Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Склероз туберозный<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 22
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-22 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитрук И. М.
Назва : Ангиомиолипомы почек при туберозном склерозе
Місце публікування : Урология. - Москва, 1999. - № 4. - С. 41-42 (Шифр УР26/1999/4)
MeSH-головна: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хоружик С. А., Шапаров И. Н., Лазаревич С. Н., Гнядо Ю. В.
Назва : Лучевая диагностика туберозного склероза
Місце публікування : Вестник рентгенологии и радиологии. - Москва, 1999. - № 5. - С. 37-38 (Шифр ВР40/1999/5)
MeSH-головна: ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алиханов А. А., Петрухин А. С., Медведев М. И.
Назва : Полиморфизм нейрорадиологических проявлений туберозного склероза
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 1999. - Т. 99, № 11. - С. 44-45 (Шифр ЖР15/1999/99/11)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Божко О. В., Чураянц В. В., Дорофеева М. Ю., Никанорова М. Ю.
Назва : Роль лучевых методов в диагностике туберозного склероза
Місце публікування : Медицинская визуализация. - Москва, 2001. - № 2. - С. 22-26 (Шифр 71687/2001/2)
MeSH-головна: ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дорофеева М. Ю.
Назва : Туберозный склероз у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 4. - С. 33-41 (Шифр РР6/2001/46/4)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белозеров Ю. М.
Назва : Клинические маски рабдомиомы сердца у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 2. - С. 15-18 (Шифр РР6/2003/48/2)
Предметні рубрики: Рабдомиома-- дети
Сердца новообразования-- дети
Эхокардиография-- дети
Склероз туберозный
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дорофеева М. Ю., Страхова О. С., Катышева О. В.
Назва : Туберкулезный склероз
Місце публікування : Лечащий врач. - 2005. - № 8. - С. 74-82 (Шифр ЛР13/2005/8)
Предметні рубрики: Склероз туберозный
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Удовиченко В. В.
Назва : Особливості МРТ-семіотики уражень центральної нервової системі при туберозному склерозі та нейрофіброматозі
Місце публікування : Променева діагностика, променева терапія. - 2009. - № 2. - С. 65-66 (Шифр ПУ15/2009/2)
Предметні рубрики: Нервной системы центральной болезни-- диагн
Склероз туберозный
Нейрофиброматозы
Магнитного резонанса изображение
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова О. Н., Важенин А. В., Суханов В. А., Решетова Т. А.
Назва : Случай продолжительного наблюдения пациентки с туберозным склерозом и трудности диагностики
Місце публікування : Променева діагностика, променева терапія. - 2013. - № 3/4. - С. 84 (Шифр ПУ15/2013/3/4)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бордюгова Е. В., Конопко Н. Н., Хапченкова Д. С.
Назва : Туберозный склероз: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2013. - № 2. - С. 138-142 (Шифр ЗУ27/2013/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дорофеева М. Ю., Белоусова Е. Д., Пивоварова А. М.
Назва : Рекомендации по диагностике и лечению туберозного склероза
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 3. - С. 58-74 (Шифр ЖР15/2014/114/3)
Предметні рубрики: Афинитор (Эверолимус)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA
МУТАЦИЯ -- MUTATION
TOR СЕРИН-ТРЕОНИН-КИНАЗЫ -- TOR SERINE-THREONINE KINASES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Виноградова Т. В., Белов В. А., Дорофеева М. Ю., Сухоруков В. С.
Назва : Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и "вторичной" митохондриальной недостаточностью
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 5. - С. 93-100 (Шифр РР6/2014/59/5)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белоусова Е. Д., Дорофеева М. Ю., Пивоварова А. М., Катышева О. В.
Назва : Диагностика туберозного склероза
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 89-95 (Шифр ЖР15/2015/115/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дорофеева М. Ю., Белоусова Е. Д., Пивоварова А. М., Корбинский Б. А., Подольная М. А., Шагам Л. И., Полякова А. В., Имянитов Е. Н., Захарова Е. Ю.
Назва : Первые результаты функционирования Регистра больных туберозным склерозом
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 5. - С. 113-120 (Шифр РР6/2015/60/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДОКУМЕНТАЦИЯ МЕДИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАК ТЕМА -- RECORDS AS TOPIC
ДАННЫХ СБОР -- DATA COLLECTION
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартишин О.
Назва : Туберозний склероз: рідкісне захворювання, яке потребує особливої уваги
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2017. - № 3. - С. 39-40 (Шифр УУ13/2017/3)
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лесовой В. Н., Щукин Д. В., Гарагатый И. А., Антонян И. М., Поляков Н. Н., Мегера В. В., Хареба Г. Г., Демченко В. Н.
Назва : Хирургическое лечение почечных ангиомиолипом у пациентов с туберозным склерозом
Місце публікування : Урологія. - Дніпропетровськ, 2018. - Том 22, N 3. - С. 143-144 (Шифр УУ23/2018/22/3)
MeSH-головна: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Анотація: Результати дослідження продемонстрували, що хірургічне лікування ниркових ангіоміоліпом у пацієнтів з туберкульозним склерозом є дуже складним завданням та може супроводжуватися серйозними ускладненнями та в більшості випадків не є радикальним. Переважною хірургічною технікою при даній патології повинна бути енуклеація пухлини.Результаты исследования продемонстрировали, что хирургическое лечение почечных ангиомиолипом у пациентов с туберкулезным склерозом представляет собой очень сложную задачу, может сопровождаться серьезными осложнениями и в большинстве случаев не является радикальным. Преимущественной хирургической техникой при данной патологии должна являться энуклеация опухоли.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яковенко О. К. , Сидор Р. Б., Соловей О. В.
Назва : Рідкісні інтерстиційні захворювання легень як міждисциплінарна проблема. Клінічний випадок лімфангіолейоміоматозу, асоційованого з комплексом туберозного склерозу
Паралельн. назви :Rare interstitial lung diseases as an interdisciplinary problem. Clinical case of lymphangioleiomyomatosis associated with a complex of tuberous sclerosis
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 1. - С. 22-26 (Шифр КУ34/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Женск
MeSH-головна: ЛИМФАНГИОЛЕЙОМИОМАТОЗ -- LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Лімфангіолейоміоматоз (ЛАМ) – рідкісне інтерстиційне захворювання легень (ІЗЛ), що належить до групи дифузних захворювань паренхіми легень (ДЗПЛ; табл. 1) та вражає, як правило, жінок дітородного віку. ЛАМ характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладеньком’язово-подібних клітин (ЛАМ-клітини), що призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції повітропровідних шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Поширеність легеневого ЛАМ оцінюється на рівні 1-5 на 1 000 000 жінокЛімфангіолейоміоматоз - рідкісне захворювання легенів, що вражає жінок, як правило, дітородного віку. Характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладком’язово-подібних клітин, який призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції воздухопроводящих шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Приблизно в 15% випадків лімфангіолейоміоматоз асоційований з комплексом туберозного склерозу - системної спадкової дисплазією, обумовленої порушенням закладки ектодермального зародкового листка, яка характеризується комбінованим пухлиноподібним ураженням шкіри, головного мозку, очних яблук, серця, нирок і легень. У статті представлена коротка характеристика, критерії діагностики комплексу туберозного склерозу і лімфангіолейоміоматоза, а також описаний клінічний випадок асоціації цих захворюваньLymphangioleiomyomatosis – is a rare lung disease, affecting mainly women of child-bearing age. Lymphangioleiomyomatosis is characte­rized by progressive infiltrative growth of smooth-muscle-like cells, leading to cystic destruction of lung parenchyma, and airways, blood and lymphatic vessels obstruction. In about 15% of all cases of lymphangioleiomyomatosis is associated with tuberous sclerosis complex – a hereditary systemic dysplasia, caused by compromised development of ectodermal germ layer, leading to combined skin tuberous growths and brain, eye, heart, kidney and lung lesions. The report presents brief characteristics, diagnosis criteria of tuberous sclerosis complex and lymphangioleiomyomatosis, as well as the clinical case of association of these two conditions
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колесник М.
Назва : Захворювання нервової системи у дітей: сучасні підходи до діагностики й терапії
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 20-23 (Шифр УУ13/2019/1/5)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: 19–20 вересня 2019 р. в місті Харкові відбулася Науково-практична конференція «Сучасні підходи до діагностики та лікування захворювань нервової системи у дітей» згідно з Реєстром з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій, які було заплановано провести у 2019 р., № 278. У заході взяв участь 151 фахівець з усіх регіонів України, які працюють у сфері охорони здоров’я (дитячі неврологи, дитячі психіатри, дитячі психологи, неонатологи, дитячі інфекціоністи, генетики, дитячі гастроентерологи, дитячі логопеди, дитячі реабілітологи, науковці, організатори охорони здоров’я, представники громадських організацій). Під час конференції проведено 6 пленарних засідань, зроблено, заслухано і обговорено 24 пленарні доповіді
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колісник Н. С., Марченко Н. А., Стаднік О. І., Єлісєєв В. В., Степанова Т. О.
Назва : Клінічний випадок хіміорезистентного туберкульозу у хворої на туберозний склероз: труднощі діагностики, особливості перебігу, лікування
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2019. - Т. 24, № 4. - С. 182-190 (Шифр МУ10/2019/24/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
Анотація: У практичній діяльності сучасного лікаря відзначаються значні складнощі у діагностиці та правильному веденні пацієнтів зі спадковими захворюваннями у зв'язку з обмеженим охопленням населення генетичними дослідженнями. Протягом тривалого часу пацієнти спостерігаються з різноманітними скаргами у лікарів різних спеціальностей, а терапія, що проводиться, найчастіше є мало результативною через нерозуміння справжніх причин патологічних змін. Ситуація ускладнюється у разі поєднаного перебігу спадково-обумовленого захворювання та будь-якого іншого захворювання на інфекційну, неінфекційну або пухлинну природу. Метою дослідження було вивчення особливостей клінічних проявів, перебігу туберкульозу з лікарською стійкістю до протитуберкульозних препаратів у пацієнтки з рідкісним спадковим захворюванням із групи факоматозів – хвороби Бурневілля-Прінгла, або туберозним склерозом. Це захворювання з широким спектром клінічних проявів, що супроводжується розвитком доброякісних новоутворень у різних органах та системах, ураженням шкіри, головного мозку, органів зору, легень, нирок, серця, а також опорно-рухового апарату та ендокринної системи, що нерідко є фактором ризику для розвитку у них різних інфекційних та неінфекційних патологій. Представлений у статті випадок охоплює 4-річний період спостереження за молодою пацієнткою з пізно діагностованим туберозним склерозом, що страждає на туберкульоз легень та сечовидільної системи, включаючи первинну діагностику специфічного захворювання, особливості перебігу, динаміку на тлі проведеного лікування та розвитку рецидиву з формуванням резистентів. Складність у веденні туберкульозу у даної пацієнтки полягала у виявленні численних новоутворень та змін у внутрішніх органах, зокрема у нирках та у легенях, характерних для туберозного склерозу, що сприяло, з одного боку, несвоєчасній діагностиці туберкульозу, а з іншого – погіршенню перебігу та прогресуванню специфічного процесу, а також несприятливого прогнозу для одужання
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дудник В. М., Звенігородська Г. Ю., Андрікевич І. І., Мантак Г. І., Гумінська Г. С., Степанкевич Т. П.
Назва : Туберозний склероз: рідкісний випадок у практиці дитячого нефролога
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 2. - С. 100-103 (Шифр СУ66/2020/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Туберозний склероз — генетичне захворювання з мультиорганним ураженням та утворенням доброякісних пухлин. Діагностичні труднощі пов’язані з варіабельністю проявів. Клінічний випадок. Наведено власне клінічне спостереження дитини, хворої на туберозний склероз з переважним ураженням нирок, печінки, центральної нервової системи і шкіри. Інформованість лікарів про первинні і вторинні критерії діагностики, застосування додаткових інструментальних методів і медико-генетичне консультування сприяють ранній діагностиці захворювання та запобігають розвитку ускладнень. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду пацієнта
Знайти схожі

 1-20    21-22 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)