Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Спектрофотометрия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 122
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Application of gold and silver nanoparticles for selective assay of spermine in mixture with spermidine [Text] = Застосування наночастинок золота і срібла для селективного визначення сперміну в суміші зі спермідином / Yu. V. Yanish [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P77-81. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ, химия)
СПЕРМИДИН -- SPERMIDINE (химия)
СПЕРМИН -- SPERMINE (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (тенденции)
Анотація: To assess the applicability of the novel technique based on the detection of spermine in solutions by spectrocolorimetric method using gold and silver colloidal nanoparticles. Materials and Methods: Colloidal solution of gold nanoparticles were synthesized by chemical reduction of tetrachlorauric acid with trisodium citrate. Colloidal solution of silver nanoparticles was obtained by chemical reduction of silver nitrate with tryptophan. The absorption spectra of gold/silver metal colloids and their mixtures with polyamines were recorded. Results: The increase of spermine concentration in solution caused the change in the intensity of the band of localized surface plasmon resonance that was not affected by the excess of spermidine. The color shift in colloidal gold due to its aggregation with spermine was registered spectrophotometrically. Conclusion: The principal possibility of selective quantification of spermine in the presence of spermidine in extremely high concentration using colloidal gold has been shown. This method can be used to assay selectively spermine in biological fluids
Мета: Оцінити придатність нового методу, заснованого на спектроколориметричному визначенні сперміну в розчині із застосуванням колоїдних частинок золота та срібла. Матеріали та методи: Колоїдний розчин наночастинок золота синтезували хімічним відновленням з тетрахлорауринової кислоти з цитратом натрію. Колоїдний розчин наночастинок срібла одержували хімічним відновленням з нітрату срібла з триптофаном. Реєстрували спектри поглинання колоїдних розчинів золота та срібла та їх сумішей з поліамінами. Результати: З підвищенням концентрації сперміну в розчині змінюється інтенсивність смуги локального поверхневого плазмонного резонансу. Надлишок спермідину в розчині не впливає на цей процес. Зсув кольору колоїдних частинок золота через їх агрегацію із сперміном реєструється спектрофотометрично. Висновки: Показана принципова можливість селективного визначення сперміну за наявності надлишку спермідину з використанням колоїдного золота. Метод може знайти своє застосування для вибіркового визначення сперміну в біологічних рідинах
Дод.точки доступу:
Yanish, Yu. V.
Zaletok, S. P.
Vityuk, N. V.
Mukha, Yu. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bouillon, A.
Ключевые факторы успешного протезирования. Часть 2 [Текст] / A. Bouillon // Новое в стоматологии. - 2013. - № 6. - С. 62-63

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, оборудование)
СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ -- DENTAL EQUIPMENT (использование, тенденции)
ЭСТЕТИКА В СТОМАТОЛОГИИ -- ESTHETICS, DENTAL (психология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Galaychuk, l. Y.
Spectro- photometric diagnosis of dermatoscopic images of pigmented skin tumors [Текст] / l. Y. Galaychuk, O. S. Hotsko, Y. R. Danylchuk // Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 2. - С. 45-47

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы, тенденции)
НЕВУС -- NEVUS (диагноз)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (диагноз)
Дод.точки доступу:
Hotsko, O. S.
Danylchuk, Y. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Horyn, M. M.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of meldonium in drugs and biological liquids [Текст] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу мельдонію в лікарських засобах і біологічних рідинах / M. M. Horyn, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 178-183

MeSH-головна:
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Кл.слова (ненормовані):
МЕЛЬДОНИЙ
Анотація: Analytical methods development and validation play important roles in the discovery, development and manufacture of pharmaceuticals. Method development is the process of proving that an analytical method is acceptable for use to measure the concentration of an API in a specific compounded dosage form which allow simplified procedures to be employed to verify that an analysis procedure, accurately and consistently will deliver a reliable measurement of an active ingredient in a compounded preparation. The analytical method validation is essential for analytical method development and tested extensively for specificity, linearity, accuracy, precision, range, detection limit, quantization limit, and robustness. In summary, analytical method development and validation allows to confirm that an accurate and reliable potency measurement of a pharmaceutical preparation can be performed. Search criteria was method development of meldonium. Literature survey has been done in range of years 1990–2019 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of meldonium. The sources were world recognized journals and key words used as filter were meldonium, spectrophotometric method, high-performance liquid chromatography, quantitative analysis, method development, validation
Розробка і валідація аналітичних методів відіграють важливу роль у створенні, розробці та виробництві лікарських засобів. Розробка методики аналізу – підтвердження того, що аналітичний метод придатний для використання з метою визначення концентрації API в комбінованій лікарській формі. Це дає можливість застосовувати спрощені процедури для перевірки того, що методика аналізу точно і послідовно забезпечить надійне визначення активного фармацевтичого інгредієнта в лікарському засобі. Валідація аналітичної методики має важливе значення для розробки аналітичних методів, і її широко перевіряють на специфічність, лінійність, правильність, прецизійність, робасність. Таким чином, розробка та валідація аналітичних методів дозволяють підтвердити можливість точного і надійного визначення ефективності активного фармацевтичного інгредієнта в лікарських засобах та біологічних рідинах. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки мельдонію. Огляд літератури проводили в період 1990–2019 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу мельдонію. Джерелами були всесвітньо відомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – мельдоній, спектрофотометричний метод, високоефективна рідинна хроматографія, кількісне визначення, розробка методики, валідація
Дод.точки доступу:
Logoyda, L. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kovalevska, I. V.
The spectrophotometric study of thioctic acid solutions to develop the method of its quantitative determination [Текст] / I. V. Kovalevska, O. A. Ruban, V. O. Grud’ko // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 12-18

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы, оборудование)
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА -- THIOCTIC ACID (анализ)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ)
Анотація: Type II diabetes mellitus is a heterogeneous and multifactorial disease, which develops in the metabolic syndrome and significantly increases the risk of developing complications, such as angiopathy, neuropathy, retinopathy, nephropathy. Therefore, creation of new drugs that will affect all links of pathogenetic mechanism of the disease is presently topical. The main line treatment of the abovementioned pathologies is the use of antioxidant therapy. Antioxidants are important on different “lines of defense”: in the extracellular fluid, membrane and the cell cytosol. Thioctic acid belongs to these substances. The analysis of thioctic acid is of some difficulties as it has high propensity for different transformations, first of all, oxidation and polymerization. Therefore, the search of cost-neutral and at the same time rapid and effective methods of drug analysis remains relevant
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.
Grud’ko, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Logoyda, L. S.
Analysis of approaches to the development and validation of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids [Текст] = Аналіз підходів до розробки та валідації методів аналізу бісопрололу в лікарських засобах і біологічних рідинах / L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 111-118

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Анотація: Analytical method development is increasingly being introduced into fundamental pharmaceutical research, taking into account their high sensitivity, accuracy, specificity and expressiveness. Search criteria was analytical method development for bisoprolol. Literature survey was done in range of years 1990–2018 to make the review updated and comprehensive and to show the new approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol. The sources were world recognized journals and key words used as filter were bisoprolol, method development, validation, spectrophotometry, HPLC, UHPLC. The current review is created with an intention to focus on the advantage of HPLC. However, there is very few analytical methods reported for the simultaneous analysis of these drugs in a combined dosage formulation by HPLC. In additional, analysis of approaches to the development of the methods of analysis of bisoprolol in drugs and biological liquids has been shown that HPLC is the most suitable method for analyses of bisoprolol in substances, drugs, biological liquids to perform routine analysis of medicines, pharmacokinetic (bioequivalence in vivo), dissolution test for final dosages forms (bioequivalence in vitro, biowaiver procedure)
Розробку аналітичної методики все більше впроваджують у фундаментальні фармацевтичні дослідження з урахуванням їх високої чутливості, точності, специфічності та виразності. Критерієм пошуку був аналітичний метод розробки бісопрололу. Огляд літератури проводили в період 1990–2018 рр., щоб зробити його оновленим та всеосяжним і показати нові підходи до розробки методів аналізу бісопрололу. Джерелами були всесвітньовідомі журнали, а ключовими словами в якості фільтра – бісопролол, розробка методів, валідація, спектрофотометрія, ВЕРХ, УВЕРХ. Даний огляд створено з метою зосередження на перевазі ВЕРХ. Однак існує дуже мало аналітичних методів для одночасного аналізу цих препаратів у комбінованій лікарській формі за допомогою ВЕРХ. Аналіз підходів до розробки методів аналізу бісопрололу в препаратах і біологічних рідинах показав, що ВЕРХ є найбільш придатним методом для аналізу бісопрололу в субстанціях, лікарських засобах, біологічних рідинах для проведення рутинного аналізу лікарських засобів, фармакокінетичних досліджень (біоеквівалентність in vivo), кінетики розчинення (біоеквівалентність in vitro, процедура Біовейвер)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Matselyukh, В. P.
Screening and Characteristic of Regulators of Antibiotic Biosynthesis in Streptomyces [Text] / В. P. Matselyukh, V. Y. Lavrenchuk, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - P95-102

MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (методы)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ТРАНСКРИПЦИЮ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- REGULATORY ELEMENTS, TRANSCRIPTIONAL
Анотація: Метою було дослідження нових регуляторів біосинтезу антибіотиків і споруляції у стрептоміцетів. Методи включали тонкошарову хроматографію, спектрофотометрію і визначення маси за допомогою НРLС/МS, використовуючи ЕSІ і АРСІ методи. Результати. Сорок вісім штамів стрептоміцетів, ізольованих із ґрунтів різних місцевостей України, перевірені на здатність продукувати регулятори біосинтезу антибіотиків і морфогенезу за допомогою двох тест-систем — мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912-Б2 і S. griseus 1439, які втратили здатність синтезувати антибіотики ландоміцин Е і стрептоміцин відповідно, а також утворювати спори. Досліджувані стрептоміцети розділені на три групи: 31 штам (62 %) відновлював здатність обох мутантів продукувати антибіотики і спори, 17 штамів (35 %) не проявляли згаданої біологічної активності і лише один штам (2 %) утворював регулятор, який відновлював антибіотичну активність і морфогенез у штаму 1439. Із агаризованих культур штамів першої групи К4 і ТР144 виділено і очишено за допомогою тонкошарової хроматографії індивідуальні сполуки, які відновлювали біосинтез антибіотиків і морфогенез у тест-штамів 1912-Б2 і 1439. Обидві сполуки характеризуються однаковими показниками Rt: (2,34 хв) і максимумами поглинання (255 нм) і мають молекулярні ваги (т/г) 135 і 155 відповідно. Висновки. Дві споріднені сполуки, які продукуються штамами К4 і ТР144 різних стрептоміцетів і відновлюють біосинтез антибіотиків і споруляцію у тестових мутантних штамів, були очищені і деякі їхні властивості (Rf, максимуми поглинання і m/z) були охарактеризовані. Наступне дослідження виділених регуляторів за допомогою ЯМР дасть можливість встановити їхню молекулярну структуру.
Дод.точки доступу:
Lavrenchuk, V. Y.
Bambura, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Physico-chemical and cytotoxic properties of Bacillus subtilis IMV B-7724 extracellular lectin [Text] / N. I. Fedosova [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P39-48

MeSH-головна:
ЛЕКТИНЫ -- LECTINS (химия)
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ -- ELECTROPHORESIS, POLYACRYLAMIDE GEL (использование)
Анотація: Мета. Дослідити хімічний склад, вуглеводну специфічність та фізико-хімічні властивості позаклітинного лектину Bacillus subtilis ІМВ B-7724. Методи. Для оцінки фізико-хімічних та ряду біологічних властивостей лектину, виділеного з культуральної рідини бактерій штаму B. Subtilis ІМВ В-7724, використані біохімічні, спектрофотометричні, імунологічні, культуральні методи. Молекулярну масу лектину визначали методом электрофорезу в поліакриламідному гелі. Аналіз елементного складу проводили з використанням аналізатору Perkin-Elmer 2400 CHNS. Термостабільність лектину та стійкість до зміни pH досліджували за результатами гемаглютинуючої активності. Цитотоксичну активність зразків лектину оцінювали в МТТ-тесті. Статистичну обробку результатів проводили з використанням t-критерію Ст’юдента. Результати. Отриманий бактеріальний лектин є глікопротеїном (білок – 86,0%, вуглеводи – 7,0%) з молекулярною масою 18–20 кДа. Елементний склад: вуглець – 34,00%, водень – 7,04%, азот – 16,61%, кисень – 42,35%. В амінокислотному складі превалюють лейцин та ароматичні амінокислоти (тирозин і фенілаланін). Найвищу спорідненість лектин B. subtillis ІМВ В-7724 виявляв до N-ацетилнейрамінової та N-гліколілнейрамінової кислот (мінімальні інгібуючі концентрації вуглеводів – 0,3 мМ). Лектин має високу термостабільність, стійкий до зміни рН середовища, стабільний при зберіганні протягом тривалого часу. Висновки. Одержані результати можуть скласти підґрунтя для подальшого дослідження напрямків і методів використання лектину B. subtilis IMB B-7724 в клінічних умовах.
Дод.точки доступу:
Fedosova, N. I.
Cheremshenko, N. L.
Hetman, K. I.
Symchych, T. V.
Chumak, A. V.
Shliahovenko, V. O.
Voyeykova, I. M.
Didenko, G. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Serdiukova, Yu. Yu.
Development of a novel kinetic spectrophotometric method for the quantitative determination of Cefuroxime using Caro’s acid [Текст] / Yu. Yu. Serdiukova, S. G. Leonova, Yu. S. Kolisnyk // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 10-14

MeSH-головна:
ЦЕФУРОКСИМ -- CEFUROXIME (анализ, выделение и очистка)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы, стандарты)
Анотація: Development of new simple and economically profitable methods for the quantitative determination of Cefuroxime substance is of a great interest.Aim. To study the reaction of Cefuroxime with Caro’s acid and develop a new method for the quantitative determination of Cefuroxime based on the product of S-oxidation and perhydrolysis.Materials and methods. To determine Cefuroxime substance the triple potassium salt of Caro’s acid was used as an oxidizing agent. The procedure was developed as a kinetic spectrophotometric method. Results and discussion. The initial rate method can be easily applied to determine Cefuroxime substance. The data obtained showed good results in accuracy, precision, LOQ and LOD. The RSD for the substance was 1.53-2.35 %, δ = 0.55-1.40 %. The direct linear dependence was observed in a wide range of concentrations 1-7 µg·mL-1.Conclusions. The possibility of Cefuroxime analytical determination by the biologically active part of the molecule, reproducible results and accuracy are the advantages of the method proposed. The data obtained are in good agreement with the standard pharmacopoeial HPLC method
Розробка нових простих і економічно вигідних методик кількісного визначення цефуроксиму субстанції становить великий інтерес. Мета даної роботи полягає у вивченні реакції цефуроксиму з кислотою Каро та у розробці нової методики кількісного визначення цефуроксиму за продуктом S-окиснення та пергідролізу. Матеріали та методи. Потрійна калієва сіль кислоти Каро була використана як окисник для визначення субстанції цефуроксиму. Методика розроблена у кінетико-спектрофотометричному варіанті. Результати та їх обговорення. Метод початкової швидкості може бути застосований для визначення цефуроксиму субстанції. Отримані добрі результати точності, відтворюваності, LOQ та LOD. RSD для субстанції становить 1,53-2,35 %, δ = 0,55-1,40 %. Пряма лінійна залежність спостерігається у широкому діапазоні концентрацій 1-7 мкг/мл. Висновки. Можливість аналітичного визначення цефуроксиму за біологічно активною частиною молекули, відтворюваність і точність є перевагами запропонованої методики. Отримані дані добре узгоджуються зі стандартною фармакопейною ВЕРХ методикою
Дод.точки доступу:
Leonova, S. G.
Kolisnyk, Yu. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Slipchenko, G. D.
Development of the methods for spectrophotometric determination of the flavonoid concentration in solution to study bioavailability of the amount of bioactive substances in capsules containing the powder of Scutellaria baikalensis roots and rhizomes [Текст] / G. D. Slipchenko, V. O. Hrudko, O. A. Ruban // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 31-36

MeSH-головна:
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (анализ)
(химия)
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
Анотація: Recently, the test “Dissolution”, which allows evaluating bioavailability of active ingredients, has become one of the most important tools in the quality control of new and generic drugs development (“biowaiver” procedure). However, for some drugs the use of classical pharmacopoeia buffer solutions in vitro does not always completely adequately reflect their behavior in vivo. As a solution of this problem the group of biorelevant media, which allow simulating dissolution and adsorption of drugs in the gastrointestinal tract of a patient, has been developed
To develop the methods of spectrophotometric determination of the flavonoid concentration in0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 and 6.8 calculated with reference to baicalin for further study of bioavailability of hard gelatine capsules containing a finely divided powder of Scutellaria baicalensis roots and rhizomes. Materials and methods. For the studies on bioavailability determination of pharmacologically active substances of a finely divided powder of Scutellaria baicalensis roots and rhizomes the method of absorption spectrophotometry in the ultraviolet and visible regions of the spectrum calculated with reference to baicalin was chosen. Results and discussion. Adsorption spectra of baicalin solutions in 0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF (pH 6.5) and FeSSIF (pH 6.8) in the range from 230 to 370 nm consist of two absorption bands. The band with the maximum at 276 nm is more intense, while the band in the near ultraviolet region is less intensive, but broader. The use of this maximum for quantification will allow increasing the specificity of the analysis. The analysis of adsorption spectra of the solutions obtained during extraction of the powder from Scutellaria baicalensis roots and rhizomes with 0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 and pH 6.8 has shown that their structure is virtually the same as the spectral structure of baicalin solutions. In order to test the possible impact of the dissolution media on the total optical density at the analytical wavelength the adsorption spectra of the biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 or 6.8 have been studied. The analysis of the data obtained has shown that the media are really nontransparent in ultraviolet light and have quite intensive absorption in the range of 230-290 nm. The absorbance testing of baicalin solutions in 0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH 6.5 and pH 6.8 has shown that the dependence is linear and obeys the Beer-Lambert law in the range of the concentration from 0.4 to 3.6-4.0 · 10-3 %. Conclusions. To develop the method for determining the concentration of solutions of pharmacologically active substances while studying bioavailability of capsules containing a finely divided powder of Scutellaria baicalensis roots and rhizomes the adsorption spectra of baicalin in0.1 M hydrochloric acid solution and biorelevant media FaSSIF and FeSSIF with pH of 6.5 and 6 8 have been studied
Дод.точки доступу:
Hrudko, V. O.
Ruban, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Stepanov, E.
Influence of time factors, place of harvesting and harvesting technology on the concentration of flavonoids in medicinal plant raw materials [Text] = Вплив факторів часу, місця збирання та технології заготівлі на концентрацію флавоноїдів у лікарській рослинній сировині / E. Stepanov, S. Pasichnyk // Фітотерапія.Часопис. - 2022. - N 1. - P69-71. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
ФЛАВАНОНЫ -- FLAVANONES (выделение и очистка, химия)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL (действие лекарственных препаратов, химия)
ЗВЕРОБОЙ -- HYPERICUM (действие лекарственных препаратов, химия)
ПИЖМА -- TANACETUM (действие лекарственных препаратов, химия)
Анотація: The article provides information on the studies of the content of biologically active substances in medicinal plant raw materials. The main goal1was to analyze the influence of time, place of harvest and harvesting technology on the concentration of flavonoids in medicinal plant raw materials
У статті наведено відомості про дослідження вмісту біологічно активних речовин у лікарській рослинній сировині. Основною метою було проаналізувати вплив часу, місця збирання та технології заготівлі на концентрацію флавоноїдів у лікарській рослинній сировині
Дод.точки доступу:
Pasichnyk, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Synergism of antimicrobial and anti-adhesive activity of nocardia vaccinii IMV B-7405 surfactants in a mixture with essential oils [Text] / T. P. Pirog [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 4. - P31-40

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ГРИБКОВ -- DRUG RESISTANCE, FUNGAL (действие лекарственных препаратов)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE (анализ, диагностическое применение)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (анализ, диагностическое применение)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
Анотація: Підвищення антибіотикорезистентності патогенних мікроорганізмів стимулювало пошук альтернативних антибіотикам речовин природного походження, якими є ефірні олії та нетоксичні біодеградабельні мікробні поверхнево-активні речовини. Мета. Дослідити антимікробну та антиадгезивну активність суміші ефірних олій та поверхнево-активних речовин Nocardia vaccinii ІМВ В-7405, синтезованих на різних олієвмісних середовищах. Методи. N. vaccinii ІМВ В-7405 вирощували у середовищі, що містило як джерело вуглецю рафіновану соняшникову олію, а також олію після смаження картоплі «фрі», картоплі селянської та м’яса. Поверхнево-активні речовини екстрагували з супернатанту культуральної рідини модифікованою сумішшю Фолча. Антимікробну дію ефірних олій чайного дерева, кориці та лемонграсу, поверхнево-активних речовин та їх суміші аналізували за показником мінімальної інгібуючої концентрації. Для оцінки синергічної дії поверхнево-активних речовин та ефірних олій використовували показник фракційної інгібуючої концентрації. Ступінь руйнування бактеріальних і дріжджових біоплівок за дії поверхнево-активних речовин, ефірних олій та їх суміші визначали спектрофотометричним методом. Результати. Встановлено, що поверхнево-активні речовини, синтезовані N. vaccinii ІМВ В-7405 на усіх олієвмісних субстратах, проявляли синергічну антимікробну та антиадгезивну активність з досліджуваними ефірними оліями. Мінімальні інгібуючі концентрації суміші ПАР з оліями щодо бактерій (Bacillus subtilis БТ-2 (спори), Escherichia coli ІЕМ-1, Staphylococcus aureus БМС-1) і дріжджів (Candida albicans Д-6, Candida utilis БВС-65 та Candida tropicalis PE-2) становили 2–20 мкг/мл і були значно нижчими, ніж кожної сполуки окремо (156–625 і 8–80 мкг/мл для ефірних олій та поверхнево-активних речовин відповідно). Деструкція бактеріальних і дріжджових біоплівок за дії суміші поверхнево-активних речовин (20–40 мкг/мл) і ефірних олій (20–40 мкг/мл) була в 1,3–2,9 разів вищою порівняно з використанням кожного компоненту окремо в аналогічних концентраціях. Висновки. Наведені дані засвідчують можливість використання суміші ефірних олій та поверхнево-активних речовин не лише для зниження їх мінімальних інгібуючих концентрацій, а й як ефективних антимікробних та антиадгезивних агентів.
Дод.точки доступу:
Pirog, T. P.
Kliuchka, L. V.
Shevchuk, T. A.
Iutynska, G. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

The kinetic spectrophotometric method for the determination of azlocillin in solutions [Текст] / S. P. Karpova [et al.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 1. - С. 15-19

MeSH-головна:
АЗЛОЦИЛЛИН -- AZLOCILLIN (анализ)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
ПОРОШКИ -- POWDERS (анализ)
КИНЕТИКА -- KINETICS
Анотація: Aim. To develop the method for the quantitative determination of azlocillin. Materials and methods. The study object was Securopen® - a powder of azlocillin (Azl) sodium in vials for preparation of the solution for injections (Azlocillin, 1.0 g). Peroxomonosulfate acid as triple potassium salt 2KHSO5 • KHSO4 • K2SO4 (Oxone®) of “extra pure” qualification was used as an oxidant. Results and discussion. The kinetics of the conjugated reactions of S-oxidation and perhydrolysis of Azlocillin (Azl) with potassium peroxomonosulfate in the alkaline medium has been studied by the increase of the forming product light absorbance at 275 nm. The conditions have been optimized, and the procedure of the quantitative analysis of Azl by the kinetic spectrophotometric method has been developed using potassium peroxomonosulfate as a reagent. RSD = 2.02 %. Conclusions. The results of the drug analysis obtained by the developed and standard methods are in good agreement with each other; δ = +0.49 %
Мета. Метою даної роботи була розробка методики кількісного визначення азлоциліну. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був Securopen® - порошок натрію азлоциліну у флаконах для приготування розчину для ін’єкцій (Азлоцилін 1,0 г). Як окисник використовували пероксомоносульфатну кислоту у вигляді потрійної калієвої солі 2KHSO5 • KHSO4 • K2SO4 кваліфікації “extra pure” (Oxone®). Результати та їх обговорення. Вивчена кінетика спряжених реакцій S-окиснення та пергідролізу азлоциліну з калію пероксомоносульфатом у лужному середовищі за світлопоглинанням утворюваного продукту при 275 нм. Оптимізовані умови та розроблена методика кількісного визначення азлоциліну кінетичним методом з використанням калію пероксомоносульфату. RSD = 2,02 %. Висновки. Результати аналізу препарату, одержані за новоопрацьованою та чинною методиками, добре узгоджуються між собою; δ = +0,49 %
Дод.точки доступу:
Karpova, S. P.
Blazheyevskiy, M. Ye.
Mozgova, O. O.
Ivashura, M. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

The use of the Petri net method in the simulation modeling of mitochondrial swelling [Text] = Використання методології мереж Петрі для імітаційного моделювання набухання мітохондрій / Yu. V. Danylovych [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P66-74. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы, тенденции)
МИТОХОНДРИЙ НАБУХАНИЕ -- MITOCHONDRIAL SWELLING (иммунология, физиология)
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (тенденции)
Анотація: Using photon correlation spectroscopy, which allows investigating changes in the hydrodynamic diameter of the particles in suspension, it was shown that ultrahigh concentrations of Ca²⁺ (over 10 mM) induce swelling of isolated mitochondria. An increase in hydrodynamic diameter was caused by an increase of nonspecific mitochondrial membrane permeability to Ca ions, matrix Ca²⁺ overload, activation of ATP- and Ca²⁺-sensitive K⁺-channels, as well as activation of cyclosporine-sensitive permeability transition pore. To formalize the experimental data and to assess conformity of experimental results with theoretical predictions we developed a simulation model using the hybrid functional Petri net method
Дод.точки доступу:
Danylovych, Yu. V.
Chunikhin, A. Y.
Danylovych, G. V.
Kolomiets, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Viability and colony morphology variation of Rhodococcus rhodochrous CNMN-Ac-05 in the presence of magnetite nanoparticles [Text] / O. Postolachi [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P35-42

MeSH-головна:
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы)
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (химия)
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS (рост и развитие)
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
БИОМАССА -- BIOMASS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
Анотація: За останні десятиліття використання нанотехнологій для детоксикації ксенобіотиків довело свою ефективність, але не безпеку. Наночастинки часто накопичуються у середовищі та з часом починають токсично впливати на живі організми. У цьому контексті дослідження життєздатності мікроорганізмів за умов їх взаємодії з наночастинками має важливе значення. Метою досліджень було визначити вплив наночастинок Fe₃ O₄, отриманих різними способами (лабораторним методом та шляхом синтезу у реакторі), на життєздатність та морфологію колоній штаму R. rhodochrous CNMN-Ac-05. Методи. Наночастинки інкапсульованого магнетиту (Fe₃ O₄ ) синтезували хімічним методом спільного осадження з використанням сульфату заліза (II) та хлориду заліза (III) у присутності полі-N-вінілпіролідону, який використовували в якості стабілізатору. Fe₃ O₄ SR (синтезовані в реакторі) отримували в багатофункціональному реакторі VGR-50 за тих самих умов. Біомасу клітин визначали на спектрофотометрі за оптичною щільністю при 540 нм з подальшим перерахунком на суху масу клітин згідно калібрувальної кривої. Суху масу клітин визначали гравіметричним методом. Морфологічні особливості колоній Rhodococcus описували за звичайним мікробіологічним методом. Результати. Встановлено, що наночастинки магнетиту в концентраціях 1–100 мг/л не токсичні для штаму R. rhodochrous, позитивно впливали на життєздатність родококів, стимулюючи накопичення біомаси незалежно від їх концентрації та способу синтезу. За наявності наночастинок Fe₃ O₄ популяція дисоціювала, утворюючи колонії типу S1, S2, R1, R2 та S-R, тоді як основні морфологічні ознаки колоній R. rhodochrous у контролі відповідали типу S1. Висновки. Оптимальна концентрація наночастинок магнетиту, яка стимулювала ріст і розвиток R. Rhodochrous, становила 25 мг/л для Fe₃ O₄ та 50 мг/л для Fe₃ O₄ SR. При всіх концентраціях наночастинок Fe₃ O₄ основним морфотипом колоній родококів був гладкий тип S1; нові типи колоній представляли лише 0,1–0,6 % популяції, а найнижчий ступінь мінливості відповідав найвищому індексу колонієутворюючих одиниць.
Дод.точки доступу:
Postolachi, O.
Rastimesina, I.
Josan, V.
Gutul, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Ідентифікація будови продукту взаємодії верапамілу гідрохлориду з бромкрезоловим зеленим [Текст] = Identification of the structure of the product of verapamil hydrochloride with bromcresol green interaction / М. І. Cулима [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 51-58

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ВЕРАПАМИЛ -- VERAPAMIL
БРОМКРЕЗОЛ ЗЕЛЕНЫЙ -- BROMCRESOL GREEN
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
Анотація: У результаті проведених досліджень встановлено, що верапамілу гідрохлорид взаємодіє з бромкрезоловим зеленим у співвідношенні 1:1, виділено та встановлено будову забарвленого продукту взаємодії верапамілу гідрохлориду з бромкрезоловим зеленим. За допомогою методів ІЧ- спектроскопії та спектрометрії ядерного магнітного резонансу підтверджено, що продуктом взаємодії є йонний асоціат
Presented analytical assay showed that verapamil hydrochloride reacts with bromocresol green in a ratio of 1:1, it was also established and identified the structure of the product of reaction. Using IR- spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectrometry, it was confirmed that is known to be an ionic pair
Дод.точки доступу:
Сулима, М. І.
Огурцов, В. В.
Жук, Ю. М.
Васюк, С. О.
Хом’як, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Абаев, В. М.
Количественное определение тамоксифена методом спектрофотометрии [Текст] / В. М. Абаев, А. П. Арзамасцев, Н. С. Воронцова, Г. М. Родионова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2001. - № 4. - С. 35-38

MeSH-головна:
ТАМОКСИФЕН -- TAMOXIFEN (диагностическое применение, химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Арзамасцев, А. П.
Воронцова, Н. С.
Родионова, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Авдалян, А. М.
    Микроспектрофотометрические дифференциально-диагностические критерии оценки дисплазии слизистой оболочки и неинвазивной карциномы желудка [Текст] / А. М. Авдалян, В. В. Климачев, А. Ф. Лазарев // Вопросы онкологии. - 2005. - Т. 51, № 4. - С. 450-454

Рубрики: Желудка новообразования

   Аденокарцинома--диагн

   Спектрофотометрия

   Желудка слизистая--патолог

Дод.точки доступу:
Климачев, В. В.
Лазарев, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Аніщенко, С. О.
Розробка спектрофотометричної методики кількісного визначення діючих інгредієнтів таблеток «Триампур композитум» [Текст] / С. О. Аніщенко, Н. Ю. Бевз, П. О. Безуглий // Вісник фармації. - 2013. - № 2. - С. 53-56

Рубрики: Триампур композитум

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE (анализ, химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ, химия)
Дод.точки доступу:
Бевз, Н. Ю.
Безуглий, П. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Блажеєвський, М. Є.
    Кількісне визначення вмісту натрію оксациліну в порошку кінетичним методом [Текст] / М. Є. Блажеєвський, С. П. Карпова // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 3. - С. 64-69

Рубрики: Оксацилин

   Спектрофотометрия

Дод.точки доступу:
Карпова, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)