Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Слепота<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-25

Wang, Zi Wei.
Clinical characteristics of transient vision disorders and arterial hypertension [Text] / Wang Zi Wei, O. V. Pohorielov // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 1. - P73-79. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЗРЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- VISION DISORDERS (врожденный, генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (врожденный, генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, реабилитация, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (врожденный, диагностика, диетотерапия, классификация, лекарственная терапия, реабилитация, рентгенография, терапия)
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ГИПЕРТЕНЗИВНАЯ -- HYPERTENSIVE ENCEPHALOPATHY (врожденный, генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, радиоизотопные изображения, терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, радиоизотопные изображения, терапия)
Анотація: A study of 104 patients with a transient ischemic attacks (TIA) in the form of visual disorders was conducted to assess the factors that affect the development and probable localization of TIA. Neurological and ophthalmological status, structural characteristics of the brain and major arteries of the head (MAH) with the use of magnetic resonance therapy (MRT) and ultrasonic dopplerography were assessed. The age of patients ranged from 33 to 79 years (65.4 years in average). The control group consisted of 46 patients with an average age of 67.8 years without cerebral ischemic events and visual disorders. During the MRI, the presence of microstructural pathology of the brain was assessed; “leukoaraiosis” was considered; foci up to 2-3 mm that are vascular by genesis. Significant differences in the frequency of TIA occurrence in terms of gender were not detected in all age subgroups. In young patients with TIA, arterial hypertension was associated with signs of microstructural pathology (MSP) of the brain in 85.58% cases. TIA localization did not correlate with the grade of structural disorders of the MAH and the nature of retinopathy in all age groups. Frequency of TIA tended to increase (in the a. ophthalmica pool) with an increase in the grade of stenosis of the MAH and retinopathy. The control group had retinopathy of the 1st stage in 12 or 26.09%, showing a qualitative difference with the group of study. The study did not reveal any differences in the frequency of TIA (according to presentations to a medical institution) in patients of different age groups, which indicates the influence of others factors that are not related to aging, such as TIA factors. The state of the MAH and microcirculation of vessels are their markers and probable causative factors. Determination of markers for the prognosis of the development of cortical TIA or TIA in a. ophthalmica pools are still an open issue, as well as the chances of the TIA development in other areas of cerebral blood supply. Thus, according to clinical and anamnestic data, transient ischemia in the patients, who have applied to medical institutions with complaints of transient vision disorder (impairment) and who have been diagnosed with TIA is detected mainly in the a. ophthalmica blood supply pool (89 or 85.58%), more rarely (in 15 or 14.42%) in the cortical areas of visual analyzer without gender and age differences. All age groups had TIA associated with MAH structure impairment, retinopathy, MSP of the brain (in 82% of men and 67% of women), this leads to the interpretation of such TIA as non-random events preceded by systemic disorders, which are the basis for the prediction and prevention of such conditions
Проведено дослідження 104 пацієнтів з транзиторними ішемічними атаками (ТІА) у вигляді зорових порушень з метою оцінки факторів, що впливають на розвиток та вірогідно локалізацію ТІА. Оцінено неврологічний та офтальмологічний статус, структурні характеристики головного мозку та магістральних артерій голови (МАГ) методами магнітно-резонансної томографії (МРТ) та ультразвукової допплерографії. Вік пацієнтів коливався від 33 до 79 років (середній – 65,4 року). Контрольна група – 46 пацієнтів середнім віком 67,8 р. без транзиторних ішемічних подій і порушень зору. При МРТ оцінено наявність мікроструктурної патології (МСП) головного мозку, враховано «лейкоареоз», васкулярні за генезом вогнища до 2-3 мм. Достовірних відмінностей частоти ТІА за статтю не виявлено у всіх вікових підгрупах. У пацієнтів молодого віку з ТІА АГ, поєднану з ознаками МСП головного мозку, виявлено у 85,58%,. Залежностей локалізації ТІА від рівня структурних порушень МАГ та характеру ретинопатії не виявлено у всіх вікових групах. Окреслена тенденція до збільшення частоти ТІА (у басейні a. ophthalmica) при зростанні ступеня стенозу МАГ і ретинопатії. У групі контролю ретинопатії 1 ст. визначались у 12 або 26,09%, що становило якісну різницю з групою дослідження. У проведеному дослідженні не виявлено відмінностей частоти ТІА (за зверненнями до медичної установи) пацієнтів різних вікових груп, що означає вплив інших, ніж вікові, факторів таких ТІА, маркерами яких і вірогідними чинниками є стан МАГ та мікросудин. Установлення маркерів прогнозу розвитку кіркових ТІА або ТІА в басейнах a. ophthalmica залишаються неповністю вирішеною проблемою, як і шанси розвитку ТІА і в інших регіонах церебрального кровопостачання. Таким чином, у пацієнтів, що звернулись до медичних закладів зі скаргами на минущі порушення зору і в яких діагностовано ТІА, клінічно та анамнестично виявляється транзиторна ішемія переважно в басейні кровопостачання a. ophthalmica у 89 (85,58 %), значно рідше (у 15 або 14,42%) у кіркових зонах зорового аналізатору без відмінностей за статтю і віком. У всіх вікових групах ТІА виявлялись на фоні порушень структури МАГ, ретинопатії, МСП головного мозку (у 82% чоловіків та 67% жінок), що призводить до трактовки таких ТІА як невипадкових подій, яким передують системні порушення, що становить основу побудування прогнозу та профілактики таких станів
Дод.точки доступу:
Pohorielov, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лук’янченко, О.
Бачити все [Текст] / О. Лук’янченко, І. Гайда, Л. Рудавська // Фармацевт практик. - 2016. - № 10. - С. 14-15

MeSH-головна:
ЗРЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- VISION DISORDERS (осложнения, профилактика и контроль)
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (диагностика, осложнения)
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION (организация и управление, тенденции, этика)
Анотація: За ініціативою ВООЗ Всесвітній день зору відзначається у другий четвер жовтня з метою привернення глобальної уваги до проблем сліпоти, порушення зору і реабілітації людей з порушеннями зору. Разом з тим проведення Всесвітнього дня зору вважається основною подією глобальної ініціативи щодо профілактики сліпоти «Бачення-2020: право на зір», створеної ВООЗ і Міжнародною агенцією з профілактики сліпоти
Дод.точки доступу:
Гайда, І.
Рудавська, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Возможности и пути профилактики слепоты и слабовидения в Украине в современных условиях реформирования организации здравоохранения [Текст] // Офтальмологический журнал. - 1998. - № 4. - С. 253-258

MeSH-головна:
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (профилактика и контроль, эпидемиология)
СЛАБОВИДЯЩИЕ -- VISUALLY IMPAIRED PERSONS (реабилитация)
ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ -- HEALTH PROMOTION (методы, организация и управление)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Майчук, Ю. Ф.
Всемирная инициатива: ликвидация устранимой слепоты в мире [Текст] / Ю. Ф. Майчук // Вестник офтальмологии. - 2000. - Т. 116, № 4. - С. 45-46

MeSH-головна:
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (профилактика и контроль, терапия, хирургия)
ГЛОБАЛЬНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- GLOBAL HEALTH (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гендерні розбіжності поширеності сліпоти у хворих на цукровий діабет 2 типу при різних видах лікування [Текст] : (за даними популяційного реєстру цукрового діабету в Україні) / М. Д. Халангот [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2006. - Т. 12, № 3. - С. 550-555

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--диет тер--лек тер

   Инсулин

   Слепота

Дод.точки доступу:
Халангот, М. Д.
Кравченко, В. І.
Вайсерман, О. М.
Гур’янов, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кордонець, І. Г.
Двобічний амавроз як ускладнення вірусної паротитної інфекції [Текст] / І. Г. Кордонець, А. І. Мостюк, Н. Б. Сеньків // Офтальмологический журнал. - 2002. - № 4

MeSH-головна:
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (этиология)
ПАРОТИТ ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ -- MUMPS (осложнения)
Дод.точки доступу:
Мостюк, А. І.
Сеньків, Н. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Риков, С. О.
Досвід країн світу та України в запровадженні мультидисциплінарного підходу до профілактики сліпоти і слабозорості серед дітей перших років життя [Текст] / С. О. Риков, Ю. В. Барінов // Архів офтальмології України. - 2016. - Том 4, N 2. - С. 11-17. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (профилактика и контроль)
ЗРЕНИЕ ПОНИЖЕННОЕ -- VISION, LOW (профилактика и контроль)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (организация и управление)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У публікації наведено результати наукового аналізу описаних у сучасній вітчизняній та закордонній літературі досліджень щодо запровадження мультидисциплінарного підходу до організації заходів з посилення профілактики сліпоти і слабозорості серед дітей перших років життя в країнах світу та в Україні зокрема, розроблених для запобігання зростання показників дитячої інвалідності по зору та абсолютної кількості випадків виникнення сліпоти і слабозорості в ранньому дитячому віці. Проаналізовано особливості залучення батьків, родини, в якій виховується дитина з порушенням зорових функцій в ранньому віці, медичного персоналу, фахівців освіти (дошкільної), тифлопедагогів у розв'язання складної медико-соціальної проблеми організації процесу своєчасного виявлення порушень зорових функцій у дітей раннього віку, призначення комплексу діагностичних, лікувальних, реабілітаційних заходів з урахуванням особливостей виховання та розвитку дітей з порушеннями зорових функцій, направленого на сприяння позитивному прогнозу їх соціалізації та працевлаштування в майбутньому
Дод.точки доступу:
Барінов, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Красновид, Т. А.
Истерический двусторонний посттравматический амавроз / Т. А. Красновид, Н. П. Грубник, О. Ю. Терлецкая // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 101-103. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

MeSH-головна:
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (психология)
ИСТЕРИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА ЛИЧНОСТИ -- HISTRIONIC PERSONALITY DISORDER
Дод.точки доступу:
Грубник, Н. П.
Терлецкая, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Савіна, О. М.
Клініко-епідеміологічні особливості вродженої і спадкової очної патології у дітей [Текст] = Clinical and epidemiologic features of congenital and hereditary eye diseases in children / О. М. Савіна, С. О. Риков // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 11-15. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (врожденный, генетика, диагностика, патофизиология, эпидемиология)
СЛАБОВИДЯЩИЕ -- VISUALLY IMPAIRED PERSONS (статистика)
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN (статистика)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- EYE DISEASES, HEREDITARY (генетика, диагностика, патофизиология, эпидемиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Актуальність. Спадкові та вроджені хвороби очей становлять 60–90 % усіх причин інвалідизуючого зниження зору в дітей. Лікування таких захворювань є малоефективним, а заходи щодо їх профілактики потребують суттєвого вдосконалення. Мета. З’ясування структури та клініко-епідеміологічних особливостей вродженої та спадкової офтальмопатології серед дитячого населення. Матеріали та методи. Були обстежені учні інтернатів для сліпих і слабозорих (максимально зосереджений контингент таких дітей у цих закладах — до 90 %), діти із психоневрологічною патологією (для визначення офтальмологічних проявів при синдромальних ураженнях) міста Києва та діти з вродженою і спадковою очною патологією, які зверталися до Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» (НДСЛ «Охматдит»). Діагностика генетично детермінованої патології органа зору трактувалась як підозра на спадкову патологію за результатами офтальмологічного обстеження, портретного методу та сімейного анамнезу. Діти з підозрою на очну патологію спадкового характеру скеровувалися для верифікації діагнозу до медико-генетичного центру НДСЛ «Охматдит». Результати. Під час дослідження виявлено, що спадкова та вроджена патологія очей значно обтяжує здоров’я дитячого населення. Спадкові захворювання органа зору учнів інтернатів для сліпих і слабозорих представлені 55 нозологічними формами переважно з аутосомно-домінантним типом успадкування — (40,00 ± 6,61) %. Найчастіше траплялася патологія сітківки і судинного тракту — (30,18 ± 3,53) %, зорового нерва — (24,85 ± 3,32) %, окорухового апарату — (13,61 ± 2,64) %. У (26,04 ± 3,38) % вони мали синдромальний характер. Ці хворби в (79,29 ± 3,12) % маніфестували при народженні, що визначає можливі терміни їх ранньої діагностики та початку реабілітації. Серед дітей із психоневрологічною патологією виявлено перевагу аномалій рефракції та патологію окорухового апарату, що були проявами синдромальних уражень. Висновки. Доведено, що існує можливість підозри генетично детермінованого характеру патології очей на основі результатів амбулаторного обстеження та збору сімейного анамнезу офтальмологом на амбулаторному прийомі
Background. The purpose of the study was to determine the structure of congenital and hereditary ophthalmopathology in children. Materials and methods. Boarding students from the schools for blind and visually impaired, schools for students with psychoneurological disorders and children with inherited eye pathology during their visit to Okhmatdyt Children’s Hospital were examined. Results. The study has found that hereditary and congenital eye pathology significantly burdens the children’s population. Hereditary diseases in students of boarding schools for blind and visually impaired included 55 nosological forms with mainly AD mode of inheritance ((40.00 ± 6.61) %). The most frequent diseases were retinal and vascular tract pathology ((30.18 ± 3.53) %), optic nerve pathology ((24.85 ± 3.32) %), the disorders of oculomotor system ((13.61 ± 2.64) %) and in (26.04 ± 3.38) % cases they were syndromal. In (79.29 ± 3.12) % cases, these diseases manifested at birth, which determines the possible terms of early diagnosis and early rehabilitation. Among children with neuropsychiatric disorders refractive errors and pathology of oculomotor system were more frequent, those demonstrated syndrome-based eye lesions. Conclusions. It is possible to suspect genetically determined character of the eye pathology basing on the results of outpatient examination and taking family medical history by ophthalmologist
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бранчевский, С. Л.
Количественная оценка потребности в офтальмологической помощи для профилактики слепоты у больных сахарным диабетом [Текст] / С. Л. Бранчевский // Офтальмохирургия. - 2002. - № 2. - С. 56-61

MeSH-головна:
СЛЕПОТА -- BLINDNESS (диагноз, профилактика и контроль, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагноз, патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (диагноз, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)