Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Структура-активность, взаимосвязь<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het)arylmethyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxides [Text] / D. O. Lega [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P61-69

MeSH-головна:
БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ -- BENZOTHIADIAZINES (фармакология, химия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология, химия)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (фармакология, химия)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Lega, D. O.
Filimonova, N. I.
Zupanets, I. A.
Shebeko, S. K.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bohatu, S. I.
Phytochemistry analysis and medicinal use of plants of the genus Tagetes [] = Фітохімічний аналіз та медичне використання рослин роду Tagetes (чорнобривці) / S. I. Bohatu, В. V. Prystupa, Ya. V. Rozhkovskyi // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 2. - С. 73-90. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БАРХАТЦЫ -- TAGETES (химия)
ОБЗОР -- REVIEW
ФИТОХИМИКАТЫ -- PHYTOCHEMICALS (анализ, терапевтическое применение)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: Given the significant interest in medicinal plants and their use in medicine, the question of finding new promising plants or using long-known plants in a new way is relevant. The growing demand for phytomedicines and the trend for all things natural encourage the search for new plant species that can be a source of biologically active substances. One of the promising genus for detailed pharmacognostic analysis is the genus Tagetes, which is widely used in Ukraine, is used as a drug to treat various health problems, including dental, gastric, intestinal, emotional and nervous disorders. The aim of the work was to analysis and generalization of scientific information on the distribution, chemical composition, pharmacological activity and potential of medical applications of plants of the genus Tagetes. Methodology used in the review is based on the analysis of published original research articles through exhaustive search through scientific databases such as MEDLINE/PubMed and Google Scholar using different key words as «marigolds», «medicinal use», «pharmacological activity», «phytochemistry», «Tagetes». The criteria for including publications in the analytical review were: a) language of publication - English, Ukrainian; b) availability of abstract; c) availability of the full publication in free access. The genus Marigold is part of the family Compositae (Asteraceae) and includes almost 56 species of plants that are distributed around the world and in Ukraine and are usually cultivated as ornamental plants. The plants of this genus are unofficial; they are used in folk medicine of different countries because they have antibacterial, anti-inflammatory, reparative, hepatoprotective, antioxidant, antitumor, maculoprotective activity. The main biologically active substances of the plant include carotenoids, flavonoids and essential oils and compounds of phenolic nature. In addition, different species of marigolds are studied in agriculture for their fungicidal, bactericidal and insecticidal activity. Analysis of world experience in the use of plants of the genus Tagetes in folk medicine, experimental studies on the phytochemical composition of plants of this genus and a wide range of their pharmacological activity showed that the aboveground organs of different species of plants of the genus Tagetes (T. patula, T. erecta, T. minuta) can be considered as promising raw materials for further research
Враховуючи значний інтерес до лікарських рослин та їх використання в медицині, актуальним є питання пошуку нових перспективних рослин або використання давно відомих рослин за новим призначенням. Зростаючий попит на фітопрепарати та тенденція до всього природного спонукають до пошуку нових видів рослин, які можуть бути джерелом біологічно активних речовин. Одним із перспективних родів для детального фармакогностичного аналізу є рід Tagetes, який широко використовують в Україні як лікарський засіб для лікування різноманітних проблем зі здоров’ям, включаючи стоматологічні, шлункові, кишкові, емоційні та нервові розлади. Метою роботи був аналіз та узагальнення наукової інформації щодо поширення, хімічного складу, фармакологічної активності та можливостей медичного застосування рослин роду Tagetes. Методологія, використана в огляді, базується на аналізі опублікованих оригінальних дослідницьких статей шляхом вичерпного пошуку в наукових базах даних, таких як MEDLINE/PubMed і GoogleScholar, із використанням різних ключових слів, таких як «чорнобривці», «медичне використання», «фармакологічна активність», «фітохімія», «тагетес». Критеріями включення публікацій до аналітичного огляду були: а) мова видання - англійська, українська; б) наявність реферату; в) наявність повної версії видання у вільному доступі. Рід чорнобривці належить до родини складноцвітих і налічує майже 56 видів рослин, які поширені по всьому світу та в Україні і зазвичай культивуються як декоративні рослини. Рослини цього роду неофіцинальні. Їх використовують у народній медицині різних країн, оскільки вони мають антибактеріальну, протизапальну, репаративну, гепатопротекторну, антиоксидантну, протипухлинну та макулопротекторну дію. До основних біологічно активних речовин рослини належать каротиноїди, флавоноїди та ефірні олії, сполуки фенольного характеру. Крім того, різні види чорнобривців вивчають у сільському господарстві на їхню фунгіцидну, бактерицидну та інсектицидну дію. Аналіз світового досвіду використання рослин роду Tagetes (Чорнобривці) у народній медицині, експериментальні дослідження фітохімічного складу рослин цього роду та широкого спектра їхньої фармакологічної активності показали, що надземні органи різних видів рослин роду Tagetes (T. patula, T. erecta, T. minuta) характеризуються значним впливом на організм людини та можуть бути розглянуті як перспективна сировина для подальших досліджень
Дод.точки доступу:
Prystupa, В. V.
Rozhkovskyi, Ya. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Karpenko, Yu. V.
Search for antibacterial activity in a number of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines [Текст] / Yu. V. Karpenko, O. I. Panasenko // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 173-178

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: Актуальність дослідження похідних 1,2,4-тріазолу з піримідиновим фрагментом зумовлена синтезом потенційних антибактеріальних лікарських препаратів широкого спектра дії, низькомолекулярних індукторів інтерферону та протипухлинних агентів, пошуком молекулярних дескрипторів їхньої структури, важливих для встановлення закономірностей «структура – біологічна активність». Мета роботи – комп’ютерний пошук антибактеріальної дії нових гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолів із піримідиновим фрагментом щодо 5 тест-культур, встановити залежність «структура – дія». Матеріали та методи. Для поглибленого вивчення антибактеріальної дії похідних гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом обрали 4 тест-культури музейних штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій та один вид грибів. In silico дослідження виконували за допомогою регресійних і класифікаційних QSAR-моделей. Результати. Похідні гібридів 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів (E. сoli, Р. aeruginosa). Експериментальні результати дали можливість не тільки встановити роль основних структурних особливостей сполук у прояві антимікробних властивостей, але й оцінити ефективність створених класифікаційних і регресійних QSAR моделей. На підставі наведених параметрів для індивідуальних QSAR моделей для прогнозу можна зробити висновок про ефективність, стабільність, доцільність використання цих моделей для пошуку нових S-похідних (1,2,4-тріазол-3(2H)-іл)метил)тіопіримідинів як перспективних антимікробних агентів. Висновки. Встановили, що досліджувані похідні гібриди 1,2,4-тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом показали високу антибактеріальну активність щодо грамнегативних мікроорганізмів. Розроблені класифікаційні QSAR моделі за показником відсотка правильно прогнозованих сполук (70 %) вважаємо найефективнішими порівняно з регресійними (50 %) для пошуку нових антимікробних агентів в ряду похідних гібридів 1,2,4?тріазол-3(2Н)-тіолу з піримідиновим фрагментом.
Дод.точки доступу:
Panasenko, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Khilkovets, A. V.
Analysis of biological properties of 1,2,4-triazole-containing compounds (literature review) / A. V. Khilkovets, V. V. Parchenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - P102-106

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (методы)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: Потреба сучасної хімії 1,2,4-тріазолів полягає в пошуках більш раціональних шляхів синтезу біологічно активних речовин. Нині відома певна кількість привабливих альтернатив (порівняно з класичними методиками синтезу) потенційно біологічно активних похідних серед 1,2,4-тріазолів. Ці сполуки проявляють протимікробну, протигрибкову, антиоксидантну, протизапальну, противірусну активності тощо. За результатами узагальнення фахових літературних джерел обрано перспективний напрям для наукових досліджень. Мета роботи – визначення тенденції сучасного органічного синтезу, що чітко вказує на можливість різноманітного хімічного моделювання 1,2,4-тріазолу та особливості застосування їхніх похідних. Матеріали та методи. У роботі використали методи: синтетичний, аналітичний, інформаційного пошуку, описовий, узагальнення. Матеріалами досліджень стали літературні джерела, що містять інформацію щодо актуальності, перспектив хімічного моделювання 1,2,4-тріазолу. Результати. Здійснено пошук, аналіз та узагальнення привабливих альтернатив (порівняно з класичними методиками синтезу) потенційно біологічно активних похідних серед 1,2,4-тріазолів. На підставі вивчення великого масиву інформації та проведення патентного пошуку за останні 10 років знайдено майже 700 джерел інформації, де висвітлена робота наукових колективів різних країн світу з проведення: скринінгових досліджень антибактеріальної активності нових 3-арил-5-меркапто-1,2,4-тріазолів і тетра-O-ацетил-?-D-глюкопіранозилброміду; пошуку серії нових сполук серед 4,5-дифеніл 4H-1,2,4-тріазол-3-тіолів із потужними показниками антибактеріальної активності щодо S. аureus і протигрибкової активності проти Candida albicans; встановлення нових кандидатів серед молекул тіазоло[3,2-b]-1,2,4-тріазол-5(6H)-онів, які володіють знеболювальною та протизапальною активністю; доведення помірної протимікробної та доволі високої протигрибкової активності сполук. Висновки. Опрацювання, елементи систематизації, зіставлення та узагальнення сучасних джерел інформації свідчать про доволі високі показники біологічної активності похідних 1,2,4-тріазолу. Ключові слова: синтез, сполуки, похідні 1,2,4-тріазолу, антимікробна дія, антигрибкова дія.
Дод.точки доступу:
Parchenko, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of N-,R-amines [Text] / M. Yu. Golik [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P59-63

MeSH-головна:
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Golik, M. Yu.
Kryskiv, O. S.
Dudka, K. I.
Kolisnyk, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Molecular parameters and the antimicrobial activity of some N-substituted amino acids [Text] / М. Yu. Golik [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P10-15

MeSH-головна:
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (фармакология)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: The concept of “drug likeness” is used when developing drugs for a potential biologically active substance, which must meet some specific criteria, in particular it should be bioavailable. The traditional method of “drug likeness” assessment is verification of compliance with Lipinski’s rule. Aim. To determine the compliance of the “drug likeness” concept for some N-substituted amino acids and identify the quantitative “structure – microbiological activity” relationships. Materials and methods. Using ChemOffice 2016 software the physicochemical parameters determining the bioavailability of some N-substituted amino acids were calculated. Determination of the possible correlations and quantitative ratios of the biological activity data experimentally obtained with the molar refraction (MR) values calculated was conducted using STATISTIKA 8 program. Results and discussion. All compounds studied in their physicochemical properties meet the requirements for new BAS at the stage of testing their biological activity (correspond to Lipinski’s rule). The dependence of the microbiological action of some N-substituted amino acids on MR is maximal for compounds, which MR value is in the range of 2.13-4.53. The growth of all microorganisms was observed for unsubstituted amino acids (MR 2.8). The maximum activity of all compounds studied was observed against gram-positive (B. subtilis and S. aureus), and the less activity was against gram-negative microorganisms (E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa) and fungi (C. albicans). It may be associated with the structural peculiarities of the cellular wall. The MR values calculated correlate satisfactorily with the experimental data of the antimicrobial activity of compounds. Conclusions. Statistically significant values of MR correlation with the values of the antimicrobial activity of some N-substituted amino acids against the microorganisms studied have been determined. It quantitatively confirms the presence of the “structure – activity” relationship in this series of compounds
Дод.точки доступу:
Golik, М. Yu.
Kryskiv, О. S.
Komissarenko, A. M.
Kolisnyk, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Redkin, R. G.
The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase [Текст] / R. G. Redkin, K. V. Hlebova // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 24-35

MeSH-головна:
(химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
Анотація: To synthesize the series of new spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, study their physicochemical characteristics, antibacterial activity and precision of the molecular docking on the model of staphylococcal dehydrosqualene synthase
Дод.точки доступу:
Hlebova, K. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Role of dendrimers in advanced drug delivery and biomedical applications: a review [Текст] / A. Akbarzadeh [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 178-183. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕНДРИМЕРЫ -- DENDRIMERS (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS (использование, тенденции)
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ -- LIPID BILAYERS (анализ, фармакокинетика)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: Dendrimers dendritic structural design holds vast promises, predominantly for drug delivery, owing to their unique properties. Dendritic architecture is widespread topology found in nature and offers development of specific properties of chemical substances. Dendrimers are an ideal delivery vehicle candidate for open study of the effects of polymer size, charge, and composition on biologically relevant properties such as lipid bilayer interactions, cytotoxicity, bio-distribution, internalization, blood plasma retention time, and filtration. This article reviews role of dendrimers in advanced drug delivery and biomedical applications. Key Words: dendrimers, drug delivery vehicle, lipid bilayer interactions, dendritic architecture
Дод.точки доступу:
Akbarzadeh, A.
Khalilov, R.
Mostafavi, E.
Annabi, N.
Abasi, E.
Kafshdooz, T.
Herizchi, R.
Kavetskyy, T.
Saghfi, S.
Nasibova, A.
Davaran, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Safonov, A. A.
Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates [Текст] / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 260-264

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
УТОМЛЕНИЕ -- FATIGUE (профилактика и контроль)
Анотація: Сильна втома може виникнути через постійну перевтому, недостатню фізичну активність, депресію, безсоння тощо. Слід розуміти, що втома, слабкість (і емоційна, і фізична) – це не хвороба. Часто для зменшення стомлюваності використовують активозахисні речовини. Для пошуку нових речовин із різним спектром фармакологічної активності зарекомендували себе похідні 1,2,4-тріазолу. Мета роботи – дослідження актопротекторної активності серед синтезованих раніше 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів. Матеріали та методи. Сполуки, що використали для вивчення фармакологічної активності, синтезовані на кафедрі природничих дисциплін для іноземних студентів та токсикологічної хімії Запорізького державного медичного університету. Для дослідження актопротекторної активності 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів використовували білих нелінійних щурів вагою 200–260 г, 7 тварин на групу. Для дослідження фармакологічної активності використали метод примусового плавання з навантаженням 10 % від маси щура. Статистичні результати розраховували за допомогою тесту Колмогорова–Смирнова та тесту Шапіро–Уїлка. Результати Виявили, що сполуки Ia, Ib, IIb, IIk, IIj мають помірний актопротекторний ефект, але жодна сполука не перевершує препарат порівняння. Зробили кілька висновків щодо залежності «структура – актопротекторна дія»: найактивніша сполука – 2-етаноламоній 2-((5-(2-бромфеніл)-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетат (IIj); перехід у 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщені-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатні солі та вибір катіону – натрій, калій або 2-етаноламоній – призводить до посилення актопротекторного ефекту. Висновки. В результаті роботи дослідили актопротекторну активність 18 нових 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів. Зробили висновки щодо залежності «структура – актопротекторний ефект».
Дод.точки доступу:
Nevmyvaka, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Safonov, A. A.
Synthesis of novel 5,5’-(R-diylbis(sulfanediyl)) bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole- 4-amines) [Текст] / A. A. Safonov // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 1. - С. 51-54

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: There is a tendency to increase the number of generics in comparison with the original drugs at the present national pharmaceutical market. A few new drugs registered which contain new substances. Thus, the already wellknown drugs appear under new names, while their pharmacological effect is not stronger and safer. The aim of this work was to synthesize and to study structure confirmation of novel 5,5’-(R-diylbis(sulfanediyl)) bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines). Materials and methods. There are synthesized new 5,5’-(R diylbis(sulfanediyl))bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H- 1,2,4-triazole-4-amines). Structure of substances was established by the modern physical and chemical methods of analysis (Elemental analysis, 1H-NMR-spectroscopy, HPLC-MS). Results and discussion. There are synthesized 5,5’-(R-diylbis(sulfanediyl))bis(3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines) and 5,5’-(R-1,3-diylbis(sulfandiyl))bis (N-R-iden-3-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-4-amines. Conclusions. The structure of synthesized substances was established by the modern physical and chemical methods of analysis (Elemental analysis, 1H-NMR-spectroscopy, HPLC-MS)
На сьогодні існує тенденція до збільшення кількості генериків у порівнянні з оригінальними препаратами на сучасному національному фармацевтичному ринку. Тільки невелика кількість нових зареєстрованих препаратів містить нові речовини. Таким чином, вже відомі ліки з’являються під новими назвами, тоді як їх фармакологічний ефект не є сильнішим і безпечнішим. Метою цієї роботи був синтез та підтвердження структури нових 5,5’-(R-діїлбіс(сульфандіїл)біс(3-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-триазол-4-амінів). Матеріали та методи. Синтезовані нові 5,5’-(R-діїлбіс(сульфандіїл))біс(3-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-триазол-4-аміни). Структура речовин була встановлена сучасними фізико-хімічними методами аналізу (елементний аналіз, 1HЯМР-спектроскопія, ВЕРХ-МС). Результати та їх обговорення. Синтезовані 5,5’-(R-діїлбіс(сульфандіїл))біс(3-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-триазол-4-аміни) та 5,5’-(R-1,3-діїлбіс(сульфандіїл))біс(N-R-іден-3-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-триазол-4-аміни. Висновки. Структура синтезованих речовин була встановлена сучасними фізико-хімічними методами аналізу (елементний аналіз, 1HЯМР-спектроскопія, ВЕРХ-МС)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)