Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склероз боковой амиотрофический<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-45

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щербакова Н. И., Касаткина Л. Ф., Гуркина Г. Т., Шведков В. В., Васильев А. В., Завалишин И. А., Рудниченко В. А., Ретинская И. Г.
Назва : Развитие бокового амиотрофического склероза у больного с миастенией: случайное сочетание или патогенетически взаимосвязанные состояния?
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 6. - С. 9-16 (Шифр НР19/2013/18/6)
MeSH-головна: МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Turner M. R., Hardiman O., Benatar M., Brooks B. R., Chio A., Lin C., Mitsumoto H., Nicholson G., Swash M., Talnot K.
Назва : Боковой амиотрофический склероз: спорные вопросы и приоритеты
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2014. - № 1. - С. 48-63. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2014/1). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Боковой амиотрофический склероз
Місце публікування : Участковый врач. - 2015. - № 6. - С. 19 (Шифр УУ57/2015/6)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : БАС и нервно-мышечные заболевания: в поисках Священного Грааля
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2014. - № 4/5. - С. 14-15. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2014/4/5). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абрамычева Н. Ю., Лысогорская Е. В., Шпилюкова Ю. С., Ветчинова А. С. , Захарова М. Н. , Иллариошкин С. Н.
Назва : Молекулярная структура бокового амиотрофического склероза в российской популяции [Електронний ресурс]
Місце публікування : Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 4. - С. 21-27 (Шифр НР48/2016/4)
Форма і об'єм ресурсу: Электрон. журн.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zinman L., Cudkowicz M.
Назва : Новые мишени и методы лечения бокового амиотрофического склероза
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2014. - № 6/7. - С. 35-46. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2014/6/7). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дейкин A. B., Ковражкина Е. А., Овчинников Р. К., Броновицкий Е. В., Разинская О. Д., Смирнов А. П., Ермолкевич Т. Г., Еляков А. Б., Попов А. Н., Федоров Е. Н., Лыткина О. А., Кухарский М. С., Тарасова Т. В., Шелковникова Т. А., Устюгов А. А., Нинкина Н. Н., Гольдман И. Л., Садчикова Е. Р., Бачурин С. О., Скворцова В. И.
Назва : Модель бокового амиотрофического склероза на основе линии трансгенных мышей, экспрессирующих мутантную форму FUS белка человека
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 8. - С. 62-69 (Шифр ЖР15/2014/114/8)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- DNA-BINDING PROTEINS
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- RNA-BINDING PROTEINS
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бачурин С. О., Нинкина Н. Н., Тарасова Т. В., Шелковникова Т. В. , Ковражкина Е. А. , Смирнов А. П. , Разинская О. Д. , Скворцова В. И.
Назва : Моделирование бокового амиотрофического склероза : трансгенный метод (обзор)
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 74-79 (Шифр ЖР15/2013/113/10)
Предметні рубрики: Животное
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левицкий Т. Н., Бабак С. Л., Левин О. С., Зверев В. В.
Назва : Эффективность неинвазивной вентиляции легких при боковом амиотрофическом склерозе.
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 8. - С. 74-77 (Шифр ЖР15/2014/114/8)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RESPIRATORY INSUFFICIENCY
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левицкий Г. Н., Гилод В. М., Чуб Р.В.
Назва : Когнитивные нарушения при боковом амиотрофическом склерозе
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № Прил. к №10 (Вып. 2. В помощь практическому врачу). - С. 11-15 (Шифр ЖР15/2015/115/Прил. к №10 (Вып. 2. В помощь практическому врачу))
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левицкий Г. Н., Левицкий А. С., Гилод В. М.
Назва : Психические нарушения у больных боковым амитрофическим склерозом и членов их семей
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 2. - С. 64-67 (Шифр ЖР15/2015/115/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
ПОМОЩЬ ОКАЗЫВАЮЩИЕ ЛИЦА -- CAREGIVERS
СЕМЬЯ -- FAMILY
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слободін Т. М., Михайловська Н. О.
Назва : Здатність едаравону знижувати підвищений рівень легкого ланцюга нейрофіламенту в пацієнтів із бічним аміотрофічним склерозом
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 38-44 (Шифр НУ43/2020/10)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Эдаравон-- тер прим
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
БЕЛКИ НЕЙРОФИЛАМЕНТОВ -- NEUROFILAMENT PROTEINS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (БАС) — прогресуюче нейродегенеративне захворювання з переважним ураженням мотонейронів головного та спинного мозку, що клінічно проявляється прогресуючою слабкістю м’язів кінцівок, бульбарної та дихальної мускулатури. Воно досить швидко, протягом 2-5 років після встановлення діагнозу, призводить до смерті 90 % пацієнтів, і тільки в 10-15 % спостерігається повільний темп прогресуванняХвороба є досить поширеною — лише в США щорічно діагностують 5-6 тис. випадків БАС [3]. У країнах Європи щорічно виявляють 2-6 нових випадків цієї хвороби на 100 тис. населення [4]. БАС є неоднорідним за часом та місцем дебюту, швидкістю прогресування, клінічними особливостями, тривалістю виживання. На це захворювання частіше страждають особи віком від 40 до 60 років, але дебют можливий і в молодшому або старшому віці. Чоловіки хворіють частіше, ніж жінки
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Бічний аміотрофічний склероз
Місце публікування : НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 29-32 (Шифр НУ43/2020/10)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинного мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Ефективність тривалої терапії антиоксидантом із властивостями скевенджера у пацієнтів із бічним аміоторофічним склерозом
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 1. - С. 24-26 (Шифр НУ43/2021/1)
Предметні рубрики: Эдаравон
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз — тяжке прогресуюче нейродегенеративне захворювання з дегенерацією рухових нейронів кори, стовбура головного мозку та передніх рогів спинного мозку. Нині, на жаль, бракує ефективних ліків, які сприяли б одужанню пацієнтів із бічним аміотрофічним склерозом. До вашої уваги представлено огляд статті J. Shefner et al. «Long-term edaravone efficacy in amyotrophic lateral sclerosis: Post-hoc analyses of Study 19 (MCI186-19)», опублікованої у виданні Muscle Nerve (2020; 61: 218–242), яка містить аналіз даних про ефективність тривалої терапії антиоксидантом едаравоном для зменшення прогресування цього тяжкого захворювання
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоручкін Ю. О.
Назва : Бічний аміотрофічний склероз
Місце публікування : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2021/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костенко В. В., Головченко Ю. І.
Назва : Важливість немоторних симптомів у клінічній картині хвороби рухового нейрона
Місце публікування : Український неврологічний журнал. - К., 2020. - N 3. - С. 35-40 (Шифр УУ43/2020/3)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ -- PROLAPSE
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Анотація: Мета – визначити частоту і структуру немоторних симптомів, їх клінічне значення на ранніх стадіях бічного аміотрофічного склерозу (БАС), а також вплив статі на вираженість немоторних виявів. Матеріали і методи. У дослідження залучено 52 пацієнта з БАС (22 жінки та 30 чоловіків) і 44 особи контрольної групи без нейродегенеративних захворювань (15 жінок та 29 чоловіків). Середній вік пацієнтів в основній групі становив (56,7 ± 11,3) року (27?-79 років), у контрольній групі – (59,7 ± 12,4) року (33?-?79 років). Для виявлення немоторних порушень використовували шкалу немоторних симптомів (ШНС). Оцінку прогресування хвороби проводили за допомогою функціональної переглянутої і розширеної шкали оцінки БАС (ALSFRS R). Результати. У хворих на БАС статистично значущо частіше траплялися такі немоторні симптоми, як втрата маси тіла (75,0 %), біль (61,5 %), пітливість (55,8 %) і занепокоєння (53,8 %). Ризик втрати маси тіла, падінь у 8?разів перевищував такий у контрольній групі, а ризик появи больових відчуттів – у 2,5?разу. У пацієнтів молодше 60 років статистично значущо частіше спостерігали падіння (x² = 5,54; р = 0,02) і зниження лібідо (x² = 4,04; р = 0,04) порівняно з контрольною групою. Середній бал за шкалою ALSFRS R становив 38,5. При кореляційному аналізі виявлено помірний обернено пропорційний зв’язок між кількістю балів за шкалою ALSFRS R і ШНС (r = –0,45; р = 0,001). Висновки. Немоторні симптоми є облігатною ознакою хвороби мотонейрона і часто можуть бути чутливим індикатором загального функціонального стану хворих. У структурі немоторних симптомів у хворих на БАС переважають шлунково кишкові порушення. Наявність у пацієнтів немоторних симптомів свідчить про мультисистемний характер цього фатального захворювання. Використання ШНС у пацієнтів із БАС на ранніх стадіях хвороби дасть змогу неврологам своєчасно виявляти немоторні порушення.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костенко В. В.
Назва : Характеристика больового синдрому при хворобі рухового нейрона
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 94-98 (Шифр МУ64/2020/16/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МОТОНЕЙРОНА БОЛЕЗНЬ -- MOTOR NEURON DISEASE
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
БОЛИ ВОСПРИЯТИЕ -- PAIN PERCEPTION
Анотація: Хвороба рухового нейрона, або бічний аміотрофічний склероз (БАС), насамперед характеризується руховими порушеннями, а також супроводжується широким діапазоном немоторних симптомів. Серед немоторних симптомів слід виділити больовий синдром, що залишається недостатньо дослідженим. Метою нашого дослідження було визначення частоти виникнення больового синдрому на ранніх стадіях хвороби рухового нейрона, виявлення найбільш частої локалізації болю. Матеріали та методи. Обстежено 49 пацієнтів з БАС від 27 до 79 років, середній вік яких становив 57 років. Діагноз базувався на переглянутих Ель-Ескоріальських критеріях. Візуально-аналогова шкала (ВАШ) була використана для визначення інтенсивності болю, а розширена переглянута шкала оцінки БАС (ALSFRS-R) — для моніторингу прогресування хвороби. Результати. Больові відчуття були виявлені у 69 % пацієнтів, причому їх наявність не залежала від статі і віку обстежених. Найбільш частими дескрипторами больового синдрому були ниючі, тягнучі, смикаючі, а також пекучі відчуття. Хвороба статистично значуще прогресувала повільніше (р = 0,01) у пацієнтів без болю (40,4 ± 4,4 бала) порівняно з пацієнтами з наявністю больових відчуттів (36,5 ± 4,9 бала) за шкалою ALSFRS-R. Було відзначено, що біль в основному локалізувався в верхніх кінцівках (38 %), нижніх кінцівках (27 %) і попереково-крижовій ділянці (15 %). Наявність больового синдрому вірогідно залежала від дебюту захворювання. Ризик виникнення болю у пацієнтів із шийним дебютом був у 1,5 раза вищим. При бульбарному дебюті хворі вкрай рідко вказували на наявність больових відчуттів (4,0 ± 5,5 %). Висновки. Больовий синдром слід виявляти вже на ранніх стадіях хвороби мотонейрона. Оскільки наявність болю у пацієнтів корелює з більш швидким прогресуванням хвороби, лікувальні заходи слід коригувати з урахуванням даного симптому. Гетерогенність больових відчуттів вимагає додаткового вивчення і відповідного планування реабілітаційних процедур
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Насколько эффективен эдаравон при лечении острого ишемического инсульта и бокового амиотрофического склероза?
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2018. - N 6. - С. 46-58 (Шифр МУ64/2018/6)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Эдаравон является низкомолекулярным антиоксидантным средством, которое среди многих видов активных форм кислорода целенаправленно взаимодействует с пероксильными радикалами. Благодаря своей амфифильности он поглощает как жиро-, так и водорастворимые пероксильные радикалы, передавая радикалу электрон. Таким образом, он ингибирует окисление липидов путем поглощения водорастворимых пероксильных радикалов, инициирующих цепные химические реакции, а также жирорастворимых пероксильных радикалов, поддерживающих данную цепь. В 2001 году этот препарат был одобрен в Японии в качестве лекарственного средства для лечения острого ишемического инсульта, а затем, в 2015 году, он был одобрен для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). В 2017 году Управление США по контролю за продуктами и лекарственными средствами (FDA) также одобрило эдаравон для лечения пациентов, страдающих БАС. Было установлено, что механизм его действия заключается в поглощении пероксинитрита. В данном обзоре мы остановимся на способности эдаравона осуществлять захват свободных радикалов в сравнении с некоторыми другими антиоксидантами, которые были изучены в клинических исследованиях, и резюмируем его фармакологическое действие и клиническую эффективность у пациентов с острым ишемическим инсультом и БАС
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Безшейко В.
Назва : Модуляторы ГАМК неэффективны при амиотрофическом латеральном склерозе
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2017. - № 1. - С. 86 (Шифр УУ13/2017/1)
Предметні рубрики: Габапентин
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
БАКЛОФЕН -- BACLOFEN
Анотація: Амиотрофический латеральный склероз (АЛС), который также обозначают как заболевание моторных нейронов, является состоянием, влияющим на моторные нейроны головного и спинного мозга. Лица с АЛС постепенно теряют возможность контролировать свои движения, вначале обычно движения конечностей. Мышцы гортани также часто поражаются, стают слабыми, что влияет на проглатывание пищи и способность разговаривать. Болезнь обычно быстро прогрессирует, и смерть может наступить через 2–5 лет после начала заболевания
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Современные возможности патогенетической терапии бокового амиотрофического склероза: в фокусе рилузол
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Київ, 2019. - N 2. - С. 59-64 (Шифр МУ64/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
РИЛУЗОЛ -- RILUZOLE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Боковой амиотрофический склероз (БАС) — тяжелое нейродегенеративное заболевание, обусловленное поражением двигательных нейронов головного и спинного мозга, приводящее к тяжелой инвалидизации и смерти через 3–5 лет с момента его дебюта. В последние два десятилетия достигнут значительный прогресс в изучении патогенетических механизмов развития данного заболевания. В качестве основной патогенетической терапии БАС Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрен ингибитор обратного захвата глутамата — рилузол. Прием рилузола в дозе 100 мг/сут в течение 18 месяцев увеличивает выживаемость пациентов с бульбарным дебютом бокового амиотрофического склероза в среднем на 3 месяца (класс доказательности I)Amyotrophic lateral sclerosis is a severe neurodegenerative disease caused by damage to the motor neurons of the brain and spinal cord, leading to severe disability and death 3–5 years after its onset. In the past two decades, significant progress has been made in studying the pathogenetic mechanisms of this disease. The Food and Drug Administration approved riluzole, the glutamate reuptake inhibitor, as the main pathogenetic treatment of amyotrophic lateral sclerosis. Taking riluzole at a dose of 100 mg/day for 18 months increases the survival rate of patients with bulbar onset of amyotrophic lateral sclerosis by an average of 3 months (evidence level I)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-45

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)