Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (69)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Соединительной ткани болезни<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 337
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Прогностичне значення діагностично цінних лабораторних маркерів системного червоного вовчака для визначення ймовірности виникнення коморбідних синтропічних уражень органів системи кровообігу/Л. О. Кобак [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 3.-С.60-72
2.

Прощенко О. М. Оцінювання поліморфізму rs1800012 гена COL1A1 й стигм недиференційованої дисплазії сполучної тканини як предикторів пролапсу тазових органів/О. М. Прощенко, Д. О. Говсєєв // Репродуктивне здоров’я жінки, 2023,N N 5.-С.63-68
3.

Peculiarities of connective tissue metabolism in patients with post-infarction remodeling and reperfusion syndrome/N. M. Seredyuk [та ін.] // Art of Medicine, 2023,N N 1.-С.66-70
4.

Стан здоров’я та адаптації дітей з виявленими аномально прикріпленими хордами в лівому шлуночку серця/О. В. Кулешов [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2023. т.Т. 27,N № 3.-С.395-401
5.

Прояви системних захворювань сполучної тканини на слизовій оболонці порожнини рота: огляд літератури/А. В. Повшенюк [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2023. т.Т. 27,N № 4.-С.690-695
6.

Кєбашвілі С. Дисплазія сполучної тканини як фактор ризику перекруту придатків матки у дівчат-підлітків/С. Кєбашвілі, І. Тучкіна // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2022,N № 4.-С.7-14
7.

Марунчак М. І. Рідкісні патологічні стани з труднощами диференційної діагностики та лікування: пахідермодактилія/М. І. Марунчак // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2022,N № 1 спецвип. .-С.39
8.

A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (P.GLY845ARG) gene mutation in a newborn girl/I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2022. т.Т. 12,N № 1.-С.67-71
9.

Процайло М. Д. Випадок двобічної брахіоплексопатії/М. Д. Процайло, І. О. Крицький, П. В. Гощинський // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. -Тернопіль, 2021,N N 2.-С.203-205
10.

Антиаритмічна upstream-терапія екстрасистолічної аритмії у вагітних зі стигмами сполучнотканинної дисплазії/В. Ю. Добрянська [та ін.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. -Тернопіль, 2021,N N 1.-С.42-47
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)