Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Склероз боковой амиотрофический<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.


    Zinman, L.
    Новые мишени и методы лечения бокового амиотрофического склероза [Текст] / L. Zinman, M. Cudkowicz // LANCET. Neurology. - 2014. - № 6/7. - С. 35-46 . - ISSN 1995-1566


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
Дод.точки доступу:
Cudkowicz, M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Авакян, Г. Н.
    Дифференциально-диагностические критерии болезни и синдрома бокового амиотрофического склероза [Текст] / Г. Н. Авакян, А. А. Никонов, Е. А. Катунина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 1. - С. 22-25


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагноз)
Дод.точки доступу:
Никонов, А. А.
Катунина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Андерсен, П. М.
    Генетика бокового амиотрофического склероза [Текст] / П. М. Андерсен // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 3. - С. 54-63


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Андерсен, П. М.
    Наружное облучение околоушных желез для уменьшения слюнотечения при боковом амиотрофическом склерозе [Текст] / П. М. Андерсен, Х. Гренберг, А. Франзен // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 12. - С. 14-16


MeSH-головна:
ОКОЛОУШНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PAROTID GLAND (воздействие облучения)
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (осложнения, терапия)
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- SALIVARY GLANDS (воздействие облучения)
Дод.точки доступу:
Гренберг, Х.
Франзен, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    БАС и нервно-мышечные заболевания: в поисках Священного Грааля [Текст] // LANCET. Neurology. - 2014. - № 4/5. - С. 14-15 . - ISSN 1995-1566


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (генетика)
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES (генетика)
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (генетика)
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Безшейко, В.
    Модуляторы ГАМК неэффективны при амиотрофическом латеральном склерозе [Текст] / В. Безшейко // Український медичний часопис. - 2017. - № 1. - С. 86


Рубрики: Габапентин

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID (терапевтическое применение, фармакология)
БАКЛОФЕН -- BACLOFEN (терапевтическое применение)
Анотація: Амиотрофический латеральный склероз (АЛС), который также обозначают как заболевание моторных нейронов, является состоянием, влияющим на моторные нейроны головного и спинного мозга. Лица с АЛС постепенно теряют возможность контролировать свои движения, вначале обычно движения конечностей. Мышцы гортани также часто поражаются, стают слабыми, что влияет на проглатывание пищи и способность разговаривать. Болезнь обычно быстро прогрессирует, и смерть может наступить через 2–5 лет после начала заболевания
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Боковой амиотрофический склероз с цитоплазматическими включениями в нейронах и аксональными сфероидами [Текст] / Л. С. Мусаева [и др.] // Неврологический журнал. - 2001. - Т. 6, № 4. - С. 30-34


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Мусаева, Л. С.
Гулевская, Т. С.
Завалишин, И. А.
Адарчева, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Боковой амиотрофический склероз: спорные вопросы и приоритеты [Текст] / M. R. Turner [и др.] // LANCET. Neurology. - 2014. - № 1. - С. 48-63 . - ISSN 1995-1566


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (генетика, диагноз, кровь, радиоизотопные изображения, эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Turner, M. R.
Hardiman, O.
Benatar, M.
Brooks, B. R.
Chio, A.
Lin, C.
Mitsumoto, H.
Nicholson, G.
Swash, M.
Talnot, K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Боковой амиотрофический склероз [Текст] // НейроNews. - 2011. - № 3. - С. 32-35

Рубрики: Склероз боковой амиотрофический

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Боковой амиотрофический склероз [Текст] // Участковый врач. - 2015. - № 6. - С. 19


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (история)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Болезни нижнего двигательного нейрона с преимущественным поражением верхних конечностей: это самостоятельные формы или атипичные варианты бокового амиотрофического склероза? [Текст] / Т. Р. Стучевская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 1. - С. 14-20

Рубрики: Мотонейрона болезнь

   Склероз боковой амиотрофический


Дод.точки доступу:
Стучевская, Т. Р.
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Посохина, О. В.
Скоромец, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Вийшли рекомендації щодо проведення досліджень лікарських засобів для терапії бічного аміотрофічного склерозу [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 11. - С. 9


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Вселенная Стивена Хокинга [Текст] // НейроNews. - 2011. - № 2. - С. 58-60

Рубрики: Склероз боковой амиотрофический

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Егоркина, О. В.
    Когнитивные нарушения при различных вариантах бокового амиотрофического склероза [Текст] / О. В. Егоркина // НейроNews. - 2010. - № 5. - С. 23-31

Рубрики: Когнитивные расстройства

   Склероз боковой амиотрофический


Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Ефективність тривалої терапії антиоксидантом із властивостями скевенджера у пацієнтів із бічним аміоторофічним склерозом [Текст] // НейроNEWS. - 2021. - № 1. - С. 24-26


Рубрики: Эдаравон

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (лекарственная терапия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (фармакология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз — тяжке прогресуюче нейродегенеративне захворювання з дегенерацією рухових нейронів кори, стовбура головного мозку та передніх рогів спинного мозку. Нині, на жаль, бракує ефективних ліків, які сприяли б одужанню пацієнтів із бічним аміотрофічним склерозом. До вашої уваги представлено огляд статті J. Shefner et al. «Long-term edaravone efficacy in amyotrophic lateral sclerosis: Post-hoc analyses of Study 19 (MCI186-19)», опублікованої у виданні Muscle Nerve (2020; 61: 218–242), яка містить аналіз даних про ефективність тривалої терапії антиоксидантом едаравоном для зменшення прогресування цього тяжкого захворювання
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Завалишин, И. А.
    Боковой амиотрофический склероз [Текст] / И. А. Завалишин, М. Н. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 4. - С. 60-64


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Дод.точки доступу:
Захарова, М. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Карлов, В. А.
    Случай позднего цереброспинального менинговаскулярного сифилиса с синдромом бокового амиотрофического склероза [Текст] / В. А. Карлов, Н. Д. Сорокина, Г. Р. Дрожжина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 2. - С. 41-43


MeSH-головна:
НЕЙРОСИФИЛИС -- NEUROSYPHILIS (патофизиология)
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Сорокина, Н. Д.
Дрожжина, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Клинический случай ведения и лечения больного с боковым амиотрофическим склерозом в непрофильном стационаре [Текст] / В. Р. Трифонов [и др.] // Анестезиология и реаниматология. - 2013. - № 1. - С. 55-57


Рубрики: Описание случая

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагноз, осложнения, терапия)
ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RESPIRATORY INSUFFICIENCY (осложнения, терапия)
ДЫХАНИЕ ИСКУССТВЕННОЕ -- RESPIRATION, ARTIFICIAL
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Дод.точки доступу:
Трифонов, В. Р.
Тихомиров, А. О.
Хасанов, А. Ф.
Назмутдинов, Р. Р.
Шарафутдинов, Р. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Костенко, В. В.
    Важливість немоторних симптомів у клінічній картині хвороби рухового нейрона [Текст] / В. В. Костенко, Ю. І. Головченко // Український неврологічний журнал. - 2020. - N 3. - С. 35-40


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (эпидемиология)
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Мета – визначити частоту і структуру немоторних симптомів, їх клінічне значення на ранніх стадіях бічного аміотрофічного склерозу (БАС), а також вплив статі на вираженість немоторних виявів. Матеріали і методи. У дослідження залучено 52 пацієнта з БАС (22 жінки та 30 чоловіків) і 44 особи контрольної групи без нейродегенеративних захворювань (15 жінок та 29 чоловіків). Середній вік пацієнтів в основній групі становив (56,7 ± 11,3) року (27?-79 років), у контрольній групі – (59,7 ± 12,4) року (33?-?79 років). Для виявлення немоторних порушень використовували шкалу немоторних симптомів (ШНС). Оцінку прогресування хвороби проводили за допомогою функціональної переглянутої і розширеної шкали оцінки БАС (ALSFRS R). Результати. У хворих на БАС статистично значущо частіше траплялися такі немоторні симптоми, як втрата маси тіла (75,0 %), біль (61,5 %), пітливість (55,8 %) і занепокоєння (53,8 %). Ризик втрати маси тіла, падінь у 8?разів перевищував такий у контрольній групі, а ризик появи больових відчуттів – у 2,5?разу. У пацієнтів молодше 60 років статистично значущо частіше спостерігали падіння (x2 = 5,54; р = 0,02) і зниження лібідо (x2 = 4,04; р = 0,04) порівняно з контрольною групою. Середній бал за шкалою ALSFRS R становив 38,5. При кореляційному аналізі виявлено помірний обернено пропорційний зв’язок між кількістю балів за шкалою ALSFRS R і ШНС (r = –0,45; р = 0,001). Висновки. Немоторні симптоми є облігатною ознакою хвороби мотонейрона і часто можуть бути чутливим індикатором загального функціонального стану хворих. У структурі немоторних симптомів у хворих на БАС переважають шлунково кишкові порушення. Наявність у пацієнтів немоторних симптомів свідчить про мультисистемний характер цього фатального захворювання. Використання ШНС у пацієнтів із БАС на ранніх стадіях хвороби дасть змогу неврологам своєчасно виявляти немоторні порушення.
Дод.точки доступу:
Головченко, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Костенко, В. В.
    Характеристика больового синдрому при хворобі рухового нейрона [Текст] / В. В. Костенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 94-98. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
МОТОНЕЙРОНА БОЛЕЗНЬ -- MOTOR NEURON DISEASE (диагностика, патофизиология)
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология)
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
БОЛИ ВОСПРИЯТИЕ -- PAIN PERCEPTION
Анотація: Хвороба рухового нейрона, або бічний аміотрофічний склероз (БАС), насамперед характеризується руховими порушеннями, а також супроводжується широким діапазоном немоторних симптомів. Серед немоторних симптомів слід виділити больовий синдром, що залишається недостатньо дослідженим. Метою нашого дослідження було визначення частоти виникнення больового синдрому на ранніх стадіях хвороби рухового нейрона, виявлення найбільш частої локалізації болю. Матеріали та методи. Обстежено 49 пацієнтів з БАС від 27 до 79 років, середній вік яких становив 57 років. Діагноз базувався на переглянутих Ель-Ескоріальських критеріях. Візуально-аналогова шкала (ВАШ) була використана для визначення інтенсивності болю, а розширена переглянута шкала оцінки БАС (ALSFRS-R) — для моніторингу прогресування хвороби. Результати. Больові відчуття були виявлені у 69 % пацієнтів, причому їх наявність не залежала від статі і віку обстежених. Найбільш частими дескрипторами больового синдрому були ниючі, тягнучі, смикаючі, а також пекучі відчуття. Хвороба статистично значуще прогресувала повільніше (р = 0,01) у пацієнтів без болю (40,4 ± 4,4 бала) порівняно з пацієнтами з наявністю больових відчуттів (36,5 ± 4,9 бала) за шкалою ALSFRS-R. Було відзначено, що біль в основному локалізувався в верхніх кінцівках (38 %), нижніх кінцівках (27 %) і попереково-крижовій ділянці (15 %). Наявність больового синдрому вірогідно залежала від дебюту захворювання. Ризик виникнення болю у пацієнтів із шийним дебютом був у 1,5 раза вищим. При бульбарному дебюті хворі вкрай рідко вказували на наявність больових відчуттів (4,0 ± 5,5 %). Висновки. Больовий синдром слід виявляти вже на ранніх стадіях хвороби мотонейрона. Оскільки наявність болю у пацієнтів корелює з більш швидким прогресуванням хвороби, лікувальні заходи слід коригувати з урахуванням даного симптому. Гетерогенність больових відчуттів вимагає додаткового вивчення і відповідного планування реабілітаційних процедур
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-45 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)