Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)Рідкісні видання (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Стекловидное тело<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 27
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.


   
    Оценка буферной емкости стекловидного тела при задней агрессивной ретинопатии недоношенных [Текст] / Л. И. Амханицкая [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 3. - С. 32-34


MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (классификация, метаболизм, этиология)
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Амханицкая, Л. И.
Сидоренко, Е. И.
Николаева, Г. В.
Кузнецова, Ю. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Особенности изменений стекловидного тела при врожденных катарактах [Текст] / С. И. Харлап [и др.] // Вестник офтальмологии : Науч.-практ. журн. - 2015. - Т. 131, № 3. - С. 5-16. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-465X


MeSH-головна:
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (патология)
КАТАРАКТА -- CATARACT (врожденный)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OPHTHALMOLOGICAL (оборудование)
Дод.точки доступу:
Харлап, С. И.
Федоров, А. А.
Десюпова, А. Р.
Федорова, В. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Нарушение структуры стекловидного тела при дислокации хрусталика [Текст] / С. И. Харлап [и др.] // Вестник офтальмологии : Науч.-практ. журн. - 2015. - Т. 131, № 4. - С. 21-31. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-465X


MeSH-головна:
ХРУСТАЛИКА ПОДВЫВИХ -- LENS SUBLUXATION
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (патология, ультраструктура)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
Дод.точки доступу:
Харлап, С. И.
Воронин, Г. В.
Щеголева, Т. А.
Аветисов, К. С.
Липатов, Д. В.
Десюпова, А. Р.
Толкачева, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Плавающие помутнения стекловидного тела: лечить [Текст] // Новое в офтальмологии. - 2014. - № 1. - С. 44-45


MeSH-головна:
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (патология)
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Николаева, Г. В.
    Изменение содержания кислорода в крови и стекловидном теле при проведении анестезиологического пособия у детей с ретинопатией недоношенных [Текст] / Г. В. Николаева, Л. И. Амханицкая, Н. А. Соколова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 6. - С. 38-41


MeSH-головна:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ ВЫСОКОЧАСТОТНАЯ -- HIGH-FREQUENCY VENTILATION
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (метаболизм)
КИСЛОРОД -- OXYGEN
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Амханицкая, Л. И.
Соколова, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Левицкая, Г. В.
    Уровень некоторых цитокинов в структурах и жидкостях глаза у больных регматогенной отслойкой сетчатки с послеоперационными осложнениями [Текст] / Г. В. Левицкая // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2013. - № 6. - С. 37-43. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675


MeSH-головна:
СЕТЧАТКИ ОТСЛОЙКА -- RETINAL DETACHMENT (осложнения, хирургия, этиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (цитология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Структурные изменения сетчатой оболочки, концентрация эритропоэтина в стекловидном теле и периферической крови экспериментальных животных со стрептозотоциновым диабетом (промежуточный результат) [Текст] / Н. В. Пасечникова [и др.] // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 3. - С. 69-75. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675


MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY

Дод.точки доступу:
Пасечникова, Н. В.
Науменко, В. А.
Вит, В. В.
Иваницкая, Е. В.
Пилькевич, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Бачинський, В. Т.
    Можливості діагностики давності настання смерті шляхом визначення кількості K+ та NA+ у склистому тілі ока людини [Текст] / В. Т. Бачинський, Ю. В. Саркісова // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 3-8. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
СМЕРТЬ -- DEATH
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY
Анотація: У даній роботі розглянуто можливості методики визначення кількості електролітів склистого тіла людини для застосування в судово-медичній практиці, зокрема для точного встановлення давності настання смерті. Проведено порівняння отриманих результатів із вже відомими даними наукових праць світових дослідників та із лазерними поляризаційними методиками оцінки зображень препаратів склистого тіла для встановлення посмертного інтервалу. Мета роботи – дослідити діагностичні можливості методу визначення кількості К+ та Na+ склистого тіла людини для точного встановлення давності настання смерті. Матеріал і методи. Об’єкт дослідження – зразки склистого тіла 68 біоманекенів із попередньо відомою давністю настання смерті, померлі внаслідок серцево-судинної патології. Забір проводили при змішаному освітленні, температурі повітря +18-22°С і відносній вологості 60-75 %, у різні проміжки після настання смерті: від 1 до 48 год. Дослідження кількості К+ та Nа+ проводили на аналізаторі електролітів та газів ROCHE COBAS B121. Результати. Під час дослідження спостерігався послідовний підйом рівня К+ у склистому тілі зі збільшенням посмертного періоду. У всіх випадках у середньому в перші 6 год його кількість становила 7,1 ммоль/л, через 6-12 годин – 9,4 ммоль/л, через 12-18 годин – 12,3 ммоль/л, через 18-24 години – 15,8 ммоль/л, через 24-36 годин – 19,6 ммоль/л, через 36-48 годин – 24,7 ммоль/л. Кількість Na+ у середньому коливається між 120 і 200 ммоль/л. Висновки. Встановлено, що метод визначення кількості К+ у склистому тілі людини є чутливий до визначення часу настання смерті. Зокрема, за кількістю К+ можна встановити давність настання смерті з точністю до 4-6 годин на інтервалі до 18 годин та з точністю 8-12 годин у більш пізні терміни давності настання смерті. Графік результатів кількості Na+ наближається до горизонтального, що не передбачає кореляції між його кількістю та давністю настання смерті, та не є статистично значущим.
Дод.точки доступу:
Саркісова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Sarkisova, Y. V.
    Diagnosis of the time since death by using of the azimuth-invariant Muller-matrix microscopy method of the human vitreous body [Text] / Y. V. Sarkisova // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 1. - P128-133. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (использование)
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY
СМЕРТЬ -- DEATH
Анотація: У даній роботі розглянуто можливості азимутально-інваріантного Мюллер-матричного картографування координатних розподілів величини фазового інваріанта структури препаратів склоподібного тіла людини для застосування в судово-медичній практиці, зокрема для вирішення однієї з найактуальніших проблем — встановлення давності настання смерті. Мета роботи — розробити комплекс нових судово-медичних об’єктивних критеріїв для розширення функціональних можливостей точного встановлення давності настання смерті за даними азимутально-інваріантного Мюллер-матричного картографування координатних розподілів величини фазового Мюллер-матричного інваріанта структури препаратів склоподібного тіла людини. Матеріал і методи. Об’єкт дослідження: шари склоподібного тіла ока людини, відібрані від 76 біоманекенів. Для дослідження використовували метод азимутально-інваріантного Мюллер-матричного картографування координатних розподілів величини фазового інваріанта структури препаратів склоподібного тіла. Результати. Ми отримали числові значення зміни величини статистичних моментів 1–4-го порядків, які характеризують координатні розподіли величини фазового Мюллер-матричного інваріанта шарів склоподібного тіла за величиною ДНС. Одержані результати ілюструють наявність відмінностей між оптичною анізотропією фібрилярних колагенових мереж шарів склоподібного тіла з різною ДНС. Встановлено, що величина SM1 змінюється в межах діапазону визначених для всіх груп зразків середніх значень від 0,49 до 0,19, SM2 — від 0,27 до 0,09, SM3 — від 0,51 до 0,97, SM4 — від 0,61 до 1,19. Висновок. Отримані результати підтверджують діагностичну ефективність методики для точного встановлення часу настання смерті, що забезпечить наукову обґрунтованість, конкретність і об’єктивність експертного висновку.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Диференціальна мюллер-матрична мікроскопія білкової фракції препаратів склоподібного тіла у діагностиці давності настання смерті [Текст] = Differential muller-matrix microscopy of the protein fraction of the vitreous body preparations for diagnostics of the prescription of death coming / В. Т. Бачинський [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 2. - С. 100-104. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (методы)
СМЕРТИ ПРИЧИНА -- CAUSE OF DEATH (тенденции)
СМЕРТЕЛЬНЫЙ ИСХОД -- FATAL OUTCOME
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА -- FORENSIC MEDICINE (методы)
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY
Кл.слова (ненормовані):
біофізичні методи
Анотація: Мета роботи - розробити комплекс судово-медичних критеріїв встановлення давності настання смерті шляхом використання диференціальної мюллер-матричної мікроскопії білкової фракції препаратів склоподібного тіла. Матеріал і методи. Проводили забір склоподібного тіла із передньої камери ока від 80 трупів із попередньо відомим часом настання смерті від 1 до 24 годин. В подальшому здійснювали експериментальні вимірювання координатних розподілів величини диференціального елементу полікристалічної структури біологічних препаратів склоподібного тіла. Результати та висновки. Методом диференціального мюллер-матричного картографування досліджено набір мап і гістограм розподілів випадкових значень диференціального елементу білкової фракції шарів склоподібного тіла померлих з різною давністю настання смерті. Установлено діапазон чутливості - 24 год. та точність - 40 хв., методу диференціального мюллер-матричного картографування білкової фракції шарів склоподібного тіла у визначені давності настання смерті
Дод.точки доступу:
Бачинський, В. Т.
Саркісова, Ю. В.
Ванчуляк, О. Я.
Гараздюк, М. С.
Баранюк, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-27 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)