Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (13)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Суппозитории<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 101
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

Development and optimization of quantitative composition of rectal suppositories with diosmin and hesperidin by the method of mathematical planning of the experiment / Ye. A. Borko [et al.] // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 1. - P74-85

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (фармакология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ -- PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS (методы)
Анотація: In the development of suppositories biphasic media are rarely used. It is due to the occurrence of possible instabilities within the system «dispersed phase and a dispersing medium». To solve such problems, it is rational to use the methods of mathematical planning of the experiment. The method of mathematical planning of the experiment feature is the diversity of approaches to model construction. This means that these methods are theoretically predict the results of a future experiment, analyze the data obtained, prevent the repetition of experiments and optimize the technology of medicine
Під час розроблення ректальних супозиторіїв дифільні основи використовують досить рідко. Це пов’язано з виникненням можливих нестабільностей усередині системи «дисперсна фаза та дисперсне середовище». Для розв’язання подібних технологічних задач раціонально використовувати методи математичного планування експерименту. Їх головною особливістю є різноманітність підходів до побудови математичної моделі. Це означає, що у розробника існує можливість теоретично прогнозувати результати майбутнього експерименту, аналізувати отримані дані, запобігати повторенню експериментів і оптимізувати технологію лікарських засобів
Дод.точки доступу:
Borko, Ye. A.
Kovalevska, I. V.
Ruban, O. A.
Kutova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zaychenko, V. S.
Justification of surface-active substances choice in composition of suppositories for treatment of prostate gland benign diseases [Текст] / V. S. Zaychenko, O. A. Ruban, Ju. S. Masliy , N. A. Gerbina // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 6. - С. 4-8

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA (лекарственная терапия)
ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EMULSIFYING AGENTS
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.
Masliy, Yu. S.
Gerbina, N. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository [Текст] / К. Н. Klosova [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 46-50

MeSH-головна:
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS (химический синтез)
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET (использование)
Анотація: Мета роботи – розроблення методики кількісного визначення піперидиній 2-[5-(2-фурил)-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-ілтіо]ацетату (трифузолу) у складі лікарської форми – шипучого внутрішньоматкового супозиторію – з застосуванням спектрофотометрії в ультрафіолетовій області спектра та здійснення її валідації за ДФУ. Матеріали та методи. У дослідженні використали робочий стандартний зразок трифузолу, внутрішньоматкові шипучі ветеринарні супозиторії, 1,0 г трифузолу, як розчинник – воду очищену. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM, ультразвукова баня ELMASONICE 60 H, мірний посуд класу А. Застосували метод спектрофотометричного аналізу. Результати. Розроблено та валідовано спектрофотометричну методику кількісного визначення трифузолу в лікарській формі – внутрішньоматковому шипучому ветеринарному супозиторії, – що заснована на вимірюванні абсорбції водного розчину препарату при 278 нм. Методика відповідає вимогам ДФУ за такими валідаційними характеристиками, як специфічність, лінійність, прецизійність, правильність і робастність. Аналіз прогнозованої повної невизначеності аналізу показав відтворюваність методики та можливість її застосування в інших лабораторіях. Висновки. Розробили та здійснили валідацію методики кількісного визначення трифузолу у складі лікарської форми – шипучого внутрішньоматкового супозиторію – за вимогами ДФУ. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, специфічність, прецизійність, правильність і робастність методика є коректною.
Дод.точки доступу:
Klosova, К. Н.
Miedviedieva, K. P.
Vasiuk, S. O.
Bushuieva, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kutsanian, A. S.
The study of stability of suppositories with the glifazin herbal complex during storage [Текст] / A. S. Kutsanian, N. A. Shram, D. I. Dmitrievskiy // Вісн. фармації. - 2018. - № 1. - С. 33-37

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (стандарты)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (стандарты)
ЛЕКАРСТВ ХРАНЕНИЕ -- DRUG STORAGE
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
(химия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (стандарты)
Анотація: The result of the search in the direction of creating an effective and save drug for the treatment of type 2 diabetes mellitus (DM) was development of suppositories with the glifazin herbal complex obtained from the herb of bean (Phaseolus vulgaris) and mung bean (Phaseolus aureus). Aim. To study stability of suppositories with glifazin during storage. Materials and methods. The study objects were rectal suppositories with the hypoglycemic activity containing the glifazin herbal complex in its composition and made on the hydrophilic polyethylene oxide base by the molding method. While storing suppositories their quality parameters (description, uniformity of mass, average weight, dissolution time, pH, microbiological purity, quantitative content of phenolic compounds) were determined using physical, physicochemical, pharmacotechnological and microbiological methods in accordance with the requirements of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU). Results and discussion. It has been experimentally proven that all quality parameters of the drug meet the requirements of the draft of the Quality Control Methods (QCM). Conclusions. The results of the studies conducted have shown that suppositories are stable when stored in a dry, dark cool place for 2 years
Дод.точки доступу:
Shram, N. A.
Dmitrievskiy, D. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Тихонов, О.
    Актуальність створення ректальних лікарських форм [Текст] / О. Тихонов, В. Якущенко, Л. Шульга // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2007. - № 4. - С. 24-27

Рубрики: Лекарственные формы

   Введение лекарств ректальное

   Суппозитории

Дод.точки доступу:
Якущенко, В.
Шульга, Л.

Знайти схожі

Актуальность проблемы запоров в терапевтической практике [Текст] // Участковый врач. - 2015. - № 6. - С. 27-28

Рубрики: Лекарства-Глицерол Евро

MeSH-головна:
ЗАПОРЫ -- CONSTIPATION (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, этиология)
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
ГЛИЦЕРИН -- GLYCEROL (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Татарчук, Т. Ф.
    Актуальные вопросы лечения вульвовагинального кандидоза [Текст] / Т. Ф. Татарчук, Л. В. Калугина // Здоровье женщины. - 2009. - № 2. - С. 36-40

Рубрики: Кандидоз вульвовагинальный--лек тер

   Микогал

   Суппозитории

Дод.точки доступу:
Калугина, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Прокопчук, З. Н.
Антимикробные, физико-химические свойства суппозиториев "Десептол" на гидрофильной основе [Текст] / З. Н. Прокопчук // Провизор. - 1999. - № 10. - С. 47-48

Рубрики: Десептол--тер прим--фарм

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (фармакология, химия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология, химия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Біофармацевтичні, мікробіологічні та реологічні дослідження вагінальних супозиторіїв "Флугедин" [Текст] / К. О. Бур’ян [и др.] // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - № 1. - С. 46-49

Рубрики: Суппозитории

   Флугедин

   Лекарств создание

Дод.точки доступу:
Бур’ян, К. О.
Стрілець, О. П.
Крутських, Т. В.
Бур’ян, Г. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Биофармацевтические исследования суппозиториев, содержащих кислоту никотиновую и экстракт прополиса [Текст] / Ю. В. Шикова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 3. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
НИАЦИН -- NIACIN
ПРОПОЛИС -- PROPOLIS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Дод.точки доступу:
Шикова, Ю. В.
Лиходед, В. А.
Симонян, Е. В.
Епифанова, А. В.
Бахтиярова, С. Б.
Запиров, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Білошицька, І. В.
Вибір раціональної супозиторної основи при створенні протиалерпиних супозиторіїв для дітей [Текст] / І. В. Білошицька, О. І. Тихонов // Вісник фармації. - 2013. - № 2. - С. 6-10

MeSH-головна:
ДЕСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ALLERGIC AGENTS (терапевтическое применение)
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Тихонов, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Прокопчук, З. М.
Вивчення властивостей супозиторіїв з декаметоксином [Текст] / З. М. Прокопчук // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1998. - Т. 2, № 2. - С. 341-342

Рубрики: Декаметоксин--тер прим--фарм

MeSH-головна:
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення клопідогрелю з ректальних супозиторіїв [Текст] / Є. А. Редькіна [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 74-78

MeSH-головна:
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ -- DRUG CARRIERS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Анотація: Серцево-судинна патологія – ішемічна хвороба серця (ІХС) та мозку, оклюзивні захворювання периферичних артерій – найбільш часта причина захворюваності, смертності та інвалідності населення світу. В основі усіх цих захворювань – єдиний патологічний процес – атеросклероз. Його клінічним проявом є атеротромбоз, що спричиняє переважну більшість гострих уражень коронарних, мозкових і периферичних артерій. Розвиток тромбозу в серцево-судинній системі – багатофакторний процес, при цьому важлива роль належить активації тромбоцитів, що є основою для клінічного використання антитромбоцитарних препаратів для первинної та вторинної профілактики тромботичних ускладнень. Тісний взаємозв’язок атерогенезу й тромбоутворення патогенетично обґрунтовує призначення атеротромботичних препаратів і для лікування, і для первинної, вторинної профілактики. В останні роки провідне місце серед препаратів з механізмом тромбоцитарної антиагрегації посідає клопідогрель, що належить до фармакологічної групи антагоністів аденозинових рецепторів, які пригнічують активацію тромбоцитів шляхом селективного зв’язування АДФ зі специфічними рецепторами. Крім того, клопідогрель має потужний полівалентний антиагрегантний ефект на тромбоцити. Застосування клопідогрелю призводить також до вірогідного зниження рівня тригліцеридів, оптимізації інших показників ліпідограми. На вітчизняному фармацевтичному ринку клопідогрель представлений у формі пігулок, що покриті оболонкою, вітчизняного чи імпортного походження. Альтернативою пероральному використанню клопідогрелю є ректальний шлях його введення, що дає можливість шляхом підвищення біодоступності лікарської речовини зменшити дозу активного фармацевтичного інгредієнта та мінімізувати ризики виникнення небажаних побічних реакцій із боку організму пацієнта. Мета роботи – вивчення впливу допоміжних речовин, що використовуються в технології виготовлення супозиторіїв (основ-носіїв і поверхнево-активних речовин), на біофармацевтичні властивості ректальної лікарської форми клопідогрелю. Матеріали та методи. Як носії для ректальної лікарської форми клопідогрелю досліджували супозиторні основи і поверхнево-активні речовини, що широко застосовуються у промисловому й аптечному виробництві м’яких лікарських форм та описані у фаховій літературі. Супозиторії готували методом виливання, концентрація ПАР в усіх дослідах становила 2 % від маси супозиторіїв, вміст клопідогрелю – 0,075 г у кожному супозиторії. Дослідження виконали за планом двофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Під час виготовлення супозиторіїв клопідогрель вводили до їхнього складу за типом суспензії, ретельно подрібнюючи лікарську речовину з рівною кількістю спирту етилового, потім з частиною основи та наступним додаванням суміші, що одержали, до усієї розплавленої основи. Як параметр оптимізації обрали вивільнення клопідогрелю з супозиторіїв – перший етап визначення біологічної доступності. Вивільнення клопідогрелю з супозиторіїв вивчали методом рівноважного діалізу за Крувчинським при температурі 37,0 ± 0,5 °С через целофанову напівпроникну мембрану-плівку «Купрофан» по ГОСТу 7730 на дев’ятипозиційній станції з дифузійними осередками Franz Cells (виробник PermeGear Inc., США). Як діалізне середовище, враховуючи розчинність клопідогрелю, використовували спирт метиловий. Концентрацію вивільненого через 30 хв клопідогрелю встановлювали спектрофотометрично. Результати. Встановили, що вид основи-носія і вид поверхнево-активних речовин чинять значущий вплив на вивільнення клопідогрелю з ректальних супозиторіїв. Висновки. Найбільший вплив на вивільнення клопідогрелю з супозиторіїв ректальних чинить вид основи-носія. Дисперсійний аналіз результатів досліджень показав, що оптимальне вивільнення клопідогрелю з супозиторіїв ректальних забезпечує композиція поліетиленоксидної основи та твіну-80
Дод.точки доступу:
Редькіна, Є. А.
Гладишев, В. В.
Бурлака, Б. С.
Пухальська, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Кльосова, К. Г.
Вивчення впливу концентрації поверхнево-активних речовин на вивільнення трифузолу з ветеринарних внутрішньоматкових супозиторіїв [Текст] / К. Г. Кльосова, І. B. Бушуєва, С. А. Гладишева // Фармац. журн. - 2020. - N 4. - С. 88-93

MeSH-головна:
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
ВЕТЕРИНАРИЯ -- VETERINARY MEDICINE
Анотація: Основним напрямом у збільшенні виробництва м’яса та молока на найближчі роки є інтенсифікація всіх галузей тваринництва. Хвороби тварин з ураженням статевої сфери є достатньо розповсюдженими, що спричинює значний економічний збиток через зниження продуктивності тварин або навіть безпліддя. На сьогодні триває пошук ветеринарних засобів, що забезпечили б ефективність лікування захворювань статевої сфери, зокрема великої рогатої худоби, та розширення арсеналу ветеринарних засобів та їх лікарських форм. Отже, поставлено завдання з удосконалення існуючих внутрішньоматкових ветеринарних супозиторіїв шляхом використання більш ефективної активної речовини та піноутворювача у їх складі, що забезпечує підвищення ефективності засобу, і, внаслідок цього, ефективності лікування запальних захворювань статевої сфери у великої рогатої худоби
Дод.точки доступу:
Бушуєва, І. В.
Гладишева, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Вивчення впливу концентрації поверхнево-активних речовин на виявлення дилтіазему з ректальних супозиторіїв [Текст] / Л. К. Кучина [и др.] // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 15-19

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИЛТИАЗЕМ -- DILTIAZEM (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика)
Дод.точки доступу:
Кучина, Л. К.
Гладишев, В. В.
Кечин, І. Л.
Бірюк, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Должикова, О. В.
Вивчення впливу супозиторіїв вагінальних "Меланізол" при тривалому застосуванні у щурів [Текст] = Study of the influence of vaginal suppositories "Melanizol" with prolonged administration in rats / О. В. Должикова, Л. М. Малоштан // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 1. - С. 82-88

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
МЕТРОНИДАЗОЛ -- METRONIDAZOLE
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ЧАЙНОГО ДЕРЕВА МАСЛО -- TEA TREE OIL
Анотація: Мета роботи. Вивчення впливу вагінальних супозиторіїв «Меланізол» на організм інтактних щурів-самиць за умови тривалого повторного вагінального уведення. Матеріали і методи. Вивчення токсичності вагінальних супозиторіїв «Меланізол» та їхньої основи на тлі уведення статевозрілим щурам-самицям проведено протягом 30 діб. Контролювали динаміку маси тіла тварин, клінічні та біохімічні показники крові, показники сечі. В кінці досліду проводили макроскопічне дослідження і оцінку коефіцієнтів маси внутрішніх органів. Результати й обговорення. Проведено вивчення впливу вагінальних супозиторіїв «Меланізол» в дозі 21 мг/кг (з урахуванням суми діючих речовин) на здорових щурах-самицях за умов тривалого повторного вагінального застосування (рекомендований шлях введення). Експериментально встановлено, що супозиторії «Меланізол» в умовно-терапевтичній дозі при тривалому вагінальному уведенні здоровим щурам-самицям не проявляє негативного впливу на масу тіла, показники клінічної крові, біохімічні показники крові та показники сечі тварин у порівнянні з контрольною групою тварин. Проведене дослідження внутрішніх органів тварин довело, що органи були звичайного вигляду без запалення та інших змін. Масові коефіцієнти внутрішніх органів експериментальних тварин не виявило достовірної різниці між показниками дослідних та контрольної груп тварин. Висновки. Отримані в результаті експерименту дані свідчать, що у дозі 21 мг/кг вагінальні супозиторії «Меланізол» не чинять токсичного впливу на організм здорових щурів-самиць, що дозволяє рекомендувати досліджувані супозиторії «Меланізол» для подальшого вивчення як лікарського засобу для лікування вагінітів
The aim of the work. Study of the effect of vaginal suppositories "Melanizol" on the body of intact female rats with prolonged repeated vaginal administration. Materials and Methods. The study of the toxicity of the vaginal suppositories "Melanizol" and their basis on the background of the introduction of sexually mature female rats was carried out for 30 days. The dynamics of animal body weight, clinical and biochemical blood parameters, and urine parameters were monitored. At the end of the experiment, a macroscopic study and evaluation of the mass coefficients of the internal organs were performed. Results and Discussion. A study of the effect of vaginal suppositories "Melanizol" in a dose of 21 mg/kg (taking into account the amount of active substances) on healthy female rats in conditions of prolonged repeated vaginal administration (recommended administration). It was experimentally established that suppositories "Melanizol" in a conditionally therapeutic dose with prolonged vaginal administration to healthy female rats do not cause adversely affect on body weight, clinical blood counts, blood biochemical parameters, and urine indices of animals compared with the control group of animals. A study of the internal organs of animals proved that the organs were of the usual form without inflammation and changes. Mass coefficients of the internal organs of experimental animals did not have a significant difference between the indices of the studied and control groups of animals. Conclusions. The data obtained as a result of the experiment indicate that in the studied dose, the vaginal suppositories "Melanizol" in a dose of 21 mg/kg do not cause a toxic effect on the body of healthy female rats and allow us to recommend of suppositories "Melanizol" for further study as a medicine for the treatment of vaginitis
Дод.точки доступу:
Малоштан, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Біліченко, О. В.
    Вивчення оптимального складу та фізико-хімічних властивостей супозиторіїв "Ліпропрост" [Текст] / О. В. Біліченко, О. І. Тихонов // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 1. - С. 94-100

Рубрики: Суппозитории

   Липропрост

Дод.точки доступу:
Тихонов, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Дзісь, Н. П.
    Вивчення токсичної та алергізуючої дії супозиторіїв Десептол та можливості їх застосування в гінекологічній практиці [Текст] / Н. П. Дзісь, З. М. Прокопчук, О. М. Заріцький // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2006. - № 6. - С. 168-172

Рубрики: Женские болезни--лек тер

   Десептол--токсич

   Суппозитории

   ВНМУ-Дзись Н.П. (Н.П.)

Дод.точки доступу:
Прокопчук, З. М.
Заріцький, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Гурженко, Ю. М.
Використання супозиторіїв Вітапрост Форте для корекції показників еякуляту при екскреторно-токсичній безплідності [Текст] / Ю. М. Гурженко, В. В. Спиридоненко // Здоровье мужчины. - 2018. - № 2. - С. 112-114. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Витапрост Форте

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (лекарственная терапия, этиология)
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (осложнения)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
СПЕРМА -- SEMEN (действие лекарственных препаратов)
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES (терапевтическое применение)
СПЕРМАТОЗОИДОВ ПОДВИЖНОСТЬ -- SPERM MOTILITY (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Показано позитивний досвід використання препарату вітапрост Форте виробництва фірми «STADA» (Росія) для корекції патоспермії, зумовленої екскреторно-токсичною безплідністю у 76 чоловіків. Препарат добре переноситься, має мінімальні побічні ефекти
Дод.точки доступу:
Спиридоненко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Алейник, С. Л.
Вимоги до якості супозиторіїв як лікарської форми у відповідності до світових фармакопей [Текст] = Requirements for quality of suppositories as a dosage form in accordance with the world pharmacopoeias / С. Л. Алейник, Ж. М. Полова // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 3. - С. 123-130

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ФАРМАКОПЕИ -- PHARMACOPOEIAS
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
СУППОЗИТОРИИ -- SUPPOSITORIES
Анотація: Проведений аналіз вказує на деякі відмінності даних світових фармакопей щодо контролю якості супозиторіїв та песаріїв. Це свідчить про необхідність гармонізації вимог фармакопей для уніфікації методик та методів аналізу супозиторіїв та песаріїв як широко застосовуваних ЛФ
The analysis shows some differences of the data of pharmacopoeias regarding the quality control of suppositories and pessaries. This indicates the need to harmonize the requirements of pharmacopoeias for unification of quality control methods of suppositories and pessaries as widely used dosage forms
Дод.точки доступу:
Полова, Ж. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)