Пошуковий запит: (<.>S=Стандарты контрольные<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 122
Показані документи з 1 по 10 |
|
1.
| Директива щодо фальсифікованих лікарських засобів: імпортовані активні субстанції потребують письмового підтвердження стандартів GMP // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 9.-С.10
|
2.
| Поповкина О. А. Новые правила регистрации средств гигиены полости рта на территории Российской Федерации/О. А. Поповкина, Н. А. Дмитриева, Г. И. Фомина // Стоматология. -М.:Медиа-Сфера, 2013. т.Т. 92,N № 4.-С.70-73
|
3.
| Голова Держлікслужби України Олексій Соловйов «Система контролю якості ліків України має відповідати стандартам Євросоюзу» // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 10.-С.3-4
|
4.
| Косенко О. Україна – ЄС у сфері технічного регулювання/О. Косенко // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 7/8.-С.28-33
|
5.
| Стандарти для професіоналів // Фармацевт практик, 2013,N № 7/8.-С.34
|
6.
| Відстеження обігу лікарських засобів // Фармацевт практик, 2013,N № 7/8.-С.34
|
7.
| Косенко О. Європейська модель технічного регулювання/О. Косенко // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 7/8.-С.22-27
|
8.
| Абрамова О. Ринок медичних виробів: на рубежі реформ/О. Абрамова, А. Левчик // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 12.-С.14-17
|
9.
| Сєбєлєва З. Підтвердження відповідності вимогам технічних регламентів - це вихід підприємства на якісно новий рівень/З. Сєбєлєва // Фармацевтичний кур’єр, 2013,N № 12.-С.18-21
|
10.
| Як використати потенціал фармацевтичної галузі // Фармацевт практик, 2013,N № 12.-С.8
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
