Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Спектрофотометрия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 122
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Application of gold and silver nanoparticles for selective assay of spermine in mixture with spermidine [Text] = Застосування наночастинок золота і срібла для селективного визначення сперміну в суміші зі спермідином / Yu. V. Yanish [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P77-81. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ, химия)
СПЕРМИДИН -- SPERMIDINE (химия)
СПЕРМИН -- SPERMINE (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (тенденции)
Анотація: To assess the applicability of the novel technique based on the detection of spermine in solutions by spectrocolorimetric method using gold and silver colloidal nanoparticles. Materials and Methods: Colloidal solution of gold nanoparticles were synthesized by chemical reduction of tetrachlorauric acid with trisodium citrate. Colloidal solution of silver nanoparticles was obtained by chemical reduction of silver nitrate with tryptophan. The absorption spectra of gold/silver metal colloids and their mixtures with polyamines were recorded. Results: The increase of spermine concentration in solution caused the change in the intensity of the band of localized surface plasmon resonance that was not affected by the excess of spermidine. The color shift in colloidal gold due to its aggregation with spermine was registered spectrophotometrically. Conclusion: The principal possibility of selective quantification of spermine in the presence of spermidine in extremely high concentration using colloidal gold has been shown. This method can be used to assay selectively spermine in biological fluids
Мета: Оцінити придатність нового методу, заснованого на спектроколориметричному визначенні сперміну в розчині із застосуванням колоїдних частинок золота та срібла. Матеріали та методи: Колоїдний розчин наночастинок золота синтезували хімічним відновленням з тетрахлорауринової кислоти з цитратом натрію. Колоїдний розчин наночастинок срібла одержували хімічним відновленням з нітрату срібла з триптофаном. Реєстрували спектри поглинання колоїдних розчинів золота та срібла та їх сумішей з поліамінами. Результати: З підвищенням концентрації сперміну в розчині змінюється інтенсивність смуги локального поверхневого плазмонного резонансу. Надлишок спермідину в розчині не впливає на цей процес. Зсув кольору колоїдних частинок золота через їх агрегацію із сперміном реєструється спектрофотометрично. Висновки: Показана принципова можливість селективного визначення сперміну за наявності надлишку спермідину з використанням колоїдного золота. Метод може знайти своє застосування для вибіркового визначення сперміну в біологічних рідинах
Дод.точки доступу:
Yanish, Yu. V.
Zaletok, S. P.
Vityuk, N. V.
Mukha, Yu. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bouillon, A.
Ключевые факторы успешного протезирования. Часть 2 [Текст] / A. Bouillon // Новое в стоматологии. - 2013. - № 6. - С. 62-63

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, оборудование)
СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ -- DENTAL EQUIPMENT (использование, тенденции)
ЭСТЕТИКА В СТОМАТОЛОГИИ -- ESTHETICS, DENTAL (психология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Galaychuk, l. Y.
Spectro- photometric diagnosis of dermatoscopic images of pigmented skin tumors [Текст] / l. Y. Galaychuk, O. S. Hotsko, Y. R. Danylchuk // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 2. - С. 45-47

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы, тенденции)
НЕВУС -- NEVUS (диагноз)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (диагноз)
Дод.точки доступу:
Hotsko, O. S.
Danylchuk, Y. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Horyn, M. M.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of meldonium in drugs and biological liquids [Текст] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу мельдонію в лікарських засобах і біологічних рідинах / M. M. Horyn, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 178-183

MeSH-головна:
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Кл.слова (ненормовані):
МЕЛЬДОНИЙ
Анотація: Analytical methods development and validation play important roles in the discovery, development and manufacture of pharmaceuticals. Method development is the process of proving that an analytical method is acceptable for use to measure the concentration of an API in a specific compounded dosage form which allow simplified procedures to be employed to verify that an analysis procedure, accurately and consistently will deliver a reliable measurement of an active ingredient in a compounded preparation. The analytical method validation is essential for analytical method development and tested extensively for specificity, linearity, accuracy, precision, range, detection limit, quantization limit, and robustness. In summary, analytical method development and validation allows to confirm that an accurate and reliable potency measurement of a pharmaceutical preparation can be performed. Search criteria was method development of meldonium. Literature survey has been done in range of years 1990–2019 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of meldonium. The sources were world recognized journals and key words used as filter were meldonium, spectrophotometric method, high-performance liquid chromatography, quantitative analysis, method development, validation
Розробка і валідація аналітичних методів відіграють важливу роль у створенні, розробці та виробництві лікарських засобів. Розробка методики аналізу – підтвердження того, що аналітичний метод придатний для використання з метою визначення концентрації API в комбінованій лікарській формі. Це дає можливість застосовувати спрощені процедури для перевірки того, що методика аналізу точно і послідовно забезпечить надійне визначення активного фармацевтичого інгредієнта в лікарському засобі. Валідація аналітичної методики має важливе значення для розробки аналітичних методів, і її широко перевіряють на специфічність, лінійність, правильність, прецизійність, робасність. Таким чином, розробка та валідація аналітичних методів дозволяють підтвердити можливість точного і надійного визначення ефективності активного фармацевтичного інгредієнта в лікарських засобах та біологічних рідинах. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки мельдонію. Огляд літератури проводили в період 1990–2019 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу мельдонію. Джерелами були всесвітньо відомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – мельдоній, спектрофотометричний метод, високоефективна рідинна хроматографія, кількісне визначення, розробка методики, валідація
Дод.точки доступу:
Logoyda, L. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kovalevska, I. V.
The spectrophotometric study of thioctic acid solutions to develop the method of its quantitative determination [Текст] / I. V. Kovalevska, O. A. Ruban, V. O. Grud’ko // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 12-18

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы, оборудование)
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА -- THIOCTIC ACID (анализ)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ)
Анотація: Type II diabetes mellitus is a heterogeneous and multifactorial disease, which develops in the metabolic syndrome and significantly increases the risk of developing complications, such as angiopathy, neuropathy, retinopathy, nephropathy. Therefore, creation of new drugs that will affect all links of pathogenetic mechanism of the disease is presently topical. The main line treatment of the abovementioned pathologies is the use of antioxidant therapy. Antioxidants are important on different “lines of defense”: in the extracellular fluid, membrane and the cell cytosol. Thioctic acid belongs to these substances. The analysis of thioctic acid is of some difficulties as it has high propensity for different transformations, first of all, oxidation and polymerization. Therefore, the search of cost-neutral and at the same time rapid and effective methods of drug analysis remains relevant
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.
Grud’ko, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids [Текст] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах / L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 111-118

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Анотація: Analytical method development is increasingly being introduced into fundamental pharmaceutical research, taking into account their high sensitivity, accuracy, specificity and expressiveness. Search criteria was analytical method development for bisoprolol. Literature survey was done in range of years 1990–2018 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol. The sources were world recognized journals and key words used as filter were bisoprolol, method development, validation, spectrophotometry, HPLC, UHPLC. The current review is created with an intention to focus on the advantage of HPLC. However, there is very few analytical methods reported for the simultaneous analysis of these drugs in a combined dosage formulation by HPLC. In additional, analysis of approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids has been shown that HPLC is the most suitable method for analyses of bisoprolol in substances, drugs, biological liquids to perform routine analysis of medicines, pharmacokinetic (bioequivalence in vivo), dissolution test for final dosages forms (bioequivalence in vitro, biowaiver procedure)
Розробку аналітичної методики все більше впроваджують у фундаментальні фармацевтичні дослідження з урахуванням їх високої чутливості, точності, специфічності та виразності. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки бісопрололу. Огляд літератури проводили в період 1990–2018 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу бісопрололу. Джерелами були всесвітньовідомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – бісопролол, розробка методів, валідація, спектрофотометрія, ВЕРХ, УВЕРХ. Даний огляд створено з метою зосередження на перевазі ВЕРХ. Однак існує дуже мало аналітичних методів для одночасного аналізу цих препаратів у комбінованій лікарській формі за допомогою ВЕРХ. Аналіз підходів до розробки методів аналізу бісопрололу в препаратах і біологічних рідинах показав, що ВЕРХ є найбільш придатним методом для аналізу бісопрололу в субстанціях, лікарських засобах, біологічних рідинах для проведення рутинного аналізу лікарських засобів, фармакокінетичних досліджень (біоеквівалентність in vivo), кінетики розчинення (біоеквівалентність in vitro, процедура Біовейвер)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Matselyukh, В. P.
Screening and Characteristic of Regulators of Antibiotic Biosynthesis in Streptomyces [Text] / В. P. Matselyukh, V. Y. Lavrenchuk, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - P95-102

MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (методы)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ТРАНСКРИПЦИЮ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- REGULATORY ELEMENTS, TRANSCRIPTIONAL
Анотація: Метою було дослідження нових регуляторів біосинтезу антибіотиків і споруляції у стрептоміцетів. Методи включали тонкошарову хроматографію, спектрофотометрію і визначення маси за допомогою НРLС/МS, використовуючи ЕSІ і АРСІ методи. Результати. Сорок вісім штамів стрептоміцетів, ізольованих із ґрунтів різних місцевостей України, перевірені на здатність продукувати регулятори біосинтезу антибіотиків і морфогенезу за допомогою двох тест-систем — мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912-Б2 і S. griseus 1439, які втратили здатність синтезувати антибіотики ландоміцин Е і стрептоміцин відповідно, а також утворювати спори. Досліджувані стрептоміцети розділені на три групи: 31 штам (62 %) відновлював здатність обох мутантів продукувати антибіотики і спори, 17 штамів (35 %) не проявляли згаданої біологічної активності і лише один штам (2 %) утворював регулятор, який відновлював антибіотичну активність і морфогенез у штаму 1439. Із агаризованих культур штамів першої групи К4 і ТР144 виділено і очишено за допомогою тонкошарової хроматографії індивідуальні сполуки, які відновлювали біосинтез антибіотиків і морфогенез у тест-штамів 1912-Б2 і 1439. Обидві сполуки характеризуються однаковими показниками Rt: (2,34 хв) і максимумами поглинання (255 нм) і мають молекулярні ваги (т/г) 135 і 155 відповідно. Висновки. Дві споріднені сполуки, які продукуються штамами К4 і ТР144 різних стрептоміцетів і відновлюють біосинтез антибіотиків і споруляцію у тестових мутантних штамів, були очищені і деякі їхні властивості (Rf, максимуми поглинання і m/z) були охарактеризовані. Наступне дослідження виділених регуляторів за допомогою ЯМР дасть можливість встановити їхню молекулярну структуру.
Дод.точки доступу:
Lavrenchuk, V. Y.
Bambura, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Physico-chemical and cytotoxic properties of Bacillus subtilis IMV B-7724 extracellular lectin [Text] / N. I. Fedosova [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P39-48

MeSH-головна:
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (химия)
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, POLYACRYLAMIDE GEL (использование)
Анотація: Мета. Дослідити хімічний склад, вуглеводну специфічність та фізико-хімічні властивості позаклітинного лектину Bacillus subtilis ІМВ B-7724. Методи. Для оцінки фізико-хімічних та ряду біологічних властивостей лектину, виділеного з культуральної рідини бактерій штаму B. Subtilis ІМВ В-7724, використані біохімічні, спектрофотометричні, імунологічні, культуральні методи. Молекулярну масу лектину визначали методом электрофорезу в поліакриламідному гелі. Аналіз елементного складу проводили з використанням аналізатору Perkin-Elmer 2400 CHNS. Термостабільність лектину та стійкість до зміни pH досліджували за результатами гемаглютинуючої активності. Цитотоксичну активність зразків лектину оцінювали в МТТ-тесті. Статистичну обробку результатів проводили з використанням t-критерію Ст’юдента. Результати. Отриманий бактеріальний лектин є глікопротеїном (білок – 86,0%, вуглеводи – 7,0%) з молекулярною масою 18–20 кДа. Елементний склад: вуглець – 34,00%, водень – 7,04%, азот – 16,61%, кисень – 42,35%. В амінокислотному складі превалюють лейцин та ароматичні амінокислоти (тирозин і фенілаланін). Найвищу спорідненість лектин B. subtillis ІМВ В-7724 виявляв до N-ацетилнейрамінової та N-гліколілнейрамінової кислот (мінімальні інгібуючі концентрації вуглеводів – 0,3 мМ). Лектин має високу термостабільність, стійкий до зміни рН середовища, стабільний при зберіганні протягом тривалого часу. Висновки. Одержані результати можуть скласти підґрунтя для подальшого дослідження напрямків і методів використання лектину B. subtilis IMB B-7724 в клінічних умовах.
Дод.точки доступу:
Fedosova, N. I.
Cheremshenko, N. L.
Hetman, K. I.
Symchych, T. V.
Chumak, A. V.
Shliahovenko, V. O.
Voyeykova, I. M.
Didenko, G. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Serdiukova, Yu. Yu.
Development of a novel kinetic spectrophotometric method for the quantitative determination of Cefuroxime using Caro’s acid [Текст] / Yu. Yu. Serdiukova, S. G. Leonova, Yu. S. Kolisnyk // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 10-14

MeSH-головна:
ЦЕФУРОКСИМ -- CEFUROXIME (анализ, выделение и очистка)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы, стандарты)
Анотація: Development of new simple and economically profitable methods for the quantitative determination of Cefuroxime substance is of a great interest.Aim. To study the reaction of Cefuroxime with Caro’s acid and develop a new method for the quantitative determination of Cefuroxime based on the product of S-oxidation and perhydrolysis.Materials and methods. To determine Cefuroxime substance the triple potassium salt of Caro’s acid was used as an oxidizing agent. The procedure was developed as a kinetic spectrophotometric method. Results and discussion. The initial rate method can be easily applied to determine Cefuroxime substance. The data obtained showed good results in accuracy, precision, LOQ and LOD. The RSD for the substance was 1.53-2.35 %, δ = 0.55-1.40 %. The direct linear dependence was observed in a wide range of concentrations 1-7 µg·mL-1.Conclusions. The possibility of Cefuroxime analytical determination by the biologically active part of the molecule, reproducible results and accuracy are the advantages of the method proposed. The data obtained are in good agreement with the standard pharmacopoeial HPLC method
Розробка нових простих і економічно вигідних методик кількісного визначення цефуроксиму субстанції становить великий інтерес. Мета даної роботи полягає у вивченні реакції цефуроксиму з кислотою Каро та у розробці нової методики кількісного визначення цефуроксиму за продуктом S-окиснення та пергідролізу. Матеріали та методи. Потрійна калієва сіль кислоти Каро була використана як окисник для визначення субстанції цефуроксиму. Методика розроблена у кінетико-спектрофотометричному варіанті. Результати та їх обговорення. Метод початкової швидкості може бути застосований для визначення цефуроксиму субстанції. Отримані добрі результати точності, відтворюваності, LOQ та LOD. RSD для субстанції становить 1,53-2,35 %, δ = 0,55-1,40 %. Пряма лінійна залежність спостерігається у широкому діапазоні концентрацій 1-7 мкг/мл. Висновки. Можливість аналітичного визначення цефуроксиму за біологічно активною частиною молекули, відтворюваність і точність є перевагами запропонованої методики. Отримані дані добре узгоджуються зі стандартною фармакопейною ВЕРХ методикою
Дод.точки доступу:
Leonova, S. G.
Kolisnyk, Yu. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Slipchenko, G. D.
Development of the methods for spectrophotometric determination of the flavonoid concentration in solution to study bioavailability of the amount of bioactive substances in capsules containing the powder of Scutellaria baikalensis roots and rhizomes [Текст] / G. D. Slipchenko, V. O. Hrudko, O. A. Ruban // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 31-36

MeSH-головна:
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (анализ)
(химия)
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
Анотація: Recently, the test “Dissolution”, which allows evaluating bioavailability of active ingredients, has become one of the most important tools in the quality control of new and generic drugs development (“biowaiver” procedure). However, for some drugs the use of classical pharmacopoeia buffer solutions in vitro does not always completely adequately reflect their behavior in vivo. As a solution of this problem the group of biorelevant media, which allow simulating dissolution and adsorption of drugs in the gastrointestinal tract of a patient, has been developed
To develop the methods of spectrophotometric determination of the flavonoid concentration in0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 and 6.8 calculated with reference to baicalin for further study of bioavailability of hard gelatine capsules containing a finely divided powder of Scutellaria baicalensis roots and rhizomes. Materials and methods. For the studies on bioavailability determination of pharmacologically active substances of a finely divided powder of Scutellaria baicalensis roots and rhizomes the method of absorption spectrophotometry in the ultraviolet and visible regions of the spectrum calculated with reference to baicalin was chosen. Results and discussion. Adsorption spectra of baicalin solutions in 0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF (pH 6.5) and FeSSIF (pH 6.8) in the range from 230 to 370 nm consist of two absorption bands. The band with the maximum at 276 nm is more intense, while the band in the near ultraviolet region is less intensive, but broader. The use of this maximum for quantification will allow increasing the specificity of the analysis. The analysis of adsorption spectra of the solutions obtained during extraction of the powder from Scutellaria baicalensis roots and rhizomes with 0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 and pH 6.8 has shown that their structure is virtually the same as the spectral structure of baicalin solutions. In order to test the possible impact of the dissolution media on the total optical density at the analytical wavelength the adsorption spectra of the biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 or 6.8 have been studied. The analysis of the data obtained has shown that the media are really nontransparent in ultraviolet light and have quite intensive absorption in the range of 230-290 nm. The absorbance testing of baicalin solutions in 0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 and pH 6.8 has shown that the dependence is linear and obeys the Beer-Lambert law in the range of the concentration from 0.4 to 3.6-4.0 · 10-3 %. Conclusions. To develop the method for determining the concentration of solutions of pharmacologically active substances while studying bioavailability of capsules containing a finely divided powder of Scutellaria baicalensis roots and rhizomes the adsorption spectra of baicalin in0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH of 6.5 and 6 8 have been studied
Дод.точки доступу:
Hrudko, V. O.
Ruban, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)