Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Структура-активность, взаимосвязь<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аврущенко М. Ш., Волков А. В.
Назва : Действие нейропептидов на состояние нейрональных популяций в постреанимационном периоде: структурно-функциональные корреляции
Місце публікування : Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - М., 1999. - № 2. - С. 7-11 (Шифр ПР20/1999/2)
MeSH-головна: НЕЙРОПЕПТИДЫ -- NEUROPEPTIDES
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
КОРТИКАЛЬНАЯ СИНХРОНИЗАЦИЯ -- CORTICAL SYNCHRONIZATION
РЕАНИМАЦИЯ -- RESUSCITATION
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Дифференциальная активность генов у mycoplasma pneumoniae при острых и хронических формах экспериментальной инфекции
Місце публікування : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - Москва, 2000. - № 4 (прилож.). - С. 26-30 (Шифр ЖР14/2000/Прилож. к №4)
MeSH-головна: СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ГЕНЫ МИКРОБНЫЕ -- GENES, MICROBIAL
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ И МИКОЗЫ -- BACTERIAL INFECTIONS AND MYCOSES
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коркодинова Л. М., Кремлева О. Б., Ендальцева О. С.
Назва : Константы ионизации амидов N-замещенных антраниловых кислот в изучении связи структура-активность
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2005. - Т. 39, № 1. - С. 45-47 (Шифр 71480/2005/39/1)
Предметні рубрики: Амиды
Антраниловые кислоты
Структура-активность, взаимосвязь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паолетти Серж
Назва : Взаимодействие структуры и функции фасций
Місце публікування : Мануальная терапия: Наук. -практ. реценз. журнал/ Рос. Ассоц. мануальной терапии. - Обнинск, 2009. - № 2. - С. 18-25 (Шифр МР50/2009/2)
Предметні рубрики: Медицина остеопатическая
Фасция
Структура-активность, взаимосвязь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савостикова О. Н., Стехин А. А., Яковлева Г. В., Кочеткова М. Г.
Назва : Температурная зависимость структурированного состояния воды
Місце публікування : Гигиена и санитария. - 2009. - № 5. - С. 18-20 (Шифр ГР6/2009/5)
Предметні рубрики: Структура-активность, взаимосвязь
Вода пресная
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хайруллина В. Р., Тарасов Г. П., Герчиков А. Я., Зарудий Ф. С., Тюрина Л. А.
Назва : Изучение взаимосвязи "Структура - антиаритмическая активность" в ряду производных N-фенилацетамида и амидов ароматических карбоновых кислот
Місце публікування : Биомедицинская химия. - 2010. - Т. 56, № 4. - С. 471-479 (Шифр БР35/2010/56/4)
Предметні рубрики: Противоаритмические средства-- тер прим
Структура-активность, взаимосвязь
Карбоновые кислоты
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хайруллина В. Р., Герчиков А. Я., Таипов И. Α., Бегелъ Х., Зарудий Ф. С.
Назва : Изучение взаимосвязи структура — свойство в ряду природных и синтетических ингибиторов каталитической активности 15-липоксигеназы
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 9. - С. 25-32 (Шифр 71480/2011/45/9)
Предметні рубрики: Арахидонат-15-липоксигеназа-- анал
Катализ
Структура-активность, взаимосвязь
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коробко Д. Б.
Назва : Скринінг протимікробної активності ряду 8-R-1,3-диметил-7-(3-(4-(трифлюорометокси) феніл) проп-2-ініл)-1H-пурин-2,6(3H,7H)-діонів
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 4. - С. 69-73 (Шифр ФУ16/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
СТЕРИЛИЗУЮЩИЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- CHEMOSTERILANTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Афанасьев Д. Е.
Назва : Катализ, структура, регуляция – известное и малоизвестное о значении цинка в организме…
Місце публікування : Новая медицина тысячелетия. - 2014. - № 3. - С. 3-10 (Шифр НУ46/2014/3)
MeSH-головна: ЦИНК -- ZINC
ОБЗОР -- REVIEW
КАТАЛИЗ -- CATALYSIS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Netyosova K. Yu., Kovalenko S. S., Drushlyak O. G., Zhuravel I. O., Kovalenko S. M., Toryanik E. L.
Назва : The synthesis of ω-(7-aryl-8-oxo-7,8-dihydro[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]pyrazin-3-yl)alkylcarboxylic acids and their amides as promising pharmaceutical agents
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 15-23 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПИРАЗИНЫ -- PYRAZINES
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kireyev I. V., Kolisnyk S. V., Tryshchuk N. M., Sytnik K. M.
Назва : The study of the antihypoxic activity of new derivatives of benzilic acid
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 51-53 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): бензиловая кислота--антигипоксанты, химический синтез
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Golik M. Yu., Kryskiv O. S., Dudka K. I., Kolisnyk O. V.
Назва : Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of N-,R-amines
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 59-63 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vlasov S. V., Chernykh V. P.
Назва : Synthesis, the anti-inflammatory and antimicrobial activity of 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-methyl-4-(alkylthio)thienо[2,3-d] pyrimidines
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 9-16 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ -- BENZIMIDAZOLES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Romanenko M. I. , Ivanphenko D. G. , Nazarenko M. V., Diachkov M. V., Kamyshnyi O. M., Polishchuk N. M.
Назва : The synthesis, physicochemical and biological properties of 8-amino-7-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methylxanthines
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 17-21 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: КСАНТИНЫ -- XANTHINES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lega D. O., Filimonova N. I., Zupanets I. A., Shebeko S. K., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het)arylmethyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxides
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 61-69 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ -- BENZOTHIADIAZINES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Krolenko K. Yu., Vlasov S. V., Vlasova O. D., Zhuravel I. O.
Назва : The synthesis and the antimicrobial activity of the substituted arylamides of 3-arylmethyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acids
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 4. - С. 17-21 (Шифр ВУ18/2016/4)
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
ГИДАНТОИНЫ -- HYDANTOINS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПИРРОЛИДИНОНЫ -- PYRROLIDINONES
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zubkov V.O., Ruschak N. I., Suleiman M. M., Devyatkina A. O., Gritsenko I. S.
Назва : The use of analytical methods for quality control of promising active pharmaceutical ingredients among derivatives of 4-oxo-quinoline-3-propanoic acids FV. O. Zubkov [et al.]
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 4. - С. 22-30 (Шифр ВУ18/2016/4)
MeSH-головна: ХИНОЛИНЫ -- QUINOLINES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Krolenko K. Yu., Vlasov S. V., Zhuravel I. O., Osolodchenko T. P.
Назва : The synthesis, spectral properties and the biological activity of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 1. - С. 3-9 (Шифр ВУ18/2017/1)
MeSH-головна: СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
ГИДАНТОИНЫ -- HYDANTOINS
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): труды сотрудников нфау
Анотація: To synthesize the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione, to study their spectral properties and antibacterial activity. Materials and methods. The methods of organic synthesis, instrumental methods of organic compounds analysis, as well as the agar diffusion method were used. Results and discussion. By the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides in the presence of triethylamine the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione was obtained. For the compounds containing the fragments of 1-sulfonylamido-(2,4)- and 3,4-difluorobenzene the1 H-1 H coupling constants in their 1Н{19F}-NMR fluorine decoupled spectra, as well as the 19 F-19 F coupling constants in the 19F{1Н}-NMR proton decoupled spectra were measured. The antimicrobial activity screening showed that the growth of such bacterial strains as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis was inhibited by the compounds of the series obtained. Conclusions. It has been found that the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides is an effective way for the synthesis of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with the promising biological activity against the strains of gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. Among 7-renesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives 3-(3-methylbenzyl)-7-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione exhibited the highest activity
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Golik M. Yu., Kryskiv O. S., Komissarenko A. M., Kolisnyk O. V., Dudka K. I.
Назва : The quantitative “structure–antibacterial activity” relationships in a series of N-substituted amino acids
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 1. - С. 14-20 (Шифр ВУ18/2017/1)
MeSH-головна: СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
Анотація: The presence of the antibacterial and antifungal activity in derivatives of amino acids is determined by different mechanisms; therefore, a promising field of research is to obtain new N-substituted amino acids and study their antibacterial action. Aim. To determine the quantitative “structure – antibacterial action” relationships in a series of N-substituted amino acid
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kavraiskyi D. P., Shtrygol’ S. Yu., Gorbach T. V., Shtrygol’ D. V.
Назва : The effect of 1-(4-metoxyphenyl)-5-{2-[4-(4-metoxyphenyl) piperazine-1-yl]-2-oxoethyl}-1,5-dihydro-4Hpyrazole[ 3,4-D] pyrydine-4-one and sodium valproate on the level of inhibitory and excitatory neurotransmitters in the brain in the hemispheric asymmetry aspect
Паралельн. назви :Вплив 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5- дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону та вальпроату натрію на вміст гальмівних та збуджувальних нейротрансмітерів у головному мозку в аспекті міжпівкульової асиметрії
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 1. - С. 30-39 (Шифр КУ4/2017/21/1)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Epilepsy affects about 1 % of the world population. Recently, epileptology considers the cerebral hemispheres (CH) as separate components, which differ due to the neurochemical hemisphere asymmetryНа епілепсію страждає близько 1 % населення світу. Останнім часом епілептологія розглядає півкулі головного мозку (ГМ) як нерівнозначні складові, які відрізняються за рахунок нейрохімічної асиметрії. Мета роботи – дослідити вміст нейромедіаторів у півкулях головного мозку мишей та кореляційні зв’язки між ними на тлі прийому 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетил}-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону (сполука 78553) та вальпроату натрію в інтактних тварин та на моделі пентилентетразолового (PTZ) кіндлінгу. Матеріали та методи. Використано головний мозок 44 мишей, який розтинали на півкулі і заморожували. Серотонін, ГАМК, глутамат, аспартат визначали методом високовольтного електрофорезу, гліцин – методом тонкошарової хроматографії. Сполуку 78553 вводили у дозі 200 мг/кг, вальпроат натрію – 300 мг/кг. Результати. В інтактних мишей міжпівкульова асиметрія вмісту нейроактивних амінокислот відсутня, а рівень серотоніну вище у лівій півкулі (ЛП). Сполука 785533 збільшує вміст гліцину, серотоніну і аспартату без впливу на ГАМК і глутамат. Вальпроат натрію збільшує рівень ГАМК, інших медіаторів – зменшує. PTZ кіндлінг викликає виразний дисбаланс медіаторів у ГМ, збільшує вміст збуджувальних нейротрансмітерів, зменшує рівень гальмівних амінокислот та виснажує запаси серотоніну як у ЛП, так і в правій півкулі (ПП). Сполука 78553 за PTZ кіндлінгу збільшує вміст ГАМК і гліцину в ГМ, відновлює їх фізіологічну симетрію в півкулях, підвищує рівень серотоніну та зменшує кількість збуджувальних нейроамінокислот майже до рівня інтактного контролю без відновлення їх балансу між півкулями. Вальпроат натрію ефективніше за сполуку 78553 збільшує рівень ГАМК, проте слабше впливає на гліцин, відновлює нормальний рівень глутамату, слабко впливаючи на вміст аспартату. Помірний відновлювальний ефект спостерігається для серотоніну в ПП, а в ЛП він майже відсутній; міжпівкульова симетрія відновлюється для гліцину та аспартату. Висновки. Кореляційний аналіз свідчить про порушення спряженості обміну нейротрансмітерних амінокислот і серотоніну в півкулях головного мозку під впливом PTZ, а зміни напрямку і сили зв’язків між вмістом нейротрасмітерів вказують на відмінності біохімічних механізмів протисудомної дії сполуки 78553 та вальпроату натрію. Саме потужна дія останього на ГАМК і глутамат при епілепсії може зумовлювати його високу ефективність. Протиепілептичний ефект сполуки 78553 частково можна пояснити сильнішим впливом на обмін серотоніну та гліцину
Знайти схожі

1-20 21-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)