порушень використовували шкалу немоторних симптомів (ШНС). Оцінку прогресування хвороби проводили за допомогою функціональної переглянутої і розширеної шкали оцінки БАС (ALSFRS R). Результати. У хворих на БАС статистично значущо частіше траплялися такі немоторні симптоми, як втрата маси тіла (75,0 %), біль (61,5 %), пітливість (55,8 %) і занепокоєння (53,8 %). Ризик втрати маси тіла, падінь у 8?разів перевищував такий у контрольній групі, а ризик появи больових відчуттів – у 2,5?разу. У пацієнтів молодше 60 років статистично значущо частіше спостерігали падіння (x² = 5,54; р = 0,02) і зниження лібідо (x² = 4,04; р = 0,04) порівняно з контрольною групою. Середній бал за шкалою ALSFRS R становив 38,5. При кореляційному аналізі виявлено помірний обернено пропорційний зв’язок між кількістю балів за шкалою ALSFRS R і ШНС (r = –0,45; р = 0,001). Висновки. Немоторні симптоми є облігатною ознакою хвороби мотонейрона і часто можуть бути чутливим індикатором загального функціонального стану хворих. У структурі немоторних симптомів у хворих на БАС переважають шлунково кишкові порушення. Наявність у пацієнтів немоторних симптомів свідчить про мультисистемний характер цього фатального захворювання. Використання ШНС у пацієнтів із БАС на ранніх стадіях хвороби дасть змогу неврологам своєчасно виявляти немоторні порушення.
Дод.точки доступу:
Головченко, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Костенко, В. В.
Характеристика больового синдрому при хворобі рухового нейрона [Текст] / В. В. Костенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 94-98. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МОТОНЕЙРОНА БОЛЕЗНЬ -- MOTOR NEURON DISEASE (диагностика, патофизиология)
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология)
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
БОЛИ ВОСПРИЯТИЕ -- PAIN PERCEPTION
Анотація: Хвороба рухового нейрона, або бічний аміотрофічний склероз (БАС), насамперед характеризується руховими порушеннями, а також супроводжується широким діапазоном немоторних симптомів. Серед немоторних симптомів слід виділити больовий синдром, що залишається недостатньо дослідженим. Метою нашого дослідження було визначення частоти виникнення больового синдрому на ранніх стадіях хвороби рухового нейрона, виявлення найбільш частої локалізації болю. Матеріали та методи. Обстежено 49 пацієнтів з БАС від 27 до 79 років, середній вік яких становив 57 років. Діагноз базувався на переглянутих Ель-Ескоріальських критеріях. Візуально-аналогова шкала (ВАШ) була використана для визначення інтенсивності болю, а розширена переглянута шкала оцінки БАС (ALSFRS-R) — для моніторингу прогресування хвороби. Результати. Больові відчуття були виявлені у 69 % пацієнтів, причому їх наявність не залежала від статі і віку обстежених. Найбільш частими дескрипторами больового синдрому були ниючі, тягнучі, смикаючі, а також пекучі відчуття. Хвороба статистично значуще прогресувала повільніше (р = 0,01) у пацієнтів без болю (40,4 ± 4,4 бала) порівняно з пацієнтами з наявністю больових відчуттів (36,5 ± 4,9 бала) за шкалою ALSFRS-R. Було відзначено, що біль в основному локалізувався в верхніх кінцівках (38 %), нижніх кінцівках (27 %) і попереково-крижовій ділянці (15 %). Наявність больового синдрому вірогідно залежала від дебюту захворювання. Ризик виникнення болю у пацієнтів із шийним дебютом був у 1,5 раза вищим. При бульбарному дебюті хворі вкрай рідко вказували на наявність больових відчуттів (4,0 ± 5,5 %). Висновки. Больовий синдром слід виявляти вже на ранніх стадіях хвороби мотонейрона. Оскільки наявність болю у пацієнтів корелює з більш швидким прогресуванням хвороби, лікувальні заходи слід коригувати з урахуванням даного симптому. Гетерогенність больових відчуттів вимагає додаткового вивчення і відповідного планування реабілітаційних процедур
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Насколько эффективен эдаравон при лечении острого ишемического инсульта и бокового амиотрофического склероза? [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 6. - С. 46-58. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (лекарственная терапия)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (история, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология, химия)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Эдаравон является низкомолекулярным антиоксидантным средством, которое среди многих видов активных форм кислорода целенаправленно взаимодействует с пероксильными радикалами. Благодаря своей амфифильности он поглощает как жиро-, так и водорастворимые пероксильные радикалы, передавая радикалу электрон. Таким образом, он ингибирует окисление липидов путем поглощения водорастворимых пероксильных радикалов, инициирующих цепные химические реакции, а также жирорастворимых пероксильных радикалов, поддерживающих данную цепь. В 2001 году этот препарат был одобрен в Японии в качестве лекарственного средства для лечения острого ишемического инсульта, а затем, в 2015 году, он был одобрен для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). В 2017 году Управление США по контролю за продуктами и лекарственными средствами (FDA) также одобрило эдаравон для лечения пациентов, страдающих БАС. Было установлено, что механизм его действия заключается в поглощении пероксинитрита. В данном обзоре мы остановимся на способности эдаравона осуществлять захват свободных радикалов в сравнении с некоторыми другими антиоксидантами, которые были изучены в клинических исследованиях, и резюмируем его фармакологическое действие и клиническую эффективность у пациентов с острым ишемическим инсультом и БАС
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Безшейко, В.
Модуляторы ГАМК неэффективны при амиотрофическом латеральном склерозе [Текст] / В. Безшейко // Український медичний часопис. - 2017. - № 1. - С. 86

Рубрики: Габапентин

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (терапевтическое применение, фармакология)
БАКЛОФЕН -- BACLOFEN (терапевтическое применение)
Анотація: Амиотрофический латеральный склероз (АЛС), который также обозначают как заболевание моторных нейронов, является состоянием, влияющим на моторные нейроны головного и спинного мозга. Лица с АЛС постепенно теряют возможность контролировать свои движения, вначале обычно движения конечностей. Мышцы гортани также часто поражаются, стают слабыми, что влияет на проглатывание пищи и способность разговаривать. Болезнь обычно быстро прогрессирует, и смерть может наступить через 2–5 лет после начала заболевания
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Современные возможности патогенетической терапии бокового амиотрофического склероза: в фокусе рилузол [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 2. - С. 59-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
РИЛУЗОЛ -- RILUZOLE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Боковой амиотрофический склероз (БАС) — тяжелое нейродегенеративное заболевание, обусловленное поражением двигательных нейронов головного и спинного мозга, приводящее к тяжелой инвалидизации и смерти через 3–5 лет с момента его дебюта. В последние два десятилетия достигнут значительный прогресс в изучении патогенетических механизмов развития данного заболевания. В качестве основной патогенетической терапии БАС Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрен ингибитор обратного захвата глутамата — рилузол. Прием рилузола в дозе 100 мг/сут в течение 18 месяцев увеличивает выживаемость пациентов с бульбарным дебютом бокового амиотрофического склероза в среднем на 3 месяца (класс доказательности I)
Amyotrophic lateral sclerosis is a severe neurodegenerative disease caused by damage to the motor neurons of the brain and spinal cord, leading to severe disability and death 3–5 years after its onset. In the past two decades, significant progress has been made in studying the pathogenetic mechanisms of this disease. The Food and Drug Administration approved riluzole, the glutamate reuptake inhibitor, as the main pathogenetic treatment of amyotrophic lateral sclerosis. Taking riluzole at a dose of 100 mg/day for 18 months increases the survival rate of patients with bulbar onset of amyotrophic lateral sclerosis by an average of 3 months (evidence level I)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-45

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)