Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Стрептозотоцин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 53
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-53

Fedorchenko, Yu. V.
Peculiarities of respiratory cellular implications in strepto- zotocin-induced diabetes: a focus on type i alveolocytes [Текст] = Особливості залучення клітин респіраторного відділу легень при стрептозотоцин-індукованому діабеті: фокус на альвеолоцитах і типу / Yu. V. Fedorchenko, N. T. Sahan, O. V. Antymys. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 4. - С. 154-157. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (осложнения, патофизиология, терапия, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN (анализ, вредные воздействия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология, химически вызванный, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПНЕВМОЦИТЫ -- PNEUMOCYTES (ультраструктура)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The escalating global prevalence of diabetes mellitus has ignited concerns, given its multifaceted repercussions that extend beyond conventional metabolic considerations. Recent scientific inquiries have firmly established a profound association between diabetes mellitus and abnormalities within the respiratory system, unveiling a nuanced interplay that transcends mere glycemic control. This study delves into the intricate and far-reaching influence of diabetes on the respiratory system, recognizing it as a vulnerable target organ susceptible to systemic repercussions. Compelling epidemiological evidence underscores a heightened prevalence of respiratory complications among individuals grappling with diabetes. This observation prompts a meticulous exploration of the pathophysiological underpinnings of this intricate relationship, spanning from molecular intricacies to clinical manifestations. The aim was to deepen our understanding of the impact of diabetes mellitus on the respiratory system by investigating the pathological alterations in type I alveolocytes within an experimental model of diabetes mellitus. Methods. In this experimental model we used 88 male Wistar rats (170-210 g). The rats were divided into three groups: Group 1 (n=10) consisted of intact rats; Group 2 (n=40) served as the control group, and Group 3 (n=38) constituted the experimental group where diabetes was induced by intraperitoneal administration of streptozotocin (Sigma, USA) diluted in 0.1 M citrate buffer with pH 4.5 at a dosage of 60 mg/kg of body weight. The control group received an equivalent volume of 0.1 M citrate buffer solution with a pH of 4.5 via intraperitoneal injection. All procedures were performed under sodium thiopental anesthesia at a dose of 60 mg/kg of body weight. Tissue samples were collected at intervals of 14, 28, 42, and 70 days post streptozotocin injection. For electron microscopy analysis, fragments of lung tissue were immersed in a 2.5% glutaraldehyde solution for fixation, followed by fixation in a 1% osmium tetroxide solution. After dehydration, the specimens were embedded in Epon Araldite. Sections, obtained through a "Tesla VS-490" ultramicrotome, underwent examination using a "PEM-125K" electron microscope. Results. Throughout the experiment, discernible changes in type I alveolocytes were observed. At 14 days, nuclei exhibited rounding or oval shape with uniform chromatin distribution. Mitochondria displayed small size, and the Golgi apparatus (GA) and granulated endoplasmic reticulum (GER) showed no significant alterations. By 28 days, nuclei adopted an oval shape, chromatin localized peripherally, and mitochondria exhibited diverse morphologies. Increased micropinocytotic vesicles indicated heightened cellular activity. At 42 days, hyperhydration became pronounced, nuclei displayed lower electron density, and cellular components showed advanced changes. By 70 days, dystrophic-destructive changes included low electron density nuclei, disorganized mitochondria, and fragmented GA and GER. Conclusion. This comprehensive ultrastructural analysis unveils the progressive impact of diabetes on type I alveolocytes, elucidating unique facets of pulmonary alterations over time. This study contributes to a growing body of knowledge, shedding light on the dynamic nature of pulmonary changes in diabetes mellitus, ultimately urging further exploration for a holistic understanding of its implications on respiratory health
Переконливі епідеміологічні дані підкреслюють підвищену поширеність респіраторних ускладнень серед осіб, які борються з діабетом. Це спостереження спонукає до ретельного дослідження патофізіологічних основ цього складного взаємозв’язку, яке полягає у вивченні від молекулярних тонкощів і до клінічних проявів. Мета: дослідження патологічних змін в альвеолоцитах I типу у межах експериментальної моделі цукрового діабету. Методи. У цій експериментальній моделі 88 самців щурів Вістар (170-210 г) були розділені на інтактну, контрольну та експериментальну групу, в яких діабет індукували внутрішньоочеревинним введенням стрептозотоцину (Sigma, США), розведеного в 0,1 М цитратному буфері з рН 4,5 при дозуванні 60 мг/кг маси тіла. Контрольна група отримувала еквівалентний об’єм 0,1 М цитратного буферного розчину з рН 4,5 шляхом внутрішньочеревної ін’єкції. Усі процедури проводили під наркозом за допомогою введення тіопенталу натрію у дозі 60 мг/кг маси тіла. Забір тканин здійснювали з інтервалами в 14, 28, 42 і 70 днів після ін'єкції стрептозотоцину. Для електронно-мікроскопічного аналізу використовували стандартну методику. Результати. Протягом усього експерименту спостерігалися помітні зміни в альвеолоцитах I типу. Через 14 днів ядра мали округлу або овальну форму з рівномірним розподілом хроматину. Мітохондрії мали невеликий розмір, а апарат Гольджі (АГ) і гранульований ендоплазматичний ретикулум ГЕР не показали значних змін. До 28 дня ядра приймали овальну форму, хроматин локалізувався периферично, а мітохондрії демонстрували різноманітну морфологію. Збільшення мікропіноцитозних везикул свідчить про підвищену клітинну активність. Через 42 дні гіпергідратація стала вираженою, ядра показали нижчу електронну щільність, а клітинні компоненти показали прогресивні зміни. На 70 добу дистрофічно-деструктивні зміни включали ядра з низькою електронною щільністю, дезорганізовані мітохондрії, фрагментовані (АГ) і ГЕР. Висновок. Проведений ультраструктурний аналіз розкриває прогресуючий вплив діабету на альвеолоцити І типу, з’ясовуючи унікальні аспекти легеневих змін через певний період часу
Дод.точки доступу:
Sahan, N. T.
Antymys, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Gavrylenko, Yu. V.
The impact of BNO 1030 on phagocytic activity of white blood cells in rats with type 1 diabetes mellitus [Text] / Yu. V. Gavrylenko = Вплив фітопрепарату BNO 1030 на фагоцитарну активність лейкоцитів крові при цукровому діабеті 1-го типу у щурів / Ю.В. Гавриленко // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 5. - P89-94. - Бібліогр.: с. 93

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (действие лекарственных препаратов)
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: In the pathogenesis of type 1 diabetes mellitus (DM1) and many of its complications, an important place belongs to a violation of the functional capacity of the immune system, which is the subject of numerous studies. Considering the effectiveness of immunomodulating therapy for DM1 and its complications, one of the most important problems is the search for new effective and harmless immunocorrecting agents with high pharmacological activity. The purpose of this study was to evaluate the effect of the phytopreparation BNO 1030 on the phagocytic activity of blood leukocytes in rats with DM1. Materials and methods. Experimental DM1 in rats was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin. The percentage of phagocytic cells and macrophage uptake of live fluorescent bacteria in the samples were determined using fluorescent live bacteria Escherichia coli. Results. The effect of the drug BNO 1030 on the phagocytic activity of white blood cells with DM1 in rats was investigated. Under hyperglycemia it was found changes in the redistribution of the main types of leukocytes, namely granulocytes and agranulocytes. The administration of the drug BNO 1030 to both control and diabetic animals resulted in an increase in the number of agranulocytes, which may indicate a modulating effect of the drug on the immune system of animals. Under these conditions, phagocytic activity of leukocytes was decreased as phagocytic number in group of diabetic rats was reduced by 42 % in comparison with group of control animals. BNO 1030 administration to diabetic rats caused an increase of phagocyte number by 24 % compared to the group of diabetic animals. These changes, in turn, are also accompanied by a decrease of phagocytic index as in diabetes, and when drug was administered to experimental groups, indicating disorders in nonspecific cellular immune system. Conclusions. BNO 1030 due to its immunomodulatory effect is effective in the treatment of DM1 and its comorbidity with other chronic diseases
У патогенезі цукрового діабету 1-го типу (ЦД1) і багатьох його ускладнень важливе місце посідають порушення функціональної здатності імунної системи, що є предметом численних досліджень. З огляду на ефективність імуномодулюючої терапії при ЦД1 і його ускладненнях однією з найважливіших проблем є пошук нових ефективних і безпечних імунокоригуючих засобів з високою фармакологічною активністю. Мета дослідження: оцінити вплив фітопрепарату BNO 1030 на фагоцитарну активність лейкоцитів крові при ЦД1 у щурів. Матеріали та методи. Експериментальний ЦД1 у щурів індукували шляхом одноразового внутрішньоочеревинного введення стрептозотоцину. Відсоток фагоцитуючих клітин і поглинання макрофагами живих флуоресцентних бактерій у зразках було визначено з використанням флуоресцентних живих бактерій Escherichia coli. Результати. На тлі гіперглікемії відбуваються зміни в перерозподілі основних типів лейкоцитів, а саме гранулоцитів і агранулоцитів. Введення препарату BNO 1030 як контрольним, так і діабетичним тваринам приводило до збільшення кількості агранулоцитів, що може свідчити про модулюючий вплив препарату на імунну систему організму тварин. За цих умов знижувалася фагоцитарна активність лейкоцитів: фагоцитарне число в групі хворих на ЦД1 щурів менше ніж на 42 % було знижене порівняно з групою контрольних тварин. Уведення діабетичним щурам препарату BNO 1030 призводило до підвищення фагоцитарного числа на 24 % порівняно з групою діабетичних тварин. Висновки. Зміни супроводжувалися зниженням фагоцитарного індексу як при діабеті, так і при введенні препарату піддослідним групам, що свідчить про порушення в системі неспецифічного клітинного імунітету. Препарат BNO 1030 завдяки його імуномодулюючій дії є ефективним засобом лікування цукрового діабету при його коморбідності з іншими хронічними захворюваннями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Investigating effects of grape seed extract on neuropathic pain in the streptozotocin-induced diabetic mice [Text] / A. Yurt [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 4. - P51-58. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN (вредные воздействия)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (лекарственная терапия)
МЫШИ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BALB C -- MICE, INBRED BALB C
ВИНОГРАДНЫХ КОСТОЧЕК ЭКСТРАКТ -- GRAPE SEED EXTRACT (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Diabetes mellitus is a complicated and serious health problem involving peripheral neuropathy. This situation causes to loss of senses, tingle and pain. Diabetic peripheral neuropathy (DPN) affects 236 million people around the World. Hence there is a need to investigate alternative ways of cure focusing on DPN. Flavonoids have potential on pain due to their permeability characteristic in the capillary microcirculation system and in lowering blood pressure. Flavonoids are common in grape seed. The main flavonoids of grape seed involve proanthocyanidins which might be an effective agent in cure of pain in DPN. The purpose of this study is to investigate effects of grape seed extract on neuropathic pain in the Streptozotocin-induced diabetic mice. In the study, 50 eight-week old BALB-C strain mice in five different groups (Control, Diabetic Control, Control+25 mg/kg, Diabetes+25 mg/kg and Diabetes+50 mg/kg) were used. To induce diabetes in thirty of these animals, single dose Streptozotocin (180 mg/kg) was administered intraperitoneally. After diabetes was observed, grape seed extract (25 mg/kg and 50 mg/kg body weight) was administered by oral gavage in three groups (Control+25 mg/kg, Diabetes+25 mg/kg and Diabetes+50 mg/kg) during six weeks. At the end of the second and sixth weeks, pain threshold measurements in hot plate test were performed in line with a predetermined thermal pain model. Also the tissues of the sciatic nerve and abdominal aorta from the animals were histologically investigated. As a result hot plate measurements, pain threshold values of the animals in Diabetes+50mg/kg group significantly differed from the measurements of the animals in control group in the first measurements and from the animals in Diabetes+25 mg/kg group in the second measurements (p0.05). However pain threshold values of the animals in Diabetes+25 mg/kg group differed significantly from the values of the animals in control+25 mg/kg group and control group. It means pain threshold values of the animals in Diabetes+50 mg/kg and Diabetes+25 mg/kg groups were significantly lower than the values of the animals in the other groups. The results of histological investigations showed that degenerations of myelin sheet and axons in diabetic control group were decreased significantly in Diabetes+50 mg/kg and Diabetes+25 mg/kg groups. Moreover degenerations of aorta tissues of animals in diabetic group were not seen in the animals of Diabetes+50 mg/kg except for tunica adventitia inflammation. It can be said that grape seed extract decreased threshold of neuropathic pain in the Streptozotocin-induced diabetic mice and prevented degenerations of myelin sheet and axons, and aorta tissues
Дод.точки доступу:
Yurt, A.
Koksal, B.
Gurbuz, P.
Yildiz, A.
Vardi, N.
Alcin, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Liu, J.
The reno-protective effect of metformin against type 2 diabetic rats via up-regulating renal tissue pigment epithelium-derived factor expression [Text] = Ренопротекторний ефект метформіну в щурів із цукровим діабетом 2-го типу реалізується шляхом посилення експресії фактора пігментного епітелію в тканині нирок / J. Liu, S. Bi, S. Ye // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 8. - P11-18. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Diabetic nephropathy has become the primary cause of end-stage renal disease worldwide. Pigment epithelium-derived factor (PEDF) is an endogenous anti-inflammatory factor in vivo, which can inhibit the expression of pathogenic factors — transforming growth factor β1 and connective tissue growth factor, and suppresses extracellular matrix protein production in diabetic kidney, suggesting an antifibrogenic activity. The aim of this study was to investigate the effect of metformin on renal tissue PEDF expression in type 2 diabetic rats and explore its possible underlying protective mechanisms in renal injury. Materials and methods. Ten clean male Sprague-Dawley rats were randomly selected as the normal control group. Type 2 diabetes model were induced by a high-fat diet and intraperitoneal injection of 30 mg/kg streptozotocin. A total of 30 type 2 diabetic rats were divided into 3 groups, which were treated with metformin 300 mg/kg/day (MET group, n = 10), glibenclamide 5 mg/kg/day (GLY group, n = 10), or saline (DM group, n = 10) by gavage for 8 weeks. Various biochemical parameters, kidney histopathology and renal tissue PEDF expression levels were examined. Results. At the 8th week, fasting blood glucose, glycated hemoglobin, triglyceride levels, urinary albumin and PEDF excretion, serum creatinine and blood urea nitrogen in MET group and GLY group decreased significantly compared to DM group, there were no significant differences in fasting blood glucose and glycated hemoglobin between MET group and GLY group. The histological examinations revealed amelioration of diabetes-induced glomerular pathological changes following treatment with MET and GLY when compared to DM group. In addition, urinary albumin and PEDF excretion were decreased, glomerular pathological changes was lightened and protein and mRNA expression of renal tissue PEDF were increased more in MET group compared with GLY group. Conclusions. Metformin reduced urinary albumin excretion in diabetic rats, and improved podocyte morphology and structural damage. The mechanism may be partly related to its role in restoring PEDF expression and inhibiting urinary excretion of PEDF
Діабетична нефропатія стала основною причиною термінальної стадії ниркової недостатності. Фактор пігментного епітелію (ФПЕ) є ендогенним протизапальним фактором in vivo, що може пригнічувати експресію патогенних чинників трансформуючого фактора росту β1 и фактора росту сполучної тканини, а також продукцію білка позаклітинного матриксу в нирці за наявності цукрового діабету. Мета дослідження: вивчити вплив метформіну на експресію ФПЕ у тканині нирок щурів із цукровим діабетом 2-го типу і встановити його можливі основні захисні механізми при ураженні нирок. Матеріали та методи. Десять самців щурів лінії Sprague-Dawley були рандомізовані як нормальна контрольна група. Цукровий діабет 2-го типу індукували дієтою з високим вмістом жиру і внутрішньоперитонеальним введенням 30 мг/кг стрептозотоцину. Загалом 30 щурів із діабетом 2-го типу були розподілені на 3 групи, які отримували метформін 300 мг/(кг • д) (група МЕТ, n = 10), глібенкламід 5 мг/(кг • д) (група ГЛІ, n = 10) або фізіологічний розчин (група ФР, n = 10) шляхом введення протягом восьми тижнів. Аналізували різні біохімічні показники, дані гістопатологічного дослідження нирок і рівні експресії ФПЕ у нирковій тканині. Результати. На восьмому тижні рівні глюкози крові натще (ГН), глікованого гемоглобіну (HbA1c), тригліцеридів, екскреції альбуміну із сечею і ФПЕ, сироваткового креатиніну й азоту сечовини крові в групі МЕТ і групі ГЛІ вірогідно знизилися порівняно з групою ФР, вірогідних відмінностей у показниках глюкози крові натщесерце і глікованого гемоглобіну між групою МЕТ і групою ГЛІ не виявлено. При гістологічному дослідженні виявлено поліпшення гломерулярних патологічних змін, спричинених цукровим діабетом, після лікування МЕТ і ГЛІ порівняно з групою ФР. Крім того, зменшувалася екскреція альбуміну із сечею і ФПЕ, спостерігалася менша вираженість патологічних змін у клубочках і підвищувалася експресія білка і мРНК ФПЕ ниркової тканини в групі MЕТ порівняно з групою ГЛІ. Висновки. Метформін знижує екскрецію альбуміну із сечею в діабетичних щурів, покращує морфологію і зменшує вираженість структурних уражень подоцитів. Це може бути частково пов’язане з його роллю у відновленні експресії ФПЕ та інгібуванні екскреції ФПЕ із сечею
Дод.точки доступу:
Bi, S.
Ye, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Shahouzehi, B.
L-carnitine administration effects on AMPK, APPL1 and PPARγ genes expression in the liver and serum adiponectin levels and HOMA-IR in type 2 diabetes rat model induced by STZ and nicotinamide / B. Shahouzehi, H. Fallah, Y. Masoumi-Ardakani // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 5. - P33-40

MeSH-головна:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (действие лекарственных препаратов, патофизиология, повреждения)
КАРНИТИН -- CARNITINE (генетика, фармакокинетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN (фармакокинетика)
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN (вредные воздействия)
НИКОТИНАМИД -- NIACINAMIDE (вредные воздействия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, метаболизм, патофизиология)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Diabetes is a chronic disease and a public health problem globally. L-Carnitine is synthesized in the liver, promotes fatty acids oxidation and currently is used as a supplement against weight gain. Carnitine level is found to be reduced in diabetic patients and to be beneficial as a supplement at diabetes, but the mechanisms of this effect is not fully understood. Therefore, we evaluated the oral L-carnitine supplementation on expression of AMP-activated protein kinase (AMPK), peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), adaptor protein APPL1 genes in the liver and insulin and adiponectin levels in the serum of diabetic rats. Rats were randomly divided into three groups (n = 8) as follow: group 1 – control without any treatment, group 2 – diabetic control rats which received STZ (45 mg/kg) and nicotinamide (200 mg/kg) by i.p. injection, group 3 – diabetic rats which received 600 mg/kg/day carnitine orally for 35 days. It was found that L-carnitine supplementation reduced the level of fasting glucose compared to that in control and diabetic groups (P = 0.001, P = 0.0001 respectively) and increased adiponectin level compared to diabetic nontreated rats (P = 0.0001). Homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) was significantly increased in the diabetic group and reduced in the group that received L-carnitine. These promising beneficial effect of L-carnitine on the type 2 diabetes in rats’ model was shown to be conducted through the up-regulation of AMPK, PPARγ and APPL1 genes expression in the liver and elevation of serum adiponectin level
Дод.точки доступу:
Fallah, H.
Masoumi-Ardakani, Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Streptozotocin-induced type 1 diabetes mellitus: formation mechanisms and practical aspects of experimental modeling (literature review) / V. V. Poltorak [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2018. - N 2. - P51-64

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN
Анотація: In the review the present-day views about mechanisms of streptozotocin-induced type 1 diabetes mellitus development and methodical recommendations for its experimental modeling are presented. The mechanisms of streptozotocin-induced insulin-dependent diabetes mellitus development have been considered according to four ways of the diabetogen influence on β-cells
В обзоре освещены современные представления о механизмах развития стрептозотоцин-индуци- рованного сахарного диабета 1 типа и методические рекомендации по его экспериментальному моделированию. Механизмы развития инсулинозависимого сахарного диабета рассмотрены на основании четырех путей воздействия данного диабетогена на β-клетки
Дод.точки доступу:
Poltorak, V. V.
Gladkykh, O. I.
Mishchenko, T. V.
Krasova, N. S.
Leshchenko, Zh.
Tyzhnenko, T. V.
Plokhotnichenko, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Єфімов, А. С.
    Активність калікреїну в плазмі крові і тканині міокарда щурів із стрептозотоциновим цукровим діабетом [Текст] / А. С. Єфімов, І. В. Гончар, О. І. Ковзун // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № 2. - С. 214-220

Рубрики: Диабет сахарный экспериментальный

   Стрептозотоцин

   Калликреин плазмы

   Калликреины тканевые

   Миокард--животное

Дод.точки доступу:
Гончар, І. В.
Ковзун, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Івченко, А. В.
    Вплив умов експериментального стрептозотоцинового діабету на фазовий склад кісткового регенерату у тварин різного віку [Текст] / А. В. Івченко, В. І. Лузін // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2011. - № 4. - С. 69-71

Рубрики: Костная регенерация

   Стрептозотоцин

   Диабет сахарный--животное

Дод.точки доступу:
Лузін, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Активність тромбіну та а-2-макроглобуліну у тканинах аорти при стрептозотоциновому цукровому діабеті [Текст] / В. Є. Досенко [та ін.] // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 42-47.

Рубрики: Тромбин

   Альфа-макроглобулины--диагн прим

   Диабет сахарный экспериментальный--животное

   Стрептозотоцин

   Диабетические ангиопатии--этиол

Дод.точки доступу:
Досенко, В. Є.
Кизим, О. Й.
Биць, Ю. В.
Веремєєнко, К. М.

Знайти схожі

10.

Амбарова, И. О.
Фукозоглікани нирки щура: перерозподіл у динаміці постнатального онтогенезу та в процесі розвитку стрептозотоцин-індукованого цукрового діабету [Текст] / И. О. Амбарова, В. О. Антонюк, О. Д. Луцик // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2009. - Т. 8, № 1. - С. 15-21

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (патофизиология)
СТРЕПТОЗОТОЦИН -- STREPTOZOCIN (вредные воздействия)
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY (использование, методы, тенденции)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Антонюк, В. О.
Луцик, О. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-53

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)