Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (69)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Соединительной ткани болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 337
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (P.GLY845ARG) gene mutation in a newborn girl [Текст] = Клінічний випадок недосконалого остеогенезу ІІІ типу, спричинений мутацією гена COL1A1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки / I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 1. - С. 67-71. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease that is characterized by hereditary connective tissue dysplasia and is clinically manifested as excessive bone fragility and limb deformity. The overall incidence of OI is 1:10,000-20,000 live births. The main autosomal dominant inheritance path, autosomal recessive and X-linked forms have been established, and sporadic cases of the disease, denovo mutations and familial mosaicism have been described. 85% of cases are connected with mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes, which leads to quantitative and qualitative changes in the synthesis of type I collagen. Quantitative defects are due to the formation of a null allele, in which the structure of collagen remains unchanging, and its amount is halved. Out of qualitative defects, the most common type of mutation is associated with the replacement of glycine with a larger amino acid. This leads to a disruption in the formation of the triple chain and structural changes in the type I procollagen molecule. The article presents a clinical case of type III osteogenesis imperfecta caused by a mutation in the COLlal (p.Gly845Arg) gene in a newborn girl. Antenatally diagnosed with oligohydramnios and shortening of the limbs, after birth phenotypically revealed congenital dwarfism with short limbs, small size of the cartilaginous skull, hypertelorism, depressed nose bridge and micrognathia. X-ray examination revealed fractures of the humerus. The results of the molecular genetic study revealed the c.2533GA (p.Gly845Arg) mutation of the COL1A1 gene. Molecular genetic examination of family members (mother, father and two sisters of the proband) did not reveal the pathological allele diagnosed in the proband, that is, the birth of a child with a hereditary pathology of the musculoskeletal system occurred as a result of a new mutation
Недосконалий остеогенез (НО) - захворювання, яке характеризується спадковою дисплазією сполучної тканини та клінічно проявляється у вигляді надмірної ламкості кісток та деформації кінцівок. Загальна частота НО становить 1:10 000-20 000 живонароджених. Встановлено основний аутосомно-домінантний шлях успадкування, аутосомно-реце- сивні та Х-зчеплені форми, а також описані спорадичні випадки хвороби, мутації denovoта сімейний мозаїцизм. У 85 % випадків мутації виникають в генах COL1A1 та COL1A2, що призводить до кількісних та якісних змін синтезу колагену I типу. Кількісні дефекти обумовлені формуванням нульового алеля, при якому структура колагену не змінюється, а його кількість знижується вдвічі. З якісних дефектів найбільш поширений тип мутації пов'язаний із заміною гліцину на амінокислоту більшого розміру. Це призводить до порушення процесу формування потрійного ланцюга та структурних змін молекули проколагену I типу. У статті представлено клінічний випадок недосконалого остеогенезу III типу, спричинений мутацією гена COL1a1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки. Антенатально діагностовано маловоддя та вкорочення кінцівок, після народження фенотипово виявлено вроджену карликовість з короткими кінцівками, малі розміри хрящового черепа, гіперте- лоризм, втиснуте перенісся та мікрогнатію. При рентгенологічному обстеженні діагностовано переломи плечових кісток. Результати молекулярно-генетичного дослідження виявили мутацію c.2533GA (p.Gly845Arg) гену COL1A1. Молекулярно-генетичне обстеження членів родини (мати, батько та дві рідні сестри пробанда) не виявило патологічного алеля, діагностованого у пробанда, тобто народження дитини зі спадковою патологією опорно-рухового апарату сталося в результаті нової мутації
Дод.точки доступу:
Lastivka, I. V.
Antsupova, V. V.
Babintseva, A. G.
Yurkiv, O. I.
Brisevac, L. I.
Malieieva, I. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Diagnostic criteria for undifferentiated connective tissue dysplasia in patients with arterial hypertension [Текст] = Діагностичні критерії недиференційованої дисплазії сполучної тканини у хворих із артеріальною гіпертензією / Ye. H. Zaremba [at al.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 2. - С. 49-54

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Анотація: The aim – to improve the diagnosis efficiency of patients with arterial hypertension (AH) combined with undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) based on the study of clinical course, the severity of UCTD external and internal symptoms with determining the levels of IL-1, IL-6, TNF-a, free and general blood oxyproline
Мета – покращити ефективність діагностики хворих на артеріальну гіпертензію (АГ), поєднану з недиференційованою дисплазією сполучної тканини (НДСТ), на основі вивчення клінічного перебігу, вираженості зовнішніх і внутрішніх симптомів НДСТ із визначенням рівнів ІЛ-1, ІЛ-6, ФНП-a, вільного та загального оксипроліну крові
Patients with AH of the stage 2 from first to third degrees with manifestations of UCTD have increased levels of IL-1, IL-6 and TNF-a, which are not only sensitive markers of inflammation, but also play an important role in the pathogenesis and progression of vascular lesions, occurrence and destabilization of atherosclerotic plaques and thrombotic vessels occlusion. The determination of blood oxyprolin in patients with hypertension combined with UCTD confirms the presence of CTD, namely the decay of collagen is more pronounced in patients with severe dysplasia
У хворих на АГ ІІ стадії 1–3 ступенів з проявами НДСТ виявлено підвищення рівнів ІЛ-1, ІЛ-6 і ФНП-a, які є не лише чутливими маркерами запалення, а й відіграють важливу роль у патогенезі та прогресуванні процесів судинного ураження, виникненні та дестабілізації атеросклеротичних бляшок і тромботичної оклюзії судин. Визначення оксипроліну крові в хворих на АГ, поєднану з НДСТ, підтверджує наявність ДСТ, а саме розпад колагену більш виражений у хворих з тяжким ступенем дисплазії
Дод.точки доступу:
Zaremba, Ye. H.
Rak, N. O.
Zaremba, O. V.
Zaremba-Fedchyshyn, O. V.
Virna, M. M.
Odnorih, L. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dubossarska, Z. M.
Differentiated tactics of pregnancy in women with premature rupture of membranes [Текст] / Z. M. Dubossarska, Yu. O. Dubossarska, Ye. O. Puzii // Здоров’я жінки. - 2020. - № 1. - С. 47-51. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ РАЗРЫВ -- FETAL MEMBRANES, PREMATURE RUPTURE (диагностика, патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, патофизиология)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, патофизиология)
Анотація: The problem of premature rupture of membranes (PROM) is unfortunately still relevant in modern obstetrics and perinatology, especially in preterm pregnancy, and leads to 20% of all cases of perinatal loss. Among the possible causes, a lot of attention has recently been paid to disorders of connective tissue structure of genetic origin. The article provides an overview of current medical literature on the causes and diagnosis of PROM. Preliminary own data on the positive effect of the advanced algorithm for detecting undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) on obstetric and perinatal outcomes are also given
The advanced algorithm has demonstrated the positive effects in pregnant women with undifferentiated connective tissue dysplasia on obstetric and perinatal delivery, and the findings suggest that it is practiced in health care
Дод.точки доступу:
Dubossarska, Yu. O.
Puzii, Ye. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Peculiarities of connective tissue metabolism in patients with post-infarction remodeling and reperfusion syndrome [Текст] = Особливості сполучнотканинного метаболізму у хворих з постінфарктним ремоделюванням та реперфузійним синдромом / N. M. Seredyuk [та ін.] // Art of Medicine. - 2023. - N 1. - С. 66-70. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (осложнения, патофизиология, этиология)
МИОКАРДА РЕПЕРФУЗИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- MYOCARDIAL REPERFUSION INJURY (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (метаболизм, патофизиология, этиология)
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (диагностическое применение, кровь)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Early restoration of coronary blood flow in acute myocardial infarction with elevation helps reduce the area of myocardial necrosis, prevent dilatation of the ventricular cavity, and reduce the development of arrhythmias and mortality. However, despite modern technologies in STEMI treatment, the development of reperfusion syndrome, in particular, arrhythmias, is possible after the restoration of blood flow in the infarct-related artery, which is a consequence of acute cellular, metabolic and local electrophysiological changes in the myocardium
The recovery period after myocardial infarction showed an increase in collagen catabolism over collagen synthesizing processes in patients with MI who had reperfusion syndrome. The described patterns were also established by changes in glycosaminoglycans. The study showed an increase in the level of antibodies to atypical collagens. Particularly, the level of Ig M, which was within the norm (0.43±0.18) ng/ml, in patients with MI without reperfusion manifestations was three times higher (p0.001), and in cases of combination of MI and reperfusion syndrome – the highest (p0.001).
Раннє відновлення коронарного кровоплину при гострому інфаркті міокарда з елевацією сприяє зменшенню зони некрозу міокарда, попередженню дилатації порожнини шлуночків, зниженню розвитку аритмій та смертності. Однак, незважаючи на сучасні технології лікування STEMI після відновлення кровоплину в інфарк-залежній артерії можливий розвиток реперфузійного синдрому, зокрема аритмій, які є наслідоком гострих клітинних, метаболічних і локальних електрофізіологічних змін у міокарді
Встановлено, що при поєднанні у хворих інфаркту міокарда з наявними клінічними ознаками реперфузії ще в більшій мірі констатують виражені порушення деструктивно-синтетичних процесів сполучної тканини, що веде за собою стимуляцію синтезу атипових колагенів та посилює процеси реструктуризації міокарда
Дод.точки доступу:
Seredyuk, N. M.
Vakaliuk, I. P.
Vandzhura, Yа. L.
Denina, R. V.
Vandzhura, I. Yu.
Zvonar, P. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Rymarchuk, M. I.
On the issue of pathogenesis of placental dysfunction in women with miscarriage [Текст] / M. I. Rymarchuk, A. R. Cheredarchuk, O. O. Gibson // Здоровье женщины. - 2019. - № 2. - С. 46-48. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ ОТСЛОЙКА ПЛАЦЕНТЫ -- ABRUPTIO PLACENTAE (патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY (патофизиология, этиология)
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (этиология)
Анотація: To determine the correlation of local non-progressive abruption of placenta and the development of placental dysfunction with undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD), we have conducted the case-consequence research with 100 patients. The research included two stages. At the first stage, all the predictors of this complication were divided into 4 groups: somatic anamnesis, obstetric, gynecological and infectious anamnesis, course of the given pregnancy and results of tests for Phase-II detoxification gene polymorphism. At the second stage, all the significant predictors were included in a multifaceted logistic regressive analysis. The most significant causes of local non-progressive abruption of placenta at placental dysfunction are the following: UCTD (OR-18.86; 6.58–54.02), its visceral markers such as scoliosis (OR 5.76; 2.08–15.97), heart diseases (mitral valve prolapse, hypertensive neurocirculatory dystonia, supplemental chord) (OR 8.61; 3.11–23.83), myopia (OR 6.25; 2.26–17.29), platypodia (OR 4.49; 1.61–12.55), renal diseases (OR 7.94; 2.87–21.98). The sheer presence of UCTD in this category of patients increases by 18 times the risk of disorder of trophoblast invasion and development of placental dysfunction
Для визначення кореляції локального непрогресуючого відшарування плаценти та розвитку плацентарної дисфункції з недиференційованою дисплазією сполучної тканини (НДСТ) проведено дослідження випадкових наслідків з участю 100 пацієнтів. Дослідження включало два етапи. На першому етапі всі предиктори цього ускладнення були розділені на групи: соматичний, акушерський, гінекологічний та інфекційний анамнез, перебіг даної вагітності та результати тесту на поліморфізм гена детоксикації фази II. На другому етапі всі суттєві предиктори були включені у багатогранний логістичний регресивний аналіз. Найбільш значущими причинами локального непрогресуючого відшарування плаценти при плацентарній дисфункції є: НДСТ (OR 18.86; 6,58–54,02), його вісцеральні маркери, такі, як сколіоз (OR 5,76; 2,08–15,97), серцево-судинні захворювання (мітральні, гіпертонічна нейроциркуляторна дистонія, додаткова хорда; OR 8,61; 3,11–23,83), міопія (OR 6,25; 2,26–17,29), плоскостопість (OR 4,49; 1,61–12,55), захворювання нирок (OR 7,94; 2,87–21,98). Сама наявність ДСТ у цієї категорії пацієнтів збільшує у 18 разів ризик інвазії трофобластів і розвиток плацентарної дисфункції
Дод.точки доступу:
Cheredarchuk, A. R.
Gibson, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Solyeyko, O. V.
Intracardiai hemodynamic features in patients with Q- myocardial infarction based on undifferentiated connective tissue dysplasia [Текст] / O. V. Solyeyko, М. О. Chernykh // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2014. - № 22. - С. 147-150

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (кровь, патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (кровь, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Chernykh, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Єрмоленко, Т. О.
Синдром хронічного тазового болю у жінок [Текст] / Т. О. Єрмоленко // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2020. - № 4/5. - С. 36-38

MeSH-головна:
ТАЗОВОГО ПОЯСА БОЛИ -- PELVIC GIRDLE PAIN (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PELVIC INFLAMMATORY DISEASE (патофизиология, терапия, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- VARICOSE VEINS (патофизиология, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование, стандарты, тенденции)
Анотація: Синдром хронічного тазового болю як одна з актуальних проблем сучасного світу активно обговорюється лікарями різного профілю, зокрема гінекологами, урологами, неврологами, сімейними лікарями. Саме синдром хронічного тазового болю і варикозне розширення вен малого таза, їх діагностично-лікувальні аспекти були темою доповіді в режимі онлайн-конференції д.мед.н., професора кафедри акушерства та гінекології Одеського національного медичного університету Тетяни Олексіївни Єрмоленко
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іванов, В. П.
Пролапс митрального клапана як маркер дисплазії сполучної тканини [Текст] / В. П. Іванов, С. О. Мазур // Вісник морфології. - 2007. - Т. 13, № 1. - С. 192-195

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE (диагноз, патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Мазур, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імуногістохімічні особливості хронічних гастродуоденітів у дітей із дисплазією сполучної тканини / О. М. Муквіч [та ін.] // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 305-309

MeSH-головна:
ГАСТРИТ ГИПЕРТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, HYPERTROPHIC (диагностика, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Задорожна, Т. Д.
Лавренчук, О. В.
Арчакова, Т. М.
Килихевич, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Історія розвитку системних захворювань сполучної тканини та системних васкулітів у дзеркалі нумізматики [Текст] / О. В. Синяченко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 4-11. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (история)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (история)
НУМИЗМАТИКА -- NUMISMATICS
Анотація: Галузь історичної науки нумізматика (від лат. «numisma» — монета) зародилася в XIX столітті і стала тісно пов’язаною з економікою, політикою, культурою та правом, включає тематичне вивчення монет, медалей та плакет. Найкраще історію уронефрології ілюструють різні форми медальєрного образотворчого мистецтва (екзонумія чи паранумізматика), а монета стала прообразом пам’ятної (меморіальної) медалі. У цій роботі представлено каталог понад 100 нумізматичних матеріалів (у тому числі деяких унікальних, вперше наведених), відображено етапи розвитку вивчення будови і функції сполучної тканини, методів діагностики й лікування хвороб, є посилання на значні історичні події, згадуються короткі біографії медиків, які зробили неоціненний внесок у формування цієї наукової дисципліни
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Коваленко, В. М.
Борткевич, О. П.
Гнилорибов, А. М.
Головач, І. Ю.
Єрмолаєва, М. В.
Кузьміна, Г. П.
Сміян, С. І.
Станіславчук, М. А.
Яременко, О. Б.
Яцишин, Р. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Абашина, Н. М.
Сучасні аспекти синдрому сухого ока при системних захворюваннях в практиці сімейного лікаря [Текст] = Modern aspects of dry eye syndrome in systemic diseases in the family doctor practice / Н. М. Абашина, В. Ю. Гаєвська, Л. М. Демид // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2016. - № 2. - С. 20-23

MeSH-головна:
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
Дод.точки доступу:
Гаєвська, В. Ю.
Демид, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Авдусенко, М. В.
Вивчення впливу біохімічних показників ротової рідини на карієсорезистентність емалі зубів у дітей з недиференційованою дисплазією сполучної тканини / М. В. Авдусенко, Т. Л. Богданова // Новини стоматології. - 2017. - N 1. - С. 71-74

MeSH-головна:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (диагностика, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
ЗУБНАЯ ЭМАЛЬ -- DENTAL ENAMEL (микробиология)
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- DISEASE RESISTANCE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведені дослідження встановили, що на стан емалі зубів дітей 10-12 років з недиференційованою дисплазією сполучної тканини впливає не тільки вміст кальцію, але і вміст загального білка в ротовій рідині.
Проведенные исследования установили, что на состояние эмали зубов детей 10-12 лет с недифференцированной дисплазией соединительной ткани влияет не только содержание кальция, но и содержание общего белка в ротовой жидкости.
Дод.точки доступу:
Богданова, Т. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Актуальність ендоскопічних методів первинної діагностики при встановленні виду системних захворювань сполучної тканини з маніфестуючим ураженням органів дихання / М. С. Опанасенко [та ін.] // Хірургія України. - 2019. - N 2. - С. 61-68

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
Дод.точки доступу:
Опанасенко, М. С.
Леванда, Л. І.
Терешкович, О. В.
Конік, Б. М.
Бичковський, В. Б.
Ліскіна, І. В.
Загаба, Л. М.
Калениченко, М. І.
Шалагай, С. М.
Шамрай, М. Ю.
Лисенко, В. І.
Обремська, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Алайя, Ламиа
Перинатальные аспекты прогнозирования пролапса гениталий [Текст] / Ламиа Алайя // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - № 4. - С. 107-109. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: женский

MeSH-головна:
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРОЛАПС -- PELVIC ORGAN PROLAPSE (патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Андрющенко, И. В.
Нарушение ритма и проводимости при дисплазии соединительной ткани сердца у работников железнодорожного транспорта [Текст] / И. В. Андрющенко, Е. В. Малинина // Лечащий Врач. - 2015. - № 7. - С. 26-28

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагноз, осложнения)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (диагноз, осложнения)
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE (осложнения)
ХОРДА -- NOTOCHORD (аномалии)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (диагноз, осложнения)
ЖЕЛЕЗНЫЕ ДОРОГИ -- RAILROADS
Дод.точки доступу:
Малинина, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Аневризма восходящего отдела аорты у пациентки с неклассифицируемым наследственным заболеванием соединительной ткани [Текст] / А. В. Кандинский [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 2. - С. 75-77

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM (диагноз, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Кандинский, А. В.
Реева, С. В.
Митрофанова, Л. Б.
Басек, И. В.
Земцовский, Э. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Аникин, В.
Соединительнотканная дисплазия и повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям [Текст] / В. Аникин, Н. Беганская // Врач. - 2014. - № 1. - С. 65

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Беганская, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Антиаритмічна upstream-терапія екстрасистолічної аритмії у вагітних зі стигмами сполучнотканинної дисплазії [Текст] = Antiarrhythmic upstream therapy of extrasystolic arrhythmia in pregnant women with stigmas of connective tissue dysplasia / В. Ю. Добрянська [та ін.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2021. - N 1. - С. 42-47

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE
ЭКСТРАСИСТОЛЫ -- CARDIAC COMPLEXES, PREMATURE (лекарственная терапия)
АРГИНИН -- ARGININE
КАРНИТИН -- CARNITINE
Анотація: Мета дослідження – знизити частоту акушерських ускладнень, пов’язаних із порушеннями серцево-судинної діяльності та ритму серця в жінок з недиференційованою сполучнотканинною дисплазією (НДСТ) шляхом включення до складу протокольної програми лікування карнітин-аргінінового комплексу. Матеріали та методи. Обстежено 58 вагітних, в яких діагностовано від 2 до 8 окремих ознак НДСТ, у тому числі пролапс мітрального клапана (ПМК) із та без частої екстрасистолії, і 14 вагітних групи контролю. Для передпологової підготовки вагітних із НДСТ і профілактики акушерських ускладнень у дослідній групі застосовано метаболічну підтримку шляхом внутрішньовенного вливання 4,2 г L-аргініну та 2,0 г L-карнітину. Результати дослідження та їх обговорення. У вагітних із ПМК та екстрасистолічною аритмією на фоні НДСТ у вихідному стані спостерігали порушення ремоделювання серця з розвитком помірної систоло-діастолічної дисфункції міокарда. У них достовірно частіше діагностували невиношування вагітності, пізній гестоз, плацентарну дисфункцію, аномалії пологової діяльності, пологовий травматизм, післяпологові кровотечі тощо. Ехоструктурні аномалії серця виступали предикторами розвитку аритмій. Під впливом комплексного лікування з включенням L-аргініну та L-карнітину в групі пацієнток із ПМК відбувалось суттєве зменшення частоти шлуночкової або змішаної екстрасистолії (на 90,6 і 77,8 %), а при суправентрикулярній екстрасистолії антиаритмічний ефект спостерігали лише в 37,5 % пацієнток, що обґрунтовувало додаткове застосування небівололу. Висновок. У вагітних із ПМК та екстрасистолічною аритмією на фоні НДСТ у вихідному стані спостерігають порушення ремоделювання серця з розвитком помірної систоло-діастолічної дисфункції міокарда, що є тригером ускладненого перебігу вагітності й пологів, а застосування в них комплексної терапії з включенням L-аргініну і L-карнітину приводить до достовірного покращення параметрів центральної кардіогемодинаміки, що супроводжується суттєвим зменшенням частоти розвитку екстрасистолічної аритмії та ускладнень вагітності
Дод.точки доступу:
Добрянська, В. Ю.
Швед, М. І.
Геряк, С. М.
Маланчук, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Аутоантитела к вазоактивным пептидам и ангиотензинпревращающему ферменту у больных с системными заболеваниями соединительной ткани [Текст] / М. Л. Станислав, Р. М. Балабанова, Р. Т. Алекперов // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 5. - С. 20-25

MeSH-головна:
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение)
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПЕПТИД -- VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE (диагностическое применение)
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (диагностическое применение)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Станислав, М. Л.
Балабанова, Р. М.
Алекперов, Р. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Ахмедли, К. Н.
Особенности дефицита макро- и микроэлеменов при дисплазии соединительной ткани [Текст] / К. Н. Ахмедли // Современная педиатрия. - 2017. - N 4. - С. 117-119. - Библиогр.: с. 119

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)