Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Слизисто-кожный лимфоузловой синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-37

Головач, И. Ю.
История описания болезни Кавасаки. Томисаку Кавасаки - известный японский педиатр, автор системного васкулита у детей [Текст] / И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 45-49

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагноз, история, осложнения, эпидемиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагноз, история)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Лыскина, Г. А.
    Иммуноглобулин для внутривенного введения в лечении синдрома Кавасаки: эффективность и проблема резистентности [Текст] / Г. А. Лыскина, К. А. Нескородова // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 161-169

Рубрики: Инфликсимаб

   Этанерцепт

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (лекарственная терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Дод.точки доступу:
Нескородова, К. А.

Знайти схожі

Иммунный глобулин для внутривенного введения: анализ результатов лечения 190 больных с синдромом Кавасаки [Текст] / Г. А. Лыскина [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 2. - С. 42-47

Рубрики: Интратекс 5%

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Лыскина, Г. А.
Ширинская, О. Г.
Нескородова, К. А.
Леонтьева, А. А.
Виноградова, О. И.

Знайти схожі

Востокова, А. А.
Инфаркт миокарда при болезни Кавасаки у взрослого пациента [Текст] / А. А. Востокова, Е. А. Грунина, А. В. Клеменов // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 12. - С. 129-130. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
Дод.точки доступу:
Грунина, Е. А.
Клеменов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лыскина, Г. А.
Возрастные особенности клинической картины синдрома Кавасаки [Текст] / Г. А. Лыскина, А. В. Торбяк // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 57-62

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ АНЕВРИЗМА -- CORONARY ANEURYSM
Дод.точки доступу:
Торбяк, А. В.

Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Випадок синдрому Кавасакі [Текст] / Н. В. Банадига // Современная педиатрия. - 2014. - № 4. - С. 40-42

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бойко, О. І.
Системний васкуліт Кавасакі: сучасний стан проблеми [Текст] / О. І. Бойко // Серце і судини. - 2015. - № 1. - С. 92-98

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (патофизиология, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лыскина, Г. А.
Клинические особенности синдрома Каваски у детей, заболевших в возрасте до 6 месяцев [Текст] / Г. А. Лыскина, А. В. Торбяк // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 6. - С. 32-39

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагноз)
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (диагноз)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагноз)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Дод.точки доступу:
Торбяк, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Поражение сердца и коронарных артерий при синдроме Каваски [Текст] / А. А. Леонтьева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 6. - С. 25-31

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (осложнения)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ АНЕВРИЗМА -- CORONARY ANEURYSM (этиология)
КОРОНАРНЫЙ СТЕНОЗ -- CORONARY STENOSIS (этиология)
Дод.точки доступу:
Леонтьева, А. А.
Ширинская, О. Г.
Лыскина, Г. А.
Подчерняева, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Майданник, В. Г.
Современные представления о болезни Кавасаки у детей [Текст] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 46-56. - Библиогр.: с.55-56 . - ISSN 2304-9286

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, терапия, эпидемиология, этиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Литвин, Г. О.
Клінічні «маски» дитячого мультисистемного запального синдрому, асоційованого з COVID-19 [Текст] / Г. О. Литвин, М. В. Стасів, Л. Й. Бурда // Алергія у дитини. - 2020. - № 25/26. - С. 30-31

MeSH-головна:
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, патофизиология, этиология)
ЛОЖНООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- FALSE NEGATIVE REACTIONS
ИММУНИЗАЦИЯ ПАССИВНАЯ -- IMMUNIZATION, PASSIVE (использование, методы, тенденции)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
Анотація: Мультисистемний запальний синдром у дітей, асоційований з COVID-19,частіше виникав у підлітків на противагу хворобі Кавасакі. Середній вік пацієнтів становив 9,46 року. У пацієнтів з МЗС не виявлено жодної фонової патології і попередньо вони хворіли на легку або без симптомну коронавірусну інфекцію. Усім дітям з МЗС було призначено імуноглобулін
Дод.точки доступу:
Стасів, М. В.
Бурда, Л. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Козловська, А.
Лімфаденопатія у дітей: причини, алгоритм діагностики та лікувальна тактика [Текст] / А. Козловська // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 45-48

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (осложнения)
Анотація: 31 серпня 2019 р. відбувся організований видавництвом «EXTEMPORE» захід «Лімфаденопатія та спленомегалія у дітей: коли страхи лікарів виправдані». На майстер-класі висвітлено можливі причини збільшення лімфатичних вузлів у дітей, диференційну діагностику лімфаденопатій та сучасні підходи до лікування
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Клінічний випадок синдрому Кавасакі [Текст] = Clinical case of Kavasaki syndrome / В. Є. Ткач [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2022. - № 3/4. - С. 24-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (патофизиология, хирургия, этиология)
ВЕТРЯНАЯ ОСПА -- CHICKENPOX (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы, тенденции)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS (профилактика и контроль)
Анотація: Синдром Кавасакі в країнах Європи діагностують досить рідко. Цю порівняно «молоду» хворобу вперше описав японський педіатр Томісаку Кавасакі в 1967 р. Причини її виникнення досі невідомі. Більшість вчених схиляються до думки, що «запуск» хвороби зумовлюють існуючі в організмі вогнища інфекції вірусної чи бактеріальної етіології, що спричиняють запалення і пошкодження кровоносних та лімфатичних судин. Синдром Кавасакі є неконтагіозним захворюванням, проте описано випадки його повторного епізоду. На тлі високої температури тіла (в межах 38—40 °С) виникають поліморфні висипання: розеоли, еритеми, уртикарії, папули, які часто подібні до таких при кору чи скарлатині. Діти стають плаксивими, дратівливими, часто прокидаються, їх турбують пронос і біль у животі. Висипання уражають кінцівки і тулуб. Нижні і верхні кінцівки стають набряклими, особливо виражений набряк долонь, підошов і пальців. Через 1,5—2 тиж починається пластинчасте лущення кінчиків пальців верхніх і нижніх кінцівок, набрякають міжфалангові з’єднання, активні рухи в суглобах спричиняють у дитини біль і плач. Слизові оболонки ротової порожнини гіперемійовані, язик має насичено червоний (малиновий) колір, виникає хейліт. Розрізняють три фази перебігу хвороби: гостру — від її початку до 2 тиж, підгостру — від 2 до 4 тиж і фазу відновлення — від 1 до 3 міс. У більшості хворих уражаються шийні лімфатичні вузли, часто пальпують один вузол діаметром від 1 до 1,5 см. Специфічних лабораторних тестів для діагностики синдрому не існує. Враховуючи спорадичність захворювання і складність його діагностики, наводимо клінічний випадок синдрому Кавасакі у хлопчика віком 3,5 року. Ймовірною причиною хвороби було поєднання вірусу вітряної віспи і COVID-19. Розмаїття симптоматики синдрому призвело до діагностичних помилок і, відповідно, вплинуло на тактику лікування, призначеного лікарем первинної ланки медичної допомоги. Описано клінічні вияви, ускладнення, маршрут хворого, комплексне лікування та реабілітацію. Своїм повідомленням ми прагнули привернути увагу педіатрів, сімейних лікарів і дерматологів до того, що синдром Кавасакі в період пандемії не є рідкісною хворобою, а поєднання COVID-19 з іншою вірусною та мікробною інфекцією в рази збільшує ймовірність виникнення тяжких ускладнень. Своєчасна діагностика і раціональна терапія слугують пересторогою щодо діагностичних помилок і розвитку ускладнень
Kawasaki syndrome is rare in Europe. This relatively «young» disease was first described by Japanese pediatrician Tomisaku Kawasaki in 1967. The causes of the disease are not clear. Most scientists tend to believe that the disease is triggered by existing foci of infection of viral or bacterial origin in the body, causing inflammation and damage to blood and lymphatic vessels. Kawasaki syndrome is a noncontagious disease, but cases of recurrence have been described. Patients with a high temperature, in the range of 38—40 °C, develop polymorphic rashes: roseola, erythema, urticaria, papules that can mimic measles or scarlet fever. Children are tearful, irritable, often wake up, suffer from diarrhea, abdominal pain. The rash affects the extremities and torso. The lower and upper extremities are swollen; especially pronounced swelling is on the palms, soles and fingers. After 1,5—2 weeks there is a lamellar peeling of the fingertips and toes. The interphalangeal joints are swollen, active movements in children’s joints cause pain and crying as a result. The mucous membranes of the oral cavity are hyperemic, the tongue is deep red (crimson), cheilitis is also diagnosed. There are three phases of the disease: acute — within 2 weeks since the onset, subacute — from 2 to 4 weeks, the recovery phase — from 1 to 3 months. In most patients, the cervical lymph nodes are affected, often one node is palpated ranging in size from 1 to 1.5 cm in diameter. There are no specific laboratory tests to diagnose the syndrome. Considering the sporadic nature and complexity of the diagnosis, we present a clinical case of Kawasaki syndrome in a 3.5yearold boy. The probable cause of the disease was a combination of chickenpox virus and COVID19. The variety of symptoms of the syndrome led to diagnostic errors and, accordingly, influenced the tactics of treatment of the primary care physician. Clinical manifestations, complications, route of the patient, complex treatment and rehabilitation are described. In our report, we have focused the attention of pediatricians, family physicians and dermatologists on the fact that Kawasaki syndrome is not a rare disease during the pandemic, and the combination of COVID19 with other viral and microbial infections led to a multifold increase in the likelihood of serious complications. Timely diagnosis and rational therapy are the prevention of diagnostic errors and complications
Дод.точки доступу:
Ткач, В. Є.
Волошинович, М. С.
Зубик, Б. А.
, Вітовська Л. А.
Ципочка, Ю. В.
Козак, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Multisystem inflammatory syndrome in children - a clinical example in pediatrics [Text] = Мультисистемний запальний синдром у дітей – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - P258-260. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология, этиология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
Анотація: Peculiarities of clinical course and differential diagnosis of multisystem inflammatory syndrome (MIS-C) in children with coronavirus infection are described. The main features of this disease are long-term fever, multiorgan dysfunction, laboratory signs of inflammation and positive tests for SARS-CoV-2 (polymerase chain reaction using reverse transcription (RT-PCR), antigen test or positive serological test). The criteria of the World Health Organization (WHO) and the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are used to confirm the MIS-C diagnosis
Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики мультисистемного запального синдрому (MIS-C) у дітей з коронавірусною інфекцією. Встановлено, що основними ознаками даного захворювання є наявність тривалої лихоманки, поліорганної дисфункції, лабораторних ознак запалення та позитивних тестів до SARS-CoV-2 (полімеразна ланцюгова реакція з використанням зворотної транскрипції (RT-PCR), тест на антиген або позитивний серологічний тест). Для підтвердження MIS-C діагнозу використовують критерії ВООЗ та Центру з контролю та профілактики захворювань у США (CDC)
Дод.точки доступу:
Dudnyk, V. М.
Furman, V. Н.
Andrikevych, I. I.
Buglova, N. О.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Хвороба Кавасакі у дітей м. Києва. Аналіз 23 випадків [Текст] / Ю. С. Степановський [та ін.] // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 116-123. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (кровь, эпидемиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
Дод.точки доступу:
Степановський, Ю. С.
Чернишова, Л. І.
Гільфанова, А. М.
Волоха, А. П.
Бондаренко, А. В.
Суліманова, О. С.
Лапій, Ф. І.
Касьян, О. І.
Габрись, Г. М.
Литвиновська, К. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Гістоморфологічні особливості поєднаних форм туберкульозу та раку легень [Текст] / Ю. Ф. Савенков [и др.] // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 1. - С. 61-68. - Библиогр.: с. 67-68

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ГИСТОЛОГИЯ -- HISTOLOGY
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
Анотація: Вивчено патоморфологічні особливості поєднаних форм туберкульозу та недрібноклітинного раку легень у 72 пацієнтів, яким проведено радикальні хірургічні резекційні втручання з трансстернального доступу з використанням медіастинальної лімфодисекції, серед яких переважали пневмонектомії – 63. Виявлено 3 основні категорії патоморфологічних змін: рак на фоні посттуберкульозних змін, рак у туберкуломі, рак у стінці активної каверни. Посттуберкульозні зміни були представлені щільними вогнищами, фіброзом, ділянками цирозу, санованими кавернами з гістологічним переважанням грубоволокнистої сполучної тканини з гігантоклітинними грунулемами, при цьому характерною є поява ділянок легеневої тканини з атиповою проліферацією та метаплазією. При цьому злоякісний пухлинний процес був представлений переважно аденокарциномами і плоскоклітинним неороговуючим раком та відрізнявся поліморфністю макро- та мікроскопічної картини. Рак у туберкуломі та стінці фіброзної каверни відрізнявся вираженою активністю туберкульозного процесу у вигляді лімфогістіоцитарної інфільтрації, вогнищ казеозного некрозу та наявності вираженого грануляційного шару з клітин Пирогова-Лангханса. Встановлено основні морфологічні причини канцерогенезу за рахунок вторинних змін легеневої тканини у хворих на туберкульоз. Вивчено особливості метастазування злоякісної пухлини на фоні специфічних туберкульозних та посттуберкульозних змін у регіональних лімфовузлах, при цьому встановлено взаємозв'язок частоти метастатичного ураження з вираженістю в них туберкульозних та посттуберкульозних змін, що має клінічне значення при хірургічному лікуванні хворих з
Дод.точки доступу:
Савенков, Ю. Ф.
Кошак, Ю. Ф.
Мальцев, І. О.
Корпусенко, І. В.
Бакулін, П. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Коронарит у дитячому віці: аналіз автопсійного випадку і постановка проблеми [Текст] / Ю. І. Кузик [и др.] // Серце і судини. - 2016. - № 1. - С. 94-98. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (патофизиология, этиология)
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Кузик, Ю. І.
Бойко, О. І.
Гошовська, І. І.
Бабич, Р. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Бережний, В. В.
    Сучасні методи лікування резистентних до внутрішньовенних імуноглобулінів пацієнтів з діагнозом "Хвороба Кавасакі" (огляд літератури) [Текст] / В. В. Бережний, Х. М. Совтус, Ю. І. Бондарець // Современная педиатрия. - 2017. - N 6. - С. 120-124. - Бібліогр.: с. 123-124

Рубрики: Этанерцепт

   Инфликсимаб

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (лекарственная терапия, терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (терапевтическое применение)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (терапевтическое применение)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Совтус, Х. М.
Бондарець, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Хвороба Кавасакі: особливості клінічної симптоматики та лікування [Текст] / О. М. Муквіч [та ін.] // Современная педиатрия. - 2017. - N 5. - С. 137-141. - Бібліогр.: с. 141

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Мацкевич, А. М.
Бельська, О. А.
Людвік, Т. А.
Петренко, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Кузнецов, В. Г.
Болезнь Кавасаки у девятилетнего мальчика [Текст] / В. Г. Кузнецов, Т. Н. Павлова, Н. Ф. Тимченко // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 6. - С. 103-106

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Павлова, Т. Н.
Тимченко, Н. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)