Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Спиросоединения<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федірко Н. В., Клевець М. Ю.
Назва : Вплив еозину Y та ортованадату на базальну секрецію та стаціонарний вхід Са2+ у секреторні клітини екзокринних залоз
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - Київ, 2000. - Т. 46, № 5. - С. 3-8 (Шифр ФУ6/2000/46/5)
MeSH-головна: ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- EXOCRINE GLANDS
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
ЖИДКОСТИ И СЕКРЕТЫ (ВНЕШ) -- FLUIDS AND SECRETIONS (NON MESH)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Буторов С. И., Мунтяну В. И.
Назва : Эффективность фенспирида в лечении больных хронической обструктивной болезнью легких
Місце публікування : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2007. - № 5. - С. 43-47 (Шифр КР13/2007/5)
Предметні рубрики: Легких болезни обструктивные-- лек тер
Спиросоединения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Буторов С. И., Буторов И. В., Бодруг Н. И., Крушка С. И., Тофан Е. Ф.
Назва : Клинико-функциональное состояние и качество жизни больных хронической обструктивной болезнью легких до и после лечения фенспиридом в амбулаторных условиях
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 3. - С. 24-28 (Шифр ТР8/2008/80/3)
Предметні рубрики: Легких болезни обструктивные-- лек тер-- психол
Спиросоединения
Качество жизни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гляделова Н. П., Унич Н. К.
Назва : Инспирон: новый этап в патогенетической противовоспалительной фармакотерапии респираторных инфекций у детей
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2009. - № 6. - С. 115-117 (Шифр СУ26/2009/6)
Предметні рубрики: Респираторные инфекции-- дети-- лек тер
Инспирон
Спиросоединения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багаурі О. В., Редькін Р. Г., Ходаківський О. А.
Назва : Скринінг антигіпоксичної активності в ряду нових похідних 3,2--спіро-піроло-2-оксіндолу
Місце публікування : Вісник фармації. - 2013. - № 2. - С. 63-65 (Шифр ВУ18/2013/2)
MeSH-головна:
АНОКСИЯ -- ANOXIA
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Krolenko K. Yu., Vlasov S. V., Zhuravel I. O., Osolodchenko T. P.
Назва : The synthesis, spectral properties and the biological activity of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 1. - С. 3-9 (Шифр ВУ18/2017/1)
MeSH-головна: СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
ГИДАНТОИНЫ -- HYDANTOINS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): труды сотрудников нфау
Анотація: To synthesize the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione, to study their spectral properties and antibacterial activity. Materials and methods. The methods of organic synthesis, instrumental methods of organic compounds analysis, as well as the agar diffusion method were used. Results and discussion. By the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides in the presence of triethylamine the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione was obtained. For the compounds containing the fragments of 1-sulfonylamido-(2,4)- and 3,4-difluorobenzene the1 H-1 H coupling constants in their 1Н{19F}-NMR fluorine decoupled spectra, as well as the 19 F-19 F coupling constants in the 19F{1Н}-NMR proton decoupled spectra were measured. The antimicrobial activity screening showed that the growth of such bacterial strains as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis was inhibited by the compounds of the series obtained. Conclusions. It has been found that the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides is an effective way for the synthesis of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with the promising biological activity against the strains of gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. Among 7-renesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives 3-(3-methylbenzyl)-7-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione exhibited the highest activity
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Redkin R. G., Hlebova K. V.
Назва : The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 2. - С. 24-35 (Шифр ВУ18/2018/2)
MeSH-головна:
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: To synthesize the series of new spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, study their physicochemical characteristics, antibacterial activity and precision of the molecular docking on the model of staphylococcal dehydrosqualene synthase
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Syumka Ye. I., Osolodchenko T. P., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 2. - С. 57-62 (Шифр ВУ18/2018/2)
MeSH-головна: СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c] pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives against gramnegative (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), grampositive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), as well as against fungi (Candida albicans) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 1 and ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5′-methyl-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 2
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Syumka Y. I., Kravchenko A. B., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The synthesis of mono-and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 3. - С. 5-13 (Шифр ВУ18/2018/3)
MeSH-головна: ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: To synthesize a series of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and study the antioxidant and anti-inflammatory activity of the compounds obtainedCurrent research proved that the preparatory method, namely, the three-component cascade transformation of isatin, α-amino acids and dipolarophils based on bis-maleimides is effective for synthesis of spiro-2-oxindole[3,3']pyrrole mono- and bis-derivatives. Series of hexamethylene- and ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) symmetric derivatives were obtained. The structure of the obtained compounds was confirmed. Investigation of the antioxidant properties of the synthesized compounds revealed the most active substances: 1'-(hexamethylene-N-maleimido)-5'-benzyl-2a',5a'-dihydro-1'H-spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,2',6'(1H,3'H,5'H)-trione 1; ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-methyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) 6; hexamethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-benzyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6(1H,1'H,5'H)-trione) 7. Compound 6 also showed anti-inflammatory properties on the reference drug level
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)