Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (69)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Соединительной ткани болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 337
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Якубова, О. А.
Дифференцированная диагностика ювенильной дисменореи [Текст] / О. А. Якубова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 2. - С. 18-21

MeSH-головна:
ДИСМЕНОРЕЯ -- DYSMENORRHEA (диагноз, метаболизм, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагноз, осложнения)
МАГНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MAGNESIUM DEFICIENCY (осложнения)
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (диагностическое применение, моча)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ювенільний ревматоїдний артрит на тлі спадкового захворювання з ураженням опорно-рухового апарата (синдром Тель-Хашомера) [Текст] / Л. І. Омельченко [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 77, № 2. - С. 33-37

MeSH-головна:
(осложнения, патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения, патофизиология)
АРАХНОДАКТИЛИЯ -- ARACHNODACTYLY
СИНДРОМ -- SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.
Ніколаєнко, В. Б.
Михайлець, Л. П.
Петренко, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Экспрессия матриксных металлопротеиназ в ткани плаценты зависит от выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани [Текст] / Е. А. Дубова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 156, № 7. - С. 123-127. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Дод.точки доступу:
Дубова, Е. А.
Климанцев, И. В.
Павлов, К. А.
Куликова, Г. В.
Кан, Н. Е.
Щёголев, А. И.
Сухих, Г. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щербина, М. О.
Маркери розпаду колагену в розвитку пролапсу геніталій у жінок в перименопаузі [Текст] = Collagen desintegration markers in development of genital prolapse in perimenopausal women / М. О. Щербина, Алайа Ламіа // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - № 2. - С. 111-114

MeSH-головна:
ПЕРИМЕНОПАУЗА -- PERIMENOPAUSE
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ПРОЛАПС -- PROLAPSE
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ -- GENITALIA, FEMALE
Дод.точки доступу:
Ламіа, Алайа

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шупина, М. И.
Профилактика нарушений минеральной плотности кости у подростков с дисплазией соединительной ткани [Текст] / М. И. Шупина, Г. И. Нечаева // Лечащий Врач. - 2014. - № 4. - С. 38-40

Рубрики: Подростки

MeSH-головна:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (осложнения, профилактика и контроль)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диетотерапия, осложнения)
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
КАЛЬЦИЙ ПИЩЕВОЙ -- CALCIUM, DIETARY (метаболизм, терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Нечаева, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шилова, М. А.
Внезапная сердечная смерть лиц молодого возраста: факторы риска, причины, морфологические эквиваленты [Текст] / М. А. Шилова, М. Н. Мамедов // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 7. - С. 78-83

MeSH-головна:
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (этиология)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT (физиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Дод.точки доступу:
Мамедов, М. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шестакова, М. Д.
Наследственная дисплазия соединительной ткани (MASS-синдром) у ребенка [Текст] / М. Д. Шестакова, Т. И. Кадурина, Л. В. Эрман // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 5. - С. 45-46

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Кадурина, Т. И.
Эрман, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шерстюк, Л. Л.
Роль недиференційованої дисплазії сполучної тканини у розвитку артеріальної гіпертензії у хворих на цукровий діабет 2-го типу [Текст] / Л. Л. Шерстюк // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2018. - N 7. - С. 94-98. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
Анотація: У статті наведено результати дослідження частоти та структури артеріальної гіпертензії (АГ) у хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу залежно від наявності недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ). Встановлено, що у хворих з ознаками НДСТ спостерігається більш тяжкий перебіг ЦД з тенденцією до збільшення рівня глікованого гемоглобіну, більш частим розвитком діабетичної нефропатії з мікроальбумінурією та зі зниженням швидкості клубочкової фільтрації, а також з тенденцію до збільшення частоти діабетичної нейропатії та ретинопатії. При наявності вісцеральних та/або фенотипових ознак НДСТ АГ виявлялась вірогідно частіше, була більш вираженою та не залежала від тривалості ЦД, що свідчить про можливу патогенетичну роль НДСТ у розвитку АГ у хворих на ЦД 2-го типу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шерстюк, Л. Л.
Значення основного фактора росту фібробластів в розвитку артеріальної гіпертензії у хворих на цукровий діабет 2-го типу залежно від наявності дисплазії сполучної тканини [Текст] / Л. Л. Шерстюк, Є. Я. Ніколенко // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2018. - N 8. - С. 49-53. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (кровь, осложнения)
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS (кровь)
Анотація: В статті наведено результати вивчення концентрації основного фактора росту фібробластів (FGF2) в плазмі крові хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу залежно від наявності недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) та артеріальної гіпертензії (АГ). Встановлено, що у хворих на ЦД 2-го типу вміст FGF2 підвищений порівняно з контролем, у хворих з наявністю НДСТ підвищений порівняно з хворими без НДСТ. При ізольованому ЦД 2-го типу вміст FGF2 зростає протягом захворювання, у той час як при наявності НДСТ у хворих на ЦД 2-го типу цієї залежності немає, що пов’язано з початково збільшеними значеннями FGF2. Виявлено статистично вірогідний кореляційний зв’язок вмісту FGF2 у крові хворих на ЦД з наявністю та виразністю АГ та з наявністю діабетичної нефропатії незалежно від наявності НДСТ. Виявлені зв’язки FGF2 та клінічних ознак НДСТ свідчать про можливість їх застосування як предикторів розвитку АГ у хворих на ЦД 2-го типу
The article presents the results of study on the concentration of the basic fibroblast growth factor (FGF2) in the blood plasma of patients with diabetes mellitus (DM) type 2, depending on the presence of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) and arterial hypertension (AH). The research was carried out in the endocrinology department of the Kharkiv Regional Clinical Hospital. The study included 90 patients aged 35 and 45 years who were treated in 2016–2018 with a diagnosis of type 2 DM, duration of no more than 10 years, including 48 patients with visceral and/or skeletal signs of UCTD, and 20 apparently healthy persons of the same age. It has been found that in apparently healthy subjects, the content of FGF2 was 3.6 [1.9; 9.0] pg/ml, in patients with type 2 DM, it was significantly increased — to 22.1 [16.2; 29.3] pg/ml as compared to controls, and in patients with NDST, it was increased to 30.8 [21.6; 39.9] pg/ml in comparison with those without UCTD. According to the results of the correlation analysis, it was found that in case of type 2 DM, the content of FGF2 increased with age (r = 0.649, p 0.001) and duration of the disease (r 0.05), which is due to the initially increased values of FGF2. A statistically significant correlation was found between the content of FGF2 in patients with DM without and with UCTD (r = 0.413; p = 0.006 and r = 0.564; p = 0.001, respectively), the presence and severity of AH and the presence of diabetic nephropathy. It is concluded that FGF2 plays a significant role in the occurrence of AH in patients with DM type 2, especially in the presence of clinical signs of UCTD. Diabetic nephropathy also plays an important role in the pathogenesis of AH in patients with DM type 2, and FGF2 is also involved in the development of diabetic nephropathy. The revealed links between FGF2 and the clinical signs of UCTD suggest that they can be used as predictors of AH in patients with DM type 2
Дод.точки доступу:
Ніколенко, Є. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шабалов, Н. П.
Современное состояние проблемы дисплазий соединительной ткани и значение данной патологии для клинической практики педиатра [Текст] / Н. П. Шабалов, Н. Н. Шабалова // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 4. - С. 6-13

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Шабалова, Н. Н.

Знайти схожі

11.

Чуриліна, А. В.
Діагностика та лікування системного червоного вовчака [Текст] / А. В. Чуриліна // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2018. - Т. 12, № 2. - С. 23-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMALARIALS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Анотація: У статті наведено дані мета-аналізів, у яких узагальнено результати рандомізованих контрольованих досліджень діагностики та лікування ВКВ. Показано, що для лікування пацієнтів із ВКВ слід застосовувати антималярійні препарати. Глюкокортикоїди у високій дозі призначають при ост- ром перебігу захворювання. Імуносупресивні препарати, такі як азатіоприн, метотрексат або мікофенолатмофетил, можуть застосовуватися для зниження дози глюкокортикоїдів відповідно до рекомендацій. даціями EULAR. Белімумаб може бути використаний як додаткова терапія у пацієнтів з аутоантитіло-позитивної ВКВ і високим ступенем активності захворювання. Індукційна імпульсна терапія з внутрішньовенним введенням циклофосфаміду в низьких дозах, а також продовження терапії мікофенолатмофетилом є ефективним при вовчаковому нефриті
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Чумак, О. Ю.
Патологічні стани у новонароджених дітей на тлі недиференційованої дисплазії сполучної тканини в їхніх матерів [Текст] / О. Ю. Чумак, А. П. Волоха // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 6. - С. 25-31. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННОГО МАССА ТЕЛА -- BIRTH WEIGHT
Анотація: Недиференційована дисплазія сполучної тканини (НДСТ) у вагітних жінок знижує адаптивні можливості їхніх новонароджених дітей та є несприятливим фоном розвитку окремих патологічних станів перинатального періоду. Водночас інформація щодо спектра захворювань у дітей, народжених від матерів із клінічними проявами НДСТ, є вельми суперечливою.
Дод.точки доступу:
Волоха, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Чикинова, Л. Н.
Состояние и динамика первичной инвалидности вследствие болезней костно-мышечной системы и соединительной ткани в центральном федеральном округе [Текст] / Л. Н. Чикинова, Ж. В. Болтенко // Медико-социальная экспертиза и реабилитация : Науч.-практ. журн. - 2014. - № 4. - С. 30-33. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1560-9537

MeSH-головна:
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES
ИНВАЛИДНОСТИ СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- DISABILITY EVALUATION
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Дод.точки доступу:
Болтенко, Ж. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Черних, М. О.
Хронічна ішемічна хвороба серця на тлі недиференційованої дисплазії сполучної тканини: від фенотипових предикторів до особливостей гемодинаміки [] / М. О. Черних // Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 476-480. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (физиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Череватов, Б. Г.
Применение глюкокортикоидов при системных заболеваниях соединительной ткани [Текст] / Б. Г. Череватов // Український ревматологічний Журнал. - 2001. - № 1. - С. 43-45

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (лекарственная терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение)
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (действие лекарственных препаратов, патология, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Чарчян, Э. Р.
Хирургическое лечение больного с гигантской ложной аневризмой ксеноперикардиального кондуита восходящей аорты [Текст] / Э. Р. Чарчян, А. А. Скворцов // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 186-191

MeSH-головна:
АНЕВРИЗМА ЛОЖНАЯ -- ANEURYSM, FALSE (диагноз, хирургия)
(патология, ультраструктура)
АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM (хирургия)
СОСУДИСТОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ -- VASCULAR GRAFTING (использование, методы)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагноз, патофизиология, хирургия)
Дод.точки доступу:
Скворцов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Цыбульская, Т. Е.
Оценка фенотипических маркеров синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей с приобретенной миопией / Т. Е. Цыбульская, Н. Г. Завгородняя, Е. Е. Пашкова // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 2. - С. 12-17

MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагностика, патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Завгородняя, Н. Г.
Пашкова, Е. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Цибульська, Т. Є.
Офтальмологічні критерії синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини у дітей з набутою міопією [Текст] = Ophthalmic criteria for syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia in children with acquired myopia / Т. С. Цибульська, Т. С. Завгородня // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 64-68. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL (использование)
ДИСКРИМИНАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DISCRIMINANT ANALYSIS
Анотація: Метою роботи було визначення офтальмологічних критеріїв синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини у дітей з набутою міопією. Встановлено, що головними офтальмологічними критеріями зорового аналізатора, які дозволяють проводити дискримінацію при набутій міопії між наявністю синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини та його відсутністю з точками порогу класифікації, є показник заломлюючої сили рогівки ≤ 41,5 дптр (чутливість 88 %, специфічність 90 %), глибина передньої камери ока ≥ 3,88 мм (чутливість 87 %, специфічність 78 %), діаметр рогівки ≥ 11,85 мм (чутливість 90 %, специфічність 87 %)
Dysplasia of connective tissue is a factor contributing to the development of myopia, the incidence of which in children with CNDS at the age of 7–16 years old ranges from 36.2 % to 79.2 %. The purpose of the research is to determine the ophthalmologic criteria for syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia in children with acquired myopia. Materials and methods. The ophthalmologic examination was performed on 44 children (88 eyes) with myopia and syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia (group I) and on 40 children (80 eyes) with myopia and without syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia (group II). Groups were representative by age and clinical refraction. The phenotypic signs of connective tissue dysplasia were assessed according to the diagnostic criteria of T. Milkovska-Dimitrova and A. Karkasheva. The method of discriminant analysis was used to determine the variables that allow classify the study groups. Results. Among 15 parameters analyzed, which included the main anatomical and functional data of the visual analyzer by the stepwise exclusion method, 7 factors were selected to be analyzed using a discriminant method, namely refractive corneal force, anterior chamber depth, radius, corneal diameter, coronary hysteresis, average thickness of the layer of peripapillary nerve fibers, axial length of the eye. It has been established, that the main ophthalmologic criteria of the visual analyzer that allow discrimination in acquired myopia between the presence of syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia and its absence with the threshold points, are the corneal refractive index ≤ 41.5 dp (sensitivity 88 %, specificity 90 %), the anterior chamber depth ≥ 3.88 mm (sensitivity 87 %, specificity 78 %), corneal diameter ≥ 11.85 mm (sensitivity 90 %, specificity 87 %). Conclusions. The data obtained may be useful in the comprehensive assessment of ophthalmic manifestations of the syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia, in the prognosis of the development of the myopic process and in determining of the individual treatment tactics
Дод.точки доступу:
Завгородня, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Цибульська, Т. Є.
Особливості біометричних показників зорового аналізатора у дітей із набутою міопією, асоційованою із синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини [Текст] = Features of the biometric indicators of the visual analyzer in children with acquired myopia associated with the syndrome of undifferentiated dysplasia of connective tissue / Т. Є. Цибульська, Н. Г. Завгородня, О. Є. Пашкова // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 56-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
БИОМЕТРИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- BIOMETRIC IDENTIFICATION (методы)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (классификация, патофизиология)
Анотація: Мета роботи: оцінити біометричні показники зорового аналізатора у дітей із набутою міопією, асоційованою з синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини. Встановлено деякі особливості біометричних показників зорового аналізатора у дітей з міопією на тлі сполучнотканинної дисплазії, які виявляються у зниженні сили заломлення рогівки в середньому на 4,6 %, збільшенні радіуса кривизни на 5,3 % та діаметра рогівки на 7,2 %, збільшенні глибини передньої камери ока в середньому на 5,2 %, сагітальної довжини склоподібного тіла в середньому на 9,2 % та аксіальної довжини ока в середньому на 4,2 %
Дод.точки доступу:
Завгородня, Н. Г.
Пашкова, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Цибульська, Т. Є.
Вплив місцевої та загальної метаболічної терапії на стан аналізатора в дітей із набутою міопією, асоційованою з синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини [Текст] = Influence of logal and general metabolic therapy on the state of the visual analyzer analyzer in children with the acquired myopia, associated with the syndrome of undifferentiated connective tissue displasia / Т. Є. Цибульська, О. Є. Пашкова // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 161-164

MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Значну роль у формуванні міопічної рефракції в дітей відіграє синдром недиференційованої дисплазії сполучної тканини (СНДСТ). На тлі порушення метаболізму сполучної тканини відбуваються морфологічні зміни в сполучнотканинному каркасі склери, які змінюють її опорну функцію та сприяють розвитку та прогресуванню міопії. Це обґрунтовує доцільність призначення місцевої та загальної метаболічної терапії в лікуванні даної категорії дітей
Дод.точки доступу:
Пашкова, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)