Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Стафилококк золотистый<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 71
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

An influence of pH on Staphylococcal biofilm formation [Text] / O. S. Voronkova [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 4. - P54-61

MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (рост и развитие)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (рост и развитие)
СТАФИЛОКОКК ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (рост и развитие)
ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы)
Анотація: Вивчення впливу неспецифічного зовнішнього фактора – кислотності середовища – дозволило виявити залежність процесів формування біоплівки від інтенсивності та часу дії фактора. Метою дослідження було вивчення впливу кислотності поживних середовищ на формування біоплівки ізолятами S. aureus та S. epidermidis. Ізоляти S. aureus (n = 7) та S. epidermidis (n = 20) вирощували на середовищах з різним рН (від 4,0 до 8,0) і культивували 72 год. Через 24, 48 та 72 год культивування визначали кількість життєздатних клітин. Показано, що максимальне збільшення кількості клітин у плівках S. aureus і S. epidermidis відбувалося в середовищі з нейтральним pH, а темпи приросту кількості клітин були ближчі до максимуму при вирощуванні плівки при рН 6,0 та 8,0. За нейтрального pH максимальна кількість клітин визначалася через 72 год культивування і становила у плівці S. aureus 9,52 ± 8,56 lgКУО/мл, а у плівці S. epidermidis – 9,29 ± 8,07 lgКУО/мл. При рН 4,0 і 5,0 інтенсивність росту культури була найменшою: максимальна кількість клітин у плівці не перевищувала 5,5 lgКУО/мл. Ізоляти S. aureus були більш стійкі до змін кислотності середовища порівняно з ізолятами S. epidermidis.
Дод.точки доступу:
Voronkova, O. S.
Voronkova, Yu. S.
Vinnikov, A. I.
Govorukha, O. Yu.
Shevchenko, T. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bactericidal and fungicidal activity of polyetherguanidinium chloride [Text] / M. Ya. Vortman [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P49-57

MeSH-головна:
ГУАНИДИНЫ -- GUANIDINES (химия)
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI (рост и развитие)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE -- KLEBSIELLA PNEUMONIAE (рост и развитие)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (рост и развитие)
Анотація: Відомо, що солі полігексаметиленгуанідину (ПГМГ) є ефективними біоцидами, стерилізуючими препаратами та дезінфектантами завдяки широкому спектру їх антимікробної активності відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій. Механізм біоцидної дії полігуанідинів подібний четвертинним амонієвим сполукам і носить мембрано токсичний характер. В порівнянні з четвертинними амонієвими солями (ЧАС) полігуанідини мають вищу антибактеріальну активність, що обумовлено особливостями будови гуанідинового угруповання. До переваг солей ПГМГ слід віднести їх помірну токсичність (4 клас небезпеки). Зручність застосування таких полімерних біоцидів полягає у їх високій розчинності у воді та у відсутності леткості. Тому було доцільним синтезувати функціоналізований полімер на основі вказаного олігоетергуанідинійхлориду та аліфатичного олігооксиетилендіаміну і дослідити його бактерицидні та фунгіцидні властивості. Метою даної роботи є дослідження бактерицидної та фунгіцидної активності синтезованого поліетергуанідинійхлориду по відношенню до ряду бактерій та мікроскопічних грибів. Методи. Культивування мікроорганізмів. Бактерії вирощували на м’ясо-пептонному агарі протягом 48 години за температури 28±2°С. Тест-культури мікроміцетів культивували на агаризованому пивному суслі (6°Б), інкубували 14 діб у термостаті за температури 28±2°С. Антимікробну активність синтезованого полімеру визначали методом дифузії в агар. Висновки. Отриманий гуанідинвмісний олігоетер та поліетергуанідинійхлорид на його основі у концентрації 1% проявляли бактерицидну активність проти Staphylococcus aureus 451, Escherichia coli 475, K. Pneumoniae 479 та фунгіцидну активність до всіх досліджених нами мікроскопічних грибів та можуть бути використані як дезінфікант для будівельних матеріалів.
Дод.точки доступу:
Vortman, M. Ya.
Pysmenna, Yu. B.
Chuenko, A. I.
Rudenko, A. V.
Tretyak, V. V.
Lemeshko, V. N.
Shevchenko, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bacteriophages against methicillin resistant Staphylococcus aureus strains [Text] / V. A. Poniatovskyi [et al.] // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 4. - P73-80. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- METHICILLIN RESISTANCE (действие лекарственных препаратов)
БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES (патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Анотація: Staphylococcus aureus is one of the most common opportunistic pathogens that causes a variety of diseases, from minor skin infections to life-threatening sepsis, meningitis, pneumonia and a number of other diseases. Particular attention was paid to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains with multiple drug resistance. The purpose of this study is investigation of the sensitivity of clinical isolates of Staphylococcus aureus, including methicillin-resistant strains, to bacteriophage drugs and determination of possibility of using this agent for the treatment of staphylococcal infections. A number of classical and modern microbiological methods for the isolation and identification of Staphylococcus aureus: an indication of genes, responsible for antibiotic resistance (PCR analysis), determination of sensitivity to antibiotics (disc diffusion method) and bacteriophages (spot test, Gracia method, Appelman method) were used in the study. The susceptibility analysis of Staphylococcus aureus with presence and absence of mecA gene to the commercial bacteriophage product – “PYOFAG® BACTERIOPHAGE POLYVALENT” was performed. The results of the study showed that the total number of susceptible strains of bacteria was 95±0,2%. The use of investigational Bacteriophage drug for the treatment of furunculosis caused by MRSA has shown positive results. After one week of using the bacteriophage as monotherapy, the patient experienced regression of the clinical symptoms. For the period of use no adverse effects have been detected. Thus, the phage drugs using can become an important tool in the control of antibiotic-resistant strains, which cause a variety of infections in humans
Дод.точки доступу:
Poniatovskyi, V. A.
Bondarchuk, O. L.
Prystupiuk, M. O.
Smikodub, O. O.
Shyrobokov, V. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Cevaert, P.
    Формирование вторичной лимфоидной ткани и локальная продукция иммуноглобулина Е к энтеротоксинам золотистого стафилококка в ткани полипа носа [Текст] / P. Cevaert, G. Holtappels, S. G. O. Johansson // Аллергология. - 2006. - № 2. - С. 62. . - ISSN 1561-6266

Рубрики: Стафилококк золотистый

   Иммуноглобулин Е

   Лимфоидная ткань

   Носа полипы

Дод.точки доступу:
Holtappels, G.
Johansson, S. G. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Comparison of cell sizes of methicillin-resistant Staphylococcus aureus with presence and absence of the mecA gene [Text] / O. Berhilevych [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P68-77

MeSH-головна:
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (выделение и очистка, патогенность)
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS (ультраструктура)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON (использование)
Анотація: Staphylococcus aureus – патогенний мікроорганізм, який викликає широкий спектр інфекційних захворювань у людей та тварин. Staphylococcus aureus продукує велику кількість токсинів, зокрема ентеротоксинів, які потрапляють в організм разом з їжею та викликають розлади в шлунково-кишковому тракті. Більше того, Staphylococcus aureus має кілька механізмів стійкості до антибіотиків, що значно ускладнює запобігання поширенню як позалікарняних, так і внутрішньолікарняних інфекцій. Метою роботи було визначити та порівняти відмінності у розмірах метицилін-резистентних штамів S. aureus з різними механізмами стійкості до антибіотика за допомогою скануючої електронної мікроскопії (СЕМ). Методи. Для встановлення механізму антибіотикорезистентності отриманих ізолятів, визначення чутливості до антибіотичних препаратів застосовували дискдифузійний метод. Після опису штамів, стійких до антибіотиків, та виділення ізолятів S. aureus, резистентних до пеніциліну та оксициліну, була проведена СЕМ отриманих культур та подальше порівняння їх морфологічних характеристик, зокрема розміру клітин, за допомогою програмного забезпечення Djmaizer v.5.1.10. Результати. Нами було проаналізовано 54 ізоляти S. aureus, виділені з різних об’єктів навколишнього середовища, молочних ферм та харчових продуктів. В результаті постановки ПЛР виявлено послідовність гена mecA, який відповідає за стійкість бактерій до бета-лактамів. В результаті скануючої електронної мікроскопії виділених ізолятів S. aureus, резистентних до пеніциліну та оксициліну, встановлені розміри їх клітин та проведено порівняльний аналіз цих морфологічних характеристик. Висновки. В результаті проведених досліджень було встановлено, що ізоляти S. аureus, в яких присутній ген mecA (mecA+), мають менший розмір клітин, ніж ізоляти Staphylococcus aureus, в яких відсутній ген mecA (mecA-).
Дод.точки доступу:
Berhilevych, O.
Kasianchuk, V.
Kukhtyn, M.
Shubin, P.
Butsyk, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dronova, М. L.
Тhe therapeutic efficacy of 1-[4-(1,1,3,3-tetramethyl butil) phenoxy]-3-(N-benzyl hexametylenimino)-2-propanol chloride under in vivo models [Text] = Терапевтическая эффективность 1-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил) фенокси]-3-(N-бензилгексаметилениминий)-2-пропанол хлорида на моделях in vivo / M. L. Dronova // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - № 1. - P60-65

MeSH-головна:
ГЛАЗА ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ -- EYE INFECTIONS, BACTERIAL (диагностика, лекарственная терапия)
АМИНОСПИРТЫ -- AMINO ALCOHOLS (терапевтическое применение, фармакология)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Watkins, R. R.
Обзор данных доказательной медицины по применению линезолида в лечении метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus (MRSA): место в терапии [Текст] / R. R. Watkins, T. L. Lemonovich, Jr. T.M. File // Медицина неотложных состояний. - 2013. - № 1. - С. 9-24

Рубрики: Линезолид

MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- SKIN DISEASES, INFECTIOUS (лекарственная терапия)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC
Дод.точки доступу:
Lemonovich, T.L.
File, Jr.T.M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 1) [Текст] = Development of the immune response in pneumonia due to Staphylococcus aureus (part 1) / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 2. - С. 133-143. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, этиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (физиология)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (иммунология, патогенность, ультраструктура)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: В обзоре литературы изложены современные данные о патоген-ассоциированных молекулярных структурах Staphylococcus aureus и его роли в возникновении пневмонии: активации и модулировании иммунного ответа, оксидативного и метаболического стресса, апоптозе клеток. Особое внимание уделено факторам вирулентности возбудителя, которые могут индуцировать воспалительный процесс без активации образ-распознающих рецепторов
The literature review presents modern data on the pathogen-associated molecular structures of Staphylococcus aureus and its role in the occurrence of pneumonia: activation and modulation of the immune response, oxidative and metabolic stress, apoptosis. Particular attention is paid to the factors of virulence of the pathogen, which can induce an inflammatory process without activating the image-recognition receptors
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Альтернативний засіб санації резидентних носіїв золотистого стафілокока / О. В. Коцар [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2016. - № 2. - С. 54-57

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (микробиология, этиология)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (патогенность)
ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ПЕРЕДАЧА -- DISEASE TRANSMISSION, INFECTIOUS
БАЦИЛЛОНОСИТЕЛЬСТВО -- CARRIER STATE
Дод.точки доступу:
Коцар, О. В.
Кочнєва, О. В.
Долгова, Т. С.
Малюченко, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Антибіотикорезистентність та антифагоцитарна активність збудників гнійно-некротичних процесів м’яких тканин при синдромі стопи діабетика [Текст] / В. П. Польовий [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 93-97

Рубрики: Гатифлоксацин

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА -- DIABETIC FOOT (диагностика, микробиология)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (диагностика, микробиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
АМПИЦИЛЛИН, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- AMPICILLIN RESISTANCE
ВАНКОМИЦИН, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- VANCOMYCIN RESISTANCE
КЛИНДАМИЦИН -- CLINDAMYCIN
ТЕТРАЦИКЛИН, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- TETRACYCLINE RESISTANCE
СУЛБАКТАМ -- SULBACTAM
СТРЕПТОМИЦИН -- STREPTOMYCIN
МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- METHICILLIN RESISTANCE
НЕОМИЦИН -- NEOMYCIN
ГЕНТАМИЦИНЫ -- GENTAMICINS
ЭРИТРОМИЦИН -- ERYTHROMYCIN
ЦИПРОФЛОКСАЦИН -- CIPROFLOXACIN
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN
ОКСАЦИЛЛИН -- OXACILLIN
ЛИНКОМИЦИН -- LINCOMYCIN
ХЛОРАМФЕНИКОЛ -- CHLORAMPHENICOL
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS
Анотація: Метою дослідження є встановити чутливість до антибактеріальних препаратів основних збудників гнійно-некротичних процесів м’яких тканин при синдромі діабетичної стопи (СДС) та визначити їх вплив на фагоцитарну активність нейтрофільних гранулоцитів. Проведене мікробіологічне обстеження патологічного матеріалу взятого у 107 хворих на СДС, віднесених до 2-3 ступенів за класифікацією PEDIS, з легкою та помірною тяжкістю інфекції за IDSA. Визначали чутливість збудників до антибактеріальних препаратів та їх пригнічуючий вплив на параметри фагоцитозу. Більше половини виділених та ідентифікованих штамів S. aureus є резистентними стосовно ампіциліну, ванкоміцину, кліндаміцину, тетрацикліну, сульбактаму, стрептоміцину, метициліну, неоміцину. Більшість (? 50,0 %) клінічних штамів S. aureus зберігають чутливість стосовно гентаміцину, еритроміцину, ципрофлоксацину, гатифлоксацину, левофлоксацину, оксациліну, лінкоміцину і хлорамфеніколу. Збудники гнійно-некротичних процесів при СДС проявляють супресивну дію на систему фагоцитозу нейтрофільних гранулоцитів, пригнічуючи фагоцитарну активність, фагоцитарне число і фагоцитарну ємність периферійної крові хворих на СДС.
Дод.точки доступу:
Польовий, В. П.
Білел Кхоршані
Сидорчук, І. Й.
Кнут, Р. П.
Плегуца, І. М.
Сидорчук, Р. І.
Паляниця, А. С.
Кифяк, П. В.
Білик, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Антибактеріальна активність 4-(1-адамантил)-(1-амінобутил)бензолу відносно біоплівок S. aureus [Текст] / А. О. Шарова [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 2. - С. 79-85. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Утворення біоплівок бактеріями створює великі труднощі в медичній практиці, оскільки це значно підвищує стійкість мікроорганізмів до антибактеріальних і дезінфікуючих засобів, збільшує витрати на лікування пацієнта, зростає летальність від інфекційних ускладнень. Тому перспективним є пошук сполук, здатних впливати на біоплівку, на різні етапи її формування. Мета дослідження – встановити активність похідного адамантану АМ-166 відносно біоплівок Staphylococcus aureus 222 порівняно з антибактеріальними препаратами. Чутливість клінічного штаму S. aureus до дії сполуки АМ-166 і препаратів порівняння ципрофлоксацину, азитроміцину, гентаміцину та рифампіцину визначали методом серійних мікророзведень і диско-дифузійним методом й оцінювали за показником мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) і зонами затримки росту мікроорганізмів. Здатність адамантанвмісної сполуки та препаратів порівняння порушувати плівкоутворення та впливати на сформовані золотистим стафілококом біоплівки досліджували методом сорбції генціанвіолету на її структурах з подальшою десорбцією в етиловий спирт. Проведені дослідження виявили в похідного адамантану АМ-166 виразну антибіоплівкову активність і здатність впливати на різні етапи формування біоплівок. Встановлено, що в концентрації 5,0 МІК сполука впливає на динаміку плівкоутворення на ранніх етапах її формування, ступінь інгібування в межах 7,4–27,3 %. Сполука АМ-166 здатна порушувати плівкоутворення та руйнувати сформовані біоплівки. У разі дії на сформовану 1-добову біоплівку сполука практично не поступається активності ципрофлоксацину та рифампіцину й переважає дію азитроміцину та гентаміцину. Відносно 2-добових біоплівок сполука виявляє переваги перед ципрофлоксацином, азитроміцином і гентаміцином. Сполука АМ-166 запобігає утворенню біоплівок золотистого стафілокока на поліуретанових катетерах і виявляє переваги перед ципрофлоксацином і азитроміцином. Отже, адамантанвмісна сполука АМ-166 може бути перспективною для створення на її основі лікарських засобів з антибіоплівковою активністю.
Дод.точки доступу:
Шарова, А. О.
Гринчук, Н. І.
Дудікова, Д. М.
Недашківська, В. В.
Суворова, З. С.
Вринчану, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Антимікробні властивості нових координаційних сполук металів з лимонною кислотою [Текст] / М. В. Матюшкіна [та ін.] // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 13-17. - Библиогр.: с.17

MeSH-головна:
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов)
КОБАЛЬТ -- COBALT (терапевтическое применение)
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (терапевтическое применение)
ОЛОВО -- TIN (терапевтическое применение)
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА -- CITRIC ACID (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Матюшкіна, М. В.
Годован, В. В.
Мудрик, Л. М.
Гридіна, Т. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Белобородов, В. Б.
Некротизирующая пневмония, вызванная Staphylococcus aureus [] / В. Б. Белобородов // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - № 2. - С. 4-10

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (диагностика, микробиология, патофизиология, терапия, этиология)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (осложнения)
ЛЕЙКОЦИДИНЫ -- LEUKOCIDINS
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (патогенность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Белобородов, В. Б.
Новые возможности лечения бактериемии и сепсиса вызванных стафилококками [] / В. Б. Белобородов // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2014. - № 5. - С. 19-25

MeSH-головна:
БАКТЕРИЕМИЯ -- BACTEREMIA (микробиология, терапия)
СЕПСИС -- SEPSIS (микробиология, терапия)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Биологическая кинетика биопленок клинических штаммов Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa, выделенных у больных с бронхолегочными осложнениями при травматической болезни спинного мозга [Текст] / В. Ю. Ульянов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 8. - С. 43-47

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (осложнения)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (микробиология)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (рост и развитие)
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (выделение и очистка)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (выделение и очистка)
Дод.точки доступу:
Ульянов, В. Ю.
Определенцева, С. В.
Швиденко, И. Г.
Норкин, И. А.
Коршунов, Г. В.
Гладкова, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Биоритмы пролиферативной активности музейных и госпитальных штаммов микроорганизмов [Текст] / Т. Х. Тимохина [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - № 4. - С. 3-5 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: ESCHERICHIA COLI

   PSEUDOMONAS AERUGINOSA

   Стафилококк золотистый

   Биологические ритмы

Дод.точки доступу:
Тимохина, Т. Х.
Курилович, Н. А.
Паромова, Я. И.
Варницына, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Вивчення інтерфероніндукуючих властивостей антибіотико-резистентних та антибіотикочутливих штамів Staphylococcus epidermidis, staphylococcus aureus i candida albicans [Текст] / С. Л. Рибалко, О. В. Покас, А. В. Шапіро // Лабораторна діагностика. - 2004. - № 2. - С. 33-38

Рубрики: Стафилококк золотистый

   Стафилококк эпидермальный

   Candida albicans

   Интерфероногены

Дод.точки доступу:
Рибалко, С. Л.
Покас, О. В.
Шапіро, А. В.

Знайти схожі

18.

    Влияние антимикробных пептидов тромбоцитов человека на биопленкообразование Staphylococcus aureus / О. С. Журлов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 4. - С. 66-70 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Биопленки микроорганизмов

   Стафилококк золотистый

   Пептиды

Дод.точки доступу:
Журлов, О.С.
Перунова, Н.Б.
Иванова, Е.В.
Егорова, О.С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Вплив антибактеріальних препаратів на біоплівкову форму існування мікроорганізмів, виділених від дітей із позалікарняною пневмонією [Текст] / Г. О. Ісаєва [та ін.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 4. - С. 4-11

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ ВЕНТИЛЯТОР-АССОЦИИРОВАННАЯ -- PNEUMONIA, VENTILATOR-ASSOCIATED (микробиология)
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (выделение и очистка, действие лекарственных препаратов)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE -- KLEBSIELLA PNEUMONIAE (выделение и очистка, действие лекарственных препаратов)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчали дію антибактеріальних препаратів на біоплівкові форми мікроорганізмів. Були використані штами Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, які були виділені від дітей із позалікарняною пневмонією. Здатність мікроорганізмів до формування біоплівок вивчали у плоскодонних планшетах. Цефтріаксон, амікацин, кларитроміцинталевофлоксацинбули відібрані для дослідження. Чутливість збудників позалікарняних пневмоній визначали методом серійних розведень. Установлено, що всі штами мікроорганізмів, виділених від хворих, були здатні формувати первинні та вторинні біоплівки. При порівнянні оптичної щільності (ОЩ) S. aureus, S. pneumoniae та Р aeruginosa після дії антибактеріальних препаратів (АБИ) на сформовану первинну біоплі вкута ОЩ первинної біоплівки S. aureus, S. pneumoniae та P. aeruginosa без дії АБП виявлено, що у відібраних розведеннях товщина первинної біоплівки під дією АБП була менше товщини первинної біоплівки без дії АБП. При порівнянні ОЩ S. aureus, S. pneumoniae після дії АБП на сформовану вторинну біоплівку та ОЩ вторинної біоплівки S. aureus, S. pneumoniae без дії АБП виявлено, що в обраних розведеннях товщина вторинної біоплівки під дією АБП була більше товщини вторинної біоплівки без дії АБП.
Дод.точки доступу:
Ісаєва, Г. О.
Мішина, М. М.
Мозгова, Ю. А.
Гончарь, М. О.
Логвінова, О. Л.
Басюк, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Вплив біоцидних засобів (Мірамістину та Хілаку) на процес біоплівкоутворення S.Aureus [Текст] = The effect of biocidal products (Miramistin and Hylak) on the biofilmformation 1 2 process of S.Aureus / С. А. Деркач [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 12-15. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Мирамистин--тер прим--фарм

   Хилак--тер прим--фарм

MeSH-головна:
СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Проведено експериментальне вивчення впливу різних доз асептика Мірамістину та пребіотика Хілаку на інтенсивність біоплівкоутворення штамами стафілококу (S.aureus АТСС 25923, MSSA, MRSA). Визначена здатність даних біоцидів проявляти антибактеріальну активність як відносно планктонних, так і біоплівкових культур S.aureus. Показано достовірне збільшення МІК препаратів відносно біоплівкових культур, що слід враховувати при їх практичному застосуванні
Дод.точки доступу:
Деркач, С. А.
Воронкіна, І. А.
Кхедер, С. С.
Габишева, Л. С.
Крилова, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-71

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)