Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=ТРОМБОФИЛИЯ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

Cпадкова тромбофілія з тромбоемболією дрібних гілок легеневої артерії [Текст] = Hereditary thrombophilia with tнromboembolia of small branches of the pulmonary artery / В. Т. Рудник [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 156-160. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (патофизиология, этиология)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (патофизиология, ультраструктура)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У статті наведено клінічний випадок рецидивуючої тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії у пацієнта з діагностованою спадковою тромбофілією, асоційованою з мутацією фактора ІІ згортання крові, фактора І згортання крові, антагоніста тканинного активатора плазміногену, В12-залежної метіонін-синтази, метилентетрагідрофолатредуктази, гіпергомоцистеїнемією. Проаналізовано джерела сучасної вітчизняної і зарубіжної літератури з проблематики венозної тромбоемболії. Висвітлено роль генетичних досліджень при підозрі на тромбофілію, що можуть допомогти в діагностиці практичним лікарям широкого профілю. Враховуючи тенденцію до зростання числа клінічних випадків тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії, зроблено висновок щодо більш ретельного обстеження пацієнтів молодого віку із належним акцентом на виявлення поліморфізму генів при підозрі на тромбофілію
The article presents a clinical case of recurrent thromboembolism of small branches of the pulmonary artery in a patient with a diagnosed hereditary thrombophilia associated with the mutation of the factor II coagulation of the blood, factor I coagulation of the blood, an antagonist of the tissue plasminogen activator, B12-dependent methionine synthase, methylentetrahydrofolate reductase, hyperhomocysteinemia. The sources of modern domestic and foreign literature on the problems of venous thromboembolism have been analyzed. The role of genetic research in suspicion of thrombophilia, which can help in the diagnosis to practical physicians of a wide profile, is highlighted. Taking into account the tendency to increase the number of clinical cases of thromboembolism of small branches of the pulmonary artery, a conclusion was reached regarding a more rigorous examination of young patients with an appropriate emphasis on the detection of polymorphism of genes in cases of suspicion of thrombophilia
Дод.точки доступу:
Рудник, В. Т.
Глушко, Н. Л.
Чаплинська, Н. В.
Симчич, Х. С.
Тимочко, Н. Б.
Погорельцева, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Dola, L. L.
Peculiarities of Hemostasis System in Pregnant Women with Fetal Syndrome on the Background of Thrombophilia [Текст] / L. L. Dola, N. I. Henyk // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 4. - С. 18-20. - Библиогр.: с. 20

MeSH-головна:
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагноз, осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагноз, профилактика и контроль)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (физиология)
Дод.точки доступу:
Henyk, N. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Genetic testing for thrombophilia in case of unprovoked episode of pulmonary embolism [Text] / T. V. Kirieieva [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 2. - P197-201. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (врожденный, кровь, лекарственная терапия, ультрасонография)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (кровь, микробиология, осложнения, реабилитация)
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗЛИЧИЙ В ЧАСТОТЕ СЛУЧАЕВ -- ODDS RATIO
Анотація: Venous thromboembolism (pulmonary embolism (PE) and deep vein thrombosis (DVT)) is the third among all cardiovascular syndromes in the world, second only to heart attack and stroke. Estimation of clinical probability of this condition takes into account many factors, including age. But in case of PE probability in young patient data of scales such as Geneva Score (Revised), Wells’ criteria for pulmonary embolism, the PERC rule may be misleading. For this group a new influential factor emerges – thrombophilia. The aim of our work was to demonstrate the approach to identifying whom and when to test for genetic predisposition for thrombosis, based on a clinical case of young male with unprovoked episode of PE. Testing patients for thrombophilia is a good way to develop a personalised approach in case of prescribing long-term anticoagulant treatment. Moreover, patient’s awareness about congenital condition helps to increase complience which is crucial, due to the fact that in case of unprovoked pulmonary embolism another episode can occur in up to 50 % of cases during the next 5 years. In addition, further accumulation and analysis of data on the amount of genetic risk factors for thrombosis will expand our understanding of this issue and in the future will allow us to better diagnose and treat this condition
Дод.точки доступу:
Kirieieva, T. V.
Pertseva, T. A.
Kravchenko, N. K.
Basina, B. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Phenotypic APC resistance as a marker of hypercoagulability in primitive cerebral lymphoma [Текст] / D. De Lucia, F. De Francesco, G. Marrotta // Experimental oncology = Экспериментальная онкология : Двухмес. науч.-теорет. журн. - 2005. - Vol.27, № 2. - 159-161 (Cтатья на анг. яз., резюме на рус.яз.)

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (патофизиология)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (патофизиология)
Дод.точки доступу:
De Lucia, D.
De Francesco, F.
Marrotta, G.

Знайти схожі

Іщак, О. М.
Особливості гемостазу у пацієнток до та після перенесеної апоплексії яєчника [Текст] / О. М. Іщак // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2021. - № 3. - С. 71-74

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ -- OVARIAN DISEASES
РАЗРЫВ -- RUPTURE
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
Анотація: Мета дослідження: виявлення особливостей параметрів системи згортання крові у жінок у динаміці – від раннього періоду апоплексії яєчника до віддаленого післяопераційного періоду
У жінок, які перенесли апоплексію яєчника, у період захворювання спостерігались патологічні порушення у судинно-тромбоцитарній ланці системи гемостазу. Діагностовані тромбофілічні порушення могли призвести до погіршення реологічних властивостей крові, розладам процесів оксигенації і трофіки тканин. Результати проведеного динамічного дослідження системи гемостазу у гострий і віддалений післяопераційний періоди у хворих на апоплексію яєчника, а також отримані дані щодо поширеності генетичної тромбогенності в обстежуваних пацієнток необхідно враховувати під час ведення жінок цієї групи ризику
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алгоритм клинико-гемостазиологического обследования в акушерско-гинекологической практике [Текст] / П. А. Кирющенков [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 1. - С. 101-106

Рубрики: Беременность

MeSH-головна:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагноз, кровь, лекарственная терапия)
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (диагноз, кровь, лекарственная терапия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Кирющенков, П. А.
Шмаков, Р. Г.
Андамова, Е. В.
Тамбовцева, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бадалова, О.
    Клинико-диагностическая значимость полиморфизма генов, предрасполагающих к воспалению и тромбофилии [Текст] / О. Бадалова // Врач. - 2012. - № 1. - С. 83-84

Рубрики: Тромбофилия

   Полиморфизм (генетический)

   Аборт привычный

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Баринов, С. В.
Принципы профилактики акушерских осложнений, ассоциированных с нарушениями в системе гемостаза [Текст] / С. В. Баринов, И. В. Медянникова, Е. В. Рогова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 2. - С. 77

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
(использование)
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE (терапевтическое применение)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
ВИТАМИНОВ B КОМПЛЕКС -- VITAMIN B COMPLEX (терапевтическое применение)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Медянникова, И. В.
Рогова, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Баркаган, З. С.
    Нарушения гемостаза у больных с ранними ишемическими инсультами [Текст] / З. С. Баркаган, Г. А. Суханова, Ю. В. Варавская // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 1. - С. 24-26

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--осл

   Сосудистые гемостатические расстройства

   Тромбофилия

Дод.точки доступу:
Суханова, Г. А.
Варавская, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Баркаган, З. С.
О методах диагностики тромбофилий, обусловленных нарушениями в системе протеина С (замечания по поводу публикаций А.Л.Берковского и соавторов) [Текст] / З. С. Баркаган, Л. П. Цывкина, А. Н. Мамаев // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 6. - С. 17-18

MeSH-головна:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (диагностика)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагностика)
Дод.точки доступу:
Цывкина, Л. П.
Мамаев, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Безсмертна, Г. В.
Поширеність генетично-детермінованих факторів ризику тромбофілії в осіб із цереброваскулярною патологією [Текст] / Г. В. Безсмертна, Ю. О. Безсмертний // Буковинський медичний вісник. - 2015. - Т. 19, № 3. - С. 10-14

Рубрики: ВНМУ

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (генетика, осложнения)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕТЕРМИНИЗМ -- GENETIC DETERMINISM
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (анализ)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Безсмертний, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Бокарев, И. Н.
Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение [Текст] / И. Н. Бокарев, М. И. Бокарев // Клиническая медицина. - 2002. - Т. 80, № 5. - С. 4-7

MeSH-головна:
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (терапия)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (терапия)
Дод.точки доступу:
Бокарев, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Бокарев, И. Н.
Что такое тромбофилии сегодня? [Текст] / И. Н. Бокарев, Л. В. Попова // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 12. - С. 4-9

MeSH-головна:
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (история, осложнения, профилактика и контроль)
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (диагноз, профилактика и контроль, этиология)
ЭМБОЛИЯ И ТРОМБОЗ -- EMBOLISM AND THROMBOSIS (диагноз, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Попова, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Вєсіч, Т. Л.
Особливості системи гемостазу у жінок із тромбофілією як один із причинних факторів невдалих спроб екстракорпорального запліднення [Текст] / Т. Л. Вєсіч, Д. Ш. Таравнех // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 29-32. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
Анотація: Подано результати обстеження жінок із невдалим екстракорпоральним заплідненням в анамнезі, яке свідчить про те, що у них відбувається патологічна активація системи гемостазу, яка відіграє істотну роль у патогенезі невдалих спроб екстракорпорального запліднення. При цьому при тромбофілії розвивається субклінічна форма хронічного дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові, провідною ланкою якого є зниження показників протизгортальної системи крові
Дод.точки доступу:
Таравнех, Д. Ш.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Васильев, С. А.
Плазмаферез в комплексной терапии гиперкоагуляционного синдрома при гематогенных тромбофилиях [Текст] / С. А. Васильев, В. М. Городецкий, Н. Н. Калинин // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 7. - С. 61-64

MeSH-головна:
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (терапия)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS (использование)
Дод.точки доступу:
Городецкий, В. М.
Калинин, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Вдовиченко, Ю. П.
Аспекты прегравидарной подготовки женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии [Текст] / Ю. П. Вдовиченко, Н. А. Фирсова, В. В. Максимова // Здоровье женщины. - 2019. - № 5. - С. 63-68. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (диагностика, патофизиология)
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия)
ПЛАЗМАФЕРЕЗ -- PLASMAPHERESIS (использование, методы)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)
Анотація: Цель исследования: снижение акушерских и перинатальных осложнений у женщин с привычным невынашиванием беременности и приобретенной формой тромбофилии путем разработки, внедрения и оценки эффективности комплекса диагностических, лечебных и профилактических мероприятий на этапе прегравидарной подготовки. Материалы и методы. Было проведено обследование 377 пациенток с привычным невынашиванием беременности. У 140 (37,1%) женщин был выявлен патологический уровень антифосфолипидных антител. В зависимости от вида прегравидарной подготовки женщины были разделены на две группы: основную (I; n=80), пациенткам которой проводили подготовку по предложенной методике, и группу сравнения (II; n=60), пациенткам которой подготовку проводили согласно протоколу. В контрольную группу вошли 30 соматически здоровых женщин без нарушения генеративной функции. Обследование включало: определение гормонального, иммунного статуса, уровня гомоцистеина, инфекционного профиля, определение уровня антифосфолипидных антител, гемостазиологические исследования всех звеньев гемостаза, консультации смежных специалистов. Результаты. Патологический уровень антифосфолипидных антител был выявлен у 37,1% женщин с привычным невынашиванием беременности в анамнезе. У женщин исследуемых групп легкая степень активности антифосфолипидного синдрома по уровню выявленных антител (10–20 усл.ед.) составила 65%, средняя степень (20–60 усл.ед.) была зарегистрирована у 20% и у 10% пациенток обнаружена тяжелая степень (60 усл.ед.). В группе, где проводили разработанный комплекс прегравидарной подготовки, снизился уровень антифосфолипидных антител до нормы, нормализовался гемостазиологический потенциал, была проведена санация очагов вторичной инфекции, нормализовались показатели иммунного и гормонального статуса. У пациенток II группы почти у 40% регистрировали повышенный уровень антител (10 усл.ед.). Разработанный нами алгоритм прегравидарной подготовки позволил на 25% снизить частоту самопроизвольных абортов и замерших беременностей в сроках до 22 нед и практически вдвое снизить частоту преждевременных родов. Заключение. Разработанная и внедренная программа лечебно-реабилитационных мероприятий в прегравидарный период позволяет снизить перинатальную заболеваемость и смертность у женщин с привычным невынашиванием беременности на фоне антифосфолипидного синдрома
Дод.точки доступу:
Фирсова, Н. А.
Максимова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Вдовиченко, Ю. П.
Полиморфизмы генов системы гемостаза у женщин с привычным невынашиванием беременности [Текст] / Ю. П. Вдовиченко, Н. А. Фирсова, К. Г. Хажиленко // Здоров’я жінки. - 2019. - № 8. - С. 36-40. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология)
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (генетика, этиология)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (генетика)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS (генетика, осложнения)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, осложнения)
ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- FOLIC ACID DEFICIENCY (генетика, метаболизм, осложнения)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (осложнения, этиология)
Анотація: Цель исследования: оценка распространенности полиморфизмов генов системы гемостаза и фолатного цикла у пациенток с привычным невынашиванием беременности в анамнезе. Материалы и методы. Проведено обследование 125 женщин с привычным невынашиванием беременности, которые вошли в І, основную, группу. Критериями включения пациенток в исследование были наличие двух и более потерь беременности в анамнезе в сроке до 22 нед. Критериями исключения явились анатомические, эндокринные, инфекционные, иммунологические, социальные причины невынашивания беременности, а также наличие доброкачественных опухолей матки и антифосфолипидного синдрома. Во ІІ группу (контрольную) вошли 40 соматически здоровых женщин, без репродуктивных потерь и имеющих в анамнезе хотя бы одну физиологическую беременность. Всем женщинам было проведено молекулярно-генетическое исследование 8 генов системы гемостаза и 4 генов фолатного цикла методом мультиплексной аллель-специфичной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты. В результате проведенного анализа у женщин с привычным невынашиванием беременности статистически значимо чаще выявляли: гомозиготный полиморфизм для гена FGB 455GА, ITGA2 (α2-интегрин) C807T, как гомо-, так и гетерозиготная формы, гомозиготный полиморфизм ITGB3, РАІ-1 675 5G4G – гомо- и гетерозиготная формы, а также полиморфизмы генов MTHFR 677СТ и MTHFR 1298AC. Была подтверждена статистически значимая связь полиморфизмов ITGA2 807CT и PAI-1 675 5G4G c более чем в шесть и семь раз повышенными шансами развития привычного невынашивания беременности (p=0,0002 и 0,0001 соответственно). Носительство мутантной аллели гена FGB 455GА было ассоциировано с повышением шансов репродуктивных потерь в 3,6 раза. Мультигенные формы тромбофилии были выявлены у 109 (87,2%) женщин основной группы, что в 3,5 раза превышало соответствующие показатели в контрольной группе – 10 (25,0%); р0,05. Заключение. Для предотвращения повторных репродуктивных потерь у пациенток с невынашиванием беременности в анамнезе, при исключении иных причин, необходимо проводить обследование на наличие полиморфизмов генов свертывающей системы и фолатного цикла. Выявление носительства мутантных аллелей у пациенток с невынашиванием беременности поможет правильно провести исследование активности определенных звеньев системы гемостаза, адекватно подобрать терапию и реализовать репродуктивную функцию женщины
Дод.точки доступу:
Фирсова, Н. А.
Хажиленко, К. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Ведение беременности и родов у больных с метаболическим синдромом и тромбофилией [Текст] / Е. Передеряева [и др.] // Врач. - 2006. - № 14. - С. 45-47

Рубрики: Беременности осложнения

   Роды патологические

   Обмена веществ болезни--берем

   Тромбофилия

Дод.точки доступу:
Передеряева, Е.
Пшеничникова, Т.
Баймурадова, С.
Макацария, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Венцківська, І. Б.
Прогнозування невиношування вагітності при поєднанні генетично детермінованої тромбофілії й антифосфоліпідного синдрому [] / І. Б. Венцківська, О. М. Прощенко, О. С. Загородня // Здоровье женщины. - 2015. - № 1. - С. 83-86

MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, диагноз)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, осложнения)
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY

Дод.точки доступу:
Прощенко, О. М.
Загородня, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Венцківська, І. Б.
Роль мутації гена MTHFR C677T в генезі невиношування вагітності [Текст] / І. Б. Венцківська, О. М. Прощенко, О. С. Загородня // Здоровье женщины. - 2014. - № 10. - С. 85-88

MeSH-головна:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (генетика, этиология)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Дод.точки доступу:
Прощенко, О. М.
Загородня, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)