Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Стрептомицеты<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.


    Тимчук, О. В.
    Чутливість streptomyces globisporus 3-1 - високоактивного продуцента ланоміцину Е до власного та інших полікетидних антибіотиків [Текст] / О. В. Тимчук, Б. П. Мацелюх, В. Я. Лаврінчук // Мікробіологічний журнал. - 2004. - Т. 66, № 2. - С. 69-73

Рубрики: Стрептомицеты

   Антибиотики противоопухолевые


   Ландомицин Е


Дод.точки доступу:
Мацелюх, Б. П.
Лаврінчук, В. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Matselyukh, В. P.
    Screening and Characteristic of Regulators of Antibiotic Biosynthesis in Streptomyces [Text] / В. P. Matselyukh, V. Y. Lavrenchuk, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - P95-102


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (методы)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
ТРАНСКРИПЦИЮ РЕГУЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ -- REGULATORY ELEMENTS, TRANSCRIPTIONAL
Анотація: Метою було дослідження нових регуляторів біосинтезу антибіотиків і споруляції у стрептоміцетів. Методи включали тонкошарову хроматографію, спектрофотометрію і визначення маси за допомогою НРLС/МS, використовуючи ЕSІ і АРСІ методи. Результати. Сорок вісім штамів стрептоміцетів, ізольованих із ґрунтів різних місцевостей України, перевірені на здатність продукувати регулятори біосинтезу антибіотиків і морфогенезу за допомогою двох тест-систем — мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912-Б2 і S. griseus 1439, які втратили здатність синтезувати антибіотики ландоміцин Е і стрептоміцин відповідно, а також утворювати спори. Досліджувані стрептоміцети розділені на три групи: 31 штам (62 %) відновлював здатність обох мутантів продукувати антибіотики і спори, 17 штамів (35 %) не проявляли згаданої біологічної активності і лише один штам (2 %) утворював регулятор, який відновлював антибіотичну активність і морфогенез у штаму 1439. Із агаризованих культур штамів першої групи К4 і ТР144 виділено і очишено за допомогою тонкошарової хроматографії індивідуальні сполуки, які відновлювали біосинтез антибіотиків і морфогенез у тест-штамів 1912-Б2 і 1439. Обидві сполуки характеризуються однаковими показниками Rt: (2,34 хв) і максимумами поглинання (255 нм) і мають молекулярні ваги (т/г) 135 і 155 відповідно. Висновки. Дві споріднені сполуки, які продукуються штамами К4 і ТР144 різних стрептоміцетів і відновлюють біосинтез антибіотиків і споруляцію у тестових мутантних штамів, були очищені і деякі їхні властивості (Rf, максимуми поглинання і m/z) були охарактеризовані. Наступне дослідження виділених регуляторів за допомогою ЯМР дасть можливість встановити їхню молекулярну структуру.
Дод.точки доступу:
Lavrenchuk, V. Y.
Bambura, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Sterols biosynthesis by soil streptomycetes / L. O. Biliavska [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P78-84


MeSH-головна:
СТЕРИНЫ -- STEROLS (биосинтез)
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (физиология)
Анотація: The goal of this work was to study biosynthesis of sterols by soil streptomycetes Streptomyces avermitilis IMV Ac-5015, Streptomyces netropsis IMV Ac-5025 and Streptomyces violaceus IMV Ac-5027 on various media under submerged cultivation and to determine their content in bioformulations, developed on the basis of these metabolites producers. Analysis of sterol derivatives extracted from biomass, supernatant of cultural liquid and biological products were performed by GC/MS. The biomass of streptomycetes contained sterols in significantly higher amounts than in the cultural supernatants, and their spectrum and quantitative ratio were different. Squalene – sterol precursor – was found in the biomass in quantities producers 6.2-43.3 μg/g, when streptomycetes grown in synthetic and 8.2-212.1 μg/g in organic media. The biomass of S. avermitilis IMV Ac-5015 was distinguished by domination of 24-epibrassinolide, the content of which was the highest among the tested strains and reached 268.2 μg/g in organic and 345 μg/g in synthetic media. S. avermitilis IMV Ac-5015 did not synthesize sitosterol and stigmasterol that is important in respect of nematicidal properties of the strain. The biomass of S. netropsis IMV Ac-5025 and S. violaceus IMV Ac-5027 grown on organic medium contained 2.3-6.8-fold higher amount of sitosterol and 1.5-3-fold higher amount of stigmasterol compared to synthetic medium. Ergosterol prevailed in sterol spectrum of S. netropsis IMV Ac-5025 and S. violaceus IMV Ac-5027. The highest total content of sterols (9.5 mg/l) was found in Avercom (producer – S. avermitilis ІМV Ас-5015). The use of exogenous sterols of microbial origin is important for regulation of their ratio in plants and for increasing resistance to pathogens and phytonematodes
Дод.точки доступу:
Biliavska, L. O.
Ostapchuk, A. M.
Voychuk, S. I.
Iutynska, G. O.


Знайти схожі

4.


   
    Протеаза Streptomyces sp. 12: очищення і властивості [Текст] / Н. А. Нідялкова [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 2. - С. 33-47


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES
ПЕПТИД-ГИДРОЛАЗЫ -- PEPTIDE HYDROLASES (биосинтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY (методы)
Анотація: Мета. Оптимізувати умови культивування Streptomyces sp. 12 для забезпечення максимального синтезу протеаз, одержати очищений препарат протеази, дослідити її субстратну специфічність, фізико-хімічні властивості та функціональні групи активного центру. Методи. Оптимізацію умов культивування за допомогою однофакторних експериментів проводили на базовому середовищі наступного складу(г/л): К2НРО4 - 1; MgSО4 • 7 Н2О; NaCl - 1: (NH4)24 - 2; CaCO3 - 2; крохмаль — 10; розчин солей мікроелементів (FeSO4 • 7Н2О - 1, МnСІ2 • 4Н2O - 1, ZnSO4 • 7Н2O - 1) - 1 мл. Загальну казеїнолітичну (протеолітичну) активність визначали кількісно за тирозином, що утворюється при гідролізі казеїну під дією досліджуваного ензиму. Для виділення та очищення ензиму застосовували осадження (NH4)2SO4 90 % насичення, хроматографію на нейтральних та заряджених TSK- гелях. Результати. Встановлено, що оптимальними джерелами карбону, нітрогену і мінерального живлення в поживному середовищі є кукурудзяне борошно, (NH4)2SO4 і СаСІ2, відповідно. При вирощуванні Streptomyces sp. 12 в глибинних умовах культивування протягом трьох діб в 200 мл оптимізованого поживного середовища при початковому значенні pH 7,0, температурі 37°С, швидкості обертання качалки 220 об/хв питома протеолітична активність становила 62,7 од·мг протеїнa-1, що в 4,8 рази вище в порівнянні з контролем (базове середовище). Фракціонуванням сульфатом амонію, гель-фільтраційною та іонообмінною хроматографією на TSK-гелях — Toyopearl HW-55, DEAE 650(М) і Sepharose 6В була отримана протеаза Streptomyces sp. 12 з питомою активністю 538 од·мг протеїнa-1 і виходом 35,8 %. Молекулярна маса протеази Streptomyces sp. 12 складала ?35,6 кДа. Показано, що ензим проявляє найвищу активність до колагену та меншу — до казеїну, альбуміну і желатину. Інгібування групоспецифічними реагентами виявило, що досліджувана протеаза є металопротеазою з оптимальними умовами дії на колаген при pH 8,0 і температурі 50°С. Висновки. Одержана протеаза Streptomyces sp. 12 з питомою протеолітичною активністю 538 од·мг протеїнa-1, що в 8,6 разів вище, ніж активність в супернатанті культуральної рідини.
Дод.точки доступу:
Нідялкова, Н. А.
Варбанець, Л. Д.
Шепелевич, В. В.
Зелена, П. П.
Юмина, Ю. М.
Гаркава, К. Г.
Трошина, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Iutynska, G. O.
    Development strategy for the new environmentally friendly multifunctional bioformulations based on soil streptomycetes [Text] / G. O. Iutynska, L. O. Biliavska, V. Ye. Kozyritska // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 1. - P22-33


MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (химия)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (химия)
Анотація: Вивчення біосинтетичної активності мікроорганізмів привертає увагу дослідників як з точки зору пізнання закономірностей утворення бактеріальною клітиною різноманітних біологічно активних сполук, так і з точки зору використання промислово важливих мікробних метаболітів для різних галузей промисловості й сільського господарства. Розроблено наукові засади комплексного підходу до селекції і вивчення біосинтетичного потенціалу ґрунтових стрептоміцетів, на основі якого отримані штами антагоністів фітопатогенів і фітонематод Streptomyces avermitilis ІMB Ас-5015, S. netropsis ІMB Ас-5025 і S. violaceus IMB Ас-5027. Показана їхня здатність до синтезу широкого спектру біологічно активних метаболітів: антипаразитарних антибіотиків, вільних аміно- і жирних кислот, ліпідів, фітогормонів (ауксинів, цитокінінів, гіберелінів, брасиностероїдів) та ін. Теоретично обгрунтовано та експериментально підтверджено стратегію створення на основі виділених продуцентів нових екологічно безпечних поліфункціональних метаболічних біопрепаратів комплексної дії, які поєднують властивості біоконтролю фітопатогенів і фітонематод із здатністю оптимізувати гормональний баланс і активізувати захисні системи рослин. За дії біопрепаратів відбувається репрограмування геному рослин у напрямку індукції синтезу малих регуляторних si/mi РНК з антипатогенними та антипаразитарними властивостями. За умов застосування біопрепаратів активізується розвиток мікроорганізмів кореневої зони, підвищується загальна біологічна активність грунту, зменшується рівень ураження рослин фітопатогенами і паразитичними нематодами, підвищується урожай та поліпшується його якість.
Дод.точки доступу:
Biliavska, L. O.
Kozyritska, V. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Вторинний метаболом і транскриптом STREPTOMYCES ALBUS J1074 в рідкому середовищі SG2 / О. Т. Кошла [та ін.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 1. - С. 3-10


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (генетика, метаболизм)
ВТОРИЧНЫЙ ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- SECONDARY METABOLISM (генетика)
Анотація: Streptomyces albus J1074 – одна із найпопулярніших платформ для гетерологічної експресії актинобактерійних біосинтетичних генних кластерів (BGCs). Докладають значних зусиль, аби зрозуміти всі фізіологічні та генетичні аспекти вторинного метаболізму J1074, з тим щоб максимізувати експресію гетерологічних BGCs. Слід відзначити, що геном J1074 містить багато (20) BGCs, експресія яких значно варіює. Отже, ідентифікація факторів, що обмежують вияв BGCs в J1074 можуть допомогти покращити цей штам для потреб гетерологічної експресії. Як перший крок в цьому керунку нами описано вторинний метаболом 1074 в рідкому середовищі SG2, що, як показано нами раніше, підтримує продукцію протибактерійних і протигрибкових сполук. Ми порівнюємо метаболомні дані з транскриптомом J1074 в SG2 на 60 год росту. Результати наших досліджень обговорено в контексті поточного розуміння метаболомних і транскриптомних даних для штаму J1074
Streptomyces albus J1074 is one of the most popular chassis for heterologous expression of actinobacterial biosynthetic gene clusters (BGCs). Considerable efforts are invested into understanding all the physiological and genetic aspects of secondary metabolism of J1074 in order to maximize the expression of heterologous BGCs. It has to be noted that the J1074 genome itself is home to numerous (20) BGCs, whose expression varies widely. Therefore, the identification of the factors limiting the expression of J1074 BGCs might help improve this strain for heterologous expression purposes. As first steps towards this goal, herein we describe the secondary metabolome of J1074 in liquid medium SG2, previously shown by us to support the production of antibacterial and antifungal compounds. We compare the results of metabolomic studies with the transcriptome of J1074 in SG2 after 60 h of growth. Results of our studies are discussed in the context of current knowledge on the J1074 transcriptome and metabolome data
Дод.точки доступу:
Кошла, О. Т.
Рокицький, І. В.
Осташ, І. С.
Буше, Т.
Каліновскі, Й.
Мьоскер, Є.
Зюсмут, Р. Д.
Федоренко, В. О.
Осташ, Б. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Полищук, Л. В.
    Определение близкородственных связей штамма Streplomyces globisporus 1912-2 [Текст] / Л. В. Полищук, В. В. Лукьянчук // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 4. - С. 53-65


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (генетика, классификация)
МУЛЬТИЛОКУСНОЕ ТИПИРОВАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ -- MULTILOCUS SEQUENCE TYPING (методы)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ -- MOLECULAR TYPING (методы)
ДНК ШТРИХ-КОДИРОВАНИЕ ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ -- DNA BARCODING, TAXONOMIC (методы)
Анотація: Цель работы — определить близкородственные связи штамма Streptomyces globisporus 1912-2 и установить систематическую группу низшего уровня (кладу), к которой относится данный штамм. Методы. In silico анализ первичных структур геномов штамма S. globisporus 1912-2 и штаммов Streptomvces spp. из базы данных «Genome» сервера National Center for Biotechnology Information проводился с помощью программ пакета Basic Local Alignment Search Tool указанного сервера. Результаты. Определено близкое родство штамма S. globisporus 1912-2 со штаммами S. griseus клады. В результате in silico анализа суммарных первичных структур геномов стрептомицетов базы данных «Genome» и указанного штамма, как и в результате сравнения нуклеотидных последовательностей их 16S рРНК-генов, установлено наибольшее родство со штаммам S. globisporus С-1027. Однако анализ in silico последовательностей 6 генов штаммов стрептомицетов выявил наибольшее родство штамма S. globisporus 1912-2 со штаммом S. griseus NBRC13350. Выводы. Установлено, что изучаемый штамм S. globisporus 1912-2 является членам S. griseus клады.
Дод.точки доступу:
Лукьянчук, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Кривомаз, Т.
    Хранитель секрета вечной молодости [Текст] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2014. - № 11. - С. 18


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (патогенность, ультраструктура, физиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (методы)
ДОЛГОЛЕТИЕ -- LONGEVITY (действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Физико-химические свойства и структурные исследования олигомицина SC-II, продуцируемого Streptomyces virginiae 17 [Текст] / А. Н. Даниленко [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2012. - Т. 57, № 11/12. - С. 3-7

Рубрики: Олигомицины--хим

   Стрептомицеты


   STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS


Дод.точки доступу:
Даниленко, А. Н.
Бибикова, М. В.
Спиридонова, И. А.
Грамматикова, И. А.
Катлинский, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Todosiichuk, T. S.
    Taxonomic analysis of the Streptomyces sp. 2435 Strain, a Producer of Antimicrobial Substances [Текст] / T. S. Todosiichuk, V. V. Klochko, Zelena L. B. // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2014. - № 1. - С. 3-8


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (классификация, патогенность)
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES (биосинтез, выделение и очистка, фармакокинетика)
Дод.точки доступу:
Klochko, V. V.
, Zelena L. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    О биоплёнках стрептомицетов. I. Распространение и формирование [Текст] / К. А. Виноградова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2015. - Т. 60, № 1/2. - С. 39-46


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (рост и развитие, физиология)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (рост и развитие)
Дод.точки доступу:
Виноградова, К. А.
Булгакова, В. Г.
Полин, А. Н.
Кожевин, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Білявська, Л. О.
    Антинематодна активність метаболітів, що продукуються грунтовими стрептоміцетами [Текст] / Л. О. Білявська, Т. О. Галаган, Г. О. Іутинська // Мікробіол. журн. - 2016. - Том 78, N 4. - С. 34-47


MeSH-головна:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
Дод.точки доступу:
Галаган, Т. О.
Іутинська, Г. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Идентификация и антагонистические свойства почвенного стрептомицета Streptomyces sp. 100 [Текст] / Л. А. Белявская [и др.] // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 2. - С. 61-73


MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (химия, патогенность)
РАСТЕНИЙ ПАТОЛОГИЯ -- PLANT PATHOLOGY
ПОЧВЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- SOIL POLLUTANTS
Анотація: Цель. Определить таксономическое положение почвенного стрептомицета Streptomyces sp. 100, изучить его антагонистические свойства по отношению к фитопатогенным и условно-патогенным микроорганизмам. Методы. Для идентификации штамма использовали общепринятые методы изучения морфолого- культуральных и физиолого-биохимических свойств, а также осуществляли анализ 16S рРНК. Антагонистическую активность штамма изучали методом диффузии в агар. Результаты. Почвенный стрептомицет, идентифицированный как Streptomyces netropsis (Finlay et al, 1951) ИМВ Ас-5025 (УКМ Ас-2186), при выращивании на агаризированных средах ингибировал рост фитопатогенных бактерий (Xanthomonas axonopodis pv. glycines 8609, Pseudomonas savastanoi pv. glycinea 8571, Pseudomonas syringae pv. coronafaciens 9030) и грибов (Alternaria alternata 16814, Fusarium оxysporum 54201); зоны задержки роста 20–32 и 16–30 мм соответственно. Установлено ингибирующее действие супернатанта культуральной жидкости и этанольного экстракта биомассы стрептомицета по отношению к фитопатогенным бактериям и грибам, из которых наиболее чувствительными оказались Pseudomonas syringae pv. atrofacience 7886, Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis 102, Alternaria alternata 16814. Штамм не оказывал угнетающего действия на условно-патогенные микроорганизмы (Escherichia coli ATCC 25922, Bacillus pumilus NCTC 8241, Staphylococcus aureus FDA 209P и др.). Выводы. Активный антагонизм S. netropsis ИМВ Ас-5025 по отношению к фитопатогенам позволяет рекомендовать его для применения в растениеводстве в качестве биологического средства защиты растений.
Дод.точки доступу:
Белявская, Л. А.
Ефименко, Т. А.
Ефременкова, О. В.
Козырицкая, В. Е.
Иутинская, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    О биоплёнках стрептомицетов. II. Применение в биотехнологии [Текст] / К. А. Виноградова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2015. - Т. 60, № 5/6. - С. 27-33


MeSH-головна:
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (физиология)
Дод.точки доступу:
Виноградова, К. А.
Булгакова, В. Г.
Полин, А. Н.
Кожевин, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Matselyukh, B. P.
    Screening of soil Streptomycetes - producers of antibiotics against phytopathogenic bacteria [Text] / В. Р. Matselyukh, S. L. Golembiovska, О. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 5. - P36-40


MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (патогенность, химия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
Анотація: Ґрунт є невичерпним джерелом бактерій роду Streptomyces - продуцентів значної більшості відомих антибіотиків, які успішно застосовуються в медицині, ветеринарії і сільському господарстві. Виникнення і поширення резистентності патогенних бактерій до антибіотиків вимагає пошуку нових антибіотичних сполук, здатних подолати дану перешкоду. Мета. Метою даної роботи було виділення зі зразків ґрунту Києва і Київської області стрептоміцетів і дослідження їх антибіотичної активності по відношенню до чотирьох штамів різних видів фітопатогенних бактерій. Методи. Висів суспензії ґрунту в дистильованій воді на тверде кукурудзяно-соєве середовище в чашках Петрі, яке містило триметопрім і ністатин з метою пригнічення росту бактерій і грибів. Антибіотична активність стрептоміцетів перевірялася шляхом накладання дисків агарових культур останніх на газони фітопатогенних бактерій в чашках Петрі. Антибіотики екстрагували з агарових культур стрептоміцетів сумішшю хлороформу і ацетону (2:1), висушували в роторному вакуумному випарникові, розчиняли в етанолі, розділяли і очищували за допомогою тонкошарової хроматографії на алюмінієвих пластинках Silica gel 60 F254 фірми Merck. Спектри поглинання антибіотиків в УФ світлі визначали за допомогою спектрофотометра Beckman DU 8. Висновки. Одержані результати представляють інтерес для дослідження захисту чутливих рослин виділеними антибіотиками від фітопатогенних бактерій в умовах теплиці.
Дод.точки доступу:
Golembiovska, S. L.
Bambura, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Antagonistic action of 26UF7 and 35NG3 Streptomyces Species to Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis 10 2 [Text] / S. L. Golembiovska [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 2. - P60-66


MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
БАКТЕРИИ -- BACTERIA (патогенность)
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (химия)
ТОМАТ ОБЫКНОВЕННЫЙ -- LYCOPERSICON ESCULENTUM (микробиология)
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
РАСТЕНИЙ ОПУХОЛИ -- PLANT TUMORS (микробиология)
Анотація: Актуальність роботи. Екологічні шляхи вирішення питання опортунізму рослин до бактеріального раку помідор. Мета. Пошук стрептоміцетів- антагоністів проти Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis 102 та дослідження їх впливу на інфекційний процес у помідорів в умовах теплиці. Результати. 36 (45%) ґрунтових стрептоміцетів з 80 мали антагоністичну активність проти С. michiganensis 102. Відібрані варіанти Streptomyces sp. 26Uf7 та 35NG3 демонстрували високі та стабільні показники проти фітопатогеної бактерії in vitro. Передпосівна обробка фільтратом ферментації досліджуваних стрептоміцетів вдвічі підвищувала схожість інфікованого С. michiganensis 102 насіння помідорів сорту «Вишенька». Однак, вона не сприяла стійкості рослин до захворювання після механічного інфікування листків помідорів в ювенільному періоді. В загальному метаболіти штамів Streptomyces sp. 26 Uf7 та 35 NG3 сприяли підвищенню врожайності помідорів, хоча повністю не нівелювали вплив інфекції в умовах теплиці. Висновки. Показано, що метаболіти штамів Streptomyces sp. 26Uf7 та 35NG3 з високими показниками антагонізму проти С michiganensis 102 in vitro вдвічі підвищували схожість насіння та врожайність помідор сорту «Вишенька» і мали 75% ефективність проти фітопатогенної бактерії в умовах теплиці.
Дод.точки доступу:
Golembiovska, S. L.
Bambura, O. I.
Volska, T. V.
Matselykh, B. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Polishchuk, L. V.
    Similarity of genomic sequences of five streptomyces globisporus strains [Text] / L. V. Polishchuk // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - P43-50


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (генетика, классификация)
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ -- REPETITIVE SEQUENCES, NUCLEIC ACID (генетика)
Анотація: Актуальність проведеного дослідження полягає в тому, що його результати, по-перше, будуть корисні при класифікації стрептоміцетів до таксонів нижчого порядку, по-друге – використовуватимуться в дослідженнях по еволюції організмів на молекулярному рівні. Аналогічні дослідження широко проводяться на генах домашнього гоcподарства (наприклад, 16S рРНК). Однак цікаво вивчити успішність застосування в таких дослідженнях генів, що визначають необов’язкові білки. Метою дослідження було встановити схожість нуклеотидних послідовностей геномних ДНК п’яти штамів виду Streptomyces globisporus і визначити можливість використання при визначенні спорідненості стрептоміцетів аналізу нуклеотидних послідовностей генів, що кодують неважливі для виживання білки або кластери таких генів (на прикладі crt-генів). Матеріали і методи. Первинні структури геномів 5-ти штамів Streptomyces globisporus C-1027, TFH56, NRRL B-2709, NRRL B-2293 і 1912-4Сrt були об’єктами наших досліджень. Інформація була отримана з баз даних сервера NCBI. Комп’ютерний аналіз послідовності геномів стрептоміцетів проводився за допомогою програм BLAST. Результати. Послідовності геномів 5-ти штамів S. globisporus були проаналізовані за допомогою програми BLAST. Була виявлена схожість багатьох їх характеристик, але було визначено також існування багатьох відмінностей в послідовностях цих геномів. Виявлено, що нуклеотидна послідовність геному (як всього геному, так і його окремих фрагментів) штаму S. globisporus NRRL B-2293 найбільш відрізняється значеннями аналізованих характеристик від послідовностей інших 4 штамів. Ми передбачаємо, що необхідно переглянути належність штаму NRRL B-2293 до виду S. globisporus. Ексклюзивна організація його сrt-кластера може слугувати вдалим прикладом такого роду. Висновок. При проведенні класифікації буде корисно (як додаток до характеристик геному, що традиційно використовуються) аналізувати як факультативні гени, так і кластери генів – їх присутність в геномах стрептоміцетів, рівень схожості нуклеотидних послідовностей генів і організацію кластерів генів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Loboda, M. I.
    Biosynthesis of polyene antibiotics and phytohormones by Streptomyces netropsis IMV Ac-5025 under the action of exogenous isopentenyladenosine [Text] / M. I. Loboda, L. O. Biliavska, G. O. Iutynska // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 2. - P32-41


MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (выделение и очистка, рост и развитие)
ЦИТОКИНИНЫ -- CYTOKININS (биосинтез)
ИЗОПЕНТЕНИЛАДЕНОЗИН -- ISOPENTENYLADENOSINE (биосинтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
ПОЛИЕНЫ -- POLYENES
Анотація: Стрептоміцети є активними продуцентами широкого спектру біологічно активних речовин з різнонаправленою біологічною активністю. Streptomyces netropsis IMВ Ac-5025 продукує полієновий антибіотичний комплекс, у якому ідентифіковано дві фракції: гептаєновий кандидин та нова тетраєнова фракція невідомої структури, а також фітогормони. На сьогодні майже не вивчено вплив біологічно активних речовин, синтезованих ґрунтовими стрептоміцетами на біосинтез полієнових антибіотиків. Метою роботи було дослідити вплив екзогенного ізопентеніладенозину на біосинтез полієнових антибіотиків і цитокінінів S. netropsis IMV Ac-5025. Методи. Штам культивували глибинним способом в органічному (соєвому) і синтетичному (крохмало-аміачному) рідких поживних середовищах. Визначали накопичення біомаси (гравіметричний метод), споживання глюкози (глюкозо-оксидазний метод), зміну pH середовища культивування (іонометричний метод), біосинтез полієнових антибіотиків та фітогормонів (кількісна і якісна спектроденситометрична тонкошарова хроматографія). Результати проаналізовано в програмі Statistica v.10.0. Результати. Встановлено, що полієнові антибіотики накопичуються в біомасі продуцента вже на першу добу культивування, що свідчить про їх роль у метаболізмі стрептоміцетів. Найбільша кількість полієнових антибіотиків була накопичена продуцентом у стаціонарну фазу росту (7-ма доба культивування). Виявлено зниження накопичення полієнових антибіотиків і ендогенних цитокінінів в біомасі продуцента із зростанням концентрації екзогенного ізопентеніладенозину від 25 нг/мл до 500 нг/мл. Накопичення фракції тетраєну пригнічувалось більшою мірою у синтетичному – до 92% і до 23% – в органічному поживних середовищах. Але кількість біомаси продуцента за дії екзогенної речовини зростала, що підтверджує позитивний вплив екзогенного цитокініну на поділ клітин S. netropsis IMV Ac-5025. Ізопентеніладенозин зменшував накопичення ендогенних цитокінінів в біомасі стрептоміцета. Висновки. Отримані результати свідчать про опосередкований метаболічний взаємозв’язок шляхів біосинтезу полієнових антибіотиків і цитокінінів у ґрунтових стрептоміцетів і дають основи для регулювання біотехнологічного процесу для утворення біопродукту з відповідним кількісним складом його компонентів.
Дод.точки доступу:
Biliavska, L. O.
Iutynska, G. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Поліщук, Л. В.
    Загальні тенденції організації та локалізації CRT-кластерів у геномах стрептоміцетів [Текст] / Л. В. Поліщук, В. В. Лук’янчук // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 2. - С. 40-47


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (генетика, цитология)
Анотація: Мета роботи – виявити існування спільних принципів в організації crt-кластерів стрептоміцетів та локалізації їх в геномах, довести подібність організації crt-кластерів у філогенетично споріднених штамів. Нуклеотидні послідовності crt-кластерів 100 штамів стрептоміцетів аналізували за допомогою програм BLASTN. Визначено ряд схем організації crt-кластерів стрептоміцетів. Сформульовано низку основних тенденцій локалізації та організації стрептоміцетних crt-кластерів. Показано подібність організації crt-кластерів в геномах мікроорганізмів, що належать до різних штамів одного і того ж виду стрептоміцетів. Доведено можливість застосовувати інформацію про організацію crt-кластерів Streptomyces (на додаток до генетичних та фенотипових характеристик, які традиційно використовуються) при класифікації мікроорганізмів у межах таксонів нижчого порядку (клад, видів, підвидів)
Дод.точки доступу:
Лук’янчук, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Changes in lipid composition of Streptomyces massasporeus CNMN-AC-06 biomass after long-term storage [Text] / A. Garbuzneak [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 5. - P41-47


MeSH-головна:
СТРЕПТОМИЦЕТЫ -- STREPTOMYCES (рост и развитие)
БИОМАССА -- BIOMASS
ХИМИЧЕСКОЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ -- CHEMICAL FRACTIONATION (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование)
(химия)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (химия)
СТЕРИНЫ -- STEROLS (химия)
Анотація: Метою досліджень було визначення змін у змісті і складі ліпідного комплексу міцелію штаму S. massasporeus CNMN-Ac-06 при культивуванні на різних поживних середовищах після тривалого зберігання. Методи. Для нарощування інокуляту штам S. massasporeus CNMN-Ac-06 культивували на середовищі Дюлоне. Для отримання біомаси інокулят додавали в комплексні середовища М-І, SP-I і SP-IIІ. Кількість біомаси визначали на 5-й день росту штаму. Ліпіди екстрагуровали з біомаси стрептоміцета методом Фолча, модифікованим в лабораторії. Якісний і кількісний склад ліпідів визначали методом тонкошарової хроматографії. Як проявник використовували 10 % етанольний розчин фосфомолібденової кислоти. Кількість окремих ліпідних фракцій визначали денситометрично. Висновки. Встановлено, що для збільшення накопичення біомаси штам S. massasporeus CNMN-Ac-06 краще культивувати на складному середовищі SP-I. Але значне збільшення вмісту фізіологічно важливих ліпідних фракцій у екстрагованому комплексі загальних ліпідів встановлено, таких як фосфоліпіди, було отримано при культивуванні на середовищі SP-I, а стеринів - на середовищах SP-I і SP-IIІ.
Дод.точки доступу:
Garbuzneak, A.
Birsa, M.
Burtseva, S.
Chiselita, N.
Chiselita, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-54 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)