Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (20)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Таблетки<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 134
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Яковенко, О. В.
Дослідження фізико-хімічних та фармакотехнологічних властивостей активних фармацевтичних інгредієнтів у складі сублінгвальних таблеток [Текст] / О. В. Яковенко, O. A. Рубан // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 4. - С. 17-22

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ СУБЛИНГВАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, SUBLINGUAL
МАГНИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- MAGNESIUM COMPOUNDS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
Анотація: З кожним роком з’являються нові докази впливу стресу на щоденне життя та, як наслідок, розвиток системних захворювань (атеросклерозу, ішемічної хвороби серця, патологічного безсоння), тому актуальним є створення оригінального комбінованого лікарського засобу для їх профілактики
За результатами проведених досліджень визначена відмінність у основних технологічних характеристиках гліцину та магнію цитрату. В зв’язку з цим є потреба у виборі допоміжних речовин для виробництва сублінгвальних таблеток методом прямого пресування
Дод.точки доступу:
Рубан, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Як досягнути цільового рівня артеріального тиску за Європейськими рекомендаціями 2018 року? Резервні можливості фітомолекул [Текст] / М. М. Долженко [та ін.] // Сімейна медицина. - 2018. - № 5. - С. 41-46. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (диагностическое применение, классификация, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность, фармакология)
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (биосинтез, вредные воздействия, диагностическое применение, метаболизм, прием и дозировка, секреция, терапевтическое применение, физиология)
Анотація: У статті висвітлені питанні поширеності артеріальної гіпертензії (АГ). Приділена увага питанням класифікації АГ та цільовому рівню артеріального тиску (АТ). Класифікація АГ за рівнем АТ, наявністю факторів кардіоваскулярного ризику, ураженням органів-мішеней та/або наявністю супутніх захворювань сприяє оптимізації індивідуального лікування. Корекція лікування проводиться також залежно від початкового рівня АТ та коморбідної патології. Акцентована увага на необхідності призначення у багатьох випадках одразу комбінованої антигіпертензивної терапії. Такими препаратами, крім багатьох відомих таблетованих лікарських засобів, є препарати рослинного походження. На прикладі препарату рослинного походження Неокардил з позицій доказовості розглянуто місце флавоноїдів у лікуванні пацієнтів з АГ
Дод.точки доступу:
Долженко, М. М.
Несукай, В. А.
Бондарчук, С. А.
Шершнева, О. В.
Чорна, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Эффективность и безопасность новой лекарственной формы препарата Витапроста®, таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, в терапии пациентов с аденомой предстательной железы [Текст] / Е. Б. Мазо [и др.] // Урология. - 2007. - № 6. - С. 55-60

Рубрики: Предстательной железы гиперплазия--лек тер

   Витапрост

   Таблетки

Дод.точки доступу:
Мазо, Е. Б.
Кривобородов, Г. Г.
Суханов, С. В.
Иванов, Р. В.
Середа, Е. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 47-52

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез)
АРГИНИН -- ARGININE (химический синтез)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Однією з головних причин інвалідизації та смертності населення всього світу є захворювання серцево-судинної та центральної нервової систем. Тому розробка нових високоефективних препаратів для їх лікування – актуальне завдання сучасної медицини та фармації. Перспективним у цьому напрямі є створення нового лікарського препарату, в складі якого поєднуються активний донатор NO – нейротрансмітерна амінокислота L-аргінін, а також відомий вітчизняний антиоксидант – тіотріазолін. Для створення нового комбінованого лікарського препарату обрана раціональна лікарська форма – таблетки. Тому актуальним і своєчасним завданням є розробка методів стандартизації діючих речовин у модельній суміші, які надалі можуть стати підґрунтям для аналізу готових лікарських форм нового препарату. Мета роботи – розробка методики стандартизації модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували сертифіковані субстанції L-аргініну (виробник «Sigma-Aldrich», США) та тіотріазоліну (виробник ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження виконали, використовуючи хроматограф моделі LC-20 Prominence Shimadzu. Результати. У лабораторних умовах виготовили 6 серій модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну в оптимальному співвідношенні 4:1. Почергово хроматографували випробуваний розчин і розчин робочого стандартного зразка, отримуючи не менше ніж 3 хроматограми для кожного розчину. Встановлено, що вміст L-аргініну в модельній суміші знаходиться в межах від 198,38 мг до 200,66 мг, а тіотріазоліну – від 50,82 мг до 51,61 мг. Тобто за вмістом діючих речовин досліджувані серії модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 відповідають вимогам ДФУ. Висновки. Розробили методику стандартизації діючих речовин модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ, яка є відтворюваною, точною та надалі може бути застосована під час контролю якості створеної таблетованої лікарської форми.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Скорина, Д. Ю.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46

MeSH-головна:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Парнюк, Н. В.
Моряк, З. Б.
Черковська, Л. Г.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії [Текст] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 244-248

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
ГЛИЦИН -- GLYCINE (химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Україна посідає одне з перших місць у Європі за показниками цереброваскулярної захворюваності та смертності від інсульту. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування цих патологій є актуальним завданням сучасної фармації, а створення нового комбінованого препарату на основі гліцину (нейротрасмітерної амінокислоти) та тіотріазоліну (антиоксиданта) є доцільним і актуальним. Для нового комбінованого лікарського засобу запропонували раціональну лікарську форму – таблетки. Для створених комбінованих таблеток необхідно розробити методи стандартизації. Найчастіше для стандартизації готових лікарських форм і аптечного, і заводського виготовлення використовують фізико-хімічні методи дослідження. Нашу увагу привернув метод високоефективної рідинної хроматографії, який дає змогу одночасно здійснити стандартизацію діючих речовин в одній наважці. Для розробки методики ВЕРХ передусім необхідно дібрати оптимальні умови аналізу діючих речовин. Мета роботи – підбір оптимальних умов одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном у модельній суміші методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували гліцин і тіотріазолін. Дослідження виконали, використовуючи модульну систему ВЕРХ BISCHOFF зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Використовували колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. Як елюенти використовували воду, 0,05 % водний розчин трифтороцтової кислоти, Bu4NHSO4 3,4 г/л у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,02 М Na2HPO4 у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти у воді. Результати. За результатами дослідження, серед різних елюентів і фаз, які використали, надалі для сумісного визначення гліцину з тіотріазоліном і в модельній суміші, і в комбінованих лікарських формах доцільно використовувати як елюент тетрабутиламоній в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з одночасним використанням кислого буфера – 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки. Протягом досліджень дібрали оптимальні умови одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном в одній наважці. Встановили, що визначення діючих речовин необхідно здійснювати в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з застосуванням елюента з тетрабутиламонієм з одночасним використанням кислого буфера – 0,05% розчину трифтороцтової кислоти.
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. І.
Хромильова, О. В.
Портна, О. О.
Ткаченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щиковський, О. Е.
Вивчення фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей важкорозчинних субстанцій для прогнозування складу та технології твердих лікарських форм [Текст] / О. Е. Щиковський, Т. В. Крутських, А. А. Чегринець // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 3. - С. 29-36

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
РИЛУЗОЛ -- RILUZOLE
НИМОДИПИН -- NIMODIPINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Детальне вивчення фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей лікарських субстанцій доцільно проводити на початковому етапі проведення фармацевтичної розробки готової лікарської форми препарату з метою уникнення деструктивних перетворень, які можуть відбуватися в процесі виготовлення та зберігання, прогнозування біодоступності, фармакологічної ефективності та безпечності лікарських засобів в організмі людини, а також для прискорення наукової роботи зі встановлення оптимального складу та технології виробництва нових лікарських препаратів
Проведені дослідження фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей зразків лікарських субстанцій рилузол та німодипін надали можливість спрогнозувати сумісність субстанцій з допоміжними речовинами та припустити найбільш оптимальну технологію виробництва для генеричних лікарських препаратів Боризолу, таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 5 мг і Німодипіну, таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 3 мг
Дод.точки доступу:
Крутських, Т. В.
Чегринець, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Щепочкина, О. Ю.
    Гармонизированный подход к оценке качества таблеток дилепта пролонгированного действия по показателю "Растворение" [Текст] / О. Ю. Щепочкина // Российский медицинский журнал. - 2012. - № 4. - С. 36-37 . - ISSN 0869-2106

Рубрики: Таблетки

   Дилепт

   Лекарственных средств оценка

Кл.слова (ненормовані):
тест "Растворение"
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї [Текст] / О. В. Хромьолова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382

MeSH-головна:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Анотація: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.
Дод.точки доступу:
Хромьолова, О. В.
Авраменко, М. О.
Німенко, Г. Р.
Гура, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Чернецька, С. Б.
Обгрунтування вибору допоміжних речовин одержання таблеток методом прямого пресування на основі екстракту материнки звичайної [Текст] / С. Б. Чернецька, Н. М. Белей // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 4. - С. 10-15

MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДУШИЦА -- ORIGANUM
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
Анотація: За допомогою дисперсійного аналізу було виявлено і вибрано допоміжні речовини, які щонайкраще відповідають вимогам ДФУ щодо якості фармако-технологічних показників у розробці таблетованих лікарських форм
Дод.точки доступу:
Белей, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)