Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (69)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Соединительной ткани болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 337
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Якубова О. А.
Назва : Дифференцированная диагностика ювенильной дисменореи
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 2. - С. 18-21 (Шифр РР19/2013/13/2)
MeSH-головна: ДИСМЕНОРЕЯ -- DYSMENORRHEA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
МАГНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MAGNESIUM DEFICIENCY
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Омельченко Л. І., Ніколаєнко В. Б., Михайлець Л. П., Петренко Л. Б.
Назва : Ювенільний ревматоїдний артрит на тлі спадкового захворювання з ураженням опорно-рухового апарата (синдром Тель-Хашомера)
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 77, № 2. - С. 33-37 (Шифр ПУ2/2014/77/2)
MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
АРАХНОДАКТИЛИЯ -- ARACHNODACTYLY
СИНДРОМ -- SYNDROME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубова Е. А., Климанцев И. В., Павлов К. А., Куликова Г. В. , Кан Н. Е. , Щёголев А. И. , Сухих Г. Т.
Назва : Экспрессия матриксных металлопротеиназ в ткани плаценты зависит от выраженности недифференцированной дисплазии соединительной ткани
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2013. - Т. 156, № 7. - С. 123-127 (Шифр БР31/2013/156/7)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щербина М. О., Ламіа Алайа
Назва : Маркери розпаду колагену в розвитку пролапсу геніталій у жінок в перименопаузі
Паралельн. назви :Collagen desintegration markers in development of genital prolapse in perimenopausal women
Місце публікування : Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - Тернопіль, 2016. - № 2. - С. 111-114 (Шифр АУ37/2016/2)
MeSH-головна: ПЕРИМЕНОПАУЗА -- PERIMENOPAUSE
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ПРОЛАПС -- PROLAPSE
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ -- GENITALIA, FEMALE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шупина М. И., Нечаева Г. И.
Назва : Профилактика нарушений минеральной плотности кости у подростков с дисплазией соединительной ткани
Місце публікування : Лечащий Врач. - 2014. - № 4. - С. 38-40 (Шифр ЛР13/2014/4)
Предметні рубрики: Подростки
MeSH-головна: ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
КАЛЬЦИЙ ПИЩЕВОЙ -- CALCIUM, DIETARY

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шилова М. А., Мамедов М. Н.
Назва : Внезапная сердечная смерть лиц молодого возраста: факторы риска, причины, морфологические эквиваленты
Місце публікування : Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 7. - С. 78-83 (Шифр КР9/2015/55/7)
MeSH-головна: СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шестакова М. Д., Кадурина Т. И., Эрман Л. В.
Назва : Наследственная дисплазия соединительной ткани (MASS-синдром) у ребенка
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2000. - Т. 45, № 5. - С. 45-46 (Шифр РР6/2000/45/5)
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шерстюк Л. Л.
Назва : Роль недиференційованої дисплазії сполучної тканини у розвитку артеріальної гіпертензії у хворих на цукровий діабет 2-го типу
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Київ, 2018. - N 7. - С. 94-98 (Шифр МУ66/2018/7)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Анотація: У статті наведено результати дослідження частоти та структури артеріальної гіпертензії (АГ) у хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу залежно від наявності недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ). Встановлено, що у хворих з ознаками НДСТ спостерігається більш тяжкий перебіг ЦД з тенденцією до збільшення рівня глікованого гемоглобіну, більш частим розвитком діабетичної нефропатії з мікроальбумінурією та зі зниженням швидкості клубочкової фільтрації, а також з тенденцію до збільшення частоти діабетичної нейропатії та ретинопатії. При наявності вісцеральних та/або фенотипових ознак НДСТ АГ виявлялась вірогідно частіше, була більш вираженою та не залежала від тривалості ЦД, що свідчить про можливу патогенетичну роль НДСТ у розвитку АГ у хворих на ЦД 2-го типу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шерстюк Л. Л., Ніколенко Є. Я.
Назва : Значення основного фактора росту фібробластів в розвитку артеріальної гіпертензії у хворих на цукровий діабет 2-го типу залежно від наявності дисплазії сполучної тканини
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - Київ, 2018. - N 8. - С. 49-53 (Шифр МУ66/2018/8)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS
Анотація: В статті наведено результати вивчення концентрації основного фактора росту фібробластів (FGF2) в плазмі крові хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу залежно від наявності недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) та артеріальної гіпертензії (АГ). Встановлено, що у хворих на ЦД 2-го типу вміст FGF2 підвищений порівняно з контролем, у хворих з наявністю НДСТ підвищений порівняно з хворими без НДСТ. При ізольованому ЦД 2-го типу вміст FGF2 зростає протягом захворювання, у той час як при наявності НДСТ у хворих на ЦД 2-го типу цієї залежності немає, що пов’язано з початково збільшеними значеннями FGF2. Виявлено статистично вірогідний кореляційний зв’язок вмісту FGF2 у крові хворих на ЦД з наявністю та виразністю АГ та з наявністю діабетичної нефропатії незалежно від наявності НДСТ. Виявлені зв’язки FGF2 та клінічних ознак НДСТ свідчать про можливість їх застосування як предикторів розвитку АГ у хворих на ЦД 2-го типуThe article presents the results of study on the concentration of the basic fibroblast growth factor (FGF2) in the blood plasma of patients with diabetes mellitus (DM) type 2, depending on the presence of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) and arterial hypertension (AH). The research was carried out in the endocrinology department of the Kharkiv Regional Clinical Hospital. The study included 90 patients aged 35 and 45 years who were treated in 2016–2018 with a diagnosis of type 2 DM, duration of no more than 10 years, including 48 patients with visceral and/or skeletal signs of UCTD, and 20 apparently healthy persons of the same age. It has been found that in apparently healthy subjects, the content of FGF2 was 3.6 [1.9; 9.0] pg/ml, in patients with type 2 DM, it was significantly increased — to 22.1 [16.2; 29.3] pg/ml as compared to controls, and in patients with NDST, it was increased to 30.8 [21.6; 39.9] pg/ml in comparison with those without UCTD. According to the results of the correlation analysis, it was found that in case of type 2 DM, the content of FGF2 increased with age (r = 0.649, p 0.001) and duration of the disease (r 0.05), which is due to the initially increased values of FGF2. A statistically significant correlation was found between the content of FGF2 in patients with DM without and with UCTD (r = 0.413; p = 0.006 and r = 0.564; p = 0.001, respectively), the presence and severity of AH and the presence of diabetic nephropathy. It is concluded that FGF2 plays a significant role in the occurrence of AH in patients with DM type 2, especially in the presence of clinical signs of UCTD. Diabetic nephropathy also plays an important role in the pathogenesis of AH in patients with DM type 2, and FGF2 is also involved in the development of diabetic nephropathy. The revealed links between FGF2 and the clinical signs of UCTD suggest that they can be used as predictors of AH in patients with DM type 2
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шабалов Н. П., Шабалова Н. Н.
Назва : Современное состояние проблемы дисплазий соединительной ткани и значение данной патологии для клинической практики педиатра
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 4. - С. 6-13 (Шифр 71458/2013/92/4)
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чуриліна А. В.
Назва : Діагностика та лікування системного червоного вовчака
Місце публікування : Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2018. - Т. 12, № 2. - С. 23-32 (Шифр МУ94/2018/12/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMALARIALS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Анотація: У статті наведено дані мета-аналізів, у яких узагальнено результати рандомізованих контрольованих досліджень діагностики та лікування ВКВ. Показано, що для лікування пацієнтів із ВКВ слід застосовувати антималярійні препарати. Глюкокортикоїди у високій дозі призначають при ост- ром перебігу захворювання. Імуносупресивні препарати, такі як азатіоприн, метотрексат або мікофенолатмофетил, можуть застосовуватися для зниження дози глюкокортикоїдів відповідно до рекомендацій. даціями EULAR. Белімумаб може бути використаний як додаткова терапія у пацієнтів з аутоантитіло-позитивної ВКВ і високим ступенем активності захворювання. Індукційна імпульсна терапія з внутрішньовенним введенням циклофосфаміду в низьких дозах, а також продовження терапії мікофенолатмофетилом є ефективним при вовчаковому нефриті
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак О. Ю., Волоха А. П.
Назва : Патологічні стани у новонароджених дітей на тлі недиференційованої дисплазії сполучної тканини в їхніх матерів
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2021. - N 6. - С. 25-31 (Шифр СУ66/2021/6)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННОГО МАССА ТЕЛА -- BIRTH WEIGHT
Анотація: Недиференційована дисплазія сполучної тканини (НДСТ) у вагітних жінок знижує адаптивні можливості їхніх новонароджених дітей та є несприятливим фоном розвитку окремих патологічних станів перинатального періоду. Водночас інформація щодо спектра захворювань у дітей, народжених від матерів із клінічними проявами НДСТ, є вельми суперечливою.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чикинова Л. Н., Болтенко Ж. В.
Назва : Состояние и динамика первичной инвалидности вследствие болезней костно-мышечной системы и соединительной ткани в центральном федеральном округе
Місце публікування : Медико-социальная экспертиза и реабилитация: Науч.-практ. журн./ Из-во "Медицина". - М.: Медицина, 2014. - № 4. - С. 30-33. - ISSN 1560-9537 (Шифр МР17/2014/4). - ISSN 1560-9537
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES
ИНВАЛИДНОСТИ СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- DISABILITY EVALUATION
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черних М. О.
Назва : Хронічна ішемічна хвороба серця на тлі недиференційованої дисплазії сполучної тканини: від фенотипових предикторів до особливостей гемодинаміки
Місце публікування : Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 2. - С. 476-480 (Шифр ВУ8/2015/21/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Череватов Б. Г.
Назва : Применение глюкокортикоидов при системных заболеваниях соединительной ткани
Місце публікування : Український ревматологічний Журнал. - Київ, 2001. - № 1. - С. 43-45 (Шифр УУ18/2001/1)
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чарчян Э. Р., Скворцов А. А.
Назва : Хирургическое лечение больного с гигантской ложной аневризмой ксеноперикардиального кондуита восходящей аорты
Місце публікування : Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 186-191 (Шифр АР10/2015/21/1)
MeSH-головна: АНЕВРИЗМА ЛОЖНАЯ -- ANEURYSM, FALSE

АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM
СОСУДИСТОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ -- VASCULAR GRAFTING
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цыбульская Т. Е., Завгородняя Н. Г., Пашкова Е. Е.
Назва : Оценка фенотипических маркеров синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей с приобретенной миопией
Місце публікування : Офтальмол. журнал. - Одеса, 2017. - N 2. - С. 12-17 (Шифр ОУ6/2017/2)
MeSH-головна: МИОПИЯ -- MYOPIA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цибульська Т. Є., Завгородня Т. С.
Назва : Офтальмологічні критерії синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини у дітей з набутою міопією
Паралельн. назви :Ophthalmic criteria for syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia in children with acquired myopia
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 64-68 (Шифр АУ44/2019/7/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МИОПИЯ -- MYOPIA
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL
ДИСКРИМИНАНТНЫЙ АНАЛИЗ -- DISCRIMINANT ANALYSIS
Анотація: Метою роботи було визначення офтальмологічних критеріїв синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини у дітей з набутою міопією. Встановлено, що головними офтальмологічними критеріями зорового аналізатора, які дозволяють проводити дискримінацію при набутій міопії між наявністю синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини та його відсутністю з точками порогу класифікації, є показник заломлюючої сили рогівки ≤ 41,5 дптр (чутливість 88 %, специфічність 90 %), глибина передньої камери ока ≥ 3,88 мм (чутливість 87 %, специфічність 78 %), діаметр рогівки ≥ 11,85 мм (чутливість 90 %, специфічність 87 %)Dysplasia of connective tissue is a factor contributing to the development of myopia, the incidence of which in children with CNDS at the age of 7–16 years old ranges from 36.2 % to 79.2 %. The purpose of the research is to determine the ophthalmologic criteria for syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia in children with acquired myopia. Materials and methods. The ophthalmologic examination was performed on 44 children (88 eyes) with myopia and syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia (group I) and on 40 children (80 eyes) with myopia and without syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia (group II). Groups were representative by age and clinical refraction. The phenotypic signs of connective tissue dysplasia were assessed according to the diagnostic criteria of T. Milkovska-Dimitrova and A. Karkasheva. The method of discriminant analysis was used to determine the variables that allow classify the study groups. Results. Among 15 parameters analyzed, which included the main anatomical and functional data of the visual analyzer by the stepwise exclusion method, 7 factors were selected to be analyzed using a discriminant method, namely refractive corneal force, anterior chamber depth, radius, corneal diameter, coronary hysteresis, average thickness of the layer of peripapillary nerve fibers, axial length of the eye. It has been established, that the main ophthalmologic criteria of the visual analyzer that allow discrimination in acquired myopia between the presence of syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia and its absence with the threshold points, are the corneal refractive index ≤ 41.5 dp (sensitivity 88 %, specificity 90 %), the anterior chamber depth ≥ 3.88 mm (sensitivity 87 %, specificity 78 %), corneal diameter ≥ 11.85 mm (sensitivity 90 %, specificity 87 %). Conclusions. The data obtained may be useful in the comprehensive assessment of ophthalmic manifestations of the syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia, in the prognosis of the development of the myopic process and in determining of the individual treatment tactics
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цибульська Т. Є., Завгородня Н. Г., Пашкова О. Є.
Назва : Особливості біометричних показників зорового аналізатора у дітей із набутою міопією, асоційованою із синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини
Паралельн. назви :Features of the biometric indicators of the visual analyzer in children with acquired myopia associated with the syndrome of undifferentiated dysplasia of connective tissue
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 56-61 (Шифр АУ44/2018/6/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МИОПИЯ -- MYOPIA
ДЕТИ -- CHILD
БИОМЕТРИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- BIOMETRIC IDENTIFICATION
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
Анотація: Мета роботи: оцінити біометричні показники зорового аналізатора у дітей із набутою міопією, асоційованою з синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини. Встановлено деякі особливості біометричних показників зорового аналізатора у дітей з міопією на тлі сполучнотканинної дисплазії, які виявляються у зниженні сили заломлення рогівки в середньому на 4,6 %, збільшенні радіуса кривизни на 5,3 % та діаметра рогівки на 7,2 %, збільшенні глибини передньої камери ока в середньому на 5,2 %, сагітальної довжини склоподібного тіла в середньому на 9,2 % та аксіальної довжини ока в середньому на 4,2 %
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цибульська Т. Є., Пашкова О. Є.
Назва : Вплив місцевої та загальної метаболічної терапії на стан аналізатора в дітей із набутою міопією, асоційованою з синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини
Паралельн. назви :Influence of logal and general metabolic therapy on the state of the visual analyzer analyzer in children with the acquired myopia, associated with the syndrome of undifferentiated connective tissue displasia
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 161-164 (Шифр ВУ9/2018/2)
MeSH-головна: МИОПИЯ -- MYOPIA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Значну роль у формуванні міопічної рефракції в дітей відіграє синдром недиференційованої дисплазії сполучної тканини (СНДСТ). На тлі порушення метаболізму сполучної тканини відбуваються морфологічні зміни в сполучнотканинному каркасі склери, які змінюють її опорну функцію та сприяють розвитку та прогресуванню міопії. Це обґрунтовує доцільність призначення місцевої та загальної метаболічної терапії в лікуванні даної категорії дітей
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)